This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 22026D1477
Decision of the EEA Joint Committee No 130/2026 of 30 April 2026 amending Annex II (Technical regulations, standards, testing and certification) to the EEA Agreement [2026/1477]
Decyzja Wspólnego Komitetu EOG nr130/2026 z dnia 30 kwietnia 2026 r. zmieniająca załącznik II (Przepisy techniczne, normy, badania i certyfikacja) do Porozumienia EOG [2026/1477]
Decyzja Wspólnego Komitetu EOG nr130/2026 z dnia 30 kwietnia 2026 r. zmieniająca załącznik II (Przepisy techniczne, normy, badania i certyfikacja) do Porozumienia EOG [2026/1477]
Dz.U. L, 2026/1477, 23.7.2026, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2026/1477/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
|
Dziennik Urzędowy |
PL Seria L |
|
2026/1477 |
23.7.2026 |
DECYZJA WSPÓLNEGO KOMITETU EOG NR130/2026
z dnia 30 kwietnia 2026 r.
zmieniająca załącznik II (Przepisy techniczne, normy, badania i certyfikacja) do Porozumienia EOG [2026/1477]
WSPÓLNY KOMITET EOG,
uwzględniając Porozumienie o Europejskim Obszarze Gospodarczym („Porozumienie EOG”), w szczególności jego art. 98,
a także mając na uwadze, co następuje:
|
(1) |
W Porozumieniu EOG należy uwzględnić rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2024/3169 z dnia 18 grudnia 2024 r. ustanawiające zasady stosowania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2021/2282 w odniesieniu do procedur przeprowadzania na szczeblu Unii wspólnych konsultacji naukowych dotyczących produktów leczniczych stosowanych u ludzi (1). |
|
(2) |
Należy zatem odpowiednio zmienić załącznik II do Porozumienia EOG, |
PRZYJMUJE NINIEJSZĄ DECYZJĘ:
Artykuł 1
W rozdziale XIII załącznika II do Porozumienia EOG po pkt 23d (rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2024/2745) dodaje się punkt w brzmieniu:
|
„23e. |
32024 R 3169: rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2024/3169 z dnia 18 grudnia 2024 r. ustanawiające zasady stosowania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2021/2282 w odniesieniu do procedur przeprowadzania na szczeblu Unii wspólnych konsultacji naukowych dotyczących produktów leczniczych stosowanych u ludzi (Dz.U. L, 2024/3169, 19.12.2024).”. |
Artykuł 2
Tekst rozporządzenia wykonawczego (UE) 2024/3169 w językach islandzkim i norweskim, który zostanie opublikowany w Suplemencie EOG do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, jest autentyczny.
Artykuł 3
Niniejsza decyzja wchodzi w życie z dniem 1 maja 2026 r. pod warunkiem dokonania wszystkich notyfikacji przewidzianych w art. 103 ust. 1 Porozumienia EOG (*1).
Artykuł 4
Niniejsza decyzja zostaje opublikowana w sekcji EOG i w Suplemencie EOG do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej.
Sporządzono w Brukseli dnia 30 kwietnia 2026 r.
W imieniu Wspólnego Komitetu EOG
Nicolas VON LINGEN
Przewodniczący
(1) Dz.U. L, 2024/3169, 19.12.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/3169/oj.
(*1) Nie wskazano wymogów konstytucyjnych.
ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2026/1477/oj
ISSN 1977-0766 (electronic edition)