EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 31998R0613
Commission Regulation (EC) No 613/98 of 18 March 1998 amending Annexes II, III and IV of Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin (Text with EEA relevance)
1998 m. kovo 18 d. Komisijos reglamentas (EB) Nr. 613/98, iš dalies keičiantis Tarybos reglamento (EEB) Nr. 2377/90, nustatančio veterinarinių vaistų likučių gyvūninės kilmės maisto produktuose didžiausių kiekių nustatymo tvarką Bendrijoje, II, III ir IV priedustekstas svarbus EEE
1998 m. kovo 18 d. Komisijos reglamentas (EB) Nr. 613/98, iš dalies keičiantis Tarybos reglamento (EEB) Nr. 2377/90, nustatančio veterinarinių vaistų likučių gyvūninės kilmės maisto produktuose didžiausių kiekių nustatymo tvarką Bendrijoje, II, III ir IV priedustekstas svarbus EEE
OL L 82, 1998 3 19, p. 14–17
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV) Šis dokumentas paskelbtas specialiajame (-iuosiuose) leidime (-uose)
(CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; netiesiogiai panaikino 32009R0470
Oficialusis leidinys L 082 , 19/03/1998 p. 0014 - 0017
Komisijos reglamentas (EB) Nr. 613/98 1998 m. kovo 18 d. iš dalies keičiantis Tarybos reglamento (EEB) Nr. 2377/90, nustatančio veterinarinių vaistų likučių gyvūninės kilmės maisto produktuose didžiausių kiekių nustatymo tvarką Bendrijoje, II, III ir IV priedus (tekstas svarbus EEE) EUROPOS BENDRIJŲ KOMISIJA, atsižvelgdama į Europos bendrijos steigimo sutartį, atsižvelgdama į 1990 m. birželio 26 d. Tarybos reglamentą (EEB) Nr. 2377/90, nustatantį veterinarinių vaistų likučių gyvūninės kilmės maisto produktuose didžiausių kiekių nustatymo tvarką Bendrijoje [1], su paskutiniais pakeitimais, padarytais Komisijos reglamentu (EB) Nr. 426/98 [2], ypač į jo 6 ir 8 straipsnius, kadangi pagal Reglamentą (EEB) Nr. 2377/90 didžiausi likučių kiekiai palaipsniui turi būti nustatyti visoms farmakologiškai aktyvioms medžiagoms, Bendrijoje naudojamoms veterinariniuose vaistuose, kurie skiriami maistui skirtiems gyvūnams; kadangi didžiausi likučių kiekiai turėtų būti nustatomi tik po to, kai Veterinarinių vaistų komitetas patikrina visą atitinkamą informaciją apie konkrečios medžiagos likučių saugą gyvūninės kilmės maisto produktų vartotojui ir likučių poveikį pramoniniam maisto produktų perdirbimui; kadangi nustatant didžiausią veterinarinių vaistų likučių kiekį gyvūninės kilmės maisto produktuose būtina apibrėžti gyvūnų, kuriuose gali būti likučių, rūšis, likučių lygius kiekviename svarbiame gydyto gyvūno kūno audinyje (tiriamasis audinys), ir likučio (nustatomasis likutis), tinkamo stebėti ir kontroliuoti likučių kiekį, tipą; kadangi siekiant kontroliuoti likučių kiekį, kaip numatyta atitinkamuose Bendrijos teisės aktuose, didžiausi likučių kiekiai paprastai turėtų būti nustatyti tiriamuose kepenų arba inkstų audiniuose; tačiau kadangi kepenys ir inkstai dažnai pašalinami iš skerdenų, skirtų tarptautinei prekybai, todėl didžiausi likučių kiekiai visuomet turėtų būti nustatyti raumenų arba riebalų audiniuose; kadangi tais atvejais, kai veterinariniai vaistai skirti dėsliesiems paukščiams, gyvūnams laktacijos laikotarpiu arba bitėms, didžiausi likučių kiekiai taip pat turi būti nustatomi kiaušiniams, pienui arba medui; kadangi kalio nitratas, kalio D,L-aspartatas, kalio gliukuronatas ir kalio glicerofosfatas turėtų būti įtraukti į Reglamento (EEB) Nr. 2377/90 II priedą; kadangi siekiant baigti mokslinius tyrimus florfenikolis ir moksidektinas turėtų būti įtraukti į Reglamento (EEB) Nr. 2377/90 III priedą; kadangi siekiant baigti mokslinius tyrimus turėtų būti padidinta laikinoji albendazolsulfoksido ir kaprofeno likučių normos, anksčiau nustatytos Reglamento (EEB) Nr. 2377/90 III priede, galiojimo trukmė; kadangi pasirodė, kad metronidazolui didžiausių likučių kiekių nustatyti negalima, kadangi likučiai bet kokiais kiekiais esantys gyvūninės kilmės maisto produktuose kelia pavojų vartotojo sveikatai; kadangi jis dėl tos priežasties turėtų būti įtrauktas į Reglamento (EEB) Nr. 2377/90 IV priedą; kadangi iki šio reglamento įsigaliojimo turėtų būti numatytas 60 dienų laikotarpis, kad valstybės narės, siekdamos atsižvelgti į šio reglamento nuostatas, galėtų padaryti visas pritaikomąsias pataisas, kurių gali prireikti leidimams pateikti į rinką atitinkamus veterinarinius vaistus, kurie buvo išduoti pagal Tarybos direktyvą 81/851/EEB [3] su paskutiniais pakeitimais, padarytais Direktyva 93/40/EEB [4]; kadangi šiame reglamente numatytos priemonės atitinka Veterinarinių vaistų nuolatinio komiteto nuomonę, PRIĖMĖ ŠĮ REGLAMENTĄ: 1 straipsnis Reglamento (EEB) Nr. 2377/90 II, III ir IV priedai iš dalies keičiami kaip nurodyta šio reglamento priede. 2 straipsnis Šis reglamentas įsigalioja šešiasdešimtą dieną po jo paskelbimo Europos Bendrijų oficialiajame leidinyje. Šis reglamentas yra privalomas visas ir tiesiogiai taikomas visose valstybėse narėse. Priimta Briuselyje, 1998 m. kovo 18 d. Komisijos vardu Martin Bangemann Komisijos narys [1] OL L 224, 1990 8 18, p. 1. [2] OL L 53, 1998 2 24, p. 3. [3] OL L 317, 1981 11 6, p. 1. [4] OL L 214, 1993 8 24, p. 31. -------------------------------------------------- PRIEDAS A. II priedas keičiamas taip: 1. Neorganinės cheminės medžiagos "Farmakologiškai aktyvi (-ios) medžiaga (-os) | Gyvūnų rūšis | Kitos nuostatos | Kalio nitratas | Visos maisto gamybai naudojamos rūšys | | Kalio D,L-aspartatas | Visos maisto gamybai naudojamos rūšys | | Kalio gliukuronatas | Visos maisto gamybai naudojamos rūšys | | Kalio glicerofosfatas | Visos maisto gamybai naudojamos rūšys" | | B. III priedas keičiamas taip: 1. Antiinfekcinės medžiagos 1.2. Antibiotikai 1.2.11. Florfenikolis ir giminingi junginiai "Farmakologiškai aktyvi (-ios) medžiaga (-os) | Nustatomasis likutis | Gyvūnų rūšys | DLK | Tiksliniai audiniai | Kitos nuostatos | Florfenikolis | Florfenikolio ir jo metabolitų, nustatomų kaip florfenikolaminas, suminis kiekis | Žuvys | 1000 μg/kg | Raumenys ir oda natūraliu santykiu | Laikinosios DLK vertės nustoja galioti nuo2001 7 1" | 2. Antiparazitinės medžiagos 2.1. Medžiagos, veikiančios endoparazitus 2.1.1. Benzimidazolai ir probenzimidazolai "Farmakologiškai aktyvi (-ios) medžiaga (-os) | Nustatomasis likutis | Gyvūnų rūšys | DLK | Tiksliniai audiniai | Kitos nuostatos | Albendazolsulfoksidas | Albendazolo, albendazolsulfoksido, albendazolsulfono ir albendazol-2-aminosulfono, išreikštų kaip albendazolas, suminis kiekis | Galvijai, avys, fazanai | 1000 μg/kg | Kepenys | Laikinosios DLK vertės nustoja galioti nuo 2000 1 1 | 500 μg/kg | Inkstai | 100 μg/kg | Raumenys, riebalai | Galvijai, avys | 100 μg/kg | Pienas" | 2.3. Medžiagos, veikiančios endo- ir ektoparazitus 2.3.1. Avermektinai "Farmakologiškai aktyvi (-ios) medžiaga (-os) | Nustatomasis likutis | Gyvūnų rūšys | DLK | Tiksliniai audiniai | Kitos nuostatos | Moksidektinas | Moksidektinas | Arklinių šeimos gyvūnai | 50 μg/kg | Raumenys | Laikinosios DLK vertės nustoja galioti nuo 2000 1 1 | 500 μg/kg | Riebalai | 100 μg/kg | Kepenys | 50 μg/kg | Inkstai" | 4. Priešuždegiminės medžiagos 4.1. Nesteroidinės priešuždegiminės medžiagos 4.1.1. Arilpropiono rūgšties dariniai "Farmakologiškai aktyvi (-ios) medžiaga (-os) | Nustatomasis likutis | Gyvūnų rūšys | DLK | Tiksliniai audiniai | Kitos nuostatos | Kaprofenas | Kaprofenas | Galvijai | 1000 μg/kg | Kepenys, inkstai | Laikinosios DLK vertės nustoja galioti nuo 2000 1 1 | 500 μg/kg | Raumenys, riebalai | Arklinių šeimos gyvūnai | 1000 μg/kg | Kepenys, inkstai | 50 μg/kg | Raumenys | 100 μg/kg | Riebalai" | C. IV priedas keičiamas taip: Farmakologiškai aktyvių medžiagų, kurioms negalima nustatyti didžiausių kiekių, sąrašas: " Metronidazolas. " --------------------------------------------------