Īpašais izdevums čehu valodā: Nodaļa 03 Sējums 033 Lpp. 359 - 361
Īpašais izdevums igauņu valodā: Nodaļa 03 Sējums 033 Lpp. 359 - 361
Īpašais izdevums latviešu valodā: Nodaļa 03 Sējums 033 Lpp. 359 - 361
Īpašais izdevums lietuviešu valodā: Nodaļa 03 Sējums 033 Lpp. 359 - 361
Īpašais izdevums ungāru valodā Nodaļa 03 Sējums 033 Lpp. 359 - 361
Īpašais izdevums maltiešu valodā: Nodaļa 03 Sējums 033 Lpp. 359 - 361
Īpašais izdevums poļu valodā: Nodaļa 03 Sējums 033 Lpp. 359 - 361
Īpašais izdevums slovāku valodā: Nodaļa 03 Sējums 033 Lpp. 359 - 361
Īpašais izdevums slovēņu valodā: Nodaļa 03 Sējums 033 Lpp. 359 - 361
Īpašais izdevums bulgāru valodā: Nodaļa 03 Sējums 039 Lpp. 78 - 80
Īpašais izdevums rumāņu valodā: Nodaļa 03 Sējums 039 Lpp. 78 - 80
English
Select your language
Official EU languages:
Access to European Union law
EUR-Lex
Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Need more search options? Use the
Advanced search
Document 32001R1815
Commission Regulation (EC) No 1815/2001 of 14 September 2001 amending Annexes I, II and III to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin (Text with EEA relevance)
Komisijas Regula (EK) Nr. 1815/2001 (2001. gada 14. septembris), ar kuru groza I, II un III pielikumu Padomes Regulai (EEK) Nr. 2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro zāļu atlieku maksimāli pieļaujamo daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktosDokuments attiecas uz EEZ
Komisijas Regula (EK) Nr. 1815/2001 (2001. gada 14. septembris), ar kuru groza I, II un III pielikumu Padomes Regulai (EEK) Nr. 2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro zāļu atlieku maksimāli pieļaujamo daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktosDokuments attiecas uz EEZ
OV L 246, 15.9.2001, p. 11–13
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV) Šis dokuments ir publicēts īpašajā(-os) izdevumā(–os)
(CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; Iesaist. atcelta ar 32009R0470
Language
HTML
PDF
Official Journal
32001R1815
Oficiālais Vēstnesis L 246 , 15/09/2001 Lpp. 0011 - 0013
Komisijas Regula (EK) Nr. 1815/2001 (2001. gada 14. septembris), ar kuru groza I, II un III pielikumu Padomes Regulai (EEK) Nr. 2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro zāļu atlieku maksimāli pieļaujamo daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos (Dokuments attiecas uz EEZ) EIROPAS KOPIENU KOMISIJA, ņemot vērā Eiropas Kopienas dibināšanas līgumu, ņemot vērā Padomes 1990. gada 26. jūnija Regulu (EEK) Nr. 2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro zāļu atlieku maksimāli pieļaujamo daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos [1], kurā jaunākie grozījumi izdarīti ar Komisijas Regulu (EK) Nr. 1680/2001 [2], un jo īpaši tās 7. un 8. pantu, tā kā: (1) Saskaņā ar Regulu (EEK) Nr. 2377/90 pakāpeniski jānosaka visu to farmakoloģiski aktīvo vielu atlieku maksimāli pieļaujamie daudzumi, ko izmanto Kopienā veterinārajās zālēs, kuras paredzēts lietot produktīvajiem dzīvniekiem. (2) Atlieku maksimāli pieļaujamie daudzumi jānosaka tikai pēc tam, kad Veterināro zāļu komiteja pārbaudījusi visu būtisko informāciju, kas attiecas uz attiecīgās vielas atlieku nekaitīgumu patērētājiem, kuri lieto dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktus, un atlieku ietekmi uz pārtikas produktu rūpniecisko pārstrādi. (3) Nosakot veterināro zāļu atlieku maksimāli pieļaujamos daudzumus dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos, jāprecizē dzīvnieku sugas, kurās atliekas ir pieļaujamas, vielas daudzumi, kas pieļaujami katrā no attiecīgajiem gaļas audiem, kuri iegūti no dzīvnieka, kam lietotas zāles, (izmeklējamie substrāti), un to atlieku pamatīpašības, kuras ir būtiskas atlieku uzraudzībai, (marķieratliekas). (4) Lai kontrolētu atliekas, kā paredzēts attiecīgajos Kopienas tiesību aktos, atlieku maksimāli pieļaujamie daudzumi parasti jānosaka izmeklējamiem aknu vai nieru substrātiem; tomēr starptautiskajā tirdzniecībā, pārvadājot liemeņus, no tiem bieži vien izņem aknas un nieres, tāpēc atlieku maksimāli pieļaujamie daudzumi vienmēr jānosaka arī muskuļu vai tauku audiem. (5) To veterināro zāļu atlieku maksimāli pieļaujamie daudzumi, ko paredzēts lietot dējējputniem, dzīvniekiem laktācijas periodā vai medus bitēm, jānosaka arī olām, pienam vai medum. (6) Deltametrīns (govīm, aitām) jāiekļauj Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I pielikumā. (7) Sorbitāna trioleāts jāiekļauj Regulas (EEK) Nr. 2377/90 II pielikumā. (8) Lai varētu pabeigt zinātniskos pētījumus, jāpagarina deltametrīna (vistām) atlieku maksimāli pieļaujamo daudzumu pagaidu termiņu, kas noteikts Regulas (EEK) Nr. 2377/90 III pielikumā. (9) Pirms šīs regulas stāšanās spēkā jāatvēl pietiekams laikposms, lai dalībvalstis, ņemot vērā šīs regulas noteikumus, varētu izdarīt visus pielāgojumus, kas vajadzīgi saistībā ar attiecīgo veterināro zāļu tirdzniecības atļaujām, kuras piešķirtas saskaņā ar Padomes Direktīvu 81/851/EEK [3], kurā jaunākie grozījumi izdarīti ar Komisijas Direktīvu 2000/37/EK [4]. (10) Šajā regulā paredzētie pasākumi ir saskaņā ar Veterināro zāļu pastāvīgās komitejas atzinumu, IR PIEŅĒMUSI ŠO REGULU. 1. pants Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I, II un III pielikumu ar šo groza, kā noteikts šīs regulas pielikumā. 2. pants Šī regula stājas spēkā trešajā dienā pēc publicēšanas Eiropas Kopienu Oficiālajā Vēstnesī. To piemēro no sešdesmitās dienas pēc publicēšanas. Šī regula uzliek saistības kopumā un ir tieši piemērojama visās dalībvalstīs. Briselē, 2001. gada 14. septembrī Komisijas vārdā — Komisijas loceklis Erkki Liikanen [1] OV L 224, 18.8.1990., 1. lpp. [2] OV L 227, 23.8.2001., 33. lpp. [3] OV L 317, 6.11.1981., 1. lpp. [4] OV L 139, 10.6.2000., 25. lpp. -------------------------------------------------- PIELIKUMS A. Šādi groza Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I pielikumu: 2. Pretparazītu līdzekļi. 2.2. Līdzekļi pret ektoparazītiem. 2.2.3. Piretroīdi. "Farmakoloģiski aktīvā viela | Marķieratliekas | Dzīvnieku suga | Atlieku maksimāli pieļaujamie daudzumi | Izmeklējamie substrāti | Citi noteikumi | Deltametrīns | Deltametrīns | Govis | 10 μg/kg | Muskuļi | Nelietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu lietošanai pārtikā | 50 μg/kg | Tauki | 10 μg/kg | Aknas | 10 μg/kg | Nieres | 20 μg/kg | Piens | Aitas | 10 μg/kg | Muskuļi | 50 μg/kg | Tauki | 10 μg/kg | Aknas | 10 μg/kg | Nieres" | B. Šādi groza Regulas (EEK) Nr. 2377/90 II pielikumu: 2. Organiskie savienojumi. "Farmakoloģiski aktīvā viela | Dzīvnieku suga | Citi noteikumi | Sorbitāna trioleāts | Visas produktīvās sugas" | | C. Šādi groza Regulas (EEK) Nr. 2377/90 III pielikumu: 2. Pretparazītu līdzekļi. 2.2. Līdzekļi pret ektoparazītiem. 2.2.3. Piretroīdi. "Farmakoloģiski aktīvā viela | Marķieratliekas | Dzīvnieku suga | Atlieku maksimāli pieļaujamie daudzumi | Izmeklējamie substrāti | Citi noteikumi | Deltametrīns | Deltametrīns | Vistas | 10 μg/kg | Muskuļi | Atlieku maksimāli pieļaujamo daudzumu pagaidu termiņš beidzas 1.7.2003. | 50 μg/kg | Āda un tauki | 10 μg/kg | Aknas | 10 μg/kg | Nieres | 50 μg/kg | Olas" | --------------------------------------------------