This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 22026D0654
Decision of the EEA Joint Committee No 278/2025 of 5 December 2025 amending Annex II (Technical regulations, standards, testing and certification) to the EEA Agreement [2026/654]
Decyzja Wspólnego Komitetu EOG nr278/2025 z dnia 5 grudnia 2025 r. zmieniającej załącznik II (Przepisy techniczne, normy, badania i certyfikacja) do Porozumienia EOG [2026/654]
Decyzja Wspólnego Komitetu EOG nr278/2025 z dnia 5 grudnia 2025 r. zmieniającej załącznik II (Przepisy techniczne, normy, badania i certyfikacja) do Porozumienia EOG [2026/654]
Dz.U. L, 2026/654, 16.4.2026, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2026/654/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
|
Dziennik Urzędowy |
PL Seria L |
|
2026/654 |
16.4.2026 |
DECYZJA WSPÓLNEGO KOMITETU EOG NR278/2025
z dnia 5 grudnia 2025 r.
zmieniającej załącznik II (Przepisy techniczne, normy, badania i certyfikacja) do Porozumienia EOG [2026/654]
WSPÓLNY KOMITET EOG,
uwzględniając Porozumienie o Europejskim Obszarze Gospodarczym („Porozumienie EOG”), w szczególności jego art. 98,
a także mając na uwadze, co następuje:
|
(1) |
W Porozumieniu EOG należy uwzględnić decyzję wykonawczą Komisji (UE) 2025/1791 z dnia 10 września 2025 r. przedłużającą ważność zatwierdzenia imidakloprydu do stosowania w produktach biobójczych należących do grupy produktowej 18 zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 (1). |
|
(2) |
W Porozumieniu EOG należy uwzględnić decyzję wykonawczą Komisji (UE) 2025/1792 z dnia 10 września 2025 r. przedłużającą ważność zatwierdzenia butyloacetyloaminopropionianu etylu do stosowania w produktach biobójczych należących do grupy produktowej 19 zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 (2). |
|
(3) |
W Porozumieniu EOG należy uwzględnić decyzję wykonawczą Komisji (UE) 2025/1778 z dnia 11 września 2025 r. przedłużającą ważność zatwierdzenia pirytionu miedzi do stosowania w produktach biobójczych należących do grupy produktowej 21 zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 (3). |
|
(4) |
W Porozumieniu EOG należy uwzględnić decyzję wykonawczą Komisji (UE) 2025/1779 z dnia 11 września 2025 r. przedłużającą ważność zatwierdzenia azoksystrobiny do stosowania w produktach biobójczych należących do grup produktowych 7, 9 i 10 zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 (4). |
|
(5) |
W Porozumieniu EOG należy uwzględnić decyzję wykonawczą Komisji (UE) 2025/1806 z dnia 11 września 2025 r. przedłużającą ważność zatwierdzenia transflutryny do stosowania w produktach biobójczych należących do grupy produktowej 18 zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 (5). |
|
(6) |
W Porozumieniu EOG należy uwzględnić decyzję wykonawczą Komisji (UE) 2025/1809 z dnia 11 września 2025 r. przedłużającą ważność zatwierdzenia zinebu do stosowania w produktach biobójczych należących do grupy produktowej 21 zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 (6). |
|
(7) |
W Porozumieniu EOG należy uwzględnić decyzję wykonawczą Komisji (UE) 2025/1811 z dnia 11 września 2025 r. przedłużającą ważność zatwierdzenia 4,5-dichloro-2-oktylo-2H-izotiazol-3-onu do stosowania w produktach biobójczych należących do grup produktowych 8 i 21 zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 (7). |
|
(8) |
W Porozumieniu EOG należy uwzględnić decyzję wykonawczą Komisji (UE) 2025/1814 z dnia 11 września 2025 r. przedłużającą ważność zatwierdzenia kwasu laurynowego do stosowania w produktach biobójczych należących do grupy produktowej 19 zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 (8). |
|
(9) |
W Porozumieniu EOG należy uwzględnić decyzję wykonawczą Komisji (UE) 2025/1807 z dnia 12 września 2025 r. przedłużającą ważność zatwierdzenia rodanku miedzi/tiocyjanianu miedzi(I) do stosowania w produktach biobójczych należących do grupy produktowej 21 zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 (9). |
|
(10) |
W Porozumieniu EOG należy uwzględnić decyzję wykonawczą Komisji (UE) 2025/1812 z dnia 12 września 2025 r. przedłużającą ważność zatwierdzenia tlenku dimiedzi/tlenku miedzi(I) do stosowania w produktach biobójczych należących do grupy produktowej 21 zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 (10). |
|
(11) |
Należy zatem odpowiednio zmienić załącznik II do Porozumienia EOG, |
PRZYJMUJE NINIEJSZĄ DECYZJĘ:
Artykuł 1
W rozdziale XV załącznika II do Porozumienia EOG po pkt 12zzzzzzzzzzzzb (decyzja wykonawcza Komisji (UE) 2025/946) dodaje się punkty w brzmieniu:
|
„12zzzzzzzzzzzzc. |
32025 D 1791: decyzja wykonawcza Komisji (UE) 2025/1791 z dnia 10 września 2025 r. przedłużająca ważność zatwierdzenia imidakloprydu do stosowania w produktach biobójczych należących do grupy produktowej 18 zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 (Dz.U. L, 2025/1791, 11.9.2025). |
|
12zzzzzzzzzzzzd. |
32025 D 1792: decyzja wykonawcza Komisji (UE) 2025/1792 z dnia 10 września 2025 r. przedłużająca ważność zatwierdzenia butyloacetyloaminopropionianu etylu do stosowania w produktach biobójczych należących do grupy produktowej 19 zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 (Dz.U. L, 2025/1792, 11.9.2025). |
|
12zzzzzzzzzzzze. |
32025 D 1778: decyzja wykonawcza Komisji (UE) 2025/1778 z dnia 11 września 2025 r. przedłużająca ważność zatwierdzenia pirytionu miedzi do stosowania w produktach biobójczych należących do grupy produktowej 21 zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 (Dz.U. L, 2025/1778, 12.9.2025). |
|
12zzzzzzzzzzzzf. |
32025 D 1779: decyzja wykonawcza Komisji (UE) 2025/1779 z dnia 11 września 2025 r. przedłużająca ważność zatwierdzenia azoksystrobiny do stosowania w produktach biobójczych należących do grup produktowych 7, 9 i 10 zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 (Dz.U. L, 2025/1779, 12.9.2025). |
|
12zzzzzzzzzzzzg. |
32025 D 1806: decyzja wykonawcza Komisji (UE) 2025/1806 z dnia 11 września 2025 r. przedłużająca ważność zatwierdzenia transflutryny do stosowania w produktach biobójczych należących do grupy produktowej 18 zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 (Dz.U. L, 2025/1806, 12.9.2025). |
|
12zzzzzzzzzzzzh. |
32025 D 1809: decyzja wykonawcza Komisji (UE) 2025/1809 z dnia 11 września 2025 r. przedłużająca ważność zatwierdzenia zinebu do stosowania w produktach biobójczych należących do grupy produktowej 21 zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 (Dz.U. L, 2025/1809, 12.9.2025). |
|
12zzzzzzzzzzzzi. |
32025 D 1811: decyzja wykonawcza Komisji (UE) 2025/1811 z dnia 11 września 2025 r. przedłużająca ważność zatwierdzenia 4,5-dichloro-2-oktylo-2H-izotiazol-3-onu do stosowania w produktach biobójczych należących do grup produktowych 8 i 21 zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 (Dz.U. L, 2025/1811, 12.9.2025). |
|
12zzzzzzzzzzzzj. |
32025 D 1814: decyzja wykonawcza Komisji (UE) 2025/1814 z dnia 11 września 2025 r. przedłużająca ważność zatwierdzenia kwasu laurynowego do stosowania w produktach biobójczych należących do grupy produktowej 19 zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 (Dz.U. L, 2025/1814, 12.9.2025). |
|
12zzzzzzzzzzzzk. |
32025 D 1807: decyzja wykonawcza Komisji (UE) 2025/1807 z dnia 12 września 2025 r. przedłużająca ważność zatwierdzenia rodanku miedzi/tiocyjanianu miedzi(I) do stosowania w produktach biobójczych należących do grupy produktowej 21 zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 (Dz.U. L, 2025/1807, 15.9.2025). |
|
12zzzzzzzzzzzzl. |
32025 D 1812: decyzja wykonawcza Komisji (UE) 2025/1812 z dnia 12 września 2025 r. przedłużająca ważność zatwierdzenia tlenku dimiedzi/tlenku miedzi(I) do stosowania w produktach biobójczych należących do grupy produktowej 21 zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 (Dz.U. L, 2025/1812, 15.9.2025).”. |
Artykuł 2
Teksty decyzji wykonawczych (UE) 2025/1791, (UE) 2025/1792, (UE) 2025/1778, (UE) 2025/1779, (UE) 2025/1806, (UE) 2025/1809, (UE) 2025/1811, (UE) 2025/1814, (UE) 2025/1807 i (UE) 2025/1812 w językach islandzkim i norweskim, które zostaną opublikowane w Suplemencie EOG do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, są autentyczne.
Artykuł 3
Niniejsza decyzja wchodzi w życie z dniem 6 grudnia 2025 r. pod warunkiem dokonania wszystkich notyfikacji przewidzianych w art. 103 ust. 1 Porozumienia EOG (*1).
Artykuł 4
Niniejsza decyzja zostaje opublikowana w sekcji EOG i w Suplemencie EOG do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej.
Sporządzono w Brukseli dnia 5 grudnia 2025 r.
W imieniu Wspólnego Komitetu EOG
Stefán Haukur JÓHANNESSON
Przewodniczący
(1) Dz.U. L, 2025/1791, 11.9.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/1791/oj.
(2) Dz.U. L, 2025/1792, 11.9.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/1792/oj.
(3) Dz.U. L, 2025/1778, 12.9.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/1778/oj.
(4) Dz.U. L, 2025/1779, 12.9.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/1779/oj.
(5) Dz.U. L, 2025/1806, 12.9.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/1806/oj.
(6) Dz.U. L, 2025/1809, 12.9.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/1809/oj.
(7) Dz.U. L, 2025/1811, 12.9.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/1811/oj.
(8) Dz.U. L, 2025/1814, 12.9.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/1814/oj.
(9) Dz.U. L, 2025/1807, 15.9.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/1807/oj.
(10) Dz.U. L, 2025/1812, 15.9.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/1812/oj.
(*1) Nie wskazano wymogów konstytucyjnych.
ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2026/654/oj
ISSN 1977-0766 (electronic edition)