This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document C:2005:240:TOC
Official Journal of the European Union, C 240, 30 September 2005
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis, C 240, 2005. gada 30. septembris
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis, C 240, 2005. gada 30. septembris
ISSN 1725-5201 |
||
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
C 240 |
|
Izdevums latviešu valodā |
Informācija un paziņojumi |
48. sējums |
Paziņojums Nr. |
Saturs |
Lappuse |
|
I Informācija |
|
|
Komisija |
|
2005/C 240/1 |
1 |
|
2005/C 240/2 |
Komisijas paziņojums saistībā ar Padomes 1993. gada 14. jūnija Direktīvas 93/42/EEK īstenošanu par medicīnas ierīcēm īstenošanu ( 1 ) |
2 |
2005/C 240/3 |
Komisijas paziņojums saistībā ar Eiropas Parlamenta un Padomes 1998. gada 27. oktobra Direktīvas 98/79/EK īstenošanu par medicīnas ierīcēm, ko lieto in vitro diagnostikā īstenošanu ( 1 ) |
17 |
2005/C 240/4 |
Valsts atbalsts ir atļauts saskaņā ar EK Līguma 87. un 88. panta noteikumiem — Gadījumi, pret kuriem Komisijai nav iebildumu ( 1 ) |
20 |
2005/C 240/5 |
23 |
|
2005/C 240/6 |
28 |
|
2005/C 240/7 |
32 |
|
2005/C 240/8 |
Valsts Atbalsts — Nīderlande — Valsts Atbalsts Nr. C 15/2005 (ex NN34/2005) — Iespējamais nelikumīgais atbalsts VAOP — Uzaicinājums iesniegt atsauksmes saskaņā ar EK Līguma 88. panta 2. punktu ( 1 ) |
36 |
2005/C 240/9 |
41 |
|
2005/C 240/10 |
Iebildumu necelšana pret paziņoto koncentrāciju (Lieta Nr. COMP/M.3938 — CRH/Quester) ( 1 ) |
42 |
|
|
|
(1) Dokuments attiecas uz EEZ |
LV |
|