Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 31997R0017

    Komisijas Regula (EK) Nr. 17/97 (1997. gada 8. janvāris), ar kuru groza I, II, III un IV pielikumu Padomes Regulai (EEK) Nr. 2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro zāļu maksimāli pieļaujamo atlieku daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos

    OV L 5, 9.1.1997, p. 12–16 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)

    Šis dokuments ir publicēts īpašajā(-os) izdevumā(–os) (CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; Iesaist. atcelta ar 32009R0470

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/1997/17/oj

    31997R0017



    Official Journal L 005 , 09/01/1997 P. 0012 - 0016


    Komisijas Regula (EK) Nr. 17/97

    (1997. gada 8. janvāris),

    ar kuru groza I, II, III un IV pielikumu Padomes Regulai (EEK) Nr. 2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro zāļu maksimāli pieļaujamo atlieku daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos

    EIROPAS KOPIENU KOMISIJA,

    ņemot vērā Eiropas Kopienas dibināšanas līgumu,

    ņemot vērā Padomes 1990. gada 26. jūnija Regulu (EEK) Nr. 2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro zāļu maksimāli pieļaujamo atlieku daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos1, kurā jaunākie grozījumi izdarīti ar Komisijas Regulu (EK) Nr. 2034/962, un jo īpaši tās 6., 7. un 8. pantu,

    tā kā saskaņā ar Regulu (EEK) Nr. 2377/90 pakāpeniski jānosaka visu to farmakoloģiski aktīvo vielu maksimāli pieļaujamie atlieku daudzumi, ko izmanto Kopienā veterinārajās zālēs, kuras paredzēts lietot produktīvajiem dzīvniekiem;

    tā kā maksimāli pieļaujamie atlieku daudzumi būtu jānosaka tikai pēc tam, kad Veterināro zāļu komiteja ir pārbaudījusi visu būtisko informāciju, kas attiecas uz attiecīgās vielas atlieku nekaitīgumu patērētājiem, kuri lieto dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktus, un atlieku ietekmi uz pārtikas produktu rūpniecisko pārstrādi;

    tā kā, nosakot veterināro zāļu maksimāli pieļaujamos atlieku daudzumus dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos, jāprecizē dzīvnieku sugas, kurās atliekas ir pieļaujamas, vielas daudzumi, kas pieļaujami katrā no attiecīgajiem gaļas audiem, kuri iegūti no dzīvnieka, kam lietotas zāles (izmeklējamie substrāti), un to atlieku pamatīpašības, kuras ir svarīgas atlieku uzraudzībai (marķieratliekas);

    tā kā, lai kontrolētu atliekas, kā paredzēts attiecīgajos Kopienas tiesību aktos, maksimāli pieļaujamie atlieku daudzumi parasti būtu jānosaka izmeklējamiem aknu vai nieru substrātiem; tā kā tomēr starptautiskajā tirdzniecībā, pārvadājot liemeņus, no tiem bieži vien izņem aknas un nieres, tāpēc maksimāli pieļaujamie atlieku daudzumi vienmēr būtu jānosaka arī muskuļu vai tauku audiem;

    tā kā to veterināro zāļu maksimāli pieļaujamie atlieku daudzumi, ko paredzēts lietot dējējputniem, dzīvniekiem laktācijas periodā vai medus bitēm, jānosaka arī olām, pienam vai medum;

    tā kā eprinomektīns būtu jāiekļauj Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I pielikumā;

    tā kā cinka acetāts, cinka hlorīds, cinka glikonāts, cinka oleāts, cinka stearāts, hlorheksidīns, glicerīnformāls, hesperidīns, hesperidīna metilhalkons, menbutons un kvatresīns būtu jāiekļauj Regulas (EEK) Nr. 2377/90 II pielikumā;

    tā kā, lai varētu pabeigt zinātniskos pētījumus, flumekvīns, doksiciklīns un albendazola sulfoksīds būtu jāiekļauj Regulas (EEK) Nr. 2377/90 III pielikumā;

    tā kā ir konstatēts, ka hlorpromazīna maksimāli pieļaujamos atlieku daudzumus nevar noteikt, jo tā atliekas jebkurā daudzumā dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos apdraud patērētāju veselībai; tā kā hlorpromazīns tādēļ būtu jāiekļauj Regulas (EEK) Nr. 2377/90 IV pielikumā;

    tā kā pirms šīs regulas stāšanās spēkā būtu jāatvēl 60 dienu laikposms, kurā dalībvalstis, ņemot vērā šīs regulas noteikumus, var izdarīt jebkurus pielāgojumus, kas vajadzīgi saistībā ar attiecīgo veterināro zāļu tirdzniecības atļaujām, kuras piešķirtas saskaņā ar Padomes Direktīvu 81/851/EEK3, kurā jaunākie grozījumi izdarīti ar Direktīvu 93/40/EEK4;

    tā kā šajā regulā paredzētie pasākumi ir saskaņā ar Pastāvīgās veterināro zāļu komitejas atzinumu,

    IR PIEŅĒMUSI ŠO REGULU.

    1. pants

    Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I, II, III un IV pielikumu ar šo groza, kā noteikts šīs regulas pielikumā.

    2. pants

    Šī regula stājas spēkā sešdesmitajā dienā pēc tās publicēšanas Eiropas Kopienu Oficiālajā Vēstnesī.

    Šī regula uzliek saistības kopumā un ir tieši piemērojama visās dalībvalstīs.

    Briselē, 1997. gada 8. janvārī

    Komisijas vārdā

    Komisijas loceklis

    Martin Bangemann

    PIELIKUMS

    Šādi groza Regulu (EEK) Nr. 2377/90.

    A. Šādi groza I pielikumu.

    2. Pretparazītu līdzekļi.

    2.3. Līdzekļi pret endoparazītiem un ektoparazītiem.

    2.3.1. Avermektīni.

    Farmakoloģiski aktīvā viela Marķieratliekas Dzīvnieku suga Maksimāli pieļaujamie atlieku daudzumi Izmeklējamie substrāti Citi noteikumi

    "2.3.1.4. Eprinomektīns Eprinomektīns B1a Govis 30 g/kg Muskuļi

    30 g/kg Tauki

    600 g/kg Aknas

    100 g/kg Nieres

    30 g/kg Piens"

    B. Šādi groza II pielikumu.

    1. Neorganiskās ķīmiskās vielas.

    Farmakoloģiski aktīvā(-ās) viela(-as) Dzīvnieku suga Citi noteikumi

    "1.24. Cinka acetāts Visas produktīvās sugas

    1.25. Cinka hlorīds Visas produktīvās sugas

    1.26. Cinka glikonāts Visas produktīvās sugas

    1.27. Cinka oleāts Visas produktīvās sugas

    1.28. Cinka stearāts Visas produktīvās sugas"

    2. Organiskie savienojumi.

    Farmakoloģiski aktīvā(-ās) viela(-as) Dzīvnieku suga Citi noteikumi

    "2.69. Hlorheksidīns Visas produktīvās sugas Tikai lokālai lietošanai

    2.70. Glicerīnformāls Visas produktīvās sugas

    2.71. Hesperidīns Zirgi

    2.72. Hesperidīna metilhalkons Zirgi

    2.73. Menbutons Govis, aitas, kazas, cūkas, zirgi

    2.74. Kvatresīns Visas produktīvās sugas Var lietot tikai kā konservantu koncentrācijā, kas nepārsniedz 0,5 %"

    C. Šādi groza III pielikumu.

    1. Pretinfekcijas līdzekļi.

    1.2. Antibiotikas.

    1.2.6. Hinoloni.

    Farmakoloģiski aktīvā viela Marķieratliekas Dzīvnieku suga Maksimāli pieļaujamie atlieku daudzumi Izmeklējamie substrāti Citi noteikumi

    "1.2.6.4. Flumekvīns Flumekvīns Govis, aitas, cūkas, vistas 50 g/kg Muskuļi, tauki vai tauki/āda Atlieku maksimāli pieļaujamo daudzumu pagaidu termiņš beidzas 1.1.2000."

    100 g/kg Aknas

    300 g/kg Nieres

    Lašu dzimtas zivis 150 g/kg Muskuļi/āda

    1.2.8. Tetraciklīni.

    Farmakoloģiski aktīvā viela Marķieratliekas Dzīvnieku suga Maksimāli pieļaujamie atlieku daudzumi Izmeklējamie substrāti Citi noteikumi

    "1.2.8.1. Doksiciklīns Pamatvielas un tās 4-epimēra summa Cūkas, mājputni 600 g/kg Nieres Atlieku maksimāli pieļaujamo daudzumu pagaidu termiņš beidzas 1.1.1998."

    300 g/kg Aknas, āda/tauki

    100 g/kg Muskuļi

    Govis 600 g/kg Nieres

    300 g/kg Aknas

    100 g/kg Muskuļi

    2. Pretparazītu līdzekļi.

    2.1. Līdzekļi pret endoparazītiem.

    2.1.1. Benzimidazoli un probenzimidazoli.

    Farmakoloģiski aktīvā viela Marķieratliekas Dzīvnieku suga Maksimāli pieļaujamie atlieku daudzumi Izmeklējamie substrāti Citi noteikumi

    "2.1.1.10. Albendazola sulfoksīds Albendazola, albendazola sulfoksīda, albendazolsulfona un albendazola 2-aminosulfona summa, ko izsaka kā albendazolu Govis, aitas, fazāni 1 000 g/kg Aknas Atlieku maksimāli pieļaujamo daudzumu pagaidu termiņš beidzas 1.1.1998."

    500 g/kg Nieres

    100 g/kg Muskuļi, tauki

    Govis, aitas 100 g/kg Piens

    D. Šādi groza IV pielikumu.

    Farmakoloģiski aktīvo vielu saraksts, kurām nevar noteikt maksimālos daudzumus.

    "8. Hlorpromazīns"

    1 OV L 224, 18.8.1990., 1. lpp.

    2 OV L 272, 25.10.1996., 2. lpp.

    3 OV L 317, 6.11.1981., 1. lpp.

    4 OV L 214, 24.8.1993., 31. lpp.

    Top