bijzondere uitgave in het Tsjechisch: Hoofdstuk 03 Deel 032 blz. 123 - 125
bijzondere uitgave in het Ests: Hoofdstuk 03 Deel 032 blz. 123 - 125
bijzondere uitgave in het Lets: Hoofdstuk 03 Deel 032 blz. 123 - 125
bijzondere uitgave in het Litouws: Hoofdstuk 03 Deel 032 blz. 123 - 125
bijzondere uitgave in het Hongaars Hoofdstuk 03 Deel 032 blz. 123 - 125
bijzondere uitgave in het Maltees: Hoofdstuk 03 Deel 032 blz. 123 - 125
bijzondere uitgave in het Pools: Hoofdstuk 03 Deel 032 blz. 123 - 125
bijzondere uitgave in het Slowaaks: Hoofdstuk 03 Deel 032 blz. 123 - 125
bijzondere uitgave in het Sloveens: Hoofdstuk 03 Deel 032 blz. 123 - 125
bijzondere uitgave in het Bulgaars: Hoofdstuk 03 Deel 037 blz. 83 - 85
bijzondere uitgave in het Roemeens: Hoofdstuk 03 Deel 037 blz. 83 - 85
English
Select your language
Official EU languages:
Access to European Union law
EUR-Lex
Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Need more search options? Use the
Advanced search
Document 32001R0749
Commission Regulation (EC) No 749/2001 of 18 April 2001 amending Annex II to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin (Text with EEA relevance)
Verordening (EG) nr. 749/2001 van de Commissie van 18 april 2001 tot wijziging van bijlage II bij Verordening (EEG) nr. 2377/90 van de Raad houdende een communautaire procedure tot vaststelling van maximumwaarden voor residuen van geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik in levensmiddelen van dierlijke oorsprong (Voor de EER relevante tekst)
Verordening (EG) nr. 749/2001 van de Commissie van 18 april 2001 tot wijziging van bijlage II bij Verordening (EEG) nr. 2377/90 van de Raad houdende een communautaire procedure tot vaststelling van maximumwaarden voor residuen van geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik in levensmiddelen van dierlijke oorsprong (Voor de EER relevante tekst)
PB L 109 van 19.4.2001, p. 32–34
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV) Dit document is verschenen in een speciale editie.
(CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; stilzwijgende opheffing door 32009R0470
Language
HTML
PDF
Official Journal
32001R0749
Verordening (EG) nr. 749/2001 van de Commissie van 18 april 2001 tot wijziging van bijlage II bij Verordening (EEG) nr. 2377/90 van de Raad houdende een communautaire procedure tot vaststelling van maximumwaarden voor residuen van geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik in levensmiddelen van dierlijke oorsprong (Voor de EER relevante tekst)
Publicatieblad Nr. L 109 van 19/04/2001 blz. 0032 - 0034
Verordening (EG) nr. 749/2001 van de Commissie van 18 april 2001 tot wijziging van bijlage II bij Verordening (EEG) nr. 2377/90 van de Raad houdende een communautaire procedure tot vaststelling van maximumwaarden voor residuen van geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik in levensmiddelen van dierlijke oorsprong (Voor de EER relevante tekst) DE COMMISSIE VAN DE EUROPESE GEMEENSCHAPPEN, Gelet op het Verdrag tot oprichting van de Europese Gemeenschap, Gelet op Verordening (EEG) nr. 2377/90 van de Raad van 26 juni 1990 houdende een communautaire procedure tot vaststelling van maximumwaarden voor residuen van geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik in levensmiddelen van dierlijke oorsprong(1), laatstelijk gewijzigd bij Verordening (EG) nr. 2908/2000 van de Commissie(2), inzonderheid op de artikelen 7 en 8, Overwegende hetgeen volgt: (1) Krachtens Verordening (EEG) nr. 2377/90 moeten er geleidelijk maximumwaarden worden vastgesteld voor residuen van alle farmacologisch werkzame substanties die in de Gemeenschap worden gebruikt in aan voedselproducerende dieren toegediende geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik. (2) Alvorens maximumwaarden voor residuen worden vastgesteld, moeten alle relevante gegevens betreffende de veiligheid van de residuen van de stof in kwestie voor de consument van levensmiddelen van dierlijke oorsprong, alsmede het efect van residuen op de industriële verwerking van de levensmiddelen door het Permanent Comité voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik zijn onderzocht. (3) Bij het vaststellen van maximumwaarden voor residuen van geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik in levensmiddelen van dierlijke oorsprong dient te worden omschreven in welke diersoorten residuen mogen worden aangetroffen, welke concentraties daarvan in elk voor consumptie in aanmerking komend weefsel van een behandeld dier toelaatbaar zijn (te onderzoeken weefsel) en welk type residu voor de controle van de residuen van belang is (indicatorresidu). (4) Voor de controle van residuen zoals door de desbetreffende communautaire wetgeving wordt voorgeschreven, zullen meestal maximumwaarden voor residuen in de te onderzoeken weefsels, de lever of de nieren moeten worden vastgesteld. Lever en nieren worden vaak uit voor de internationale handel bestemde karkassen verwijderd en bijgevolg moeten ook steeds maximumwaarden voor residuen in spier- of vetweefsel worden vastgesteld. (5) Wat geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik betreft die aan legpluimvee, melkvee of honingbijen worden toegediend, moeten ook maximumwaarden voor residuen in eieren, melk en honing worden vastgesteld. (6) Thiamylal en thiopentalnatrium dienen in bijlage II bij Verordening (EEG) nr. 2377/90 te worden opgenomen. (7) Er moet worden voorzien in een voldoende lange termijn alvorens deze verordening van kracht wordt, teneinde de lidstaten toe te laten om, met het oog op de bepalingen van deze verordening, eventueel de nodige aanpassingen aan te brengen in de reeds eerder overeenkomstig Richtlijn 81/851/EEG van de Raad(3), laatstelijk gewijzigd bij Richtlijn 2000/37/EG van de Commissie(4), verleende verguningen voor het op de markt brengen van de bedoelde geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik. (8) De in deze verordening vervatte maatregelen zijn in overeenstemming met het advies van het Permanent Comité voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik, HEEFT DE VOLGENDE VERORDENING VASTGESTELD: Artikel 1 Bijlage II bij Verordening (EEG) nr. 2377/90 wordt gewijzigd zoals bepaald in de bijlage bij deze verordening. Artikel 2 Deze verordening treedt in werking op de derde dag volgende op die van haar bekendmaking in het Publicatieblad van de Europese Gemeenschappen. Zij is van toepassing vanaf de zestigste dag na haar bekendmaking. Deze verordening is verbindend in al haar onderdelen en is rechtstreeks toepasselijk in elke lidstaat. Gedaan te Brussel, 18 april 2001. Voor de Commissie Erkki Liikanen Lid van de Commissie (1) PB L 224 van 18.8.1990, blz. 1. (2) PB L 336 van 30.12.2000, blz. 72. (3) PB L 317 van 6.11.1981, blz. 1. (4) PB L 139 van 10.6.2000, blz. 25. BIJLAGE Bijlage II bij Verordening (EEG) nr. 2377/90 wordt als volgt gewijzigd: 2. Organische stoffen ">RUIMTE VOOR DE TABEL>"