This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32025D0450
Commission Implementing Decision (EU) 2025/450 of 6 March 2025 postponing the expiry date of the approval of IPBC for use in biocidal products of product-type 6 in accordance with Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament and of the Council
2025 m. kovo 6 d. Komisijos įgyvendinimo sprendimas (ES) 2025/450, kuriuo pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (ES) Nr. 528/2012 nukeliama patvirtinimo, kad IPBC galima naudoti 6-o tipo biocidiniams produktams gaminti, galiojimo pabaigos data
2025 m. kovo 6 d. Komisijos įgyvendinimo sprendimas (ES) 2025/450, kuriuo pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (ES) Nr. 528/2012 nukeliama patvirtinimo, kad IPBC galima naudoti 6-o tipo biocidiniams produktams gaminti, galiojimo pabaigos data
C/2025/1339
OL L, 2025/450, 2025 3 7, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/450/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
- Date of document:
- 06/03/2025; Priėmimo data
- Date of effect:
- 27/03/2025; įsigaliojimas paskelbimo data +20 žr. str. 2
- Deadline:
- 31/12/2027; žr. str. 1
- Date of end of validity:
- No end date
- Author:
- Europos Komisija, Sveikatos ir maisto saugos generalinis direktoratas
- Responsible body:
- SANTE
- Form:
- Įgyvendinimo sprendimas
- Additional information:
- taikymas EEE
- Treaty:
- Sutartis dėl Europos Sąjungos veikimo
- Legal basis:
-
- 32012R0528 - A14P5
- Link
- Link
- Link
- Select all documents mentioning this document
- Instruments cited:
- EUROVOC descriptor:
- Subject matter:
- Directory code:
|
Europos Sąjungos |
LT L serija |
|
2025/450 |
2025 3 7 |
KOMISIJOS ĮGYVENDINIMO SPRENDIMAS (ES) 2025/450
2025 m. kovo 6 d.
kuriuo pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (ES) Nr. 528/2012 nukeliama patvirtinimo, kad IPBC galima naudoti 6-o tipo biocidiniams produktams gaminti, galiojimo pabaigos data
(Tekstas svarbus EEE)
EUROPOS KOMISIJA,
atsižvelgdama į Sutartį dėl Europos Sąjungos veikimo,
atsižvelgdama į 2012 m. gegužės 22 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (ES) Nr. 528/2012 dėl biocidinių produktų tiekimo rinkai ir jų naudojimo (1), ypač į jo 14 straipsnio 5 dalį,
pasikonsultavusi su Biocidinių produktų nuolatiniu komitetu,
kadangi:
|
(1) |
Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) Nr. 1037/2013 (2) IPBC buvo patvirtintas kaip veiklioji medžiaga, skirta 6-o tipo biocidiniams produktams gaminti, jei laikomasi to reglamento priede nustatytų sąlygų; |
|
(2) |
patvirtinimo, kad IPBC galima naudoti 6-o tipo biocidiniams produktams gaminti (toliau – patvirtinimas), galiojimas baigsis 2025 m. birželio 30 d.2023 m. gruodžio 20 d. pagal Reglamento (ES) Nr. 528/2012 13 straipsnio 1 dalį buvo pateikta paraiška pratęsti patvirtinimo galiojimą (toliau – paraiška); |
|
(3) |
2024 m. rugsėjo 17 d. Danijos vertinančioji kompetentinga institucija pranešė Komisijai apie savo sprendimą, priimtą pagal Reglamento (ES) Nr. 528/2012 14 straipsnio 1 dalį, kad turės būti atliktas išsamus paraiškos vertinimas. Pagal to reglamento 8 straipsnio 1 dalį vertinančioji kompetentinga institucija išsamų paraiškos vertinimą turi atlikti per 365 dienas nuo jos patvirtinimo; |
|
(4) |
vertinančioji kompetentinga institucija prireikus gali pareikalauti, kad pareiškėjas pateiktų tiek duomenų, kad jų pakaktų vertinimui atlikti pagal Reglamento (ES) Nr. 528/2012 8 straipsnio 2 dalį. Tokiu atveju 365 dienų laikotarpis sustabdomas, tačiau ne ilgiau nei iš viso 180 dienų, išskyrus tuos atvejus, kai ilgesnės trukmės sustabdymas pateisinamas dėl prašomų duomenų pobūdžio arba išimtinių aplinkybių; |
|
(5) |
per 270 dienų nuo vertinančiosios kompetentingos institucijos rekomendacijos gavimo Europos cheminių medžiagų agentūra turi parengti ir pateikti Komisijai nuomonę dėl veikliosios medžiagos patvirtinimo galiojimo pratęsimo pagal Reglamento (ES) Nr. 528/2012 14 straipsnio 3 dalį; |
|
(6) |
dėl to patvirtinimo galiojimas dėl nuo pareiškėjo nepriklausančių priežasčių gali baigtis anksčiau negu bus priimtas sprendimas dėl jo galiojimo pratęsimo. Todėl patvirtinimo galiojimo pabaigos datą tikslinga nukelti tiek, kad pakaktų laiko paraiškai išnagrinėti. Atsižvelgiant į terminus, iki kurių vertinančioji kompetentinga institucija turi atlikti vertinimą, Europos cheminių medžiagų agentūra – parengti ir pateikti savo nuomonę, o Komisija – priimti sprendimą, ar patvirtinimo galiojimą galima pratęsti, galiojimo pabaigos data turėtų būti nukelta iki 2027 m. gruodžio 31 d.; |
|
(7) |
nukėlus patvirtinimo galiojimo pabaigos datą, IPBC tebelieka patvirtintas kaip skirtas naudoti 6-o tipo biocidiniams produktams gaminti laikantis Įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 1037/2013 priede nustatytų sąlygų, |
PRIĖMĖ ŠĮ SPRENDIMĄ:
1 straipsnis
Patvirtinimo, kad IPBC galima naudoti 6-o tipo biocidiniams produktams gaminti, galiojimo pabaigos data, nurodyta Įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 1037/2013 priede, nukeliama į 2027 m. gruodžio 31 d.
2 straipsnis
Šis sprendimas įsigalioja dvidešimtą dieną po jo paskelbimo Europos Sąjungos oficialiajame leidinyje.
Priimta Briuselyje 2025 m. kovo 6 d.
Komisijos vardu
Pirmininkė
Ursula VON DER LEYEN
(1) OL L 167, 2012 6 27, p. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.
(2) 2013 m. spalio 24 d. Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) Nr. 1037/2013, kuriuo IPBC patvirtinamas kaip esama veiklioji medžiaga, skirta 6-to tipo biocidiniams produktams gaminti (OL L 283, 2013 10 25, p. 38, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/1037/oj).
ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/450/oj
ISSN 1977-0723 (electronic edition)
