This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 62012TN0518
Case T-518/12: Action brought on 27 November 2012 — Spirlea v Commission
Sprawa T-518/12: Skarga wniesiona w dniu 27 listopada 2012 r. — Spirlea przeciwko Komisji
Sprawa T-518/12: Skarga wniesiona w dniu 27 listopada 2012 r. — Spirlea przeciwko Komisji
Dz.U. C 32 z 2.2.2013, pp. 21–22
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
|
2.2.2013 |
PL |
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej |
C 32/21 |
Skarga wniesiona w dniu 27 listopada 2012 r. — Spirlea przeciwko Komisji
(Sprawa T-518/12)
2013/C 32/33
Język postępowania: niemiecki
Strony
Strona skarżąca: Darius Nicolai Spirlea (Capezzano Pianore, Włochy) i Mihaela Spirlea (Capezzano Pianore) (przedstawiciele: adwokaci V. Foerster i T. Pahl)
Strona pozwana: Komisja Europejska
Żądania
Strona skarżąca wnosi do Sądu o:
|
— |
przyjęcie skargi wniesionej na podstawie art. 263 TFUE; |
|
— |
uznanie skargi za dopuszczalną; oraz |
|
— |
uznanie skargi za zasadną i tym samym ustalenie, że strona skarżąca dopuściła się naruszenia istotnych wymogów proceduralnych i kilku przepisów prawa materialnego; |
|
— |
stwierdzenie na tej podstawie nieważności wydanej przez stronę skarżącą decyzji z dnia 27 września 2012 r. o zamknięciu postępowania pilotażowego Unii nr 2070/11/SNCO (sygnatura: Ares [2012] 1135073); |
|
— |
obciążenie strony skarżącej kosztami postępowania. |
Zarzuty i główne argumenty
Na poparcie skargi strona skarżący podnoszą trzy zarzuty.
|
1) |
Zarzut pierwszy dotyczący ustanowienia postępowania pilotażowego Unii bez żadnej podstawy prawnej (art. 290 i 291 TFUE)
|
|
2) |
Zarzut drugi dotyczący naruszenia komunikatu Komisji skierowanego do Parlamentu Europejskiego i Europejskiego Rzecznika Praw Obywatelskich w sprawie stosunków ze skarżącym w przedmiocie naruszeń prawa wspólnotowego (1)
|
|
3) |
Zarzut trzeci dotyczący naruszenia obowiązku uzasadnienia
|
(1) Dz.U. C 244, s. 5.
(2) Rozporządzenie (WE) nr 1394/2007 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 13 listopada 2007 r. w sprawie produktów leczniczych terapii zaawansowanej i zmieniające dyrektywę 2001/83/WE oraz rozporządzenie (WE) nr 726/2004 (Dz.U. L 324, s. 121).