Niedozwolony genetycznie zmodyfikowany ryż w produktach z ryżu pochodzących z Chin – środki nadzwyczajne

KLUCZOWE ZAGADNIENIA

Uprzednie powiadomienie

Podmioty prowadzące przedsiębiorstwa paszowe i spożywcze muszą:

• odpowiednio wcześnie powiadomić o rodzaju przesyłki oraz o przybliżonej dacie i przybliżonym czasie fizycznego przybycia przesyłki do wyznaczonego miejsca wprowadzenia;
• wskazać, czy produkt stanowi żywność, czy paszę.

Warunki przywozu

• Każdej przesyłce produktów musi towarzyszyć sprawozdanie analityczne dotyczące każdej partii oraz świadectwo zdrowia wypełnione, podpisane i sprawdzone przez upoważnionego przedstawiciela Biura ds. Kontroli Wwozów i Wywozów oraz Kwarantanny Chińskiej Republiki Ludowej.
• Jeśli produkt nie zawiera ryżu, nie składa się z niego ani nie został z niego wyprodukowany, sprawozdanie i świadectwo można zastąpić oświadczeniem podmiotu gospodarczego odpowiedzialnego za przesyłkę, w którym stwierdza się ten fakt.
• Każda przesyłka musi być oznaczona kodem wskazanym w świadectwie zdrowia. Ten kod należy umieścić na każdym pojedynczym worku lub innym rodzaju opakowania.

Kontrole urzędowe

• Właściwy organ krajowy musi zapewnić, że dokumentacja każdej przesyłki jest skontrolowana w celu poświadczenia, że warunki przywozu dotyczące wszystkich takich produktów są spełnione.
• W przypadku gdy przesyłce zawierającej produkty z ryżu nie towarzyszy świadectwo zdrowia lub sprawozdanie analityczne, przesyłkę odsyła się do kraju pochodzenia lub niszczy.
• W przypadku gdy przesyłce towarzyszy świadectwo zdrowia i sprawozdanie analityczne, organ musi pobrać próbkę do analizy na potrzeby oznaczenia obecności niedozwolonego ryżu genetycznie zmodyfikowanego. W przypadku gdy przesyłka składa się z kilku partii, pobieranie próbek i analizę należy przeprowadzić w odniesieniu do każdej partii.
• Można zezwolić na dalszy transport przesyłki w oczekiwaniu na wyniki kontroli bezpośrednich. W tym czasie przesyłka musi jednak pozostać pod stałą kontrolą właściwych organów.
• Swobodny obrót przesyłek dozwolony jest wyłącznie po przekazaniu wyników kontroli, o ile wszystkie partie są zgodne z prawem UE.

Sprawozdania

Co 3 miesiące państwa UE przesyłają do Komisji Europejskiej sprawozdanie informujące o wynikach wszystkich testów analitycznych przeprowadzonych w poprzednich 3 miesiącach. Sprawozdanie to musi zawierać następujące informacje:

• liczbę przesyłek, z których pobrano próbki do analizy;
• wyniki przeprowadzonych kontroli;
• liczbę przesyłek, które odrzucono z powodu braku świadectwa zdrowia lub sprawozdania analitycznego.