This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 31998R1000
Commission Regulation (EC) No 1000/98 of 13 May 1998 amending Annexes I and II to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin (Text with EEA relevance)
Rozporządzenie Komisji (WE) nr 1000/98 z dnia 13 maja 1998 r. w sprawie zmiany załączników I i II do rozporządzenia Rady (EWG) nr 2377/90, ustanawiającego wspólnotową procedurę dla określania maksymalnych poziomów pozostałości weterynaryjnych produktów leczniczych w środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcegoTekst mający znaczenie dla EOG
Rozporządzenie Komisji (WE) nr 1000/98 z dnia 13 maja 1998 r. w sprawie zmiany załączników I i II do rozporządzenia Rady (EWG) nr 2377/90, ustanawiającego wspólnotową procedurę dla określania maksymalnych poziomów pozostałości weterynaryjnych produktów leczniczych w środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcegoTekst mający znaczenie dla EOG
Dz.U. L 142 z 14.5.1998, p. 18–21
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV) Ten dokument został opublikowany w wydaniu(-iach) specjalnym(-ych)
(CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; Uchylona w sposób domniemany przez 32009R0470
Dziennik Urzędowy L 142 , 14/05/1998 P. 0018 - 0021
Rozporządzenie Komisji (WE) nr 1000/98 z dnia 13 maja 1998 r. w sprawie zmiany załączników I i II do rozporządzenia Rady (EWG) nr 2377/90, ustanawiającego wspólnotową procedurę dla określania maksymalnych poziomów pozostałości weterynaryjnych produktów leczniczych w środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcego (Tekst mający znaczenie dla EOG) KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH, uwzględniając Traktat ustanawiający Wspólnotę Europejską, uwzględniając rozporządzenie Rady (EWG) nr 2377/90 z dnia 26 czerwca 1990 r., ustanawiające wspólnotową procedurę dla określania maksymalnych poziomów pozostałości weterynaryjnych produktów leczniczych w środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcego [1], ostatnio zmienione przez rozporządzenie Komisji (WE) nr 613/98 [2], w szczególności jego art. 6, 7 i 8, a także mając na uwadze, co następuje: zgodnie z rozporządzeniem (EWG) 2377/90 maksymalne poziomy pozostałości muszą być ustanawiane stopniowo dla wszystkich substancji farmakologicznie czynnych, stosowanych w weterynaryjnych produktach leczniczych we Wspólnocie, przeznaczonych do podawania zwierzętom służącym do produkcji żywności; maksymalne poziomy pozostałości powinny zostać określone wyłącznie po analizie, przeprowadzanej w ramach Komitetu ds. Weterynaryjnych Produktów Leczniczych, wszelkich istotnych informacji dotyczących bezpieczeństwa tych pozostałości dla konsumentów środków spożywczych pochodzenia zwierzęcego oraz wpływu tych pozostałości na przebieg procesów przetwórstwa przemysłowego środków spożywczych; przy ustanawianiu maksymalnych poziomów pozostałości weterynaryjnych produktów leczniczych w środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcego należy określić gatunki zwierząt mogących wykazywać obecność pozostałości; poziomy tych pozostałości w tkankach mięsnych uzyskiwanych ze zwierząt leczonych (tkanka docelowa) oraz charakter pozostałości właściwej do kontroli poziomu pozostałości (pozostałość znacznikowa); zgodnie z przepisami odpowiedniego prawodawstwa wspólnotowego, maksymalny poziom pozostałości do celów kontroli powinien być zazwyczaj ustanawiany dla tkanek docelowych wątroby lub nerek; niemniej jednak, ponieważ wątroba i nerki są często usuwane z tusz będących przedmiotem handlu międzynarodowego, należy także ustanowić maksymalne poziomy pozostałości dla tkanki mięśniowej i tłuszczowej; należy ustanowić maksymalne poziomy pozostałości weterynaryjnych produktów leczniczych przeznaczonych dla niosek, zwierząt mlecznych lub pszczół miodnych w odniesieniu do jaj, mleka i miodu; w załączniku I do rozporządzenia (EWG) nr 2377/90 należy dodać tiabendazol, flubendazol, tiamfenikol, doksycyklina i oksybendazol; w załączniku II do rozporządzenia (EWG) nr 2377/90 należy dodać selenin sodu, selenian sodu oraz selenian potasu; w celu uwzględnienia przepisów niniejszego rozporządzenia, przed jego wejściem w życie należy przewidzieć sześćdziesięciodniowy okres, aby umożliwić Państwom Członkowskim przyjęcie wszelkich dostosowań, które mogą okazać się niezbędne w związku z dopuszczeniem do obrotu określonych weterynaryjnych produktów leczniczych, przyznanym zgodnie z dyrektywą Rady 81/851/EWG [3], ostatnio zmienioną przez dyrektywę 93/40/EWG [4]; środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Weterynaryjnych Produktów Leczniczych, PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE: Artykuł 1 W załącznikach I i II do rozporządzenia (EWG) nr 2377/90 wprowadza się zmiany określone w Załączniku do niniejszego rozporządzenia. Artykuł 2 Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie sześćdziesiątego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Wspólnot Europejskich. Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich Państwach Członkowskich. Sporządzono w Brukseli, dnia 13 maja 1998 r. W imieniu Komisji Martin Bangemann Członek Komisji [1] Dz.U. L 224 z 18.8.1990, str. 1. [2] Dz.U. L 82 z 19.3.1998, str. 14. [3] Dz.U. L 317 z 6.11.1981, str. 1. [4] Dz.U. L 214 z 24.8.1993, str. 31. -------------------------------------------------- ZAŁĄCZNIK A. W załączniku I do rozporządzenia (EWG) nr 2377/90 wprowadza się następujące zmiany: 1. Środki przeciwzakaźne 1.2. Antybiotyki 1.2.6. Tetracykliny "Substancja(-e) farmakologicznie czynna(-e) | Pozostałość znacznikowa | Gatunki zwierząt | Maksymalny poziom pozostałości | Tkanka docelowa, narząd, środek spożywczy | Inne przepisy | Doksycyklina | Doksycyklina | Bydło | 100 µg/kg | Mięśnie | | 300 µ/kg | Wątroba | | 600 µ/kg | Nerki | | Świnie, drób | 100 µ/kg | Mięśnie | | 300 µ/kg | Skóra i tłuszcz | | 300 µ/kg | Wątroba | | 600 µg/kg | Nerki" | | 1.2.7. Tiamfenikol i związki pokrewne "Substancja(-e) farmakologicznie czynna(-e) | Pozostałość znacznikowa | Gatunki zwierząt | Maksymalny poziom pozostałości | Tkanka docelowa, narząd, środek spożywczy | Inne przepisy | Tiamfenikol | Tiamfenikol | Bydło | 50 µg/kg | Mięśnie | | 50 µg/kg | Tłuszcz | | 50 µg/kg | Wątroba | | 50 µg/kg | Nerki | | 50 µg/kg | Mleko | | Kurczaki: Nie stosować u zwierząt, których jaja przeznaczone są do spożycia przez ludzi | 50 µg/kg | Mięśnie | | 50 µg/kg | Skóra i tłuszcz | | 50 µg/kg | Wątroba | | 50 µg/kg | Nerki" | | 2.1.3. Benzymidazole i pro-benzymidazole "Substancja(-e) farmakologicznie czynna(-e) | Pozostałość znacznikowa | Gatunki zwierząt | Maksymalny poziom pozostałości | Tkanka docelowa, narząd, środek spożywczy | Inne przepisy | Flubendazol | Suma flubendazolu i (2–amino–1–H–bnzymidazo l–5-yl) (4-fluorofenylo) metanonu | Świnie, kurczaki, ptactwo łowne | 50 µg/kg | Skóra i tłuszcz | | 400 µg/kg | Wątroba | | 300 µg/kg | Nerki | | Flubendazol | Kurczaki | 400 µg/kg | Jaja | | Oksybendazol | Oksybendazol | Świnie | 100 µg/kg | Mięśnie | | 500 µg/kg | Skóra i tłuszcz | | 200 µg/kg | Wątroba | | 100 µg/kg | Nerki | | Tiabendazol | Suma tiabendazolu i 5 - hydroksytiabendazolu | Bydło | 100 µg/kg | Mięśnie | | 100 µg/kg | Tłuszcz | | 100 µg/kg | Wątroba | | 100 µg/kg | Nerki | | 100 µg/kg | Mleko" | | B. Załączniku I do rozporządzenia (EWG) nr 2377/90 wprowadza się następujące zmiany: 1. Nieorganiczne związki chemiczne "Substancja(-e) farmakologicznie czynna(-e) | Gatunki zwierząt | Inne przepisy | Selenian potasu | Wszystkie gatunki zwierząt służących do produkcji żywności | | Selenian sodu | Wszystkie gatunki zwierząt służących do produkcji żywności | | Selenin sodu | Wszystkie gatunki zwierząt służących do produkcji żywności" | | --------------------------------------------------