Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32006R0006

    2006 m. sausio 5 d. Komisijos reglamentas (EB) Nr. 6/2006, iš dalies keičiantis Tarybos reglamento (EEB) Nr. 2377/90, nustatančio veterinarinių vaistų likučių gyvūninės kilmės maisto produktuose didžiausių kiekių nustatymo tvarką Bendrijoje, I ir II priedų nuostatas dėl dihidrostreptomicino, natrio tozilchloramido ir Piceae turiones recentes extractum (Tekstas svarbus EEE)

    OL L 3, 2006 1 6, p. 3–5 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)
    OL L 338M, 2008 12 17, p. 275–277 (MT)

    Šis dokumentas paskelbtas specialiajame (-iuosiuose) leidime (-uose) (BG, RO)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; netiesiogiai panaikino 32009R0470

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2006/6/oj

    6.1.2006   

    LT

    Europos Sąjungos oficialusis leidinys

    L 3/3


    KOMISIJOS REGLAMENTAS (EB) Nr. 6/2006

    2006 m. sausio 5 d.

    iš dalies keičiantis Tarybos reglamento (EEB) Nr. 2377/90, nustatančio veterinarinių vaistų likučių gyvūninės kilmės maisto produktuose didžiausių kiekių nustatymo tvarką Bendrijoje, I ir II priedų nuostatas dėl dihidrostreptomicino, natrio tozilchloramido ir Piceae turiones recentes extractum

    (Tekstas svarbus EEE)

    EUROPOS BENDRIJŲ KOMISIJA,

    atsižvelgdama į Europos bendrijos steigimo sutartį,

    atsižvelgdama į 1990 m. birželio 26 d. Tarybos reglamentą (EEB) Nr. 2377/90, nustatantį veterinarinių vaistų likučių gyvūninės kilmės maisto produktuose didžiausių kiekių nustatymo tvarką Bendrijoje (1), ypač į jo 2 ir 3 straipsnius,

    atsižvelgdama į Veterinarinių vaistų komiteto suformuluotas Europos vaistų agentūros nuomones,

    kadangi:

    (1)

    Visas farmakologiškai aktyvias medžiagas, Bendrijoje naudojamas maistui skirtiems gyvūnams skiriamuose veterinariniuose vaistuose, reikėtų įvertinti pagal Reglamentą (EEB) Nr. 2377/90.

    (2)

    Dihidrostreptomicinas buvo įrašytas į Reglamento (EEB) Nr. 2377/90 I priedą galvijų ir avių raumenims, riebalams, kepenims, inkstams, pienui ir kiaulių raumenims, kepenims, inkstams, odai ir riebalams natūraliomis proporcijomis. Į šį įrašą turėtų būti įtraukti ne tik galvijai ir avys, bet visi atrajotojai.

    (3)

    Tozilchloramidas buvo įrašytas į Reglamento (EEB) Nr. 2377/90 II priedą pelekinėms žuvims naudojimui tik vandenyje ir galvijams tik vietiniam naudojimui. Į šį įrašą turėtų būti įtraukti visi arklinių šeimos gyvūnai numatant tik vietinį tozilchloramido naudojimą.

    (4)

    Buvo pateikta paraiška nustatyti didžiausią Piceae turiones recentes extractum likučių kiekį. Ši medžiaga turėtų būti įrašyta į to reglamento II priedą visiems maistui skirtiems gyvūnams tik vidiniam naudojimui.

    (5)

    Todėl Reglamentą (EEB) Nr. 2377/90 reikėtų atitinkamai iš dalies pakeisti.

    (6)

    Iki šio reglamento taikymo pradžios turėtų būti numatytas atitinkamas laikotarpis, kad valstybės narės, siekdamos atsižvelgti į šio reglamento nuostatas, galėtų padaryti visus pakeitimus, kurių pagal šį reglamentą gali prireikti leidimams prekiauti, išduotiems pagal 2001 m. lapkričio 6 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 2001/82/EB dėl Bendrijos kodekso, reglamentuojančio veterinarinius vaistus (2).

    (7)

    Šiame reglamente numatytos priemonės atitinka Veterinarinių vaistų nuolatinio komiteto nuomonę,

    PRIĖMĖ ŠĮ REGLAMENTĄ:

    1 straipsnis

    Reglamento (EEB) Nr. 2377/90 I ir II priedai iš dalies keičiami pagal šio reglamento priedą.

    2 straipsnis

    Šis reglamentas įsigalioja trečią dieną po jo paskelbimo Europos Sąjungos oficialiajame leidinyje.

    Jis taikomas nuo 2006 m. kovo 7 d.

    Šis reglamentas yra privalomas visas ir tiesiogiai taikomas visose valstybėse narėse.

    Priimta Briuselyje, 2006 m. sausio 5 d.

    Komisijos vardu

    Günter VERHEUGEN

    Pirmininko pavaduotojas


    (1)  OL L 224, 1990 8 18, p. 1. Reglamentas su paskutiniais pakeitimais, padarytais Komisijos reglamentu (EB) Nr. 1911/2005 (OL L 305, 2005 11 24, p. 30).

    (2)  OL L 311, 2001 11 28, p. 1. Direktyva su paskutiniais pakeitimais, padarytais Direktyva 2004/28/EB (OL L 136, 2004 4 30, p. 58).


    PRIEDAS

    A.   Į Reglamento (EEB) Nr. 2377/90 I priedą įtraukiama (-os) ši (šios) medžiaga (-os):

    1.   Antiinfekcinės medžiagos

    1.2.   Antibiotikai

    1.2.10.   Aminoglikozidai

    Farmakologiškai aktyvi (-ios) medžiaga (-os)

    Nustatomas likutis

    Gyvūnų rūšys

    DLK

    Tiriamieji audiniai

    Dihidrostreptomicinas

    Dihidrostreptomicinas

    Visi atrajotojai

    500 μg/kg

    Raumenys

    500 μg/kg

    Riebalai

    500 μg/kg

    Kepenys

    1 000 μg/kg

    Inkstai

    200 μg/kg

    Pienas“

    B.   Į Reglamento (EEB) Nr. 2377/90 II priedą įtraukiama (-os) ši (šios) medžiaga (-os):

    2.   Organiniai junginiai

    Farmakologiškai aktyvi (-ios) medžiaga (-os)

    Gyvūnų rūšys

    Natrio tozilchloramidas

    Arklinių šeimos gyvūnai (1)

    6.   Augalinės kilmės medžiagos

    Farmakologiškai aktyvi (-ios) medžiaga (-os)

    Gyvūnų rūšys

    Piceae turiones recentes extractum

    Visos maistui skirtos rūšys (2)


    (1)  Tik vietiniam naudojimui.“

    (2)  Tik vietiniam naudojimui.“


    Top