Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 62024CN0427

Lieta C-427/24, Diagramm Halbach: Lūgums sniegt prejudiciālu nolēmumu, ko 2024. gada 18. jūnijā iesniegusi Landgericht Bochum (Vācija) – Zentrale zur Bekämpfung unlauteren Wettbewerbs Frankfurt am Main eV/Diagramm Halbach GmbH & Co. KG

OV C, C/2024/5402, 16.9.2024., ELI: http://data.europa.eu/eli/C/2024/5402/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

ELI: http://data.europa.eu/eli/C/2024/5402/oj

European flag

Eiropas Savienības
Oficiālais Vēstnesis

LV

C sērija


C/2024/5402

16.9.2024

Lūgums sniegt prejudiciālu nolēmumu, ko 2024. gada 18. jūnijā iesniegusi Landgericht Bochum (Vācija) – Zentrale zur Bekämpfung unlauteren Wettbewerbs Frankfurt am Main eV/Diagramm Halbach GmbH & Co. KG

(Lieta C-427/24, Diagramm Halbach)

(C/2024/5402)

Tiesvedības valoda – vācu

Iesniedzējtiesa

Landgericht Bochum

Pamatlietas puses

Prasītāja: Zentrale zur Bekämpfung unlauteren Wettbewerbs Frankfurt am MaineV

Atbildētāja: Diagramm Halbach GmbH & Co. KG

Prejudiciālie jautājumi

1)

Vai 2023. gada 1. septembra prasības pieteikuma K2 pielikumā (e-lietas materiālu 16. un nākamās lpp.) redzamā attiecīgo nešaubīgi bez apdrukas piegādāto ASV ražotāja Zebra Technologies Corp. pacientu aproču reklāma ietver paredzēto nolūku Regulas (ES) 2017/745 (1) 2. panta 12. punkta izpratnē?

2)

Gadījumā, ja atbilde uz pirmo jautājumu ir apstiprinoša:

vai “Direct Thermal Wristband Z-Band Ultrasoft” (Part. No. 10018856) un “LaserBand Advanced” veidu attiecīgās nešaubīgi bez apdrukas piegādātās ASV ražotāja Zebra Technologies Corp. pacientu aproces – kā tās tiek attēlotas 2023. gada 1. septembra prasības pieteikuma K1 pielikumā (e-lietas materiālu 9. un nākamās lpp.) – kuras atbildētāja piedāvā kā “Pacientu identificēšanas aproci ThermoComfort PLUS (Artikel 511621)” un “Pacientu identificēšanas aproci LaserBand A4 bez norādes “Pieaugušie” ar aizsargplēvi (Artikel 512099)” un ražotājs Zebra Technologies Corp. acīmredzami reklamē, kā tas izriet no 2023. gada 1. septembra prasības pieteikuma K2 pielikuma (e-lietas materiālu 16. un nākamās lpp.), ir medicīniskas ierīces Regulas 2017/745 2. panta 1. punkta izpratnē?


(1)  Eiropas Parlamenta un Padomes Regula (ES) 2017/745 (2017. gada 5. aprīlis), kas attiecas uz medicīniskām ierīcēm, ar ko groza Direktīvu 2001/83/EK, Regulu (EK) Nr. 178/2002 un Regulu (EK) Nr. 1223/2009 un atceļ Padomes Direktīvas 90/385/EK un 93/42/EEK (OV 2017, L 117, 1. lpp.).


ELI: http://data.europa.eu/eli/C/2024/5402/oj

ISSN 1977-0952 (electronic edition)


Top