Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 31997R0716

    1997 m. balandžio 23 d. Komisijos reglamentas (EB) Nr. 716/97, iš dalies keičiantis Tarybos reglamento (EEB) Nr. 2377/90, nustatančio veterinarinių vaistų likučių gyvūninės kilmės maisto produktuose didžiausių kiekių nustatymo tvarką Bendrijoje, II ir III priedus

    OL L 106, 1997 4 24, p. 10–12 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)

    Šis dokumentas paskelbtas specialiajame (-iuosiuose) leidime (-uose) (CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; netiesiogiai panaikino 32009R0470

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/1997/716/oj

    31997R0716



    Oficialusis leidinys L 106 , 24/04/1997 p. 0010 - 0012


    Komisijos reglamentas (EB) Nr. 716/97

    1997 m. balandžio 23 d.

    iš dalies keičiantis Tarybos reglamento (EEB) Nr. 2377/90, nustatančio veterinarinių vaistų likučių gyvūninės kilmės maisto produktuose didžiausių kiekių nustatymo tvarką Bendrijoje, II ir III priedus

    EUROPOS BENDRIJŲ KOMISIJA,

    atsižvelgdama į Europos bendrijos steigimo sutartį,

    atsižvelgdama į 1990 m. birželio 26 d. Tarybos reglamentą (EEB) Nr. 2377/90, nustatantį veterinarinių vaistų likučių gyvūninės kilmės maisto produktuose didžiausių kiekių nustatymo tvarką Bendrijoje [1], su paskutiniais pakeitimais, padarytais Komisijos reglamentu (EB) Nr. 434/97 [2], ypač į jo 6, 7 ir 8 straipsnius,

    kadangi pagal Reglamentą (EEB) Nr. 2377/90 didžiausi likučių kiekiai palaipsniui turi būti nustatyti visoms farmakologiškai aktyvioms medžiagoms, Bendrijoje naudojamoms veterinariniuose vaistuose, kurie skiriami maistui skirtiems gyvūnams;

    kadangi didžiausi likučių kiekiai turėtų būti nustatomi tik po to, kai Veterinarinių vaistų komitetas patikrina visą atitinkamą informaciją apie konkrečios medžiagos likučių saugą gyvūninės kilmės maisto produktų vartotojui ir likučių poveikį pramoniniam maisto produktų perdirbimui;

    kadangi nustatant didžiausius likučių kiekius likučiams nustatant didžiausią veterinarinių vaistų likučių kiekį gyvūninės kilmės maisto produktuose būtina apibrėžti gyvūnų, kuriuose gali būti likučių, rūšis, likučių kiekius kiekviename svarbiame gydyto gyvūno kūno audinyje (tiriamasis audinys) ir likučio (nustatomasis likutis), tinkamo stebėti ir kontroliuoti likučių kiekį, tipą;

    kadangi siekiant kontroliuoti likučių kiekį, kaip numatyta atitinkamuose Bendrijos teisės aktuose, didžiausi likučių kiekiai paprastai turėtų būti nustatyti tiriamuose kepenų arba inkstų audiniuose; tačiau kadangi kepenys ir inkstai dažnai pašalinami iš skerdenų, skirtų tarptautinei prekybai, todėl didžiausi likučių kiekiai visuomet turėtų būti nustatyti raumenų arba riebalų audiniuose;

    kadangi tais atvejais, kai veterinariniai vaistai skirti dedekliams paukščiams, gyvūnams laktacijos laikotarpiu arba bitėms, didžiausi likučių kiekiai taip pat turi būti nustatomi kiaušiniams, pienui arba medui;

    kadangi hormonas, atpalaiduojantis D-Phe6 tukinimo hormoną, ir neostigminas turėtų būti įtraukti į Reglamento (EEB) Nr. 2377/90 II priedą;

    kadangi tam, kad būtų galima užbaigti mokslinius tyrimus, ivermektinas turėtų būti įtrauktas į Reglamento (EEB) Nr. 2377/90 III priedą;

    kadangi iki šio reglamento įsigaliojimo turėtų būti numatytas 60 dienų trukmės laikotarpis, kad valstybės narės, siekdamos atsižvelgti į šio reglamento nuostatas, galėtų padaryti visas pritaikomąsias pataisas, kurių gali prireikti leidimams pateikti į rinką atitinkamus veterinarinius vaistus, kurie buvo išduoti pagal Tarybos direktyvą 81/851/EEB [3] su paskutiniais pakeitimais, padarytais Direktyva 93/40/EEB [4], kad būtų atsižvelgta į šio reglamento nuostatas;

    kadangi šiame reglamente numatytos priemonės atitinka Veterinarinių vaistų nuolatinio komiteto nuomonę,

    PRIĖMĖ ŠĮ REGLAMENTĄ:

    1 straipsnis

    Reglamento (EEB) Nr. 2377/90 II ir III priedai keičiami, kaip nurodyta pridedamame priede.

    2 straipsnis

    Šis reglamentas įsigalioja 60 dieną po jo paskelbimo Europos Bendrijų oficialiajame leidinyje.

    Šis reglamentas yra privalomas visas ir tiesiogiai taikomas visose valstybėse narėse.

    Priimta Briuselyje, 1997 m. balandžio 23 d.

    Komisijos vardu

    Martin Bangemann

    Komisijos narys

    [1] OL L 224, 1990 8 18, p. 1.

    [2] OL L 67, 1997 3 7, p. 1.

    [3] OL L 317, 1981 11 6, p. 1.

    [4] OL L 214, 1993 8 24, p. 31.

    --------------------------------------------------

    PRIEDAS

    Reglamentas (EEB) Nr. 2377/90 keičiamas taip:

    A. II priedas keičiamas taip:

    2. Organiniai junginiai

    "Farmakologiškai aktyvi (-ios) medžiaga (-os) | Gyvūnų rūšys | Kitos nuostatos |

    2.85.Hormonas, atpalaiduojantis D-Phe6 tukinimo hormoną | Visos rūšys, naudojamos maistui gaminti | |

    2.86.Neostigminas | Visos rūšys, naudojamos maistui gaminti" | |

    B. III priedas keičiamas taip:

    2. Priešparazitiniai reagentai

    2.3. Reagentai, veikiantys endoparazitus ir ektoparazitus

    2.3.1. Avermektinai

    "Farmakologiškai aktyvi (-ios) medžiaga (-os) | Žymeklio likutis | Gyvūnų veislė | Didžiausi likučių kiekiai | Tiksliniai audiniai | Kitos nuostatos |

    2.3.1.6.Ivermektinas | 22,23-dihidroavermectinas Bla | Elniai, įskaitant šiaurės elnius | 20 μg/kg | Raumenys | Laikini didžiausi likučių kiekiai galioja iki 1999 1 1 |

    100 μg/kg | Riebalai |

    50 μg/kg | Kepenys |

    20 μg/kg | Inkstai" |

    --------------------------------------------------

    Top