EUR-Lex Access to European Union law

Back to EUR-Lex homepage

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32006D0721

2006/721/EK: Komisijas Lēmums ( 2006. gada 23. oktobris ), ar ko ļauj laist tirgū likopēnu no Blakeslea trispora kā jaunu pārtikas produktu sastāvdaļu saskaņā ar Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (EK) Nr. 258/97 (izziņots ar dokumenta numuru K(2006) 4973)

OV L 142M, 5.6.2007, p. 395–398 (MT)
OV L 296, 26.10.2006, p. 13–16 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)

Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 28/04/2009; Atcelts ar 32009D0365

ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2006/721/oj

26.10.2006   

LV

Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis

L 296/13


KOMISIJAS LĒMUMS

(2006. gada 23. oktobris),

ar ko ļauj laist tirgū likopēnu no Blakeslea trispora kā jaunu pārtikas produktu sastāvdaļu saskaņā ar Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (EK) Nr. 258/97

(izziņots ar dokumenta numuru K(2006) 4973)

(Autentisks ir tikai teksts spāņu valodā)

(2006/721/EK)

EIROPAS KOPIENU KOMISIJA,

ņemot vērā Eiropas Kopienas dibināšanas līgumu,

ņemot vērā Eiropas Parlamenta un Padomes 1997. gada 27. janvāra Regulu (EK) Nr. 258/97, kas attiecas uz jauniem pārtikas produktiem un jaunām pārtikas produktu sastāvdaļām (1), un jo īpaši tās 7. pantu,

tā kā:

(1)

Uzņēmums Vitatene Antibiotics SAU2003. gada 30. oktobrī lūdza Apvienotās Karalistes kompetentajām iestādēm atļauju laist tirgū likopēnu no Blakeslea trispora kā jaunu pārtikas produktu sastāvdaļu.

(2)

Apvienotās Karalistes kompetentā pārtikas novērtēšanas iestāde 2004. gada 6. aprīlī izdeva sākotnējo novērtējuma ziņojumu. Ziņojumā tā secināja, ka paredzētajos lietošanas veidos likopēns no Blakeslea trispora ir nekaitīgs lietošanai pārtikā.

(3)

Komisija 2004. gada 27. aprīlī nosūtīja sākotnējo novērtējuma ziņojumu visām dalībvalstīm.

(4)

Saskaņā ar Regulas (EK) Nr. 258/97 6. panta 4. punkta noteikumu sešdesmit dienu laikā tika celti pamatoti iebildumi par attiecīgā produkta tirdzniecību.

(5)

Tāpēc 2004. gada 22. novembrī notika apspriešanās ar Eiropas Pārtikas nekaitīguma iestādi (EFSA).

(6)

EFSA2005. gada 21. aprīlī pieņēma “Atzinumu, ko Diētisko produktu, uztura un alerģiju zinātnes ekspertu grupa sniedza pēc Komisijas lūguma attiecībā uz iesniegumu par α-tokoferolu saturošas likopēna no Blakeslea trispora eļļas suspensijas lietošanu kā jaunu pārtikas produktu sastāvdaļu”.

(7)

Atzinumā secināja, ka iesniegumā prasītais likopēna no Blakeslea trispora lietošanas daudzums izraisīs šīs vielas papildu uzņemšanu līdz 2 mg dienā. Tajā arī secināja, ka šāda papildu deva nerada bažas no drošuma viedokļa.

(8)

Pārtikas piedevas, uz kurām attiecas Padomes 1988. gada 21. decembra Direktīva 89/107/EEK par dalībvalstu tiesību aktu tuvināšanu attiecībā uz pārtikas piedevām, ko atļauts izmantot cilvēku uzturā (2), neietilpst Regulas (EK) Nr. 258/97 darbības jomā. Tāpēc ar šo lēmumu netiek atļauts izmantot likopēnu no Blakeslea trispora kā pārtikas krāsvielu.

(9)

Pamatojoties uz zinātnisko novērtējumu, konstatēja, ka likopēns no Blakeslea trispora α-tokoferolu saturošā suspensijā atbilst Regulas (EK) Nr. 258/97 3. panta 1. punktā noteiktajiem kritērijiem.

(10)

Šajā lēmumā paredzētie pasākumi ir saskaņā ar Pārtikas aprites un dzīvnieku veselības pastāvīgās komitejas atzinumu,

IR PIEŅĒMUSI ŠO LĒMUMU.

1. pants

Likopēnu no Blakeslea trispora atbilstīgi I pielikumā aprakstītajam var laist Kopienas tirgū kā jaunu pārtikas produktu sastāvdaļu lietošanai II pielikumā norādītajos pārtikas produktos.

2. pants

Apzīmējumam “likopēns” jābūt to pārtikas produktu sastāvdaļu sarakstā, kuros tas ir, vai, ja pārtikas produktu sastāvdaļu saraksta nav, tas jāiekļauj paša produkta marķējumā.

3. pants

Trešā gada beigās pēc šā lēmuma pieņemšanas Vitatene Antibiotics SAU iesniedz Komisijai datus par ES tirgū laistajām pārtikas produktu grupām, kas satur likopēnu no Blakeslea trispora, un atbilstošajiem šā likopēna lietošanas daudzumiem.

4. pants

Šis lēmums ir adresēts Vitatene Antibiotics SAU, Avd. de Antibioticos, 59-61, 24080 Leon, Spānijā.

Briselē, 2006. gada 23. oktobrī

Komisijas vārdā

Komisijas loceklis

Markos KYPRIANOU


(1)  OV L 43, 14.2.1997., 1. lpp. Regulā jaunākie grozījumi izdarīti ar Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (EK) Nr. 1882/2003 (OV L 284, 31.10.2003., 1. lpp.).

(2)  OV L 40, 11.2.1989., 27. lpp. Direktīvā jaunākie grozījumi izdarīti ar Regulu (EK) Nr. 1882/2003.


I PIELIKUMS

LIKOPĒNA NO BLAKESLEA TRISPORA SPECIFIKĀCIJAS

Definīcija

Šo produktu piegādā kā 5-procentīgu vai 20-procentīgu likopēna suspensiju saulespuķu eļļā ar augstu oleīnskābes saturu, kas satur 1 % α-tokoferolu no likopēna daudzuma. Likopēns no Blakeslea trispora sastāv no ≥ 90 % all-trans-izomēra un 1 %–5 % cis izomēriem.

Specifikācijas

Ķīmiskais nosaukums Likopēns

C.A.S. numurs 502-65-8 (all trans likopēns)

Ķīmiskā formula C40H56

Struktūrformula

Image

Molekulmasa 536,85

Pamatvielas saturs Ne mazāk kā 95 %

Tīrība

Imidazols

:

ne vairāk kā 1 mg/kg

Sulfātpelni

:

ne vairāk kā 1 %

Citi karotinoīdi

:

ne vairāk kā 5 %

Mikotoksīni:

Aflatoksīns B1

:

nav

Trihotecens (T2)

:

nav

Ohratoksīns

:

nav

Zearalenons

:

nav

Mikrobioloģija:

Pelējumi

:

ne vairāk kā 100/g

Raugi

:

ne vairāk kā 100/g

Salmonella

:

nekonstatē 25 g paraugā

Escherichia coli

:

nekonstatē 5 g paraugā


II PIELIKUMS

LIKOPĒNA NO BLAKESLEA TRISPORA LIETOŠANA

Lietošanas grupas

Maksimālais likopēna daudzums

Dzeltenie ziežamie tauki

0,2–0,5 mg/100 g

Piena produkti un piena tipa produkti

0,3–0,6 mg/100 g

Piedevas, garšvielas, mērces, marinādes

0,6 mg/100 g

Sinepes

0,5 mg/100 g

Pikantās mērces

0,7 mg/100 g

Zupas un sausie zupas maisījumi

0,6 mg/100 g

Cukurs, konservi, saldumi

0,5 mg/100 g


Top