EUR-Lex Access to European Union law

Back to EUR-Lex homepage

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32007D0211

2007/211/CE: Decizia Comisiei din 27 martie 2007 privind alocarea cantităților de substanțe controlate autorizate pentru utilizări esențiale în Comunitate în anul 2007, în temeiul Regulamentului (CE) nr. 2037/2000 al Parlamentului European și al Consiliului [notificată cu numărul C(2007) 1285] (Text cu relevanță pentru SEE)

JO L 94, 4.4.2007, p. 39–51 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

Legal status of the document In force

ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2007/211/oj

4.4.2007   

RO

Jurnalul Oficial al Uniunii Europene

L 94/39


DECIZIA COMISIEI

din 27 martie 2007

privind alocarea cantităților de substanțe controlate autorizate pentru utilizări esențiale în Comunitate în anul 2007, în temeiul Regulamentului (CE) nr. 2037/2000 al Parlamentului European și al Consiliului

[notificată cu numărul C(2007) 1285]

(Numai textele în limbile daneză, engleză, estonă, franceză, germană, italiană, neerlandeză, slovenă și spaniolă sunt autentice)

(Text cu relevanță pentru SEE)

(2007/211/CE)

COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE,

având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene,

având în vedere Regulamentul (CE) nr. 2037/2000 al Parlamentului European și al Consiliului din 29 iunie 2000 privind substanțele care diminuează stratul de ozon (1), în special articolul 3, alineatul (1),

întrucât:

(1)

Comunitatea a redus producția și consumul de clorofluorocarburi, alte clorofluorocarburi complet halogenate, haloni, tetraclorură de carbon, 1,1,1-tricloroetan, hidrobromofluorocarburi și bromoclorometan.

(2)

În fiecare an, Comisia trebuie să determine utilizările esențiale ale acestor substanțe controlate, cantitățile care pot fi utilizate și firmele care le pot utiliza.

(3)

Decizia IV/25 a părților semnatare ale Protocolului de la Montreal privind substanțele care epuizează stratul de ozon, denumit în continuare „Protocolul de la Montreal”, stabilește criteriile folosite de Comisie pentru a determina utilizările esențiale și autorizează producerea și consumul necesare pentru satisfacerea utilizărilor esențiale ale substanțelor controlate de către fiecare parte.

(4)

Decizia XV/8 a părților semnatare ale Protocolului de la Montreal autorizează producerea și consumul necesare pentru satisfacerea utilizărilor esențiale ale substanțelor controlate enumerate în anexele A, B și C (substanțe din grupele II și III) la Protocolul de la Montreal pentru utilizări analitice și de laborator, așa cum sunt enumerate în anexa IV la raportul celei de-a șaptea întâlniri a părților, în conformitate cu condițiile stabilite în anexa II la raportul celei de-a șasea întâlniri a părților, precum și în Deciziile VII/11, XI/15 și XV/5 ale părților la Protocolul de la Montreal. Decizia XVII/10 a părților semnatare ale Protocolului de la Montreal autorizează producerea și consumul substanței controlate enumerate în anexa E la Protocolul de la Montreal, necesare pentru a satisface utilizările analitice și de laborator ale bromurii de metil.

(5)

În conformitate cu alineatul 3 din Decizia XII/2 a părților semnatare ale Protocolului de la Montreal privind măsurile de facilitare a trecerii la inhalatorii cu dozare măsurată (MDI) fără clorofluorocarburi, toate statele membre au notificat (2) Programului de Mediu al Organizației Națiunilor Unite ingredientele active pentru care clorofluorocarburile (CFC) nu mai sunt esențiale la fabricarea CFC MDI destinate introducerii pe piața Comunității Europene.

(6)

Articolul 4 alineatul (4) punctul (i) litera (b) din Regulamentul (CE) nr. 2037/2000 interzice utilizarea și introducerea pe piață a CFC, cu excepția cazului în care sunt considerate esențiale în conformitate cu condițiile descrise la articolul 3 alineatul (1) din regulamentul menționat. Prin urmare, aceste determinări cu caracter neesențial au redus cererea de CFC utilizate în MDI introduse pe piața Comunității Europene. În afară de aceasta, articolul 4 alineatul (6) din Regulamentul (CE) nr. 2037/2000 interzice importul și introducerea de produse CFC-MDI pe piață, cu excepția cazului în care CFC utilizate în aceste produse sunt considerate esențiale în conformitate cu condițiile descrise la articolul 3 alineatul (1).

(7)

La 22 iulie 2006, Comisia a publicat un aviz (3) adresat acelor companii din Comunitatea celor 25 de state membre care solicită luarea în considerare de către Comisie a folosirii substanțelor controlate pentru utilizări esențiale în Comunitate în anul 2007 și a primit declarații privind utilizările esențiale ale substanțelor controlate, planificate pentru 2007.

(8)

Pentru a garanta că firmele și operatorii interesați vor putea continua să folosească în timp util sistemul de autorizare, este necesar ca prezenta decizie să se aplice începând cu 1 ianuarie 2007.

(9)

Măsurile prevăzute de prezenta decizie sunt conforme cu avizul Comitetului de gestionare stabilit de articolul 18 alineatul (1) din Regulamentul (CE) nr. 2037/2000,

ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE:

Articolul 1

(1)   Cantitatea de substanțe controlate din grupa I (clorofluorocarburi 11, 12, 113, 114 și 115), reglementate de Regulamentul (CE) nr. 2037/2000, care poate fi folosită pentru utilizări medicale esențiale în Comunitate în 2007 este de 316 257 kilograme PDO (4).

(2)   Cantitatea de substanțe controlate din grupa I (clorofluorocarburi 11, 12, 113, 114 și 115) și din grupa II (alte clorofluorocarburi complet halogenate) reglementate de Regulamentul (CE) nr. 2037/2000, care poate fi folosită pentru utilizări esențiale în laborator în Comunitate în 2007 este de 65 900,9 kilograme PDO.

(3)   Cantitatea de substanțe controlate din grupa III (haloni) reglementate de Regulamentul (CE) nr. 2037/2000, care poate fi folosită pentru utilizări esențiale în laborator, în Comunitate în 2007 este de 718,7 kilograme PDO.

(4)   Cantitatea de substanțe controlate din grupa IV (tetraclorură de carbon) reglementate de Regulamentul (CE) nr. 2037/2000, care poate fi folosită pentru utilizări esențiale în laborator în Comunitate în 2007 este de 147 110,436 kilograme PDO.

(5)   Cantitatea de substanțe controlate din grupa V (1,1,1-tricloroetan) reglementate de Regulamentul (CE) nr. 2037/2000, care poate fi folosită pentru utilizări esențiale în laborator în Uniunea Europeană în 2007 este de 672 kilograme PDO.

(6)   Cantitatea de substanțe controlate din grupa VI (bromură de metil) reglementate de Regulamentul (CE) nr. 2037/2000, care poate fi folosită în laborator și pentru utilizări analitice în Comunitate în 2007 este de 150 kilograme PDO.

(7)   Cantitatea de substanțe controlate din grupa VII (hidrobromofluorocarburi) reglementate de Regulamentul (CE) nr. 2037/2000, care poate fi folosită pentru utilizări esențiale în laborator în Comunitate în 2007 este de 3,52 kilograme PDO.

(8)   Cantitatea de substanțe controlate din grupa IX (bromoclorometan) reglementate de Regulamentul (CE) nr. 2037/2000, care poate fi folosită pentru utilizări esențiale în laborator în Comunitate în 2007 este de 12,048 kilograme PDO.

Articolul 2

Inhalatorii cu dozare măsurată cu clorofluorocarburi enumerați în anexa I nu sunt introduși pe piețele unde autoritatea competentă a stabilit că clorofluorocarburile pentru inhalatorii cu dozare măsurată sunt neesențiale.

Articolul 3

În perioada 1 ianuarie-31 decembrie 2007 se aplică următoarele reguli:

1.

cotele de utilizare esențială în domeniul medical a clorofluorocarburilor 11, 12, 113, 114 și 115 sunt alocate firmelor indicate în anexa II;

2.

cotele de utilizare esențială în laborator a clorofluorocarburilor 11, 12, 113, 114 și 115 și a altor clorofluorocarburi halogenate sunt alocate firmelor indicate în anexa III;

3.

cotele de utilizare esențială în laborator a halonilor sunt alocate firmelor indicate în anexa IV;

4.

cotele de utilizare esențială în laborator a tetraclorurii de carbon sunt alocate firmelor indicate în anexa V;

5.

cotele de utilizare esențială în laborator a 1,1,1-tricloroetan sunt alocate firmelor indicate în anexa VI;

6.

cotele semnificative de utilizare analitică critică și în laborator pentru bromura de metil sunt alocate firmelor indicate în anexa VII;

7.

cotele de utilizare esențială în laborator a hidrobromofluorocarburilor sunt alocate firmelor indicate în anexa VIII;

8.

cotele de utilizare esențială în laborator a bromoclorometanului sunt alocate firmelor indicate în anexa IX;

9.

cotele de utilizare esențială pentru clorofluorocarburile 11, 12, 113, 114 și 115, alte clorofluorocarburi halogenate și tetracloruri de carbon sunt cele indicate în anexa X.

Articolul 4

Prezenta decizie se aplică de la 1 ianuarie 2007 până la 31 decembrie 2007.

Articolul 5

Prezenta decizie se adresează următoarelor întreprinderi:

 

3M Health Care Ltd

3M House Morley Street

Loughborough

Leicestershire LE11 1EP

United Kingdom

 

Bespak Europe Ltd

North Lynn Industrial Estate

Bergen Way, King's Lynn

Norfolk PE30 2JJ

United Kingdom

 

Boehringer Ingelheim GmbH

Binger Straße 173

D-55216 Ingelheim am Rhein

 

Chiesi Farmaceutici SpA

Via Palermo 26/A

I-43100 Parma (PR)

 

Inyx Pharmaceuticals Ltd

Astmoor Industrial Estate

9 Arkwright Road Runcorn

Cheshire WA7 1NU

United Kingdom

 

IVAX Ltd

Unit 301,

Waterford Industrial Estate

Weterford, Ireland

 

Laboratorio Aldo Union S.A.

Baronesa de Maldá 73

Esplugues de Llobregat

E-08950 Barcelona

 

SICOR SpA

Via Terrazzano 77

I-20017 Rho (MI)

 

Valeas SpA Pharmaceuticals

Via Vallisneri, 10

I-20133 Milano (MI)

 

Valvole Aerosol Research Italiana (VARI) SpA — LINDAL Group Italia

Via del Pino, 10

I-23854 Olginate (LC)

 

Acros Organics bvba

Janssen Pharmaceuticalaan 3a

B-2440 Geel

 

Airbus France

316, route de Bayonne

F-31300 Toulouse

 

Bie & Berntsen A-S

Transformervej 8

DK-2730 Herlev

 

Carlo Erba Reactifs-SDS

Z.I. de Valdonne, BP 4

F-13124 Peypin

 

Eras Labo

222, RN 90

F-38330 Saint-Nazaire-les-Eymes

 

Harp International

Gellihirion Industrial Estate,

Rhondda, Cynon Taff,

UK-Pontypridd CF37 5SX

 

Health Protection Inspectorate-Laboratories

Paldiski mnt 81

EE-10617 Tallinn

 

Honeywell Specialty Chemicals

Wunstorfer Straße 40

Postfach 10 02 62

D-30918 Seelze

 

Institut scientifique de service public (ISSeP)

Rue du Chéra, 200

B-4000 Liège

 

Ineos Fluor Ltd

PO Box 13, The Heath

Runcorn, Cheshire WA7 4QF

United Kingdom

 

LGC Promochem GmbH

Mercatorstr. 51

D-46485 Wesel

 

Mallinckrodt Baker BV

Teugseweg 20

7418 AM Deventer

Nederland

 

Mebrom NV

Assenedestraat 4

B-9940 Rieme Ertvelde

 

Merck KgaA

Frankfurter Straße 250

D-64271 Darmstadt

 

Mikro+Polo d.o.o.

Zagrebška 22

SI-2000 Maribor

 

Ministry of Defense

Directorate Material RNL Navy

P.O. Box 2070

2500 ES The Hague

Nederland

 

Panreac Química S.A.

Pol. Ind. Pla de la Bruguera

C/ Garraf 2

E-08211 Castellar del Vallès, Barcelona

 

Sanolabor d.d.

Leskoškova 4

SI-1000 Ljubljana

 

Sigma Aldrich Chimie SARL

80, rue de Luzais

L’Isle d’Abeau-Chesnes

F-38297 Saint-Quentin-Fallavier

 

Sigma Aldrich Laborchemikalien

Wunstorfer Straße 40

Postfach 10 02 62

D-30918 Seelze

 

Sigma Aldrich Logistik GmbH

Riedstraße 2

D-89555 Steinheim

 

Tazzetti Fluids Srl

Corso Europa, 600/a

I-10088 Volpiano (TO)

 

VWR I.S.A.S.

201, rue Carnot

F-94126 Fontenay-sous-Bois

Adoptată la Bruxelles, 27 martie 2007.

Pentru Comisie

Stavros DIMAS

Membru al Comisiei


(1)  JO L 244, 29.9.2000, p. 1. Regulament, astfel cum a fost modificat ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 1791/2006 (JO L 363, 20.12.2006, p. 1).

(2)  www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp

(3)  JO C 171, 22.7.2006, p. 27.

(4)  Potențial de diminuare a stratului de ozon.


ANEXA I

În conformitate cu alineatul 3 din Decizia XII/2 adoptată la cea de-a douăsprezecea întâlnire a părților la Protocolul de la Montreal privind măsurile pentru facilitarea trecerii la inhalatorii cu dozare măsurată (MDI) fără clorofluorocarburi, următoarele state au stabilit că, datorită prezenței MDI fără CFC adecvate, conform protocolului, CFC nu se mai califică drept „esențiale” atunci când sunt combinate cu următoarele ingrediente active:

Sursa: www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp

Tabelul 1

Bronhodilatatori Beta-Agonist cu durată scurtă de acțiune

Țara

Salbutamol

Terbutalină

Fenoterol

Orciprenalină

Reproterol

Carbuterol

Hexoprenalină

Pirbuterol

Clenbuterol

Bitolterol

Procaterol

Austria

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Belgia

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Cipru

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Republica Cehă

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Danemarca

X

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Estonia

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Finlanda

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Franța

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Germania

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Grecia

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Ungaria

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Irlanda

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Italia

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Letonia

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Lituania

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Luxemburg

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Malta

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Țările de Jos

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Polonia

X

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Portugalia

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Norvegia

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Slovacia

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Slovenia

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Spania

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Suedia

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Regatul Unit

X

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


Tabelul 2

Steroizi inhalați

Țara

Beclometason

Dexametason

Flunisolid

Fluticason

Budesonid

Triamcinolon

Austria

X

X

X

X

X

X

Belgia

X

X

X

X

X

X

Cipru

 

 

 

 

 

 

Republica Cehă

X

X

X

X

X

X

Danemarca

X

 

 

X

 

 

Estonia

X

X

X

X

X

X

Finlanda

X

 

 

X

 

 

Franța

X

 

 

X

 

 

Germania

X

X

X

X

X

X

Grecia

 

 

 

 

 

 

Ungaria

X

X

X

X

X

X

Irlanda

X

 

 

X

 

 

Italia

X

X

X

X

X

X

Letonia

X

X

X

X

X

X

Lituania

X

X

X

X

X

X

Luxemburg

X

X

X

X

X

X

Malta

 

 

 

X

X

 

Polonia

 

 

 

 

 

 

Portugalia

X

 

 

X

X

 

Țările de Jos

X

X

X

X

X

X

Norvegia

 

 

 

 

 

 

Slovacia

X

X

X

X

X

X

Slovenia

X

X

X

X

X

X

Spania

X

 

 

X

 

 

Suedia

X

 

 

X

 

 

Regatul Unit

 

 

 

X

 

 


Tabelul 3

Antiinflamatori nesteroidali

Țara

Acid cromoglicic

Nedrocromil

 

 

 

 

Austria

X

X

 

 

 

 

Belgia

X

X

 

 

 

 

Cipru

X

X

 

 

 

 

Republica Cehă

X

X

 

 

 

 

Danemarca

X

X

 

 

 

 

Estonia

X

X

 

 

 

 

Finlanda

X

X

 

 

 

 

Franța

X

X

 

 

 

 

Germania

X

X

 

 

 

 

Grecia

X

X

 

 

 

 

Ungaria

X

 

 

 

 

 

Irlanda

 

 

 

 

 

 

Italia

X

X

 

 

 

 

Letonia

X

X

 

 

 

 

Lituania

X

X

 

 

 

 

Luxemburg

X

 

 

 

 

 

Malta

X

X

 

 

 

 

Polonia

 

 

 

 

 

 

Portugalia

X

 

 

 

 

 

Țările de Jos

X

X

 

 

 

 

Norvegia

 

 

 

 

 

 

Slovacia

X

X

 

 

 

 

Slovenia

X

X

 

 

 

 

Spania

 

X

 

 

 

 

Suedia

X

X

 

 

 

 

Regatul Unit

 

 

 

 

 

 


Tabelul 4

Bronhodilatatori anticolinergici

Țara

Bromură de ipratropiu

Bromură de oxitropiu

 

 

 

 

Austria

X

X

 

 

 

 

Belgia

X

X

 

 

 

 

Cipru

X

X

 

 

 

 

Republica Cehă

X

X

 

 

 

 

Danemarca

X

X

 

 

 

 

Estonia

X

X

 

 

 

 

Finlanda

X

X

 

 

 

 

Franța

 

 

 

 

 

 

Germania

X

X

 

 

 

 

Grecia

X

X

 

 

 

 

Ungaria

X

X

 

 

 

 

Irlanda

X

X

 

 

 

 

Italia

 

 

 

 

 

 

Letonia

X

X

 

 

 

 

Lituania

X

X

 

 

 

 

Luxemburg

X

X

 

 

 

 

Malta

X

X

 

 

 

 

Polonia

X

X

 

 

 

 

Portugalia

 

 

 

 

 

 

Țările de Jos

X

 

 

 

 

 

Norvegia

 

 

 

 

 

 

Slovacia

X

X

 

 

 

 

Slovenia

X

X

 

 

 

 

Spania

X

X

 

 

 

 

Suedia

X

X

 

 

 

 

Regatul Unit

X

X

 

 

 

 


Tabelul 5

Bronhodilatatori Beta-Agonist cu acțiune de lungă durată

Țara

Formoterol

Salmeterol

 

 

 

 

Austria

X

X

 

 

 

 

Belgia

X

X

 

 

 

 

Cipru

X

 

 

 

 

 

Republica Cehă

X

X

 

 

 

 

Danemarca

 

 

 

 

 

 

Estonia

X

X

 

 

 

 

Finlanda

X

X

 

 

 

 

Franța

X

X

 

 

 

 

Germania

X

X

 

 

 

 

Grecia

 

 

 

 

 

 

Ungaria

X

X

 

 

 

 

Irlanda

X

X

 

 

 

 

Italia

X

X

 

 

 

 

Letonia

X

X

 

 

 

 

Lituania

X

X

 

 

 

 

Luxemburg

X

X

 

 

 

 

Malta

X

X

 

 

 

 

Polonia

X

 

 

 

 

 

Portugalia

 

 

 

 

 

 

Țările de Jos

 

 

 

 

 

 

Norvegia

 

 

 

 

 

 

Slovacia

X

X

 

 

 

 

Slovenia

X

X

 

 

 

 

Spania

 

X

 

 

 

 

Suedia

X

X

 

 

 

 

Regatul Unit

 

 

 

 

 

 


Tabelul 6

Combinații de ingrediente active într-un singur MDI

Țara

 

 

 

 

 

 

Austria

X Toate produsele

 

 

 

 

 

Belgia

X Toate produsele

 

 

 

 

 

Cipru

 

 

 

 

 

 

Republica Cehă

X Toate produsele

 

 

 

 

 

Danemarca

 

 

 

 

 

 

Estonia

 

 

 

 

 

 

Finlanda

X Toate produsele

 

 

 

 

 

Franța

X Toate produsele

 

 

 

 

 

Germania

X Toate produsele

 

 

 

 

 

Grecia

 

 

 

 

 

 

Ungaria

X Toate produsele

 

 

 

 

 

Irlanda

 

 

 

 

 

 

Italia

Budenosid + Fenoterol

Fluticason + Salmeterol

 

 

 

 

Letonia

X Toate produsele

 

 

 

 

 

Lituania

X Toate produsele

 

 

 

 

 

Luxemburg

X Toate produsele

 

 

 

 

 

Malta

X Toate produsele

 

 

 

 

 

Polonia

 

 

 

 

 

 

Portugalia

 

 

 

 

 

 

Țările de Jos

 

 

 

 

 

 

Norvegia

 

 

 

 

 

 

Slovacia

X Toate produsele

 

 

 

 

 

Slovenia

X Toate produsele

 

 

 

 

 

Spania

 

 

 

 

 

 

Suedia

X Toate produsele

 

 

 

 

 

Regatul Unit

 

 

 

 

 

 


ANEXA II

Utilizări medicale esențiale

Cotele de substanțe controlate din grupa I care pot fi utilizate pentru producerea inhalatorilor cu dozare măsurată (MDI) pentru tratamentul astmului și al altor boli pulmonare cronice obstructive (COPD) sunt alocate pentru:

 

3 M Health Care Ltd (UK)

 

Bespak Europe Ltd (UK)

 

Boehringer Ingelheim GmbH (DE)

 

Chiesi Farmaceutici SpA (IT)

 

Inyx Pharmaceuticals Ltd (UK)

 

Ivax Ltd (IE)

 

Laboratorio Aldo Union SA (ES)

 

SICOR SpA (IT)

 

Valeas SpA Pharmaceuticals (IT)

 

Valvole Aerosol Research Italiana (VARI)

SpA — LINDAL Group Italia (IT)


ANEXA III

Utilizări esențiale în laborator

Cotele de substanțe controlate din grupele I și II care pot fi folosite pentru utilizări analitice și de laborator sunt alocate pentru:

 

Acros Organics bvba (BE)

 

Bie & Berntsen A-S (DK)

 

Carlo Erba Reactifs-SDS (FR)

 

Harp International (UK)

 

Honeywell Specialty Chemicals (DE)

 

Ineos Fluor (UK)

 

LGC Promochem (DE)

 

Mallinckrodt Baker (NL)

 

Merck KGaA (DE)

 

Mikro+Polo d.o.o. (SI)

 

Panreac Química S.A. (ES)

 

Sanolabor d.d. (SI)

 

Sigma Aldrich Chimie (FR)

 

Sigma Aldrich Logistik (DE)

 

Tazzetti Fluids (IT)

 

VWR I.S.A.S. (FR)


ANEXA IV

Utilizări esențiale în laborator

Cotele de substanțe controlate din grupa III care pot fi folosite pentru utilizări analitice și de laborator sunt alocate pentru:

 

Airbus France (FR)

 

Eras Labo (FR)

 

Ineos Fluor (UK)

 

Ministry of Defense (NL)

 

Sigma Aldrich Chimie (FR)


ANEXA V

Utilizări esențiale în laborator

Cotele de substanțe controlate din grupa IV care pot fi folosite pentru utilizări analitice și de laborator sunt alocate pentru:

 

Acros Organics (BE)

 

Bie & Berntsen A-S (DK)

 

Carlo Erba Reactifs-SDS (FR)

 

Health Protection Inspectorate-Laboratories (EE)

 

Honeywell Specialty Chemicals (DE)

 

Institut scientifique de service public (ISSeP) (BE)

 

Mallinckrodt Baker (NL)

 

Merck KGaA (DE)

 

Mikro+Polo d.o.o. (SI)

 

Panreac Química S.A. (ES)

 

Sanolabor d.d. (SI)

 

Sigma Aldrich Chimie (FR)

 

Sigma Aldrich Laborchemikalien (DE)

 

Sigma Aldrich Logistik (DE)


ANEXA VI

Utilizări esențiale în laborator

Cotele de substanțe controlate din grupa V care pot fi folosite pentru utilizări analitice și de laborator sunt alocate pentru:

 

Acros Organics (BE)

 

Bie & Berntsen A-S (DK)

 

Merck KGaA (DE)

 

Mikro+Polo d.o.o. (SI)

 

Panreac Química S.A. (ES)

 

Sanolabor d.d. (SI)

 

Sigma Aldrich Chimie (FR)

 

Sigma Aldrich Logistik (DE)


ANEXA VII

Utilizări critice analitice și de laborator

Cotele de substanțe controlate din grupa VI care pot fi folosite pentru utilizări critice analitice și de laborator sunt alocate pentru:

 

Mebrom NV (BE)

 

Sigma Aldrich Logistik (DE)


ANEXA VIII

Utilizări esențiale în laborator

Cotele de substanțe controlate din grupa VII care pot fi folosite pentru utilizări analitice și de laborator sunt alocate pentru:

 

Ineos Fluor (UK)

 

Sigma Aldrich Chimie (FR)


ANEXA IX

Utilizări esențiale în laborator

Cotele de substanțe controlate din grupa IX care pot fi folosite pentru utilizări analitice și de laborator sunt alocate pentru:

 

Ineos Fluor (UK)

 

Sigma Aldrich Logistik (DE)


ANEXA X

Prezenta anexă nu este publicată deoarece conține informații comerciale confidențiale.


Top