Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32023R0216

    Komisijas Īstenošanas regula (ES) 2023/216 (2023. gada 1. februāris), ar ko saskaņā ar Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (EK) Nr. 1107/2009 par augu aizsardzības līdzekļu laišanu tirgū apstiprina zemas kaitīguma pakāpes darbīgo vielu Trichoderma atroviride AGR2 un groza Komisijas Īstenošanas regulu (ES) Nr. 540/2011 (Dokuments attiecas uz EEZ)

    C/2023/587

    OV L 30, 2.2.2023, p. 7–10 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/216/oj

    2.2.2023   

    LV

    Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis

    L 30/7


    KOMISIJAS ĪSTENOŠANAS REGULA (ES) 2023/216

    (2023. gada 1. februāris),

    ar ko saskaņā ar Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (EK) Nr. 1107/2009 par augu aizsardzības līdzekļu laišanu tirgū apstiprina zemas kaitīguma pakāpes darbīgo vielu Trichoderma atroviride AGR2 un groza Komisijas Īstenošanas regulu (ES) Nr. 540/2011

    (Dokuments attiecas uz EEZ)

    EIROPAS KOMISIJA,

    ņemot vērā Līgumu par Eiropas Savienības darbību,

    ņemot vērā Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (EK) Nr. 1107/2009 (2009. gada 21. oktobris) par augu aizsardzības līdzekļu laišanu tirgū, ar ko atceļ Padomes Direktīvas 79/117/EEK un 91/414/EEK (1), un jo īpaši tās 13. panta 2. punktu saistībā ar tās 22. panta 1. punktu,

    tā kā:

    (1)

    Francija 2018. gada 24. aprīlī saskaņā ar Regulas (EK) Nr. 1107/2009 7. panta 1. punktu saņēma uzņēmuma Agrolor pieteikumu, kurā lūgts apstiprināt darbīgo vielu Trichoderma atroviride AGR2.

    (2)

    Saskaņā ar minētās regulas 9. panta 3. punktu Francija kā ziņotāja dalībvalsts 2018. gada 5. jūnijā pieteikuma iesniedzējiem, pārējām dalībvalstīm, Komisijai un Eiropas Pārtikas nekaitīguma iestādei (“Iestāde”) paziņoja, ka pieteikums ir pieņemams.

    (3)

    2020. gada 23. jūnijā ziņotāja dalībvalsts Komisijai projekta veidā iesniedza novērtējuma ziņojumu par to, vai ir gaidāms, ka minētā darbīgā viela atbildīs Regulas (EK) Nr. 1107/2009 4. pantā noteiktajiem apstiprināšanas kritērijiem, un projekta kopiju nosūtīja Iestādei.

    (4)

    Iestāde saskaņā ar Regulas (EK) Nr. 1107/2009 12. panta 1. punktu novērtējuma ziņojuma projektu nosūtīja pieteikuma iesniedzējam un pārējām dalībvalstīm.

    (5)

    Saskaņā ar Regulas (EK) Nr. 1107/2009 12. panta 3. punktu tā pieprasīja, lai pieteikuma iesniedzējs dalībvalstīm, Komisijai un Iestādei iesniegtu papildu informāciju.

    (6)

    Papildu informācijas novērtējumu ziņotāja dalībvalsts Iestādei iesniedza kā atjauninātu novērtējuma ziņojuma projektu.

    (7)

    Iestāde 2022. gada 20. janvārī pieteikuma iesniedzējam, dalībvalstīm un Komisijai darīja zināmu secinājumu (2) par to, vai ir gaidāms, ka darbīgā viela Trichoderma atroviride AGR2 atbildīs Regulas (EK) Nr. 1107/2009 4. pantā noteiktajiem apstiprināšanas kritērijiem. Savu secinājumu Iestāde publiskoja.

    (8)

    2022. gada 14. jūlijā Komisija Augu, dzīvnieku, pārtikas aprites un dzīvnieku barības pastāvīgajai komitejai iesniedza pārskata ziņojumu par Trichoderma atroviride AGR2 un šīs regulas projektu.

    (9)

    Komisija aicināja pieteikuma iesniedzēju iesniegt komentārus par pārskata ziņojumu. Pieteikuma iesniedzējs komentārus iesniedza, un tie tika rūpīgi izskatīti.

    (10)

    Par vismaz viena šo darbīgo vielu saturoša augu aizsardzības līdzekļa vienu reprezentatīvu lietojumu, kas tika pārbaudīts un detalizēts pārskata ziņojumā, ir konstatēts, ka Regulas (EK) Nr. 1107/2009 4. pantā noteiktie apstiprināšanas kritēriji ir izpildīti.

    (11)

    Komisija arī uzskata, ka atbilstoši Regulas (EK) Nr. 1107/2009 22. pantam Trichoderma atroviride AGR2 ir zema riska darbīgā viela. Trichoderma atroviride AGR2 nav mikroorganisms, kas izraisa bažas, un tā atbilst Regulas (EK) Nr. 1107/2009 II pielikuma 5.2. punkta nosacījumiem.

    (12)

    Tāpēc ir lietderīgi Trichoderma atroviride AGR2 apstiprināt par zema riska darbīgo vielu.

    (13)

    Saskaņā ar Regulas (EK) Nr. 1107/2009 13. panta 2. punktu saistībā ar tās 6. pantu un ņemot vērā pašreizējās zinātnes un tehnikas atziņas, ir jāparedz daži nosacījumi.

    (14)

    Tāpēc saskaņā ar Regulas (EK) Nr. 1107/2009 13. panta 4. punktu saistībā ar tās 22. panta 2. punktu Komisijas Īstenošanas regula (ES) Nr. 540/2011 (3) būtu attiecīgi jāgroza.

    (15)

    Šajā regulā paredzētie pasākumi ir saskaņā ar Augu, dzīvnieku, pārtikas aprites un dzīvnieku barības pastāvīgās komitejas atzinumu,

    IR PIEŅĒMUSI ŠO REGULU.

    1. pants

    Darbīgās vielas apstiprināšana

    I pielikumā specificēto darbīgo vielu Trichoderma atroviride AGR2 apstiprina ar nosacījumu, ka tiek ievēroti minētajā pielikumā izklāstītie nosacījumi.

    2. pants

    Grozījumi Īstenošanas regulā (ES) Nr. 540/2011

    Īstenošanas regulas (ES) Nr. 540/2011 pielikumu groza saskaņā ar šīs regulas II pielikumu.

    3. pants

    Stāšanās spēkā

    Šī regula stājas spēkā divdesmitajā dienā pēc tās publicēšanas Eiropas Savienības Oficiālajā Vēstnesī.

    Šī regula uzliek saistības kopumā un ir tieši piemērojama visās dalībvalstīs.

    Briselē, 2023. gada 1. februārī

    Komisijas vārdā –

    priekšsēdētāja

    Ursula VON DER LEYEN


    (1)   OV L 309, 24.11.2009., 1. lpp.

    (2)  EFSA (Eiropas Pārtikas nekaitīguma iestāde), 2022. Secinājumi par darbīgās vielas Trichoderma atroviride celma AGR2 pesticīdu riska novērtējuma profesionālapskati. EFSA Journal 2022; 20(3):7199 DOI: 10.2903/j.efsa.2022, 7199. Pieejams tiešsaistē: www.efsa.europa.eu.

    (3)  Komisijas Īstenošanas regula (ES) Nr. 540/2011 (2011. gada 25. maijs), ar ko īsteno Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (EK) Nr. 1107/2009 attiecībā uz darbīgo vielu sarakstu (OV L 153, 11.6.2011., 1. lpp.).


    I PIELIKUMS

    Parastais nosaukums, identifikācijas numuri

    IUPAC nosaukums

    Tīrība (1)

    Apstiprināšanas datums

    Apstiprinājuma beigu datums

    Īpaši noteikumi

    Trichoderma atroviride AGR2

    Neattiecas

    Trichoderma atroviride AGR2 nominālais saturs tehniskajā produktā un preparātā: minimālais: 5 × 1011 KVV/kg

    nominālais: 1 × 1012 KVV/kg

    maksimālais: 1 × 1013 KVV/kg Būtisku piemaisījumu nav

    2023. gada 22. februāris

    2038. gada 21. februāris

    Lai īstenotu Regulas (EK) Nr. 1107/2009 29. panta 6. punktā minētos vienotos principus, ņem vērā pārskata ziņojuma secinājumus par Trichoderma atroviride AGR2 un jo īpaši tā I un II papildinājumu.

    Šajā vispārējā novērtējumā dalībvalstis īpašu uzmanību pievērš:

    tā rūpnieciskajā ražošanā iegūtā tehniskā materiāla specifikācijai, ko izmanto augu aizsardzības līdzekļos, arī pilnīgam attiecīgo sekundāro metabolītu raksturojumam;

    operatoru un strādnieku aizsardzībai, ņemot vērā, ka mikroorganismi per se uzskatāmi par potenciāliem sensibilizatoriem. Lai samazinātu ādas un elpceļu eksponētību, var būt ieteicams lietot IAL/EAL.


    (1)  Sīkāka informācija par darbīgās vielas identitāti un specifikāciju sniegta pārskata ziņojumā.


    II PIELIKUMS

    Īstenošanas regulas (ES) Nr. 540/2011 pielikuma D daļā iekļauj šādu ierakstu:

    Nr.

    Parastais nosaukums, identifikācijas numuri

    IUPAC nosaukums

    Tīrība  (1)

    Apstiprināšanas datums

    Apstiprināšanas termiņa beigas

    Īpaši noteikumi

    “42

    Trichoderma atroviride AGR2

    Neattiecas

    Trichoderma atroviride AGR2 nominālais saturs tehniskajā produktā un preparātā: minimālais: 5 × 1011 KVV/kg

    nominālais: 1 × 1012 KVV/kg

    maksimālais: 1 × 1013 KVV/kg Būtisku piemaisījumu nav

    2023. gada 22. februāris

    2038. gada 21. februāris

    Lai īstenotu Regulas (EK) Nr. 1107/2009 29. panta 6. punktā minētos vienotos principus, ņem vērā pārskata ziņojuma secinājumus par Trichoderma atroviride AGR2 un jo īpaši tā I un II papildinājumu.

    Šajā vispārējā novērtējumā dalībvalstis īpašu uzmanību pievērš:

    tā rūpnieciskajā ražošanā iegūtā tehniskā materiāla specifikācijai, ko izmanto augu aizsardzības līdzekļos, arī pilnīgam attiecīgo sekundāro metabolītu raksturojumam;

    operatoru un strādnieku aizsardzībai, ņemot vērā, ka mikroorganismi per se uzskatāmi par potenciāliem sensibilizatoriem. Lai samazinātu ādas un elpceļu eksponētību, var būt ieteicams lietot IAL/EAL.”


    (1)  Sīkāka informācija par darbīgās vielas identitāti un specifikāciju sniegta pārskata ziņojumā.


    Top