Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 31994L0077

    Richtlijn 94/77/EG van de Commissie van 20 december 1994 tot wijziging van Richtlijn 70/524/EEG van de Raad betreffende toevoegingsmiddelen in de diervoeding

    PB L 350 van 31.12.1994, p. 113–114 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT)

    Dit document is verschenen in een speciale editie. (FI, SV)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 07/10/1997; stilzwijgende opheffing door 396L0051

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1994/77/oj

    31994L0077

    Richtlijn 94/77/EG van de Commissie van 20 december 1994 tot wijziging van Richtlijn 70/524/EEG van de Raad betreffende toevoegingsmiddelen in de diervoeding

    Publicatieblad Nr. L 350 van 31/12/1994 blz. 0113 - 0114
    Bijzondere uitgave in het Fins: Hoofdstuk 3 Deel 64 blz. 0214
    Bijzondere uitgave in het Zweeds: Hoofdstuk 3 Deel 64 blz. 0214


    RICHTLIJN 94/77/EG VAN DE COMMISSIE van 20 december 1994 tot wijziging van Richtlijn 70/524/EEG van de Raad betreffende toevoegingsmiddelen in de diervoeding

    DE COMMISSIE VAN DE EUROPESE GEMEENSCHAPPEN,

    Gelet op het Verdrag tot oprichting van de Europese Gemeenschap,

    Gelet op Richtlijn 70/524/EEG van de Raad van 23 november 1970 betreffende toevoegingsmiddelen in de diervoeding (1), laatstelijk gewijzigd bij Richtlijn 94/50/EG van de Commissie (2), en met name op artikel 7,

    Overwegende dat in Richtlijn 70/524/EEG is bepaald dat de inhoud van de bijlagen voortdurend aan de stand van de wetenschap en de techniek moet worden aangepast; dat de bijlagen zijn gecodificeerd bij Richtlijn 91/248/EEG van de Commissie (3);

    Overwegende dat in bepaalde Lid-Staten met succes is geëxperimenteerd met een nieuw toevoegingsmiddel van de groep antibiotica; dat het dienstig is deze nieuwe gebruiksvorm voorlopig toe te staan op nationaal niveau in afwachting dat zij op communautair niveau kan worden toegestaan;

    Overwegende dat de in deze richtlijn vervatte maatregelen in overeenstemming zijn met het advies van het Permanent Comité voor diervoeders,

    HEEFT DE VOLGENDE RICHTLIJN VASTGESTELD:

    Artikel 1

    Bijlage II bij Richtlijn 70/524/EEG wordt gewijzigd overeenkomstig de bijlage bij deze richtlijn.

    Artikel 2

    1. De Lid-Staten doen de nodige wettelijke en bestuursrechtelijke bepalingen in werking treden om uiterlijk op 30 november 1995 aan deze richtlijn te voldoen. Zij stellen de Commissie daarvan onmiddellijk in kennis.

    Wanneer de Lid-Staten deze bepalingen aannemen, wordt in die bepalingen naar de onderhavige richtlijn verwezen of wordt hiernaar verwezen bij de officiële bekendmaking van die bepalingen. De regels voor deze verwijzing worden vastgesteld door de Lid-Staten.

    2. De Lid-Staten delen de Commissie de belangrijkste bepalingen van nationaal recht mee die zij op het onder deze richtlijn vallende gebied vaststellen.

    Artikel 3

    Deze richtlijn treedt in werking op de twintigste dag volgende op die van haar bekendmaking in het Publikatieblad van de Europese Gemeenschappen.

    Gedaan te Brussel, 20 december 1994.

    Voor de Commissie

    René STEICHEN

    Lid van de Commissie

    (1) PB nr. L 270 van 14. 12. 1970, blz. 1.

    (2) PB nr. L 297 van 18. 11. 1994, blz. 27.

    (3) PB nr. L 124 van 18. 5. 1991, blz. 1.

    BIJLAGE

    In deel A "Antibiotica" van bijlage II bij Richtlijn 70/524/EEG wordt de volgende post toegevoegd:

    "> ID="6.2">mg/kg van het volledige diervoeder" ID="1">32> ID="2">Ardacin> ID="3">C81 83H80 84Na2N8O30Cl4 (glycopeptide) Natriumzout van een complex met 10 componenten: Factor A: 16-36 % Factor B: 15-30 % Componenten C+C1: 20-50 % Component C2: 5-14 % Component D: 0-5 % HP-4: 0-10 % geproduceerd door Kibdelosporangium aridum (ATCC 39323) Gehalte aan Ardacin in de toegelaten bereiding: 25 %> ID="4">Mestkippen> ID="5">-> ID="6">3> ID="7">7> ID="8">-> ID="9">30. 11. 1995">

    Top