Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32010R0759

    2010 m. rugpjūčio 24 d. Komisijos reglamentas (ES) Nr. 759/2010, kuriuo dėl medžiagos tildipirozino iš dalies keičiamas Reglamento (ES) Nr. 37/2010 dėl farmakologiškai aktyvių medžiagų, jų klasifikacijos ir didžiausios leidžiamosios koncentracijos gyvūniniuose maisto produktuose priedas Tekstas svarbus EEE

    OL L 223, 2010 8 25, p. 39–41 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    ⏵Šis dokumentas paskelbtas specialiajame (-iuosiuose) leidime (-uose) (HR)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2010/759/oj

    25.8.2010   

    LT

    Europos Sąjungos oficialusis leidinys

    L 223/39

    KOMISIJOS REGLAMENTAS (ES) Nr. 759/2010

    2010 m. rugpjūčio 24 d.

    kuriuo dėl medžiagos tildipirozino iš dalies keičiamas Reglamento (ES) Nr. 37/2010 dėl farmakologiškai aktyvių medžiagų, jų klasifikacijos ir didžiausios leidžiamosios koncentracijos gyvūniniuose maisto produktuose priedas

    (Tekstas svarbus EEE)

    EUROPOS KOMISIJA,

    atsižvelgdama į Sutartį dėl Europos Sąjungos veikimo,

    atsižvelgdama į 2009 m. gegužės 6 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 470/2009, nustatantį Bendrijos farmakologiškai aktyvių medžiagų leistinų liekanų kiekių nustatymo gyvūninės kilmės maisto produktuose tvarką, panaikinantį Tarybos reglamentą (EEB) Nr. 2377/90 ir iš dalies keičiantį Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 2001/82/EB ir Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 726/2004 (1), ypač į jo 14 straipsnį kartu su 17 straipsniu,

    atsižvelgdama į Veterinarinių vaistų komiteto suformuluotą Europos vaistų agentūros nuomonę,

    kadangi:

    (1)

    Farmakologiškai aktyvių medžiagų, naudojamų Europos Sąjungoje maistiniams gyvūnams skirtuose veterinariniuose vaistuose arba gyvulininkystėje naudojamuose biocidiniuose produktuose, didžiausia leidžiamoji koncentracija turėtų būti nustatoma pagal Reglamentą (EB) Nr. 470/2009.

    (2)

    Farmakologiškai aktyvios medžiagos, jų klasifikacija ir didžiausia leidžiamoji koncentracija gyvūniniuose maisto produktuose nustatytos 2009 m. gruodžio 22 d. Komisijos reglamento (ES) Nr. 37/2010 dėl farmakologiškai aktyvių medžiagų, jų klasifikacijos ir didžiausios leidžiamosios koncentracijos gyvūniniuose maisto produktuose (2) priede.

    (3)

    Europos vaistų agentūrai pateiktas prašymas nustatyti tildipirozino didžiausią leidžiamąją koncentraciją (toliau – DLK) galvijams ir kiaulėms.

    (4)

    Veterinarinių vaistų komitetas (toliau – VVK) rekomendavo nustatyti laikiną tildipirozino DLK dėl taikymo galvijams (raumenims, riebalams, kepenims ir inkstams), išskyrus gyvūnus, kurių pienas skirtas žmonėms vartoti. Laikina raumenims nustatyta DLK neturėtų būti taikoma injekcijos vietai, kurioje leidžiamoji koncentracija neturėtų viršyti 11 500 μg/kg.

    (5)

    Pagal Reglamento (EB) Nr. 470/2009 5 straipsnį Europos vaistų agentūra turi svarstyti, ar konkrečiam maisto produktui nustatytą farmakologiškai aktyvių medžiagų DLK galima taikyti kitam maisto produktui, gaunamam iš tos pačios rūšies, arba vienai ar kelioms rūšims nustatytą farmakologiškai aktyvių medžiagų DLK galima taikyti kitoms rūšims. VVK rekomendavo ekstrapoliuoti laikiną tildipirozino DLK ožkoms pagal DLK galvijams.

    (6)

    VVK rekomendavo nustatyti laikiną tildipirozino DLK dėl taikymo kiaulėms (raumenims, odai, riebalams, kepenims ir inkstams). Laikina raumenims nustatyta DLK neturėtų būti taikoma injekcijos vietai, kurioje leidžiamoji koncentracija neturėtų viršyti 7 500 μg/kg.

    (7)

    Todėl Reglamento (ES) Nr. 37/2010 priedo 1 lentelė turėtų būti atitinkamai iš dalies pakeista, kad į ją būtų įtraukta medžiaga tildipirozinas galvijams, ožkoms ir kiaulėms. Toje lentelėje nustatyta laikina DLK galvijams, ožkoms ir kiaulėms turėtų būti taikoma iki 2012 m. sausio 1 d.

    (8)

    Tikslinga nustatyti tinkamą laikotarpį suinteresuotosioms šalims imtis priemonių, kurių gali reikėti, kad būtų laikomasi naujai nustatytos DLK.

    (9)

    Šiame reglamente nustatytos priemonės atitinka Veterinarinių vaistų nuolatinio komiteto nuomonę,

    PRIĖMĖ ŠĮ REGLAMENTĄ:

    1 straipsnis

    Reglamento (ES) Nr. 37/2010 priedas iš dalies keičiamas taip, kaip nurodyta šio reglamento priede.

    2 straipsnis

    Šis reglamentas įsigalioja trečią dieną nuo jo paskelbimo Europos Sąjungos oficialiajame leidinyje.

    Jis taikomas nuo 2010 m. spalio 24 d.

    Šis reglamentas yra privalomas visas ir tiesiogiai taikomas visose valstybėse narėse.

    Priimta Briuselyje 2010 m. rugpjūčio 24 d.

    Komisijos vardu

    Pirmininkas

    José Manuel BARROSO

    (1)  OL L 152, 2009 6 16, p. 11.

    (2)  OL L 15, 2010 1 20, p. 1.

    PRIEDAS

    Į Reglamento (ES) Nr. 37/2010 priedo 1 lentelę abėcėlės tvarka įtraukta ši medžiaga:

    Farmakologiškai aktyvi medžiaga

    Žymeklio likutis

    Gyvūnų rūšis

    DLK

    Tiksliniai audiniai

    Kitos nuostatos

    (pagal Reglamento (EB) Nr. 470/2009 14 straipsnio 7 dalį)

    Terapinė klasifikacija

    „Tildipirozinas

    Tildipirozinas

    Galvijai, ožkos

    400 μg/kg

    Raumenys

    Nevartotinas gyvūnams, kurių pienas skirtas žmonėms vartoti.

    DLK raumenims netaikoma injekcijos vietai, kurioje leidžiamoji koncentracija neviršija 11 500 μg/kg.

    Laikina DLK taikoma iki 2012 m. sausio 1 d.

    Makrolidas“

    200 μg/kg

    Riebalai

    2 000 μg/kg

    Kepenys

    3 000 μg/kg

    Inkstai

    Kiaulės

    1 200 μg/kg

    Raumenys

    DLK raumenims netaikoma injekcijos vietai, kurioje leidžiamoji koncentracija neviršija 7 500 μg/kg.

    Laikina DLK taikoma iki 2012 m. sausio 1 d.

    800 μg/kg

    Oda ir riebalai

    5 000 μg/kg

    Kepenys

    10 000 μg/kg

    Inkstai
    Top