Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 31998R2692

    Rozporządzenie Komisji (WE) nr 2692/98 z dnia 14 grudnia 1998 r. zmieniające załącznik II do rozporządzenia Rady (EWG) nr 2377/90 ustanawiającego wspólnotową procedurę dla określania maksymalnego limitu pozostałości weterynaryjnych produktów leczniczych w środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcegoTekst mający znaczenie dla EOG

    Dz.U. L 338 z 15.12.1998, p. 5–7 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)

    ⏵Ten dokument został opublikowany w wydaniu(-iach) specjalnym(-ych) (CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; Uchylona w sposób domniemany przez 32009R0470

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/1998/2692/oj

    Date of document:
    14/12/1998
    Date of effect:
    13/02/1999; Wejście w życie Data publikacji + 60 Patrz Art. 2
    Date of end of validity:
    05/07/2009; Uchylona w sposób domniemany przez 32009R0470
    Author:
    Komisja Europejska
    Form:
    Rozporządzenie
    Additional information:
    Znaczenie dla EOG, Rozszerzony na EOG na mocy 22000D1221(05)
    Authentic language:
    hiszpański, duński, niemiecki, grecki, angielski, francuski, włoski, niderlandzki, portugalski, fiński, szwedzki, islandzki, norweski
    Treaty:
    Traktat ustanawiający Wspólnotę Europejską
    Legal basis:
    Link
    Link
    Link
    Select all documents mentioning this document
    Modifies:
    Relation Act Comment Subdivision concerned From To
    Modifies 31990R2377 Zmiana załącznik 2 13/02/1999
    Modified by:
    Relation Act Comment Subdivision concerned From To
    Implicitly repealed by 32009R0470 06/07/2009
    Instruments cited:
    Link

    31998R2692



    Dziennik Urzędowy L 338 , 15/12/1998 P. 0005 - 0007


    Rozporządzenie Komisji (WE) nr 2692/98

    z dnia 14 grudnia 1998 r.

    zmieniające załącznik II do rozporządzenia Rady (EWG) nr 2377/90 ustanawiającego wspólnotową procedurę dla określania maksymalnego limitu pozostałości weterynaryjnych produktów leczniczych w środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcego

    (Tekst mający znaczenie dla EOG)

    KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH,

    uwzględniając Traktat ustanawiający Wspólnotę Europejską,

    uwzględniając rozporządzenie Rady (EWG) nr 2377/90 z dnia 26 czerwca 1990 r. ustanawiające wspólnotową procedurę dla określania maksymalnego limitu pozostałości weterynaryjnych produktów leczniczych w środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcego [1], ostatnio zmienione rozporządzeniem Komisji (WE) nr 2686/98 [2], w szczególności jego art. 6, 7 i 8,

    a także mając na uwadze, co następuje:

    zgodnie z rozporządzeniem (EWG) 2377/90 maksymalne limity pozostałości muszą być ustanawiane stopniowo dla wszystkich substancji farmakologicznie czynnych, stosowanych w weterynaryjnych produktach leczniczych we Wspólnocie, przeznaczonych do podawania zwierzętom służącym do produkcji żywności;

    maksymalne limity pozostałości powinny zostać określone wyłącznie po przeprowadzanej w ramach Komitetu ds. Weterynaryjnych Produktów Leczniczych wszelkich analizie istotnych informacji dotyczących bezpieczeństwa tych pozostałości dla konsumentów środków spożywczych pochodzenia zwierzęcego oraz wpływu tych pozostałości na przebieg procesów przetwórstwa przemysłowego środków spożywczych;

    przy ustanawianiu maksymalnych limitów pozostałości weterynaryjnych produktów leczniczych w środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcego należy określić gatunki zwierząt mogących wykazywać obecność pozostałości; limity tych pozostałości w tkankach mięsnych uzyskiwanych ze zwierząt leczonych (tkanka docelowa) oraz charakter pozostałości właściwej do kontroli limitu pozostałości (pozostałość znacznikowa);

    zgodnie z przepisami odpowiedniego prawodawstwa wspólnotowego maksymalny limit pozostałości do celów kontroli powinien być zazwyczaj ustanawiany dla tkanek docelowych wątroby lub nerek; niemniej jednak, ponieważ wątroba i nerki są często usuwane z tusz będących przedmiotem handlu międzynarodowego, należy także ustanowić maksymalne limity pozostałości dla tkanki mięśniowej i tłuszczowej;

    należy ustanowić maksymalne limity pozostałości weterynaryjnych produktów leczniczych przeznaczonych dla kur niosek, zwierząt mlecznych lub pszczół miodnych w odniesieniu do jaj, mleka i miodu;

    w załączniku II do rozporządzenia (EWG) nr 2377/90 należy dodać siarczan manganu, rybonukleinian manganu, pidolat manganu, tlenek manganu, glicerofosforan manganu, glukonian manganu, chlorek manganu oraz węglan manganu;

    w celu uwzględnienia przepisów niniejszego rozporządzenia przed jego wejściem w życie należy przewidzieć okres 60 dni, aby umożliwić Państwom Członkowskim przyjęcie wszelkich dostosowań, które mogą okazać się niezbędne w związku z dopuszczeniem do obrotu określonych weterynaryjnych produktów leczniczych, przyznanym zgodnie z dyrektywą Rady 81/851/EWG [3], ostatnio zmienioną dyrektywą 93/40/EWG [4];

    środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Weterynaryjnych Produktów Leczniczych,

    PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:

    Artykuł 1

    W załączniku II do rozporządzenia (EWG) nr 2377/90 wprowadza się zmiany określone w Załączniku do niniejszego rozporządzenia.

    Artykuł 2

    Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie sześćdziesiątego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Wspólnot Europejskich.

    Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich Państwach Członkowskich.

    Sporządzono w Brukseli, dnia 14 grudnia 1998 r.

    W imieniu Komisji

    Martin Bangemann

    Członek Komisji

    [1] Dz.U. L 224 z 18.8.1990, str. 1.

    [2] Dz.U. L 337 z 12.12.1998, str. 20.

    [3] Dz.U. L 317 z 6.11.1981, str. 1.

    [4] Dz.U. L 214 z 24.8.1993, str. 31.

    --------------------------------------------------

    ZAŁĄCZNIK

    W załączniku II do rozporządzenia (EWG) nr 2377/90 wprowadza się następujące zmiany:

    2. Związki organiczne

    "Substancja(-e) farmakologicznie czynna(-e) | Gatunki zwierząt | Inne przepisy |

    Tritlenek dimanganu | Wszystkie gatunki zwierząt służących do produkcji żywności | wyłącznie do stosowania doustnego |

    Węglan manganu | Wszystkie gatunki zwierząt służących do produkcji żywności | wyłącznie do stosowania doustnego |

    Chlorek manganu | Wszystkie gatunki zwierząt służących do produkcji żywności | wyłącznie do stosowania doustnego |

    Glukonian manganu | Wszystkie gatunki zwierząt służących do produkcji żywności | wyłącznie do stosowania doustnego |

    Glicerofosforan manganu | Wszystkie gatunki zwierząt służących do produkcji żywności | wyłącznie do stosowania doustnego |

    Tlenek manganu | Wszystkie gatunki zwierząt służących do produkcji żywności | wyłącznie do stosowania doustnego |

    Pidolat manganu | Wszystkie gatunki zwierząt służących do produkcji żywności | wyłącznie do stosowania doustnego |

    Rybonukleinian manganu | Wszystkie gatunki zwierząt służących do produkcji żywności | wyłącznie do stosowania doustnego |

    Siarczan manganu | Wszystkie gatunki zwierząt służących do produkcji żywności | wyłącznie do stosowania doustnego" |

    --------------------------------------------------

    Top