This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 31996R1147
Commission Regulation (EC) No 1147/96 of 25 June 1996 amending Annexes II and III to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin (Text with EEA relevance)
Regulamentul (CE) nr. 1147/96 al Comisiei din 25 iunie 1996 de modificare a anexelor II și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală (Text cu relevanță pentru SEE)
Regulamentul (CE) nr. 1147/96 al Comisiei din 25 iunie 1996 de modificare a anexelor II și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală (Text cu relevanță pentru SEE)
JO L 151, 26.6.1996, p. 26–29
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV) Acest document a fost publicat într-o ediţie specială
(CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; abrogare implicită prin 32009R0470
Relation | Act | Comment | Subdivision concerned | From | To |
---|---|---|---|---|---|
Modifies | 31990R2377 | modificare | anexă 3 | 25/08/1996 | |
Modifies | 31990R2377 | modificare | anexă 2 | 25/08/1996 |
Relation | Act | Comment | Subdivision concerned | From | To |
---|---|---|---|---|---|
Implicitly repealed by | 32009R0470 | 06/07/2009 |
03/Volumul 19 |
RO |
Jurnalul Ofícial al Uniunii Europene |
57 |
31996R1147
L 151/26 |
JURNALUL OFÍCIAL AL UNIUNII EUROPENE |
REGULAMENTUL (CE) NR. 1147/96 AL COMISIEI
din 25 iunie 1996
de modificare a anexelor II și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală
(Text cu relevanță pentru SEE)
COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE,
având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene,
având în vedere Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului din 26 iunie 1990 de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală (1), astfel cum a fost modificat ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 1140/96 al Comisiei (2), în special articolele 6, 7 și 8,
întrucât, în conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90, este necesar ca limitele maxime de reziduuri de medicamente de uz veterinar să fie stabilite progresiv pentru toate substanțele farmacologic active utilizate în Comunitate în medicamentele de uz veterinar care urmează să fie administrate animalelor de la care se obțin produse alimentare;
întrucât limitele maxime de reziduuri nu pot fi stabilite decât după examinarea de către Comitetul pentru medicamentele de uz veterinar a tuturor informațiilor pertinente privind securitatea reziduurilor substanței în cauză pentru consumatorul de alimente de origine animală și impactul reziduurilor asupra prelucrării la scară industrială a produselor alimentare;
întrucât este necesar ca, în momentul stabilirii limitelor maxime pentru reziduurile de medicamente de uz veterinar prezente în alimentele de origine animală, să se determine speciile de animale la care aceste reziduuri pot fi prezente, nivelurile autorizate pentru fiecare dintre tipurile de carne obținută de la animalul tratat (produse de analizat) și natura reziduului pertinent pentru controlul reziduurilor (tip de reziduu);
întrucât, în conformitate cu legislația comunitară în materie, pentru controlul reziduurilor este necesar să fie stabilite limite maxime ale reziduurilor pentru produsele de analizat, și anume ficatul sau rinichii; întrucât ficatul și rinichii sunt adesea extrași din carcasele care fac obiectul unor schimburi internaționale și din această cauză este important, de asemenea, să fie stabilite valori limită pentru țesuturile musculare sau adipoase;
întrucât, în cazul medicamentelor de uz veterinar ce urmează a fi administrate păsărilor ouătoare, animalelor cu lapte sau albinelor, este de asemenea necesar să fie stabilite valorile limită pentru ouă, lapte sau miere;
întrucât este necesar ca propanul, n-butanul, izobutanul, papaverina, polietilenglicolii (cu masa moleculară între 200 și 10 000), policrezilena, magneziul și compușii săi, papaina și fenolul să fie inserate în anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90;
întrucât, pentru ca studiile științifice să fie duse la bun sfârșit, este necesar să se insereze clorsulonul și vedaprofenul în anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90;
întrucât este necesar să fie prevăzut un termen de șaizeci de zile înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament pentru a permite statelor membre să procedeze, în conformitate cu dispozițiile prezentului regulament, la toate adaptările necesare în cazul autorizațiilor de punere în circulație a medicamentelor de uz veterinar în cauză acordate în temeiul Directivei 81/851/CEE a Consiliului (3), astfel cum a fost modificată ultima dată prin Directiva 93/40/CEE (4);
întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru medicamentele de uz veterinar,
ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT:
Articolul 1
Anexele II și III din Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică în conformitate cu anexa la prezentul regulament.
Articolul 2
Prezentul regulament intră în vigoare în a șaizecea zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene.
Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre.
Adoptat la Bruxelles, 25 iunie 1996.
Pentru Comisie
Martin BANGEMANN
Membru al Comisiei
(1) JO L 224, 18.8.1990, p. 1.
(2) JO L 151, 26.6.1996, p. 6.
(3) JO L 317, 6.11.1981, p. 1.
(4) JO L 214, 24.8.1993, p. 31.
ANEXĂ
Anexa II se modifică după cum urmează:
1. Compuși anorganici
Substanță(e) farmacologic activă(e) |
Specii de animale |
Alte dispoziții |
1.9. Magneziu |
Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare |
|
1.10. Sulfat de magneziu |
Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare |
|
1.11. Hidroxid de magneziu |
Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare |
|
1.12. Stearat de magneziu |
Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare |
|
1.13. Glutamat de magneziu |
Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare |
|
1.14. Orotat de magneziu |
Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare |
|
1.15. Silicat de aluminiu și de magneziu |
Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare |
|
1.16. Oxid de magneziu |
Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare |
|
1.17. Carbonat de magneziu |
Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare |
|
1.18. Fosfat de magneziu |
Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare |
|
1.19. Glicerofosfat de magneziu |
Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare |
|
1.20. Aspartat de magneziu |
Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare |
|
1.21. Citrat de magneziu |
Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare |
|
1.22. Acetat de magneziu |
Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare |
|
1.23. Trisilicat de magneziu |
Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare” |
|
2. Compuși organici
Substanță(e) farmacologic activă(e) |
Specii de animale |
Alte dispoziții |
2.37. Propan |
Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare |
|
2.38. n-Butan |
Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare |
|
2.39. Izobutan |
Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare |
|
2.40. Fenol |
Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare |
|
2.41. Papaverină |
Bovine |
Numai pentru vițeii nou-născuți |
2.42. Policrezilenă |
Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare |
Numai pentru uz topic |
2.43. Papaină |
Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare” |
|
3. Substanțe considerate în general inofensive
Substanță(e) farmacologic activă(e) |
Specii de animale |
Alte dispoziții |
3.62. Polietilenglicoli (cu masa moleculară între 200 și 10 000) |
Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare” |
|
Anexa III se modifică după cum urmează:
Medicamente antiinfecțioase
Agenți chimioterapeutici
1.1.5. Benzensulfonamide
Substanță(e) farmacologic activă(e) |
Tip de reziduu |
Specii de animale |
LMR |
Produse de analizat |
Alte dispoziții |
1.1.5.1. Clorsulon |
Clorsulon |
Bovine |
50 μg/kg |
Mușchi |
Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 ianuarie 2000” |
150 μg/kg |
Ficat |
||||
400 μg/kg |
Rinichi |
Antiinflamatoare
Antiinflamatoare nonsteroidiene
5.2. Derivați ai acidului arilpropionic
Substanță(e) farmacologic activă(e) |
Tip de reziduu |
Specii de animale |
LMR |
Produse de analizat |
Alte dispoziții |
5.1.1.1. Vedaprofen |
Vedaprofen |
Ecvidee |
100 μg/kg |
Ficat |
Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 ianuarie 1998” |
1 000 μg/kg |
Rinichi |
||||
50 μg/kg |
Mușchi |