This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32022D1485
Commission Implementing Decision (EU) 2022/1485 of 7 September 2022 postponing the expiry date of the approval of IPBC for use in biocidal products of product-type 8 in accordance with Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament and of the Council (Text with EEA relevance)
Komisijas Īstenošanas lēmums (ES) 2022/1485 (2022. gada 7. septembris), ar ko uz vēlāku laiku pārceļ datumu, līdz kuram lietošanai 8. produkta veida biocīdos saskaņā ar Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (ES) Nr. 528/2012 ir apstiprināts IPBC (Dokuments attiecas uz EEZ)
Komisijas Īstenošanas lēmums (ES) 2022/1485 (2022. gada 7. septembris), ar ko uz vēlāku laiku pārceļ datumu, līdz kuram lietošanai 8. produkta veida biocīdos saskaņā ar Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (ES) Nr. 528/2012 ir apstiprināts IPBC (Dokuments attiecas uz EEZ)
C/2022/6266
OV L 233, 8.9.2022, pp. 81–82
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
| Relation | Act | Comment | Subdivision concerned | From | To |
|---|---|---|---|---|---|
| Modifies | 32019D1969 | Nomaiņa | pants 1 Teksts | 28/09/2022 |
|
8.9.2022 |
LV |
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
L 233/81 |
KOMISIJAS ĪSTENOŠANAS LĒMUMS (ES) 2022/1485
(2022. gada 7. septembris),
ar ko uz vēlāku laiku pārceļ datumu, līdz kuram lietošanai 8. produkta veida biocīdos saskaņā ar Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (ES) Nr. 528/2012 ir apstiprināts IPBC
(Dokuments attiecas uz EEZ)
EIROPAS KOMISIJA,
ņemot vērā Līgumu par Eiropas Savienības darbību,
ņemot vērā Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (ES) Nr. 528/2012 (2012. gada 22. maijs) par biocīdu piedāvāšanu tirgū un lietošanu (1) un jo īpaši tās 14. panta 5. punktu,
apspriedusies ar Biocīdu pastāvīgo komiteju,
tā kā:
|
(1) |
IPBC tika iekļauts Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīvas 98/8/EK (2) I pielikumā kā 8. produkta veida biocīdos lietojama aktīvā viela. Tāpēc atbilstīgi Regulas (ES) Nr. 528/2012 86. pantam to uzskatīja par apstiprinātu līdz 2020. gada 30. jūnijam saskaņā ar minēto regulu, ja vien tika ievērotas Direktīvas 98/8/EK I pielikumā noteiktās prasības. |
|
(2) |
2018. gada 20. decembrī saskaņā ar Regulas (ES) Nr. 528/2012 13. panta 1. punktu tika iesniegts IPBC apstiprinājuma atjaunošanas pieteikums lietošanai 8. produkta veida biocīdos (turpmāk “pieteikums”). |
|
(3) |
Dānijas kompetentā iestāde, kas veic novērtēšanu, 2019. gada 11. aprīlī informēja Komisiju, ka saskaņā ar Regulas (ES) Nr. 528/2012 14. panta 1. punktu tā ir nolēmusi, ka ir vajadzīga pilnīga pieteikuma novērtēšana. Saskaņā ar minētās regulas 8. panta 1. punktu kompetentajai iestādei, kas veic novērtēšanu, pilnīga pieteikuma novērtēšana ir jāveic 365 dienās no pieteikuma validācijas. |
|
(4) |
Ar Īstenošanas lēmumu (ES) 2019/1969 (3) termiņš, līdz kuram IPBC ir apstiprināts lietošanai 8. produkta veida biocīdos, ir pagarināts līdz 2022. gada 31. decembrim, lai tādējādi atvēlētu pietiekamu laiku pieteikuma izskatīšanai. |
|
(5) |
2022. gada 24. maijā kompetentā iestāde, kas veic novērtēšanu, informēja Komisiju, ka novērtēšana ir aizkavējusies, jo ir vajadzīgi papildu pētījumi, lai novērtētu endokrīni disruptīvo īpašību noteikšanas kritērijus nemērķa organismiem. Kompetentā iestāde, kas veic novērtēšanu, saskaņā ar Regulas (ES) Nr. 528/2012 8. panta 2. punktu ir lūgsi pieteikuma iesniedzēju iesniegt novērtēšanai vajadzīgo papildu informāciju. Paredzams, ka šī informācija kompetentajai iestādei, kas veic novērtēšanu, tiks iesniegta līdz 2023. gada jūlijam. |
|
(6) |
Saskaņā ar Regulas (ES) Nr. 528/2012 14. panta 3. punktu 270 dienās pēc kompetentās iestādes, kas veic novērtēšanu, ieteikuma saņemšanas Eiropas Ķimikāliju aģentūrai ir jāsagatavo un jāiesniedz Komisijai atzinums par aktīvās vielas apstiprinājuma atjaunošanu. |
|
(7) |
Līdz ar to tādu iemeslu dēļ, ko pieteikuma iesniedzējs nespēj ietekmēt, termiņš, kurā IPBC apstiprināts lietošanai 8. produkta veida biocīdos, var beigties, pirms tiek pieņemts lēmums par tā atjaunošanu. Tāpēc apstiprinājuma termiņu ir lietderīgi pagarināt uz laiku, kas ir pietiekams pieteikuma izskatīšanai. Ņemot vērā novērtēšanas termiņu, kurš jāievēro kompetentajai iestādei, kas veic novērtēšanu, termiņu, kurā Eiropas Ķimikāliju aģentūrai jāsagatavo un jāiesniedz atzinums, un termiņu, kurā Komisijai jāizlemj, vai atjaunot IPBC apstiprinājumu lietošanai 8. produkta veida biocīdos, apstiprinājuma termiņa beigu datums būtu jāpārceļ uz 2025. gada 31. jūliju. |
|
(8) |
Pēc apstiprinājuma termiņa pārcelšanas uz vēlāku laiku IPBC joprojām ir apstiprināts lietošanai 8. produkta veida biocīdos, ja vien tiek ievērotas Direktīvas 98/8/EK I pielikumā noteiktās prasības, |
IR PIEŅĒMUSI ŠO LĒMUMU.
1. pants
Īstenošanas lēmumā (ES) 2019/1969 noteikto termiņu, līdz kuram lietošanai 8. produkta veida biocīdos ir apstiprināts IPBC, pārceļ uz 2025. gada 31. jūliju.
2. pants
Šis lēmums stājas spēkā divdesmitajā dienā pēc tā publicēšanas Eiropas Savienības Oficiālajā Vēstnesī.
Briselē, 2022. gada 7. septembrī
Komisijas vārdā –
priekšsēdētāja
Ursula VON DER LEYEN
(1) OV L 167, 27.6.2012., 1. lpp.
(2) Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīva 98/8/EK (1998. gada 16. februāris) par biocīdo produktu laišanu tirgū (OV L 123, 24.4.1998., 1. lpp.).
(3) Komisijas Īstenošanas lēmums (ES) 2019/1969 (2019. gada 26. novembris), ar ko pagarina termiņu, līdz kuram IPBC apstiprināts lietošanai 8. produkta veida biocīdos (OV L 307, 28.11.2019., 45. lpp.).