I PIELIKUMS
PRASĪBAS STATUSA “BRĪVS NO SLIMĪBAS” ATTIECĪBĀ UZ A KATEGORIJAS SLIMĪBĀM APSTIPRINĀŠANAI NODALĪJUMIEM, KUROS TUR SAUSZEMES DZĪVNIEKUS
I daļa
Nodalījuma vadītājs
Nodalījuma vadītājs, kas minēts 3. panta 2. punktā:
a)uzrauga un pārrauga nodalījuma darbības saistībā ar tā veselības statusu;
b)apkopo dokumentāciju, kas vajadzīga, lai operators iesniegtu pieteikumu statusa “brīvs no slimības” apstiprināšanai nodalījumam, kā minēts 4. pantā;
c)nodrošina, ka nodalījums atbilst šādām prasībām:
i)ir ieviesta vienotā biodrošības pārvaldības sistēma, kas ietver katru nodalījumu veidojošā objekta biodrošības plānu;
ii)var izsekot dzīvnieku un dzīvnieku izcelsmes produktu pārvietošanai uz nodalījumu, tā iekšienē un ārpus tā;
iii)uzraudzība (tostarp uzraudzības plāns, agrīnās brīdināšanas sistēma, paraugu ņemšanas shēmas un uzraudzības plāna pielāgošana slimības ievazāšanas riskam un laboratorijas rezultātu analīzei) liecina par tās(-o) A kategorijas slimības(-u), par kuru(-ām) iesniegts pieteikums statusa “brīvs no slimības” apstiprināšanai nodalījumam, nepārtrauktu neesamību;
iv)apmācība uztur nodalījuma personāla kompetenci, kas vajadzīga biodrošības pasākumu īstenošanai;
v)tiek veikta saziņa, lai visas iesaistītās personas būtu informētas par tās(-o) A kategorijas slimības(-u), par kuru(-ām) ir iesniegts pieteikums statusa “brīvs no slimības” apstiprināšanai nodalījumam, ievazāšanas risku;
d)nodrošina regulāras iekšējās revīzijas, ko veic apmācīts personāls, un vismaz reizi gadā ārējas revīzijas, ko veic trešā persona, ar kuru noslēgts līgums, lai verificētu atbilstību c) apakšpunktā uzskaitītajām prasībām;
e)atbild par d) apakšpunktā minēto revīziju ziņojumu apstiprināšanu vai noraidīšanu;
f)nodrošina e) apakšpunktā minēto revīziju ziņojumu pieejamību kompetentajai iestādei;
g)nodrošina tūlītēju pasākumu veikšanu, lai novērstu jebkādu neatbilstību c) apakšpunktā uzskaitītajām prasībām, kas atklātas d) apakšpunktā minētajās revīzijās vai oficiālajās kontrolēs, un veic koriģējošo darbību uzskaiti un to īstenošanas un iedarbīguma verifikāciju;
h)pastāvīgi atjaunina slimības uzraudzības un biodrošības informāciju un dokumentāciju un pēc pieprasījuma dara to pieejamu kompetentajai iestādei;
i)informē kompetento iestādi par dzīvnieku saslimšanas gadījumiem, darbības problēmām, biodrošības pārkāpumiem, objektu vai biodrošības vai uzraudzības plānu izmaiņām vai jebkādiem citiem jautājumiem, kas varētu ietekmēt nodalījuma apstiprināšanu.
II daļa
Nodalījuma vienotā biodrošības pārvaldības sistēma
Nodalījuma vienotā biodrošības pārvaldības sistēma, kā minēts 3. panta 2. punkta b) apakšpunktā, ietver vismaz šādus elementus:
a)saskaņā ar Regulas 2016/429 10. pantu piemēroto vispārīgo dzīvnieku veselības un biodrošības pasākumu apraksts, kurā iekļauj vismaz šādu informāciju:
i)rakstiskas procedūras labai dzīvnieku audzēšanai;
ii)visu nodalījumu veidojošo objektu un citu nodalījuma komponentu fiziskās aizsardzības pasākumi, kas pielāgoti to situācijai un savstarpējai saiknei;
iii)vispārēji pasākumi, ko piemēro, lai līdz minimumam samazinātu slimību ievazāšanās un izplatīšanās risku un kas pielāgoti turētu sauszemes dzīvnieku sugām un kategorijām, produktiem un ražošanas veidam;
iv)īpaši pārvaldības pasākumi nolūkā novērst tās(-o) A kategorijas slimības(-u), par kuru(-ām) iesniegts pieteikums statusa “brīvs no slimības” apstiprināšanai nodalījumam, ievazāšanu, ieviešanos un izplatību nodalījumā, tā iekšienē un ārpus tā;
b)biodrošības pārvaldībai iedalītā aprīkojuma un cilvēkresursu plāns, tostarp apmācības plāns dzīvnieku speciālistiem un citam nodalījuma personālam, lai iegūtu nepieciešamās zināšanas par dzīvnieku veselību, jo īpaši saistībā ar A kategorijas slimību(-ām), par kuru(-ām) ir iesniegts pieteikums statusa “brīvs no slimības” apstiprināšanai nodalījumam;
c)izpratnes veicināšanas pasākumi, kas ietver visas iesaistītās puses;
d)personāla higiēnas plāna dokumentēta īstenošanas sistēma, tostarp vispārēja un specifiska higiēnas prakse, vispārēja un specifiska apmācība pastāvīgajiem un pagaidu darbiniekiem un minētā higiēnas plāna kontroles procedūra;
e)riska analīze par katru A kategorijas slimību, par kuru iesniegts pieteikums statusa “brīvs no slimības” apstiprināšanai nodalījumam, un saistītajām sauszemes dzīvnieku sugām un kategorijām, ko dokumentē un dara pieejamu kompetentajai iestādei, un:
i)ietver minēto A kategorijas slimību ierosinātāju identifikāciju, novērtējumu par to ievazāšanas, ieviešanās un izplatības risku nodalījumā, riska mazināšanas pasākumus un riska paziņošanu starp visām iesaistītajām pusēm;
ii)apsver iekšējos un ārējos riskus; riskus regulāri atkārtoti novērtē, jo īpaši ārējos riskus, ja dalībvalstī, kurā atrodas nodalījuma komponenti, notiek vienas vai vairāku minēto A kategorijas slimību uzliesmojumi;
iii)ņem vērā apzinātos ceļus un riska faktorus, kas saistīti ar minētajām A kategorijas slimībām;
iv)ierosina riska pārvaldības iespējas, kas ir pielāgojamas riska līmenim, un apraksta darbības, kas jāveic paaugstināta riska gadījumā, piemēram, paaugstināts norobežošanas līmenis vai biežāka paraugu ņemšana;
f)izsekojamības sistēma, kas spēj sekot līdzi nodalījuma dzīvnieku pārvietošanai visos to dzīves posmos nodalījumā un dokumentēt visu šo dzīvnieku un to produktu pārvietošanu starp nodalījumā ietilpstošajiem objektiem, kā arī to izcelsmes vietu, iebraucot nodalījumā un to galamērķi, izbraucot no nodalījuma;
g)dokumentācijas sistēma visām preču un pakalpojumu ielaidēm un izlaidēm no un uz katru nodalījuma komponentu;
h)iecirknī ietilpstošo objektu īpašie biodrošības plāni ar novērtējumu par to īstenošanu un iedarbīgumu pret A kategorijas slimību(-ām), par kuru(-ām) iesniegts pieteikums statusa “brīvs no slimības” apstiprināšanai; biodrošības plānus atjaunina, ņemot vērā e) apakšpunktā minētos novērtētos riskus, norāda, vai ir veikta vakcinācija pret A kategorijas slimību(-ām), par kuru(-ām) iesniegts pieteikums statusa “brīvs no slimības” apstiprināšanai, un apraksta saistītās vakcinācijas shēmas, kā arī ietver ārkārtas rīcības plānus reaģēšanai uz būtiskiem biodrošības pārkāpumiem, tostarp aizdomām par A kategorijas slimību(-s), par kuru(-ām) ir iesniegts pieteikums statusa “brīvs no slimības” apstiprināšanai, vai tās gadījumiem;
i)plāns, ar ko regulē un reģistrē jebkuras personas pārvietošanos, iebraucot nodalījumā ietilpstošos objektos vai izbraucot no tiem, nošķir pilnvarotas un nepilnvarotas personas vai apmeklētājus, tostarp to fizisko barjeru apraksts, kas skaidri norāda šo objektu telpu perimetrus, zīmes, aizslēgtus vārtus un ēku ieejas; ārējie apmeklētāji, tostarp revidenti vai inspektori, noteiktu laiku pirms ievešanas kādā no šiem objektiem nedrīkst būt bijuši saskarē ar dzīvniekiem, kas ir uzņēmīgi pret A kategorijas slimību(-ām), par kuru(-ām) iesniegts pieteikums statusa “brīvs no slimības” apstiprināšanai;
j)plāns, ar ko regulē un reģistrē jebkādu transportlīdzekļu kustību uz nodalījumā ietilpstošiem objektiem, no tiem vai starp tiem, tostarp privātus un dzīvnieku, barības, aprīkojuma vai citu materiālu piegādes transportlīdzekļus;
k)visu kritisko punktu un iespējamo biodrošības pārkāpumu apraksts un tas, vai konkrētais pārkāpums ir uzskatāms par maznozīmīgu vai smagu pārkāpumu;
l)veicamo korektīvo pasākumu un korektīvo pasākumu īstenošanas novērtēšanas pasākumu apraksts;
m)procedūras, ar ko informē kompetento iestādi par dzīvnieku saslimšanas gadījumiem, darbības problēmām, biodrošības pārkāpumiem, nodalījuma komponentu vai plānu izmaiņām vai jebkādiem citiem jautājumiem, kas varētu ietekmēt statusa “brīvs no slimības” apstiprināšanu nodalījumam.
III daļa
Nodalījuma apraksts
Papildus informācijai, kas attiecībā uz objektiem prasīta Regulas (ES) 2016/429 96. panta 1. punktā, šīs regulas 4. pantā minētā statusa “brīvs no slimības” apstiprināšanas pieteikumos iekļauj šādu informāciju:
a)nodalījuma vadītāja vārds, nodalījuma vadītāja kvalifikācija un darba vieta, kontaktinformācija un nodalījuma adrese;
b)detalizēts nodalījuma, tostarp visu tā komponentu, apraksts, tostarp:
i)vietnes karte(-es), kurā(-s) norādītas nodalījumu robežas un precīza visu to objektu atrašanās vieta, kuri veido nodalījumu vai citus nodalījuma komponentus;
ii)plūsmas diagramma, kurā skaidri norādītas visas nodalījumā veicamās darbības, un visu iesaistīto personu pienākumi, uzdevumi un mijiedarbība;
iii)funkcionālā mijiedarbība starp nodalījumā ietilpstošajiem objektiem un starp šiem objektiem un citiem nodalījuma komponentiem, tostarp visu telpu diagramma, kurā parādītas to savstarpējās saiknes;
iv)sauszemes dzīvnieku un nodalījuma produktu transportlīdzekļi, to parastie maršruti, kā arī tīrīšanas vietas un stāvvietas;
c)vienotās biodrošības pārvaldības sistēmas apraksts;
d)visu nodalījumā ietilpstošo objektu biodrošības plāni;
e)A kategorijas slimība(-as), par kuru(-ām) iesniegts pieteikums statusa “brīvs no slimības” apstiprināšanai nodalījumam, un detalizēta informācija par konkrētiem pasākumiem, kritērijiem un prasībām uz risku balstītai slimību uzraudzībai, kas paredzēta, lai pierādītu nodalījuma statusu “brīvs no slimības”;
f)uzraudzības rezultāti, kas apliecina e) apakšpunktā minētās(-o) A kategorijas slimības(-u) neesamību vismaz iepriekšējos sešus mēnešus pirms datuma, kurā iesniegts pieteikums statusa “brīvs no slimības” apstiprināšanai.
II PIELIKUMS
ĪPAŠAS PRASĪBAS STATUSA “BRĪVS NO SLIMĪBAS” ATTIECĪBĀ UZ AUGSTI PATOGĒNISKO PUTNU GRIPU VAI ŅŪKĀSLAS SLIMĪBAS VĪRUSA INFEKCIJU APSTIPRINĀŠANAI MĀJPUTNU NODALĪJUMIEM
I daļa
1. iedaļa
Pieteikumā iekļaujamais detalizēts mājputnu nodalījuma apraksts
1.Nodalījuma aprakstā, kas paredzēts I pielikuma III daļā, iekļauj sīku informāciju par to mājputnu audzēšanas objektu veidiem, kuri ietilpst nodalījumā , kā arī par barības pārstrādes vai uzglabāšanas iekārtām, citām materiālu glabātavām, kautuvēm un pārstrādes uzņēmumiem, kā arī par jebkurām citām iekārtām, kurās var būt mājputni, mājputnu produkti un mājputnu izcelsmes blakusprodukti.
2.Turklāt pieteikumā statusa “brīvs no slimības” apstiprināšanai mājputnu nodalījumam iekļauj vismaz šādu informāciju:
a)informācija par infrastruktūras un funkcionālajiem faktoriem, kā arī to ieguldījumu epidemioloģiskajā nodalīšanā starp mājputniem nodalījumā un dzīvnieku populācijām ar atšķirīgu veselības statusu, kurā jāiekļauj apraksts par darbības veidu un nodalījumā ražotajiem produktiem vai citām precēm, tostarp nodalījuma kopējā ietilpība;
b)informācija par epidemioloģiskajiem aspektiem un riska faktoriem attiecībā uz augsti patogēnisko putnu gripu vai Ņūkāslas slimības vīrusa infekciju, tostarp vismaz šādi elementi:
i)mājputnu nodalījumā ietilpstošo objektu veselības statuss iepriekšējos 12 mēnešos un jo īpaši jebkāda informācija par augsti patogēnisko putnu gripu vai Ņūkāslas slimības vīrusa infekciju;
ii)atļautā pārvietošana uz, no vai pašā nodalījumā (ievades un izvades) attiecībā uz personām, produktiem vai citām precēm, putniem vai putnu produktiem, vai citiem dzīvniekiem, dzīvnieku izcelsmes produktiem vai citiem produktiem, kas nonāk saskarē ar dzīvniekiem, transporta līdzekļiem, aprīkojumu, dzīvnieku barību, ūdens apgādi un kanalizāciju;
iii)mājputnu vai nebrīvē turētu putnu objekti ārpus mājputnu nodalījuma, kas var ietekmēt mājputnu nodalījuma veselības statusu, jo tie atrodas tuvu vienam vai vairākiem nodalījuma komponentiem; riska faktorus novērtē arī saistībā ar šādu objektu, tostarp nekomerciālu objektu, tirgu, savākšanas centru, kautuvju, zooloģisko dārzu vai citu tādu telpu veidu, kurās atrodas nebrīvē turēti putni;
iv)vides riska faktori, piemēram, ūdensceļi, savvaļas dzīvnieku atpūtas un pulcēšanās vietas, tostarp savvaļas putnu migrācijas ceļi, grauzēju vai citu kaitīgo organismu klātbūtne un augsti patogēniskās putnu gripas vai Ņūkāslas slimības vīrusa infekcijas sastopamība iepriekšējo 12 mēnešu laikā jebkura mājputnu nodalījuma komponenta tuvumā;
v)īpašie riska faktori un ceļi attiecībā uz augsti patogēniskās putnu gripas vai Ņūkāslas slimības vīrusa infekcijas iekļūšanu un izplatīšanos mājputnu nodalījumā;
c)informācija par agrīnās brīdināšanas sistēmu, kas ieviesta, lai konstatētu augsti patogēnisko putnu gripu vai Ņūkāslas slimības vīrusa infekciju un informētu kompetento iestādi par konstatējumiem attiecībā uz riska faktoriem un ceļiem, kā minēts b) apakšpunktā.
2. iedaļa
Mājputnu nodalījuma vienotā biodrošības pārvaldības sistēma
1.Papildus I pielikuma II daļā izklāstītajiem elementiem saskaņā ar vienoto biodrošības pārvaldības sistēmu katra mājputnu objekta, kas ir daļa no mājputnu nodalījuma, īpašajos biodrošības plānos iekļauj vismaz šādu informāciju:
a)noteikumu, ka mājputnu nodalījuma personāls:
i)personīgi netur mājputnus vai nebrīvē turētus putnus;
ii)vismaz 72 stundas pirms ierašanās objektā nav bijis ciešā saskarē ar putniem, izņemot mājputnu nodalījuma putnus; tomēr, ja ir steidzami vajadzīgs konkrēts personāls, var būt vajadzīgs īsāks laikposms, bet tas nekādā gadījumā nedrīkst būt īsāks par 24 stundām, un riska mazināšanas procedūru apraksta biodrošības plānā;
b)noteikums, ka ārējie apmeklētāji, tostarp revidenti vai inspektori, nedrīkst būt bijuši saskarē ar putniem vismaz 48 stundas pirms ierašanās objektā; tomēr atkarībā no riska faktoriem var būt vajadzīgs ilgāks laikposms, jo īpaši apmeklētājiem, kas ierodas no ierobežojumu zonas; un valsts pilnvarotajiem veterinārārstiem vai, ja ir steidzami nepieciešama īpaša ārēja iejaukšanās, piemēram, konsultantam vai veterinārārstam, var būt vajadzīgs īsāks laikposms, un tādā gadījumā riska mazināšanas procedūru apraksta biodrošības plānā;
c)produktu un personāla plūsmas, kas aprakstītas visu objektu telpu diagrammā ar krāsu kodētiem biodrošības līmeņiem; visos ieejas punktos ir higiēnas barjeras ar pārģērbšanās zonām ja nepieciešams, ar dušām, ar atsevišķām tīrajām un netīrajām zonām pie visām ieejām telpās;
d)īpašas procedūras piesārņojuma novēršanai, tostarp piesārņojuma, ko rada apgāde, transportēšana, uzglabāšana, piegāde un apglabāšana attiecībā uz:
i)iepakošanas materiāliem, tostarp vismaz jaunu vai dezinficētu iepakošanas materiālu izmantošanu;
ii)pakaišu materiāliem, tostarp vismaz atbilstīgu uzglabāšanas karantīnas laiku vai pakaišu materiālu dezinfekciju;
iii)barību, tostarp noslēgtu barošanas sistēmu izmantošanu;
iv)ūdeni, tostarp ūdens iekšējā attīrīšanas sistēmu;
v)dzīvnieku izcelsmes blakusproduktiem, tostarp liemeņu, olu, kas satur nedzīvus embrijus un kūtsmēslus, pienācīgu iznīcināšanu;
e)objekta tīrīšanas un dezinfekcijas plāns, tostarp izmantotais aprīkojums un materiāli; ir pieejams īpašs protokols par transportlīdzekļu tīrīšanu un dezinfekciju;
f)kaitēkļu, tostarp grauzēju un citu savvaļas dzīvnieku, kontroles plāns, kurā paredz fizisko barjeru un pasākumus, ja konstatē kaitēkļu klātbūtni;
g)kritisko kontrolpunktu plāns, kas attiecas uz augsti patogēnisko putnu gripu vai Ņūkāslas slimības vīrusa infekciju un kurā iekļauj vismaz šādus elementus, kas tiek īstenoti un attiecas uz iepriekšējiem sešiem mēnešiem:
i)dati par ražošanu, dati par saslimstību un mirstību, ziņas par izmantotajiem medikamentiem un dati par dzīvnieku barības un ūdens patēriņu;
ii)informācija, kas attiecas uz klīniskajām pārbaudēm un aktīvās un pasīvās uzraudzības paraugu ņemšanas plāniem un skrīninga analīzēm, tostarp biežumu, metodeēm un rezultātiem;
iii)objekta apmeklētāju reģistrs, pietiekami detalizēts, lai varētu izsekot un sazināties ar katru apmeklētāju;
iv)informācija par visām īstenotajām vakcinācijas programmām, ieskaitot lietoto vakcīnu tipu un biežumu un lietošanas datumus;
v)detalizēts informācijas reģistrs par attiecīgajiem kritiskajiem kontrolpunktiem, kas nav ievēroti, un veiktajiem korektīvajiem pasākumiem.
2.Mājputnu nodalījumā ietilpstošo objektu īpašos biodrošības plānus atjaunina saskaņā ar I pielikuma II daļas h) punktu, jo īpaši, ja dalībvalstī vai apgabalā, kurā atrodas viens vai vairāki nodalījuma komponenti, ir oficiālas aizdomas par augsti patogēniskās putnu gripas vai Ņūkāslas slimības vīrusa infekcijas uzliesmojumu vai tas ir apstiprināts.
II daļa
1. iedaļa
Īpaši aizsardzības un uzraudzības pasākumi attiecībā uz augsti patogēnisko putnu gripu
1.Visus mājputnu nodalījumā ietilpstošos objektus apstiprina saskaņā ar šīs regulas 3. panta 1. punkta c) apakšpunkta i) punktu, un tie atbilst Komisijas Deleģētās regulas (ES) 2019/2035 7. pantā noteiktajām apstiprinājuma piešķiršanas prasībām attiecībā uz inkubatorijiem vai tās 8. pantā noteiktajām apstiprinājuma piešķiršanas prasībām attiecībā uz mājputnu turēšanas objektiem. Turklāt ievēro šādus nosacījumus:
a)šīs regulas I pielikuma III daļas b) punkta iii) apakšpunktā minētajā diagrammā norāda visu veidu mājputnu turēšanas objektu atrašanās vietu, kā arī inkubatorijus, audzēšanas vietas, dēšanas vietas, izmēģinājumu vietas, olu noliktavas un visas vietas, kur olas vai mājputni tiek turēti; tajā norāda produktu un citu preču plūsmas starp minētajām vietām;
b)mājputnu, to olu un citu saistītu produktu pārvietošanu reglamentē sīki izstrādāta procedūra; mājputni, to olas un citi saistītie produkti, ko ieved jebkurā objektā, kurš ietilpst mājputnu nodalījumā, ir no objekta, kam ir statuss “brīvs no slimības” attiecībā uz augsti patogēnisko putnu gripu, un tos pārbauda, lai pārliecinātos, ka tie nerada augsti patogēnisko putnu gripas ievazāšanas risku;
c)mājputnus un inkubējamās olas, ko pārvieto uz mājputnu nodalījumu vai tajā, identificē tā, lai tās varētu izsekot, un tām pievieno pienācīgi dokumentētu identifikāciju;
d)gadījumā, ja vienā vietā tur dažāda vecuma putnus vai citos gadījumos, kad mājputni tiek pievienoti dažādos mājputnu dzīves cikla laikos, mājputnu ievešanu un izvešanu apraksta rakstiskā protokolā, tostarp būru un vairākkārt izmantojamu transportēšanas kastu mazgāšanu un dezinfekciju.
2.Par I pielikuma I daļas c) punkta iii) apakšpunktā minēto uzraudzību atbild nodalījuma vadītājs, un tā ietver pastāvīgu pasīvu un aktīvu uzraudzību, lai pierādītu infekcijas neesamību visos objektos, kas ietilpst mājputnu nodalījumā. Turklāt ievēro šādus nosacījumus:
a)pasīvā uzraudzība ietver klīniskos rādītājus un apraksta saistītos turpmākos pētījumus, tostarp paraugu ņemšanu laboratoriskai testēšanai;
b)aktīvā uzraudzība ietver testēšanu, ko veic noteiktam skaitam paraugu, kas ņemti no putniem katrā objektā vai epidemioloģiskajā vienībā, ja vienā objektā ir vairāk nekā viena, nodrošinot vismaz 95 % ticamību infekcijas konstatēšanai, izmantojot prevalences mērķrādītāja 5 %:
i)vismaz reizi sešos mēnešos audzēšanas laikā, kad mājputnu vai citu nebrīvē turētu putnu augsti patogēniskās putnu gripas uzliesmojumi iepriekšējos sešos mēnešos attiecīgās dalībvalsts teritorijā nav apstiprināti;
ii)vismaz reizi trīs mēnešos, ja ir apstiprināts augsti patogēniskās putnu gripas uzliesmojums mājputnu vai citu nebrīvē turētu putnu vidū iepriekšējo sešu mēnešu laikā attiecīgās dalībvalsts teritorijā;
iii)ja kāds mājputnu nodalījuma komponents atrodas ierobežojumu zonā sakarā ar augsti patogēniskās putnu gripas uzliesmojumu — vienas nedēļas laikā pēc uzliesmojuma dienas un pēc tam vismaz reizi 28 dienās; turklāt uzraudzību atjaunina, lai iekļautu tajā ikdienas klīnisko izmeklēšanu, kā arī paraugus, kas ņemti reizi nedēļā molekulārajai virusoloģiskajai testēšanai ar reprezentatīvu skaitu slimu vai atrastu mirušu putnu.
c)Paraugus kompetentā iestāde nosūta uz laboratoriju, ko kompetentā iestāde izraudzījusies testu veikšanai saskaņā ar Eiropas Parlamenta un Padomes Regulas (ES) 2017/625 37. pantu, ņemot vērā putnu vakcinācijas statusu un izmantoto vakcīnu veidus.
3.I daļas 1. iedaļas 2. punkta c) apakšpunktā minētās agrīnās brīdināšanas sistēmas pamatā ir rakstisks protokols, kurā precizētas ziņošanas procedūras. To pielāgo nodalījumā esošajām mājputnu sugām un to uzņēmībai pret augsti patogēnisko putnu gripu, un tā:
a)nosaka intervences līmeņus, pamatojoties uz 2. punktā aprakstītās pasīvās un aktīvās uzraudzības rezultātiem un noteiktajām robežvērtībām;
b)apraksta veicamās darbības;
c)ietver atbildīgo darbinieku sarakstu, kuriem ir jāpaziņo.
4.I pielikuma I daļas h) punktā minētā dokumentācija:
a)tiek glabāta vismaz trīs gadus;
b)ietver slimības uzraudzības rezultātus, ko paziņo kompetentajai iestādei:
i)reizi trīs mēnešos, ja ir apstiprināts augsti patogēniskās putnu gripas uzliesmojums mājputnu vai nebrīvē turētu putnu vidū iepriekšējo sešu mēnešu laikā attiecīgās dalībvalsts teritorijā;
ii)reizi 28 dienās, ja kāds nodalījuma komponents atrodas ierobežojumu zonā sakarā ar augsti patogēniskās putnu gripas uzliesmojumu.
2. iedaļa
Īpaši aizsardzības un uzraudzības pasākumi attiecībā uz Ņūkāslas slimības vīrusa infekciju
1.Visus mājputnu nodalījumā ietilpstošos objektus apstiprina saskaņā ar šīs regulas 3. panta 1. punkta c) apakšpunktu, un tie atbilst Deleģētās regulas (ES) 2019/2035 7. pantā noteiktajām apstiprinājuma piešķiršanas prasībām attiecībā uz inkubatorijiem vai tās 8. pantā noteiktajām apstiprinājuma piešķiršanas prasībām attiecībā uz mājputnu turēšanas objektiem. Turklāt:
a)šīs regulas I pielikuma III daļas b) punkta iii) apakšpunktā minētajā diagrammā norāda visu veidu mājputnu turēšanas objektu atrašanās vietu, kā arī inkubatorijus, audzēšanas vietas, dēšanas vietas, izmēģinājumu vietas, olu noliktavas un visas vietas, kur olas vai mājputni tiek turēti; tajā norāda produktu un citu preču plūsmas starp minētajām vietām;
b)mājputnu, to olu un citu saistītu produktu pārvietošanu reglamentē sīki izstrādāta procedūra; mājputni, to olas un citi saistītie produkti, ko ieved jebkurā objektā, kurš ietilpst mājputnu nodalījumā, ir no objekta, ja nav uzliesmojumu vai ierobežojumu saistībā ar Ņūkāslas slimības vīrusa infekcijas uzliesmojumiem, un tos pārbauda, lai pārliecinātos, ka tie nerada Ņūkāslas slimības vīrusa infekcijas ievazāšanas risku;
c)mājputnus un inkubējamās olas, ko pārvieto uz mājputnu nodalījumu vai tajā, identificē tā, lai tās varētu izsekot, un tām pievieno pienācīgi dokumentētu identifikāciju;
d)gadījumā, ja vienā vietā tur dažāda vecuma putnus vai citos gadījumos, kad mājputni tiek pievienoti dažādos mājputnu dzīves cikla laikos, mājputnu ievešanu un izvešanu apraksta rakstiskā protokolā, tostarp būru un vairākkārt izmantojamu transportēšanas kastu mazgāšanu un dezinfekciju.
2.Par I pielikuma I daļas c) punkta iii) apakšpunktā minēto uzraudzību atbild nodalījuma vadītājs, un tā ietver pastāvīgu pasīvu un aktīvu uzraudzību, lai pierādītu infekcijas neesamību visos objektos, kas ietilpst mājputnu nodalījumā.
a)pasīvā uzraudzība ietver klīniskos rādītājus un apraksta saistītos turpmākos pētījumus, tostarp paraugu ņemšanu laboratoriskai testēšanai;
b)aktīvā uzraudzība ietver testēšanu, ko veic noteiktam skaitam paraugu, kas ņemti no putniem katrā objektā vai epidemioloģiskajā vienībā, ja vienā objektā ir vairāk nekā viena, nodrošinot vismaz 95 % ticamību infekcijas konstatēšanai, izmantojot prevalences mērķrādītāja 5 %:
i)vismaz reizi sešos mēnešos audzēšanas laikā, kad mājputnu vai citu nebrīvē turētu putnu Ņūkāslas slimības vīrusa infekcijas uzliesmojumi iepriekšējos sešos mēnešos attiecīgās dalībvalsts teritorijā nav apstiprināti;
ii)vismaz reizi trīs mēnešos, ja ir apstiprināts Ņūkāslas slimības vīrusa infekcijas uzliesmojums mājputnu vai citu nebrīvē turētu putnu vidū iepriekšējo sešu mēnešu laikā attiecīgās dalībvalsts teritorijā;
iii)ja kāds mājputnu nodalījuma komponents atrodas ierobežojumu zonā sakarā ar Ņūkāslas slimības vīrusa infekcijas uzliesmojumu — vienas nedēļas laikā pēc uzliesmojuma dienas un pēc tam vismaz reizi 28 dienās; turklāt uzraudzību atjaunina, lai iekļautu tajā ikdienas klīnisko izmeklēšanu, kā arī paraugus, kas ņemti reizi nedēļā molekulārajai virusoloģiskajai testēšanai ar reprezentatīvu skaitu slimu vai atrastu mirušu putnu.
c)Paraugus kompetentā iestāde nosūta uz laboratoriju, ko kompetentā iestāde izraudzījusies testu veikšanai saskaņā ar Regulas (ES) 2017/625 37. pantu, ņemot vērā putnu vakcinācijas statusu un izmantoto vakcīnu veidus.
3.I daļas 1. iedaļas 2. punkta c) apakšpunktā minētās agrīnās brīdināšanas sistēmas pamatā ir rakstisks protokols, kurā precizētas ziņošanas procedūras. To pielāgo nodalījumā esošajām mājputnu sugām un to uzņēmībai pret Ņūkāslas slimības vīrusa infekciju, un tā:
a)nosaka intervences līmeņus, pamatojoties uz 2. punktā aprakstītās pasīvās un aktīvās uzraudzības rezultātiem un noteiktajām robežvērtībām;
b)apraksta veicamās darbības;
c)ietver atbildīgo darbinieku sarakstu, kuriem ir jāpaziņo.
4.I pielikuma I daļas h) punktā minētā dokumentācija:
a)tiek glabāta vismaz trīs gadus;
b)ietver slimības uzraudzības rezultātus, ko paziņo kompetentajai iestādei:
i)reizi trīs mēnešos, ja ir apstiprināts Ņūkāslas slimības vīrusa infekcijas uzliesmojums mājputnu vai nebrīvē turētu putnu vidū iepriekšējo sešu mēnešu laikā attiecīgās dalībvalsts teritorijā;
ii)reizi 28 dienās, ja kāds nodalījuma komponents atrodas ierobežojumu zonā sakarā ar Ņūkāslas slimības vīrusa infekcijas uzliesmojumu.
