Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document C2016/034/08

Išankstinis pranešimas apie koncentraciją (Byla M.7746 – Teva/Allergan Generics) (Tekstas svarbus EEE)

OL C 34, 2016 1 29, p. 16–16 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

29.1.2016   

LT

Europos Sąjungos oficialusis leidinys

C 34/16

Išankstinis pranešimas apie koncentraciją

(Byla M.7746 – Teva/Allergan Generics)

(Tekstas svarbus EEE)

(2016/C 34/08)

1.

2016 m. sausio 21 d. pagal Tarybos reglamento (EB) Nr. 139/2004 (1) 4 straipsnį Europos Komisija gavo pranešimą apie siūlomą koncentraciją: įmonė „Teva Pharmaceutical Industries Limited“ („Teva“, Izraelis) pirkdama akcijas ir turtą įgyja, kaip apibrėžta Susijungimų reglamento 3 straipsnio 1 dalies b punkte, dalies įmonės „Allergan plc“ („Allergan Generics“, Airija) kontrolę.

2.

Įmonių verslo veikla:

—

„Teva“ yra Izraelyje būstinę turinti pasaulinė farmacijos bendrovė, įtraukta į Niujorko ir Tel Avivo biržų sąrašus. Jos specializacija – generinių ir patentuotų vaistų, biologinių vaistų ir aktyviųjų farmacinių ingredientų kūrimas, gamyba, rinkodara, pardavimas ir platinimas visame pasaulyje,

—

„Allergan Generics“ apima Airijoje būstinę turinčios pasaulinės farmacijos bendrovės „Allergan plc“ pasaulinį generinių vaistų verslą (įskaitant Jungtinių Amerikos Valstijų ir tarptautinius generinių vaistų komercijos padalinius), trečiosios šalies tiekėją „Medis“, generinių vaistų pasaulinio masto gamybos operacijas, pasaulinį generinių vaistų mokslinių tyrimų ir technologinės plėtros padalinį, tarptautinį nereceptinių vaistų (išskyrus nereceptinius akių priežiūros produktus) komercijos padalinį ir kai kuriuos įsitvirtinusius tarptautinius prekių ženklus.

3.

Preliminariai išnagrinėjusi pranešimą Europos Komisija mano, kad sandoriui, apie kurį pranešta, galėtų būti taikomas Susijungimų reglamentas. Europos Komisijai paliekama teisė dėl šio klausimo priimti galutinį sprendimą.

4.

Komisija kviečia suinteresuotas trečiąsias šalis teikti pastabas dėl pasiūlyto veiksmo.

Pastabos Komisijai turi būti pateiktos ne vėliau kaip per 10 dienų nuo šio pranešimo paskelbimo. Pastabas galima siųsti faksu (numeris +32 22964301), el. paštu COMP-MERGER-REGISTRY@ec.europa.eu arba paštu su nuoroda „M.7746 – Teva/Allergan Generics“ adresu:

European Commission

Directorate-General for Competition

Merger Registry

1049 Bruxelles/Brussel

BELGIQUE/BELGIË

(1)  OL L 24, 2004 1 29, p. 1 (Susijungimų reglamentas).

Top