Īpašais izdevums bulgāru valodā: Nodaļa 03 Sējums 065 Lpp. 155 - 158
Īpašais izdevums rumāņu valodā: Nodaļa 03 Sējums 065 Lpp. 155 - 158
English
Select your language
Official EU languages:
Access to European Union law
EUR-Lex
Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Need more search options? Use the
Advanced search
Document 32005R1299
Commission Regulation (EC) No 1299/2005 of 8 August 2005 amending Annexes I and III to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin, as regards phenoxymethylpenicillin, phoxim, norgestomet and thiamphenicol (Text with EEA relevance)
Komisijas Regula (EK) Nr. 1299/2005 (2005. gada 8. augusts), ar kuru groza I un III pielikumu Padomes Regulai (EEK) Nr. 2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro zāļu maksimāli pieļaujamo atlieku daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes produktos, attiecībā uz fenoksimetilpenicilīnu, foksīmu, norgestometu un tiamfenikolu (Dokuments attiecas uz EEZ)
Komisijas Regula (EK) Nr. 1299/2005 (2005. gada 8. augusts), ar kuru groza I un III pielikumu Padomes Regulai (EEK) Nr. 2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro zāļu maksimāli pieļaujamo atlieku daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes produktos, attiecībā uz fenoksimetilpenicilīnu, foksīmu, norgestometu un tiamfenikolu (Dokuments attiecas uz EEZ)
OV L 206, 9.8.2005, p. 4–7
(ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV) Šis dokuments ir publicēts īpašajā(-os) izdevumā(–os)
(BG, RO)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; Iesaist. atcelta ar 32009R0470
Language
HTML
PDF
Official Journal
|
9.8.2005 |
LV |
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
L 206/4 |
KOMISIJAS REGULA (EK) Nr. 1299/2005
(2005. gada 8. augusts),
ar kuru groza I un III pielikumu Padomes Regulai (EEK) Nr. 2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro zāļu maksimāli pieļaujamo atlieku daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes produktos, attiecībā uz fenoksimetilpenicilīnu, foksīmu, norgestometu un tiamfenikolu
(Dokuments attiecas uz EEZ)
EIROPAS KOPIENU KOMISIJA,
ņemot vērā Eiropas Kopienas dibināšanas līgumu,
ņemot vērā Padomes 1990. gada 26. jūnija Regulu (EEK) Nr. 2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro zāļu maksimāli pieļaujamo atlieku daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes produktos (1), un jo īpaši tās 2. pantu un 4. panta trešo daļu,
ņemot vērā Eiropas Zāļu aģentūras atzinumu, ko formulējusi Veterināro zāļu komiteja,
tā kā:
|
(1) |
Visas farmakoloģiski aktīvās vielas, ko Kopienā izmanto veterinārajās zālēs, kuras paredzēts izmantot attiecībā uz produktīviem dzīvniekiem, ir jānovērtē saskaņā ar Regulu (EEK) Nr. 2377/90. |
|
(2) |
Fenoksimetilpenicilīns ir iekļauts Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I pielikumā attiecībā uz cūku muskuļiem, aknām un nierēm. Šis ieraksts jāpapildina, iekļaujot minētos izmeklējamos substrātus, kā arī to ādu un taukus attiecībā uz mājputniem, izņemot dzīvniekus, no kuriem iegūst olas lietošanai cilvēku uzturā. |
|
(3) |
Foksīms ir iekļauts Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I pielikumā attiecībā uz aitu muskuļiem, nierēm un taukiem, izņemot dzīvniekus, no kuriem iegūst pienu lietošanai cilvēku uzturā, kā arī attiecībā uz cūku muskuļiem, aknām, nierēm, ādu un taukiem. Gaidot zinātnisko pētījumu rezultātus, attiecīgā viela ir iekļauta arī minētās regulas III pielikumā attiecībā uz vistām. Šie pētījumi ir pabeigti, tādēļ foksīms jāiekļauj minētās regulas I pielikumā. |
|
(4) |
Gaidot zinātnisko pētījumu rezultātus, norgestomets ir iekļauts Regulas (EEK) Nr. 2377/90 III pielikumā attiecībā uz govīm. Šie pētījumi ir pabeigti, tādēļ norgestomets jāiekļauj minētās regulas I pielikumā. |
|
(5) |
Tiamfenikols ir iekļauts Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I pielikumā attiecībā uz govīm un vistām, izņemot dzīvniekus, no kuriem iegūst olas lietošanai cilvēku uzturā. Lai varētu pabeigt zinātniskos pētījumus un attiecināt to arī uz cūkām, tiamfenikols jāiekļauj minētās regulas III pielikumā. |
|
(6) |
Attiecīgi ir jāgroza Regula (EEK) Nr. 2377/90. |
|
(7) |
Līdz šīs regulas piemērošanai jāatvēl pietiekams laikposms, lai dalībvalstis varētu veikt pielāgojumus, kas saistībā ar šo regulu var būt vajadzīgi attiecībā uz attiecīgo veterināro zāļu tirgū laišanas atļaujām, ko piešķir saskaņā ar Eiropas Parlamenta un Padomes 2001. gada 6. novembra Direktīvu 2001/82/EK par Kopienas kodeksu, kas attiecas uz veterinārajām zālēm (2). |
|
(8) |
Šajā regulā paredzētie pasākumi ir saskaņā ar Veterināro zāļu pastāvīgās komitejas atzinumu, |
IR PIEŅĒMUSI ŠO REGULU.
1. pants
Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I un III pielikumu groza saskaņā ar šīs regulas pielikumu.
2. pants
Šī regula stājas spēkā trešajā dienā pēc tās publicēšanas “Eiropas Savienības Oficiālajā Vēstnesī”.
To piemēro no 2005. gada 8. oktobra.
Šī regula uzliek saistības kopumā un ir tieši piemērojama visās dalībvalstīs.
Briselē, 2005. gada 8. augustā
Komisijas vārdā —
priekšsēdētāja vietnieks
Günter VERHEUGEN
(1) OV L 224, 18.8.1990., 1. lpp. Regulā jaunākie grozījumi izdarīti ar Komisijas Regulu (EK) Nr. 1148/2005 (OV L 185, 16.7.2005., 20. lpp.).
(2) OV L 311, 28.11.2001., 1. lpp. Direktīvā jaunākie grozījumi izdarīti ar Direktīvu 2004/28/EK (OV L 136, 30.4.2004., 58. lpp.).
PIELIKUMS
A. Direktīvas I pielikumā (to farmakoloģiski aktīvo vielu saraksts, kurām ir noteikti atlieku maksimāli pieļaujamie daudzumi) iekļauj šādu (-as) vielu (-as):
1 Pretinfekcijas līdzekļi
1.2 Antibiotikas
1.2.1 Penicilīni
|
Farmakoloģiski aktīvā(-ās) viela(-as) |
Marķieratliekas |
Dzīvnieku suga |
Maksimāli pieļaujamais atliekvielu daudzums |
Izmeklējamais substrāts |
|
“Fenoksimetilpenicilīns |
Fenoksimetilpenicilīns |
Mājputni (1) |
25 μg/kg |
Muskuļi |
|
25 μg/kg |
Āda + tauki |
|||
|
25 μg/kg |
Aknas |
|||
|
25 μg/kg |
Nieres |
2 Pretparazītu līdzekļi
2.2 Līdzekļi pret ektoparazītiem
2.2.1 Organofosfāti
|
Farmakoloģiski aktīvā(-ās) viela(-as) |
Marķieratliekas |
Dzīvnieku suga |
Maksimāli pieļaujamais atliekvielu daudzums |
Izmeklējamais substrāts |
|
“Foksīms |
Foksīms |
Vistas |
25 μg/kg |
Muskuļi |
|
550 μg/kg |
Āda + tauki |
|||
|
50 μg/kg |
Aknas |
|||
|
30 μg/kg |
Nieres |
|||
|
60 μg/kg |
Olas” |
6 Līdzekļi, kas iedarbojas uz reproduktīvo sistēmu
6.1 Progestagēni
|
Farmakoloģiski aktīvā(-ās) viela(-as) |
Marķieratliekas |
Dzīvnieku suga |
Maksimāli pieļaujamais atliekvielu daudzums |
Izmeklējamais substrāts |
|
“Norgestomets (2) |
Norgestomets |
Govis |
0,2 μg/kg |
Muskuļi |
|
0,2 μg/kg |
Tauki |
|||
|
0,2 μg/kg |
Aknas |
|||
|
0,2 μg/kg |
Nieres |
|||
|
0,12 μg/kg |
Piens |
C. Direktīvas III pielikumā (to veterinārajās zālēs izmantoto farmakoloģiski aktīvo vielu saraksts, kurām noteikti pagaidu maksimāli pieļaujamie atliekvielu daudzumi) iekļauj šādu (-as) vielu(-as):
1 Pretinfekcijas līdzekļi
1.2 Antibiotikas
1.2.11 Florfenikols un attiecīgie savienojumi
|
Farmakoloģiski aktīvā(-ās) viela(-as) |
Marķieratliekas |
Dzīvnieku suga |
Maksimāli pieļaujamais atliekvielu daudzums |
Izmeklējamais substrāts |
|
“Tiamfenikols (3) |
Tiamfenikols |
Cūkas |
50 μg/kg |
Muskuļi |
|
50 μg/kg |
Āda + tauki |
|||
|
50 μg/kg |
Aknas |
|||
|
50 μg/kg |
Nieres |
(1) Nelietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst olas lietošanai pārtikā.”
(2) Tikai terapeitiskai un zootehniskai izmantošanai.”
(3) Plānotais maksimāli pieļaujamo atliekvielu daudzuma realizācijas beigu termiņš 2007. gada 1. janvāris.”