This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32006R0816
Uitvoer van generieke geneesmiddelen naar ontwikkelingslanden: dwanglicenties
Uitvoer van generieke geneesmiddelen naar ontwikkelingslanden: dwanglicenties
SAMENVATTING VAN:
SAMENVATTING
WAT DOET DEZE VERORDENING?
In deze verordening is een procedure vastgelegd waarmee bedrijven uit de EU die generieke geneesmiddelen voor gebruik in ontwikkelingslanden willen vervaardigen, een dwanglicentie kunnen aanvragen van een octrooihouder, waarmee de productie wordt toegestaan.
KERNPUNTEN
VANAF WANNEER IS DE VERORDENING VAN TOEPASSING?
De verordening is van kracht sinds 29 juni 2006.
ACHTERGROND
De wetgeving maakt onderdeel uit van bredere EU-inspanningen om volksgezondheidsproblemen van de minst ontwikkelde landen van de wereld en andere ontwikkelingslanden aan te pakken, met name om de toegang te vergemakkelijken tot veilige, doeltreffende en betaalbare geneesmiddelen.
BESLUIT
Verordening (EG) nr. 816/2006 van het Europees Parlement en de Raad van 17 mei 2006 betreffende de verlening van dwanglicenties voor octrooien inzake de vervaardiging van farmaceutische producten voor uitvoer naar landen met volksgezondheidsproblemen (PB L 157 van 9.6.2006, blz. 1-7)
Laatste bijwerking 16.02.2016