Šis dokuments ir izvilkums no tīmekļa vietnes EUR-Lex.
Dokuments b2fc542c-7d9e-4c8b-ba30-6914bf206d3e
Commission Regulation (EC) No 1234/2008 of 24 November 2008 concerning the examination of variations to the terms of marketing authorisations for medicinal products for human use and veterinary medicinal products (Text with EEA relevance)
Konsolidēts teksts: Komisijos reglamentas (EB) Nr. 1234/2008 2008 m. lapkričio 24 d. dėl žmonėms skirtų vaistų ir veterinarinių vaistų rinkodaros pažymėjimų sąlygų keitimo nagrinėjimo (Tekstas svarbus EEE)
Komisijos reglamentas (EB) Nr. 1234/2008 2008 m. lapkričio 24 d. dėl žmonėms skirtų vaistų ir veterinarinių vaistų rinkodaros pažymėjimų sąlygų keitimo nagrinėjimo (Tekstas svarbus EEE)
- Dokumenta datums:
- 04/08/2013
- Spēkā stāšanās datums:
- 04/08/2013
- Autors:
- Nav pieejams
- Forma:
- Konsoliduotas tekstas
- Papildu informācija:
- LASTMODIN 32012R0712
- Konsolidācija (pamatakts):
- 32008R1234
