This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32017R1126
Commission Implementing Regulation (EU) 2017/1126 of 23 June 2017 amending Regulation (EC) No 903/2009 and Implementing Regulations (EU) No 373/2011, (EU) No 374/2013 and (EU) No 1108/2014 as regards the name of the EU representative of the holder of the authorisation of a preparation of Clostridium butyricum (FERM-BP 2789) (Text with EEA relevance. )
Komisijas Īstenošanas regula (ES) 2017/1126 (2017. gada 23. jūnijs), ar ko Regulu (EK) Nr. 903/2009 un Īstenošanas regulas (ES) Nr. 373/2011, (ES) Nr. 374/2013 un (ES) Nr. 1108/2014 groza attiecībā uz tāda uzņēmuma nosaukumu, kurš Eiropas Savienībā pārstāv preparāta Clostridium butyricum (FERM-BP 2789) atļaujas turētāju (Dokuments attiecas uz EEZ. )
Komisijas Īstenošanas regula (ES) 2017/1126 (2017. gada 23. jūnijs), ar ko Regulu (EK) Nr. 903/2009 un Īstenošanas regulas (ES) Nr. 373/2011, (ES) Nr. 374/2013 un (ES) Nr. 1108/2014 groza attiecībā uz tāda uzņēmuma nosaukumu, kurš Eiropas Savienībā pārstāv preparāta Clostridium butyricum (FERM-BP 2789) atļaujas turētāju (Dokuments attiecas uz EEZ. )
C/2017/4239
OV L 163, 24.6.2017, pp. 13–15
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
- Date of document:
- 23/06/2017; Pieņemšanas datums
- Date of effect:
- 14/07/2017; Stāšanās spēkā Publ. datums +20 Skatīt Pants 6
- Date of end of validity:
- 18/09/2021; Daļējas derīguma termiņa beigas Pants 2 Iesaist. atcelta ar 32021R1411
- Date of end of validity:
- 18/09/2021; Daļējas derīguma termiņa beigas Pants 3 Iesaist. atcelta ar 32021R1411
- Date of end of validity:
- 18/09/2021; Daļējas derīguma termiņa beigas Pants 4 Iesaist. atcelta ar 32021R1411
- Date of end of validity:
- No end date
- Author:
- Eiropas Komisija, Veselības un pārtikas nekaitīguma ģenerāldirektorāts
- Responsible body:
- FVO
- Form:
- Īstenošanas regula
- Additional information:
- Attiecas uz EEZ
- Treaty:
- Līgums par Eiropas Savienības darbību
- Legal basis:
-
- 32003R1831 - A13P3
- Link
- Link
- Link
- Select all documents mentioning this document No data available in the table
- Modifies:
-
Relation Act Comment Subdivision concerned From To Modifies 32009R0903 Nomaiņa pielikums Teksts 14/07/2017 Modifies 32009R0903 Nomaiņa virsraksts Teksts 14/07/2017 Modifies 32011R0373 Nomaiņa pielikums Teksts 14/07/2017 Modifies 32011R0373 Nomaiņa virsraksts Teksts 14/07/2017 Modifies 32013R0374 Nomaiņa pielikums Teksts 14/07/2017 Modifies 32013R0374 Nomaiņa virsraksts Teksts 14/07/2017 Modifies 32014R1108 Nomaiņa pielikums Teksts 14/07/2017 Modifies 32014R1108 Nomaiņa virsraksts Teksts 14/07/2017
No data available in the table
- Modified by:
-
Relation Act Comment Subdivision concerned From To Implicitly repealed by 32021R1411 Daļēja atcelšana pants 2 18/09/2021 Implicitly repealed by 32021R1411 Daļēja atcelšana pants 4 18/09/2021 Implicitly repealed by 32021R1411 Daļēja atcelšana pants 3 18/09/2021 - Link
- EUROVOC descriptor:
- Subject matter:
- Directory code:
|
24.6.2017 |
LV |
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
L 163/13 |
KOMISIJAS ĪSTENOŠANAS REGULA (ES) 2017/1126
(2017. gada 23. jūnijs),
ar ko Regulu (EK) Nr. 903/2009 un Īstenošanas regulas (ES) Nr. 373/2011, (ES) Nr. 374/2013 un (ES) Nr. 1108/2014 groza attiecībā uz tāda uzņēmuma nosaukumu, kurš Eiropas Savienībā pārstāv preparāta Clostridium butyricum (FERM-BP 2789) atļaujas turētāju
(Dokuments attiecas uz EEZ)
EIROPAS KOMISIJA,
ņemot vērā Līgumu par Eiropas Savienības darbību,
ņemot vērā Eiropas Parlamenta un Padomes 2003. gada 22. septembra Regulu (EK) Nr. 1831/2003 par dzīvnieku ēdināšanā lietotām piedevām (1) un jo īpaši tās 13. panta 3. punktu,
tā kā:
|
(1) |
Uzņēmums Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd. saskaņā ar Regulas (EK) Nr. 1831/2003 13. panta 3. punktu ir iesniedzis pieteikumu, ar ko ierosinājis mainīt tāda uzņēmuma nosaukumu, kurš to pārstāv Eiropas Savienībā kā Komisijas Regulā (EK) Nr. 903/2009 (2) un Komisijas Īstenošanas regulās (ES) Nr. 373/2011 (3), (ES) Nr. 374/2013 (4) un (ES) Nr. 1108/2014 (5) noteiktās atļaujas turētājs. |
|
(2) |
Pieteikuma iesniedzējs apgalvo, ka no 2017. gada 12. janvāraHuvepharma NV Belgium ir Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd jaunais pārstāvis attiecībā uz barības piedevu 4b1830 (preparāts Clostridium butyricum FERM-BP 2789). Pieteikuma iesniedzējs ir iesniedzis attiecīgus datus, kas pamato tā pieprasījumu. |
|
(3) |
Ierosinātās izmaiņas attiecībā uz atļaujas turētāja pārstāvi ir tikai administratīvas, tāpēc jauns attiecīgo piedevu novērtējums nav nepieciešams. Par pieteikumu tika informēta Eiropas Pārtikas nekaitīguma iestāde. |
|
(4) |
Lai uzņēmums Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd, kuru pārstāv uzņēmums Huvepharma NV Belgium, varētu izmantot savas tirdzniecības tiesības, ir jāmaina attiecīgo atļauju nosacījumi. Tādēļ Regula (EK) Nr. 903/2009, Īstenošanas regulas (ES) Nr. 373/2011, (ES) Nr. 374/2013 un (ES) Nr. 1108/2014 būtu attiecīgi jāgroza. |
|
(5) |
Nekaitīguma apsvērumi neliek nekavējoties piemērot grozījumus, kas ar šo regulu izdarīti Regulā (EK) Nr. 903/2009, Īstenošanas regulās (ES) Nr. 373/2011, (ES) Nr. 374/2013 un (ES) Nr. 1108/2014, tāpēc ir lietderīgi paredzēt pārejas laiku, kurā varētu izlietot esošos krājumus. |
|
(6) |
Šajā regulā paredzētie pasākumi ir saskaņā ar Augu, dzīvnieku, pārtikas aprites un dzīvnieku barības pastāvīgās komitejas atzinumu, |
IR PIEŅĒMUSI ŠO REGULU.
1. pants
Grozījums Regulā (EK) Nr. 903/2009
Regulu (EK) Nr. 903/2009 groza šādi:
|
1) |
regulas nosaukumā vārdkopu “atļaujas turētājs Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd., ko pārstāv Miyarisan Pharmaceutical Europe S.L.U.” aizstāj ar vārdkopu “atļaujas turētājs Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd, ko pārstāv Huvepharma NV Belgium”; |
|
2) |
Regulas (EK) Nr. 903/2009 pielikuma otrajā slejā “Atļaujas turētāja nosaukums” vārdkopu “Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd., ko pārstāv Miyarisan Pharmaceutical Europe S.L.U.” aizstāj ar vārdkopu “Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd, ko pārstāv Huvepharma NV Belgium”. |
2. pants
Grozījums Īstenošanas regulā (ES) Nr. 373/2011
Regulu (ES) Nr. 373/2011 groza šādi:
|
1) |
regulas nosaukumā vārdkopu “atļaujas turētājs Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd., ko pārstāv Miyarisan Pharmaceutical Europe S.L.U.” aizstāj ar vārdkopu “atļaujas turētājs Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd, ko pārstāv Huvepharma NV Belgium”; |
|
2) |
Īstenošanas regulas (ES) Nr. 373/2011 pielikuma otrajā slejā vārdkopu “Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd., ko pārstāv Miyarisan Pharmaceutical Europe S.L.U.” aizstāj ar vārdkopu “Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd, ko pārstāv Huvepharma NV Belgium”. |
3. pants
Grozījums Īstenošanas regulā (ES) Nr. 374/2013
Īstenošanas regulu (ES) Nr. 374/2013 groza šādi:
|
1) |
regulas nosaukumā vārdkopu “atļaujas turētājs Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd., ko pārstāv Miyarisan Pharmaceutical Europe S.L.U.” aizstāj ar vārdkopu “atļaujas turētājs Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd, ko pārstāv Huvepharma NV Belgium”; |
|
2) |
Īstenošanas regulas (ES) Nr. 374/2013 pielikuma otrajā slejā vārdkopu “Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd., ko pārstāv Miyarisan Pharmaceutical Europe S.L.U.” aizstāj ar vārdkopu “Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd, ko pārstāv Huvepharma NV Belgium”. |
4. pants
Grozījums Īstenošanas regulā (ES) Nr. 1108/2014
Īstenošanas regulu (ES) Nr. 1108/2014 groza šādi:
|
1) |
regulas nosaukumā vārdkopu “atļaujas turētājs Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd, ko pārstāv Miyarisan Pharmaceutical Europe S.L.U.” aizstāj ar vārdkopu “atļaujas turētājs Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd, ko pārstāv Huvepharma NV Belgium”; |
|
2) |
Īstenošanas regulas (ES) Nr. 1108/2014 pielikuma otrajā slejā vārdkopu “Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd, ko pārstāv Miyarisan Pharmaceutical Europe S.L.U.” aizstāj ar vārdkopu “Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd, ko pārstāv Huvepharma NV Belgium”. |
5. pants
Pārejas pasākumi
Esošos piedevas, to saturošo premiksu un barības maisījumu krājumus, kuri atbilst noteikumiem, kas bija piemērojami pirms šīs regulas stāšanās spēkā, var turpināt laist tirgū un izmantot, līdz tie izbeidzas.
6. pants
Stāšanās spēkā
Šī regula stājas spēkā divdesmitajā dienā pēc tās publicēšanas Eiropas Savienības Oficiālajā Vēstnesī.
Šī regula uzliek saistības kopumā un ir tieši piemērojama visās dalībvalstīs.
Briselē, 2017. gada 23. jūnijā
Komisijas vārdā –
priekšsēdētājs
Jean-Claude JUNCKER
(1) OV L 268, 18.10.2003., 29. lpp.
(2) Komisijas 2009. gada 28. septembra Regula (EK) Nr. 903/2009 par atļaujas piešķiršanu Clostridium butyricum 588 (FERM-BP 2789) preparātam kā gaļas cāļu barības piedevai (atļaujas turētājs Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd., ko pārstāv Miyarisan Pharmaceutical Europe S.L.U.) (OV L 256, 29.9.2009., 26. lpp.).
(3) Komisijas 2011. gada 15. aprīļa Īstenošanas regula (ES) Nr. 373/2011 par atļauju lietot preparātu Clostridium butyricum FERM-BP 2789 kā barības piedevu mazāk svarīgām putnu sugām, izņemot dējējputnus, atšķirtiem sivēniem un mazāk svarīgām (atšķirtu) cūku sugām un ar ko groza Regulu (EK) Nr. 903/2009 (atļaujas turētājs Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd., ko pārstāv Miyarisan Pharmaceutical Europe S.L.U.) (OV L 102, 16.4.2011., 10. lpp.).
(4) Komisijas 2013. gada 23. aprīļa Īstenošanas regula (ES) Nr. 374/2013 par atļaujas piešķiršanu Clostridium butyricum (FERM BP-2789) preparātam kā barības piedevai dējējvistu audzēšanai paredzētiem cāļiem (atļaujas turētājs Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd., ko pārstāv Miyarisan Pharmaceutical Europe S.L.U.) (OV L 112, 24.4.2013., 13. lpp.).
(5) Komisijas 2014. gada 20. oktobra Īstenošanas regula (ES) Nr. 1108/2014 par atļauju lietot preparātu Clostridium butyricum (FERM BP-2789) kā barības piedevu gaļas tītariem un vaislas tītariem (atļaujas turētājs Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd, ko pārstāv Miyarisan Pharmaceutical Europe S.L.U.) (OV L 301, 21.10.2014., 16. lpp.).
