This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 62023TB0108
Case T-108/23: Order of the General Court of 11 December 2023 — UY v Commission (Action for annulment — Medicinal products for human use — Directive 2001/83/EC — Marketing authorisation for the medicinal product Spikevax — COVID-19 vaccine — No interest in bringing proceedings — Lack of direct concern — Lack of individual concern — Inadmissibility)
Zaak T-108/23: Beschikking van het Gerecht van 11 december 2023 — UY/Commissie (“Beroep tot nietigverklaring – Geneesmiddelen voor menselijk gebruik – Richtlijn 2001/83/EG – Vergunning voor het in de handel brengen van het geneesmiddel Spikevax – Vaccin tegen COVID-19 – Ontbreken van procesbelang – Niet rechtstreeks geraakt – Niet individueel geraakt – Niet-ontvankelijkheid”)
Zaak T-108/23: Beschikking van het Gerecht van 11 december 2023 — UY/Commissie (“Beroep tot nietigverklaring – Geneesmiddelen voor menselijk gebruik – Richtlijn 2001/83/EG – Vergunning voor het in de handel brengen van het geneesmiddel Spikevax – Vaccin tegen COVID-19 – Ontbreken van procesbelang – Niet rechtstreeks geraakt – Niet individueel geraakt – Niet-ontvankelijkheid”)
PB C, C/2024/2312, 2.4.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/C/2024/2312/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
|
Publicatieblad |
NL C-serie |
|
C/2024/2312 |
2.4.2024 |
Beschikking van het Gerecht van 11 december 2023 — UY/Commissie
(Zaak T-108/23) (1)
(“Beroep tot nietigverklaring - Geneesmiddelen voor menselijk gebruik - Richtlijn 2001/83/EG - Vergunning voor het in de handel brengen van het geneesmiddel Spikevax - Vaccin tegen COVID-19 - Ontbreken van procesbelang - Niet rechtstreeks geraakt - Niet individueel geraakt - Niet-ontvankelijkheid”)
(C/2024/2312)
Procestaal: Duits
Partijen
Verzoekende partij: UY (vertegenwoordiger: R. Holzeisen, advocaat)
Verwerende partij: Europese Commissie (vertegenwoordigers: E. Mathieu en M. Noll-Ehlers, gemachtigden)
Voorwerp
Met zijn beroep krachtens artikel 263 VWEU vordert verzoeker nietigverklaring van (1) uitvoeringsbesluit C(2022) 7163 final van de Commissie van 3 oktober 2022 tot verlening van een vergunning voor het in de handel brengen van het geneesmiddel voor menselijk gebruik “Spikevax — Elasomeran” overeenkomstig verordening (EG) nr. 726/2004 van het Europees Parlement en de Raad en tot intrekking van besluit C(2021) 94 final, (2) uitvoeringsbesluit C(2021) 5686 final van de Commissie van 23 juli 2021 tot wijziging van de bij uitvoeringsbesluit C(2021) 94 final van 6 januari 2021 verleende voorwaardelijke vergunning voor het in de handel brengen van het geneesmiddel voor menselijk gebruik “Spikevax — COVID-19-mRNA-vaccin (nucleosidegemodificeerd)”, (3) uitvoeringsbesluit C(2021) final van de Commissie tot verlening, op grond van verordening (EG) nr. 726/2004 van een voorwaardelijke vergunning voor het in de handel brengen van het geneesmiddel voor menselijk gebruik “COVID-19 Vaccine Moderna — COVID-19-mRNA-vaccin (nucleoside-gemodificeerd)”, (4) bijlage I, deel IV, punt 2.1, laatste volzin, bij richtlijn 2001/83/EG van het Europees Parlement en de Raad van 6 november 2001 tot vaststelling van een communautair wetboek betreffende geneesmiddelen voor menselijk gebruik (PB 2001, L 311, blz. 67), en (5) de bijlage bij richtlijn 2009/120/EG van de Commissie van 14 september 2009 tot wijziging van richtlijn 2001/83/EG wat geneesmiddelen voor geavanceerde therapie betreft (PB 2009, L 242, blz. 3).
Dictum
|
1) |
Het beroep wordt niet-ontvankelijk verklaard. |
|
2) |
Er behoeft niet meer te worden beslist op het verzoek tot interventie van het Europees Parlement. |
|
3) |
UY wordt verwezen in zijn eigen kosten en in die van de Europese Commissie. |
|
4) |
Het Europees Parlement wordt verwezen in zijn eigen kosten. |
ELI: http://data.europa.eu/eli/C/2024/2312/oj
ISSN 1977-0995 (electronic edition)