31998R1000

KOMISIJAS REGULA (EK) Nr. 1000/98

(1998. gada 13. maijs),

ar ko groza I un II pielikumu Padomes Regulai (EEK) Nr. 2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro zāļu maksimāli pieļaujamo atlieku daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos

(Dokuments attiecas uz EEZ)

EIROPAS KOPIENU KOMISIJA,

ņemot vērā Eiropas Kopienas dibināšanas līgumu,

ņemot vērā Padomes 1990. gada 26. jūnija Regulu (EEK) Nr. 2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro zāļu maksimāli pieļaujamo atlieku daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos 1, kurā jaunākie grozījumi izdarīti ar Komisijas Regulu (EK) Nr. 613/98 2, un jo īpaši tās 6., 7. un 8. pantu,

tā kā saskaņā ar Regulu (EEK) Nr. 2377/90 pakāpeniski jānosaka visu to farmakoloģiski aktīvo vielu maksimāli pieļaujamie atlieku daudzumi, ko izmanto Kopienā veterinārajās zālēs, kuras paredzēts lietot produktīvajiem dzīvniekiem;

tā kā maksimāli pieļaujamie atlieku daudzumi būtu jānosaka tikai pēc tam, kad Veterināro zāļu komiteja ir pārbaudījusi visu būtisko informāciju, kas attiecas uz attiecīgās vielas atlieku nekaitīgumu patērētājiem, kuri lieto dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktus, un atlieku ietekmi uz pārtikas produktu rūpniecisko pārstrādi;

tā kā, nosakot veterināro zāļu maksimāli pieļaujamos atlieku daudzumus dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos, jāprecizē dzīvnieku sugas, kurās atliekas ir pieļaujamas, vielas daudzumi, kas pieļaujami katrā no attiecīgajiem gaļas audiem, kuri iegūti no dzīvnieka, kam lietotas zāles, (izmeklējamie substrāti), un to atlieku pamatīpašības, kuras ir svarīgas atlieku uzraudzībai, (marķieratliekas);

tā kā, lai kontrolētu atliekas, kā paredzēts attiecīgajos Kopienas tiesību aktos, maksimāli pieļaujamie atlieku daudzumi parasti būtu jānosaka izmeklējamiem aknu vai nieru substrātiem; tā kā tomēr starptautiskajā tirdzniecībā, pārvadājot liemeņus, no tiem bieži vien izņem aknas un nieres, tāpēc maksimāli pieļaujamie atlieku daudzumi vienmēr būtu jānosaka arī muskuļu vai tauku audiem;

tā kā to veterināro zāļu maksimāli pieļaujamie atlieku daudzumi, ko paredzēts lietot dējējputniem, dzīvniekiem laktācijas periodā vai medus bitēm, jānosaka arī olām, pienam vai medum;

tā kā tiabendazols, flubendazols, tiamfenikols, doksiciklīns un oksibendazols būtu jāiekļauj Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I pielikumā;

tā kā nātrija selenīts, nātrija selenāts un kālija selenāts būtu jāiekļauj Regulas (EEK) Nr. 2377/90 II pielikumā;

tā kā būtu jāatvēl 60 dienu laikposms pirms šīs regulas stāšanās spēkā, lai dalībvalstis, ņemot vērā šīs regulas noteikumus, varētu izdarīt jebkurus pielāgojumus, kas vajadzīgi saistībā ar attiecīgo veterināro zāļu tirdzniecības atļaujām, kuras piešķirtas saskaņā ar Padomes Direktīvu 81/851/EEK 3, kurā jaunākie grozījumi izdarīti ar Direktīvu 93/40/EEK 4;

tā kā šajā regulā paredzētie pasākumi ir saskaņā ar Pastāvīgās veterināro zāļu komitejas atzinumu,

IR PIEŅĒMUSI ŠO REGULU.

1. pants

Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I un II pielikumu ar šo groza, kā noteikts šīs regulas pielikumā.

2. pants

Šī regula stājas spēkā sešdesmitajā dienā pēc tās publicēšanas Eiropas Kopienu Oficiālajā Vēstnesī.

Šī regula uzliek saistības kopumā un ir tieši piemērojama visās dalībvalstīs.

Briselē, 1998. gada 13. maijā

Komisijas vārdā - Komisijas loceklis Martin BANGEMANN

1 OV L 224, 18.8.1990., 1. lpp.

2 OV L 82, 19.3.1998., 14. lpp.

3 OV L 317, 6.11.1981., 1. lpp.

4 OV L 214, 24.8.1993., 31. lpp.

PIELIKUMS

A. Šādi groza Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I pielikumu:

1. Pretinfekcijas līdzekļi

1.2. Antibiotikas

1.2.6. Tetraciklīni

Farmakoloģiski aktīvā(-ās) viela(-as) Marķieratliekas Dzīvnieku suga Maksimāli pieļaujamie atlieku daudzumi Izmeklējamie substrāti Citi noteikumi

"Doksiciklīns Doksiciklīns Govis 100 g/kg Muskuļi

300 g/kg Aknas

600 g/kg Nieres

Cūkas 100 g/kg Muskuļi

300 g/kg Āda un tauki

300 g/kg Aknas

600 g/kg Nieres"

1.2.7. Tiamfenikols un attiecīgie savienojumi

Farmakoloģiski aktīvā(-ās) viela(-as) Marķieratliekas Dzīvnieku suga Maksimāli pieļaujamie atlieku daudzumi Izmeklējamie substrāti Citi noteikumi

"Tiamfenikols Tiamfenikols Govis 50 g/kg Muskuļi

50 g/kg Tauki

50 g/kg Aknas

50 g/kg Nieres

50 g/kg Piens

Vistas: neizmantot dzīvniekiem, no kuriem iegūst olas, ko lieto pārtikā 50 g/kg Muskuļi

50 g/kg Āda un tauki

50 g/kg Aknas

50 g/kg Nieres"

2.1.3. Benzimidazoli un probenzimidazoli

Farmakoloģiski aktīvā(-ās) viela(-as) Marķieratliekas Dzīvnieku suga Maksimāli pieļaujamie atlieku daudzumi Izmeklējamie substrāti Citi noteikumi

"Flubendazols Flubendazola un (2-amino-1-H-benzimidazol-5-yl)(4 fluroro-fenil)metanona summa Cūkas, vistas, medījuma putni 50 g/kg Āda un tauki

400 g/kg Aknas

300 g/kg Nieres

Flubendazols Vistas 400 g/kg Olas

Oksibendazols Oksibendazols Cūkas 100 g/kg Muskuļi

500 g/kg Āda un tauki

200 g/kg Aknas

100 g/kg Nieres

Tiabendazols Tiabendazola un 5-hidroksitiabendazola summa Govis 100 g/kg Muskuļi

100 g/kg Tauki

100 g/kg Aknas

100 g/kg Nieres

100 g/kg Piens"

B. Šādi groza Regulas (EEK) Nr. 2377/90 II pielikumu:

1. Neorganiskās ķīmiskās vielas

Farmakoloģiski aktīvā(-ās) viela(-as) Dzīvnieku suga Citi noteikumi

"Kālija selenāts Visas produktīvās sugas

Nātrija selenāts Visas produktīvās sugas

Nātrija selenīts Visas produktīvās sugas"