This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 92001E000916
WRITTEN QUESTION E-0916/01 by Ilda Figueiredo (GUE/NGL) to the Commission. Recombinant vaccine.
SCHRIFTELIJKE VRAAG E-0916/01 van Ilda Figueiredo (GUE/NGL) aan de Commissie. Ecologisch vaccin.
SCHRIFTELIJKE VRAAG E-0916/01 van Ilda Figueiredo (GUE/NGL) aan de Commissie. Ecologisch vaccin.
PB C 350E van 11.12.2001, p. 55–56
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)
SCHRIFTELIJKE VRAAG E-0916/01 van Ilda Figueiredo (GUE/NGL) aan de Commissie. Ecologisch vaccin.
Publicatieblad Nr. 350 E van 11/12/2001 blz. 0055 - 0056
SCHRIFTELIJKE VRAAG E-0916/01 van Ilda Figueiredo (GUE/NGL) aan de Commissie (28 maart 2001) Betreft: Ecologisch vaccin De Portugese Jagersbond heeft er bij het Europees Bureau voor de geneesmiddelenbeoordeling op aangedrongen een ecologisch (recombinant) vaccin vrij te geven om VHS en myxomatose bij het wild konijn zo snel mogelijk te kunnen indammen. Volgens de Portugese Jagersbond is het van kapitaal belang dat dit vaccin snel officieel wordt toegelaten en op de markt wordt gebracht omdat de wildekonijnenpopulatie als gevolg van deze ziekten wordt gedecimeerd. Kan de Commissie mededelen welke maatregelen er worden getroffen om deze ziekten bij het wild konijn te bestrijden? Gecombineerd Antwoord van de heer Liikanen namens de Commissie op de schritftelijke vragen E-0916/01 en P-1200/01 (11 mei 2001) De twee door het geachte parlementslid vermelde konijnenziektes moeten niet noodzakelijkerwijze door de lidstaten bij de Commissie worden aangemeld en het wilde konijn is geen bedreigd ras. De wetenschappelijke beoordeling van iedere afzonderlijke aanvraag van een vergunning voor het op de markt brengen van een geneesmiddel voor diergeneeskundig gebruik dat overeenkomstig de Verordening (EEG) nr. 2309/93 van 22 juli 1993 tot vaststelling van communautaire procedures voor het verlenen van vergunningen voor en het toezicht op geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik en tot oprichting van een Europees Bureau voor de geneesmiddelenbeoordeling(1) wordt ingediend bij het Europees Bureau voor de geneesmiddelenbeoordeling, is de taak van het Comité voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik. De Commissie ontvangt vervolgens een advies van het Comité over de kwaliteit, de veiligheid en de doeltreffendheid van het product binnen een specifiek tijdschema en doet op basis van dit advies een voorstel voor het te nemen besluit in overeenstemming met de in artikel 73 van bovengenoemde verordening vastgestelde procedure. De Commissie zal zich evenwel absoluut niet mengen in het wetenschappelijke beoordelingsproces. (1) PB L 214 van 24.8.1993.