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Document 52011XC0429(04)
Summary of European Union decisions on marketing authorisations in respect of medicinal products from 1 January 2011 to 28 February 2011 (Decisions taken pursuant to Article 34 of Directive 2001/83/EC or Article 38 of Directive 2001/82/EC )
Sintesi delle decisioni dell'Unione europea relative alle autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali dall' 1 gennaio 2011 al 28 febbraio 2011 (decisioni adottate in forza delle disposizioni dell'articolo 34 della direttiva 2001/83/CE o dell'articolo 38 della direttiva 2001/82/CE )
Sintesi delle decisioni dell'Unione europea relative alle autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali dall' 1 gennaio 2011 al 28 febbraio 2011 (decisioni adottate in forza delle disposizioni dell'articolo 34 della direttiva 2001/83/CE o dell'articolo 38 della direttiva 2001/82/CE )
GU C 128 del 29.4.2011, p. 19–109
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
|
29.4.2011 |
IT |
Gazzetta ufficiale dell'Unione europea |
C 128/19 |
Sintesi delle decisioni dell'Unione europea relative alle autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali dall'1 gennaio 2011 al 28 febbraio 2011
(decisioni adottate in forza delle disposizioni dell'articolo 34 della direttiva 2001/83/CE (1) o dell'articolo 38 della direttiva 2001/82/CE (2) )
2011/C 128/02
— Rilascio, conservazione o modifica di una autorizzazione nazionale all’immissione in commercio
|
Data della decisione |
Denominazione o denominazioni del medicinale |
Titolare o titolari dell'autorizzazione all'immissione in commercio |
Stato membro in questione |
Data di notifica |
|
21.2.2011 |
Tazocin |
Cfr. Allegato I |
Cfr. Allegato I |
23.2.2011 |
|
13.1.2011 |
Fortum and associated names |
Cfr. Allegato II |
Cfr. Allegato II |
17.1.2011 |
|
21.1.2011 |
Vascace plus and associated names |
Cfr. Allegato III |
Cfr. Allegato III |
24.1.2011 |
|
28.2.2011 |
fenofibrate, bezafibrate, ciprofibrate, gemfibrozil |
Cfr. Allegato IV |
Cfr. Allegato IV |
1.3.2011 |
|
27.1.2011 |
Modafinil containing medicinal products |
Cfr. Allegato V |
Cfr. Allegato V |
31.1.2011 |
|
6.1.2011 |
Lucentis |
Novartis Europharm Limited, Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex RH12 5AB, United Kingdom |
Destinatari di queste decisioni sono gli Stati membri |
10.1.2011 |
|
28.2.2011 |
Xiapex |
Pfizer Limited, Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT13 9NJ United Kingdom |
Destinatari di queste decisioni sono gli Stati membri |
1.3.2011 |
|
21.1.2011 |
Revatio |
Pfizer Limited, Sandwich, Kent, CT13 9NJ, United Kingdom |
Destinatari di queste decisioni sono gli Stati membri |
25.1.2011 |
|
28.2.2011 |
Daliresp |
Nycomed GmbH, Byk-Gulden-Str. 2, D-78467 Konstanz, Deutschland |
Destinatari di queste decisioni sono gli Stati membri |
1.3.2011 |
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28.2.2011 |
Esbriet |
InterMune Europe Ltd, Wellesley House, Duke of Wellington Avenue, Royal Arsenal, London SE18 6SS, United Kingdom |
Destinatari di queste decisioni sono gli Stati membri |
1.3.2011 |
|
28.2.2011 |
Libertek |
Nycomed GmbH, Byk-Gulden-Str. 2, D-78467 Konstanz, Deutschland |
Destinatari di queste decisioni sono gli Stati membri |
1.3.2011 |
|
28.1.2011 |
Siklos |
ADDMEDICA, 101, rue Saint Lazare, Paris 75009, France |
Destinatari di queste decisioni sono gli Stati membri |
4.3.2011 |
— Rifiuto di un'autorizzazione nazionale all'immissione in commercio
|
Data della decisione |
Denominazione o denominazioni del medicinale |
Titolare o titolari dell'autorizzazione all'immissione in commercio |
Stato membro in questione |
Data di notifica |
|
21.2.2011 |
Galantamine STADA and ass. names |
Cfr. Allegato VI |
Cfr. Allegato VI |
24.2.2011 |
(1) GU L 311 del 28.11.01, pag. 67.
(2) GU L 311 del 28.11.01, pag. 1.
ALLEGATO I
ELENCO DEI NOMI DEI MEDICINALI, DELLE FORME FARMACEUTICHE, DEI DOSAGGI, DELLE VIE DI SOMMINISTRAZIONE, DEI TITOLARI DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO NEGLI STATI MEMBRI.
|
Stato membro EU/EEA |
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio |
Nome (di fantasia) |
Dosaggio |
Forma farmaceutica |
Via di somministrazione |
Contenuto (Concentrazione) |
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|
Austria |
|
Tazonam 4,0 g/0,5 g - Trockenstechampullen |
4,0 g/0,5 g |
Liofiilizzato per soluzione per iniezione o infusione |
Endovenosa |
1 flaconcino per iniezione contiene piperacillina sale sodico equivalente a 4,0 g di piperacillina e tazobactam sale sodico equivalente a 0,5 g di tazobactam. |
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|
Belgio |
|
Tazocin 2 g/250 mg poudre pour solution injectable |
2 g/250 mg |
Polvere per soluzione per iniezione |
Endovenosa |
2,085 g sale sodico piperacillina + 268,30 mg sale sodico tazobactam |
|||||||
|
Belgio |
|
Tazocin 4 g/500 mg poudre pour solution injectable |
4 g/500 mg |
Polvere per soluzione per iniezione |
Endovenosa |
4,170 g sale sodico piperacillina + 536,60 mg sale sodico tazobactam |
|||||||
|
Bulgaria |
|
(TAZOCIN 4 g/0,5 g powder for solution for injection/infusion Piperacillin/Tazobactam) |
4 g/0,5 g |
Polvere per soluzione per iniezione |
Endovenosa |
4,170 g piperacillina sale sodico equivalente a 4 g piperacillina e 0,5366 g tazobactam sale sodico equivalente a 500 milligrammi tazobactam. |
|||||||
|
Cipro |
|
TAZOCIN® EF |
2,25 G/Flaconcino |
Polvere per soluzione per iniezione |
Uso endovenoso |
2,085 g sale sodico piperacillina equivalente a 2 g piperacillina e 0,2683 g sale sodico tazobactam equivalente a 0,250 g tazobactam. |
|||||||
|
Cipro |
|
TAZOCIN® EF |
4,5 G/Flaconcino |
Polvere per soluzione per iniezione |
Uso endovenoso |
4,17 g sale sodico piperacillina equivalente a 4 g piperacillina e 0,5366 g sale sodico tazobactam equivalente a 0,5 g tazobactam. |
|||||||
|
Repubblica Ceca |
|
Tazocin 2,25 g |
2,25 g |
Polvere per soluzione per iniezione |
Uso endovenoso |
2 g piperacillina 0,25 g tazobactam |
|||||||
|
Repubblica Ceca |
|
Tazocin 4,5 g |
4,5 g |
Polvere per soluzione per iniezione |
Uso endovenoso |
4 g piperacillina 0,5 g tazobactam |
|||||||
|
Danimarca |
|
Tazocin |
2 g/0,25 g |
Polvere per soluzione per iniezione/infusione |
Endovenosa |
Piperacillina sale sodico correspondente a piperacillina 2 g, tazobactam sale sodico correspondente a tazobactam 0,25 g. |
|||||||
|
Danimarca |
|
Tazocin |
4 g/0,5 g |
Polvere per soluzione per iniezione/infusione |
Endovenosa |
Piperacillina sale sodico corrispondente a piperacillina 4 g, tazobactam sale sodico corrispondente a tazobactam 0,5 g |
|||||||
|
Estonia |
|
TAZOCIN 4,5G, |
4 000 mg+500 mg |
Polvere per soluzione per iniezione/infusione |
Endovenosa |
4,170 g piperacillina sale sodico equivalente a 4 000 mg di piperacillina e 0,5366 g tazobactam sale sodico equivalente a 500 mg di tazobactam. |
|||||||
|
Finlandia |
|
Tazocin |
2 g/0,25 g |
Polvere per soluzione per iniezione o infusione |
Endovenosa |
Piperacillina sale sodico 2,085 g Tazobactam.sale sodico 0,2683 g |
|||||||
|
Finlandia |
|
Tazocin |
4 g/0,5 g |
Polvere per soluzione per iniezione o infusione |
Endovenosa |
Piperacillina sale sodico 4,170 g Tazobactam sale sodico 0,5366 g |
|||||||
|
Francia |
|
TAZOCILLINE 2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion |
2 g/250 mg |
Polvere per soluzione per iniezione/infusione |
Infusione |
Sale sodico piperacillina 2,085 g sale sodico tazobactam 268,300 mg |
|||||||
|
Francia |
|
TAZOCILLINE 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion |
4 g/500 mg |
Polvere per soluzione per infusione |
Infusione |
Sale sodico piperacillina 4,170 g sale sodico tazobactam 536,600 mg |
|||||||
|
Germania |
|
Tazobac EF 4 g/0,5 g |
4 g/0,5 g |
Polvere per soluzione per infusione |
Infusione |
4 g piperacillina equivalente a 4,17 g piperacillina sale sodico 0,5 g tazobactam equivalente a 0,5366 g tazobactam sale sodico |
|||||||
|
Grecia |
|
TAZOCIN® EF |
2+0,250 G/Flaconcino |
Lidiilizzato per iniezione o infusione |
Uso endovenoso |
2,085 g sale sodico piperacillina equivalente a 2 g piperacillina e 0,2683 g sale sodico tazobactam equivalente a 0,250 g tazobactam. |
|||||||
|
Grecia |
|
TAZOCIN® EF |
4+0,500 G/Flaconcino |
Polvere per soluzione per iniezione |
Uso endovenoso |
4,17 g sale sodico piperacillina equivalente a 4 g piperacillina e 0,5366 g sale sodico tazobactam equivalente a 0,5 g tazobactam. |
|||||||
|
Ungheria |
|
Tazocin 4,5 g injekció |
4,5 g |
Polvere per soluzione per iniezione |
Endovenosa |
0,5366 g tazobactam sale sodico equivalente a 0,500 g tazobactam e 4,170 g piperacillina sale sodico equivalente a 4,00 g piperacillina |
|||||||
|
Irlanda |
|
Tazocin2 g/0,25 g Powder for Solution for Injection or Infusion |
2 g/0,25 g |
Polvere per soluzione per iniezione o infusione |
Endovenosa |
2 g piperacillina e 0,25 g tazobactam (entrambi come sale sodico). |
|||||||
|
Irlanda |
|
Tazocin4 g/0,5 g Powder for Solution for Injection or Infusion |
4 g/0,5 g |
Polvere per soluzione per iniezione o infusione |
Endovenosa |
4 g piperacillina e 0,5 g tazobactam (entrambi come sale sodico). |
|||||||
|
Italia |
|
TAZOCIN |
2 g+0,250 g |
Polvere per soluzione per iniezione o infusione |
Endovenosa |
Piperacillina sale sodico (equiv. a piperacillina 2 g) 2 085 mg Tazobactam sale sodico (equiv. a tazobactam 250 mg) 268,3 mg |
|||||||
|
Italia |
|
TAZOCIN |
4 g+0,500 g |
Polvere per soluzione per infusione |
Uso endovenoso |
Piperacillina sale sodico (equiv. a piperacillina 4 g) 4 170 mg Tazobactam sale sodico (equiv. a tazobactam 500 mg) 536,6 mg |
|||||||
|
Latvia |
|
TAZOCIN 4,0 g/0,5 g pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai |
4,0 g/0,500 mg |
Polvere per soluzione per infusione |
Endovenosa |
4,170 g piperacillina sale sodico equivalente a 4g piperacillina e 0,5366 g tazobactam sale sodico equivalente a 500 milligrammi tazobactam |
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|
Lituania |
|
TAZOCIN |
4,0 g/0,5 g |
Polvere per soluzione per iniezione o infusione |
Endovenosa |
4,170 g piperacillina sale sodico equivalente a 4 g piperacillina e 0,5366 g tazobactam sale sodico equivalente a 500 milligrammi tazobactam |
|||||||
|
Lussemburgo |
|
Tazocin 2 g/250 mg poudre pour solution injectable |
2 g/250 mg |
Polvere per soluzione per iniezione o infusione |
Endovenosa |
2,085 g sale sodico piperacillina + 268,30 mg sale sodico tazobactam |
|||||||
|
Lussemburgo |
|
Tazocin 4 g/500 mg poudre pour solution injectable |
4 g/500 mg |
Polvere per soluzione per iniezione o infusione |
Endovenosa |
4,170 g sale sodico piperacillina + 536,60 mg sale sodico tazobactam |
|||||||
|
Malta |
|
Tazocin 2 g/0,25 g Powder for Solution for Injection or Infusion |
2 g/0,25 g |
Polvere per soluzione per iniezione o infusione |
Endovenosa |
TAZOCIN 2 g/0,25 g contiene 2 principi attivi; piperacillina 2 g e tazobactam 0,25 g entrambi come sale sodico. |
|||||||
|
Malta |
|
TAZOCIN 4 g/0,5 g Powder for Solution for Injection or Infusion |
4 g/0,5 g |
Polvere per soluzione per iniezione o infusione |
Endovenosa |
TAZOCIN 4 g/0,5 g contiene 2 principi attivi; piperacillina 4 g e tazobactam 0,5 g entrambi come sale sodico. |
|||||||
|
Paesi Bassi |
|
Tazocin® 2 g/ 250 mg |
2 g /250 mg |
Polvere per soluzione per iniezione o infusione |
Endovenosa |
Sale sodico piperacillina e sale sodico tazobactam, equivalente a 2 g piperacillina e 250 mg tazobactam. |
|||||||
|
Paesi Bassi |
|
Tazocin® 4 g/ 500 mg |
4 g/500 mg |
Polvere per soluzione per iniezione |
Endovenosa |
Sale sodico piperacillina e sale sodico tazobactam, equivalente a 4 g piperacillina e 500 mg tazobactam |
|||||||
|
Norvegia |
|
Tazocin |
2 g/0,25 g |
Polvere per soluzione per iniezione/infusione |
Endovenosa |
Piperacillina sale sodico corrispondente a piperacillina 2 g, tazobactam sale sodico corrispondente a tazobactam. 0,25 g |
|||||||
|
Norvegia |
|
Tazocin |
4 g/0,5 g |
Polvere per soluzione per iniezione/infusione |
Endovenosa |
Piperacillina sale sodico corrispondente a piperacillina 4 g, tazobactam sale sodico corrispondente a tazobactam 0,5 g. |
|||||||
|
Polonia |
|
Tazocin |
2 g + 0,25 g |
Polvere per soluzione per iniezione o infusione |
Endovenosa |
2 g piperacillina (sotto forma di piperacillina sale sodico) e 0,25 g tazobactam (sotto forma di tazobactam sale sodico). |
|||||||
|
Polonia |
|
Tazocin |
4 g + 0,5 g |
Polvere per soluzione per iniezione o infusione |
Endovenosa |
4 g piperacillina (sotto forma di piperacillina sale sodico) e 0,5 g tazobactam (sotto forma di tazobactam sale sodico). |
|||||||
|
Portogallo |
|
Tazobac |
2 000 mg + 250 mg |
Polvere per soluzione per iniezione |
Uso endovenoso |
2,085 g di piperacillina sale sodico equivalente a 2 g di piperacillina e 0,2683 g di tazobactam sale sodico equivalente a 250 mg di tazobactam |
|||||||
|
Portogallo |
|
Tazobac |
4 000mg + 500 mg |
Polvere per soluzione per iniezione |
Uso endovenoso |
4,170 g di piperacillina sale sodico equivalente a 4 g di piperacillina e 0,5366 g di tazobactam sale sodico equivalente a 500 mg di tazobactam |
|||||||
|
Romania |
|
Tazocin 2,25 g, liofilizat pentru soluție injectabilă/ perfuzabilă |
2,00/0,25 g |
Polvere per soluzione per iniezione |
Uso endovenoso |
Piperacillina 2,00 g come piperacillina sale sodico e tazobactam 0,25 g come tazobactam sale sodico. |
|||||||
|
Romania |
|
Tazocin 4,5 g, liofdiilizat pentru soluție injectabilă/ perfuzabilă |
4,00/0,5 g |
Polvere lidiilizzata per soluzione per iniezione o infusione |
Endovenosa |
Piperacillina 4,00 g come piperacillina sale sodico e tazobactam 0,5 g come tazobactam sale sodico. |
|||||||
|
Slovacchia |
|
Tazocin 2,25 g |
2,25 g |
Polvere lidiilizzata per soluzione per iniezione o infusione |
Endovenosa |
contiene 2,085 g piperacillina sale sodico equivalente a 2 g piperacillina e 0,2683 g tazobactam sale sodico equivalente a 250 milligrammi tazobactam |
|||||||
|
Slovacchia |
|
Tazocin 4,5 g |
4,5 g |
Polvere per soluzione per iniezione o infusione |
Endovenosa |
contiene 4,170 g piperacillina sale sodico equivalente a 4g piperacillina e 0,5366 g tazobactam sale sodico equivalente a 500 milligrammi tazobactam |
|||||||
|
Slovenia |
|
TAZOCIN 4,5 g prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje |
4,0 g/0,5 g |
Polvere per soluzione per iniezione o infusione |
Endovenosa |
4,170 g piperacillina sale sodico equivalente a 4 g piperacillina e 0,5366 g tazobactam sale sodico equivalente a 500 mg tazobactam. |
|||||||
|
Spagna |
|
Tazocel 2/0,25 g Polvo para solución inyectable |
2/0,25 g |
Polvere per soluzione per iniezione e |
Endovenosa |
Piperacillina (sotto forma di piperacillina sale sodico) 2 g Tazobactam (sotto forma di tazobactam sale sodico) 0,25 g |
|||||||
|
Spagna |
|
Tazocel 4/0,5 g Polvo para solución inyectable |
4/0,5 g |
Polvere per soluzione iniettabile |
Endovenosa |
Piperacillina (sotto forma di piperacillina sale sodico) 4 g Tazobactam (sotto forma di tazobactam sale sodico) 0,50 g |
|||||||
|
Svezia |
|
Tazocin |
2 g/0,25 g |
Polvere per soluzione iniettabile/infusione |
Endovenosa |
Piperacillina sale sodico corrispondente a piperacillina 2 g e tazobactam sale sodico corrispondente a tazobactam 0,25 g |
|||||||
|
Svezia |
|
Tazocin |
4 g/0,5 g |
Polvere per soluzione per iniezione/infusione |
Endovenosa |
Piperacillina sale sodico corrispondente a piperacillina 4 g e tazobactam sale sodico corrispondente a tazobactam 0,5 g |
|||||||
|
Regno Unito |
|
TAZOCIN 2 g/0,25 g Powder for Solution for Injection or Infusion |
2,25 g |
Polvere per soluzione per iniezione o infusione |
Endovenosa |
Piperacillina 2 g e tazobactam 250 mg entrambi come sale sodico. |
|||||||
|
Regno Unito |
|
TAZOCIN 4 g/0,5 g Powder for Solution for Injection or Infusion |
4,5 g |
Polvere per soluzione per iniezione o infusione |
Endovenosa |
Piperacillina 4 g e tazobactam 500 mg entrambi come sale sodico. |
ALLEGATO II
ELENCO DEI NOMI DEI MEDICINALI, DELLA FORMA FARMACEUTICA, DEI DOSAGGI, DELLA VIA DI SOMMINISTRAZIONE, DEI RICHIEDENTI, DEI TITOLARI DELL’ AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO NEGLI STATI MEMBRI
|
Stato membro EU/EEA |
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio |
Nome di fantasia |
Dosaggio |
Forma farmaceutica |
Via di somministrazione |
Contenuto (Concentrazione) |
||||||
|
Austria |
|
Fortum 0,5 g - Trockenstechampullen |
500mg |
Polvere iniettabile |
Uso endovenoso o intramuscolare |
|
||||||
|
Fortum 1 g - Trockenstechampullen |
1g |
Polvere iniettabile |
Uso endovenoso o intramuscolare |
|
||||||||
|
Fortum 2 g - Trockenstechampullen |
2g |
Polvere iniettabile/infusione |
Uso endovenoso |
|
||||||||
|
Belgio |
|
Glazidim |
500mg |
Polvere per soluzione iniettabile |
Uso endovenoso o intramuscolare |
|
||||||
|
Glazidim |
1g |
Polvere per soluzione per infusione |
Uso endovenoso |
|
||||||||
|
Glazidim |
1g |
Polvere per soluzione iniettabile |
Uso endovenoso o intramuscolare |
|
||||||||
|
Glazidim |
2g |
Polvere per soluzione per infusione |
Uso endovenoso |
|
||||||||
|
Glazidim |
2g |
Polvere per soluzione iniettabile |
Uso endovenoso |
|
||||||||
|
Bulgaria |
|
Fortum |
1g |
Polvere per soluzione iniettabile |
Uso endovenoso o intramuscolare |
|
||||||
|
Cipro |
|
Fortum |
1g |
Polvere iniettabile |
Uso endovenoso |
Flaconcini contenenti 1g di ceftazidima (come pentaidrato) |
||||||
|
Repubblica Ceca |
|
Fortum 500mg |
500mg |
Polvere per soluzione iniettabile |
Uso endovenoso |
|
||||||
|
Fortum 1g |
1g |
Polvere per soluzione iniettabile |
Uso endovenoso |
|
||||||||
|
Fortum 2g |
2g |
Polvere per soluzione iniettabile |
Uso endovenoso |
|
||||||||
|
Danimarca |
|
Fortum |
500mg |
Polvere iniettabile |
Uso endovenoso |
|
||||||
|
Fortum |
1g |
Polvere iniettabile |
Uso endovenoso |
|
||||||||
|
Fortum |
2g |
Polvere iniettabile |
Uso endovenoso |
|
||||||||
|
Estonia |
|
Fortum |
1g |
Polvere per soluzione iniettabile/infusione |
Uso intramuscolare o endovenoso |
1g |
||||||
|
Finlandia |
|
Glazidim |
500mg |
Polvere per soluzione iniettabile |
Uso intramuscolare o endovenoso |
Flaconcini contenenti 500mg di ceftazidima (come pentaidrato) |
||||||
|
Glazidim |
1g |
Polvere per soluzione iniettabile |
Uso intramuscolare o endovenoso |
Flaconcini contenenti 1g di ceftazidima (come pentaidrato) |
|||||||
|
Glazidim |
1g |
Polvere per soluzione iniettabile/infusione |
Uso intramuscolare o endovenoso |
Flaconcini contenenti 1g di ceftazidima (come pentaidrato) |
|||||||
|
Glazidim |
2g |
Polvere per soluzione iniettabile/infusione |
Uso intramuscolare o endovenoso |
Flaconcini contenenti 2g di ceftazidima (come pentaidrato) |
|||||||
|
Glazidim |
3g |
Polvere per soluzione iniettabile/infusione |
Uso intramuscolare o endovenoso |
Flaconcini contenenti 3g di ceftazidima (come pentaidrato) |
|||||||
|
Francia |
|
Fortum enfants et nourrisons |
250mg |
Polvere per soluzione iniettabile |
Uso endovenoso o intramuscolare |
295mg |
||||||
|
Fortum enfants et nourrisons |
500mg |
Polvere per soluzione iniettabile |
Uso endovenoso o intramuscolare |
591mg |
||||||||
|
Fortumset |
1g |
Polvere per soluzione per infusione(IV) |
Uso endovenoso |
1 182mg |
||||||||
|
Fortum |
1g |
Polvere per soluzione iniettabile |
Uso endovenoso o intramuscolare |
1 182mg |
||||||||
|
Fortumset |
2g |
Polvere per soluzione per infusione(IV) |
Uso endovenoso |
2 364mg |
||||||||
|
Fortum |
2g |
Polvere per soluzione iniettabile(IV) |
Uso endovenoso |
2 364mg |
||||||||
|
Germania |
|
Fortum |
500mg |
Polvere per soluzione iniettabile o per infusione |
Uso endovenoso e intramuscolare |
|
||||||
|
Fortum |
1g |
Polvere per soluzione iniettabile o per infusione |
Uso endovenoso e intramuscolare |
|
||||||||
|
Fortum |
2g |
Polvere per soluzione iniettabile o per infusione |
Uso endovenoso |
|
||||||||
|
Grecia |
|
Solvetan |
1g |
Polvere iniettabile |
Uso intramuscolare o endovenoso |
|
||||||
|
Solvetan |
2g |
Polvere iniettabile |
Uso endovenoso |
|
||||||||
|
Ungheria |
|
Fortum |
500mg |
Polvere iniettabile |
Uso endovenoso |
|
||||||
|
Fortum |
1g |
Polvere iniettabile |
Uso endovenoso |
|
||||||||
|
Fortum |
2g |
Polvere per infusione |
Uso endovenoso |
|
||||||||
|
Islanda |
|
Fortum |
1g |
Polvere per soluzione iniettabile |
Uso endovenoso o intramuscolare |
|
||||||
|
Fortum |
2g |
Polvere per soluzione per infusione |
Uso endovenoso |
|
||||||||
|
Irlanda |
|
Fortum |
500mg |
Polvere per soluzione iniettabile |
Iniezione endovenosa o intramuscolare |
La soluzione ricostituita contiene 500mg di ceftazidima |
||||||
|
Fortum |
1g |
Polvere per soluzione iniettabile o per infusione, flaconcino |
Iniezione endovenosa o intramuscolare o infusione |
La soluzione ricostituita contiene 1g di ceftazidima |
||||||||
|
Fortum |
1g |
Polvere per infusione, monovial |
Infusione |
La soluzione ricostituita contiene 1g di ceftazidima |
||||||||
|
Fortum |
2g |
Polvere per soluzione iniettabile o per infusione, flaconcino |
Iniezione endovenosa o intramuscolare o infusione |
La soluzione ricostituita contiene 2g di ceftazidima |
||||||||
|
Fortum |
2g |
Polvere per infusione, monovial |
Infusione |
La soluzione ricostituita contiene 2g di ceftazidima |
||||||||
|
Italia |
|
Glazidim |
250mg/ml |
Polvere e solvente per soluzione iniettabile |
Uso intramuscolare |
|
||||||
|
Glazidim |
500mg/1,5ml |
Polvere e solvente per soluzione iniettabile |
Uso intramuscolare |
|
||||||||
|
Glazidim |
1g/3ml |
Polvere e solvente per soluzione iniettabile |
Uso intramuscolare |
|
||||||||
|
Glazidim |
1g/10ml |
Polvere e solvente per soluzione iniettabile |
Uso endovenoso |
|
||||||||
|
Glazidim |
2g |
Polvere per soluzione per infusione |
Uso endovenoso |
|
||||||||
|
Glazidim |
1g/100ml |
Polvere e solvente per soluzione per infusione (Monovial) |
Uso endovenoso |
|
||||||||
|
Glazidim |
2g/100ml |
Polvere e solvente per soluzione per infusione (Monovial) |
Uso endovenoso |
|
||||||||
|
Glazidim |
1g |
Polvere per soluzione per infusione (Monovial) |
Uso endovenoso |
|
||||||||
|
Glazidim |
2g |
Polvere per soluzione per infusione (Monovial) |
Uso endovenoso |
|
||||||||
|
Panzid |
1g/3ml |
Polvere e solvente per soluzione iniettabile |
Uso intramuscolare |
|
|||||||
|
Lettonia |
|
Fortum 1 g powder for solution for injection or infusion |
1g |
Polvere per soluzione iniettabile o per infusione |
Uso endovenoso o uso intramuscolare |
1 g di ceftazidima (come ceftazidima pentaidrato) |
||||||
|
Lituania |
|
Fortum |
500mg |
Polvere e solvente per soluzione iniettabile |
Uso endovenoso o uso intramuscolare |
|
||||||
|
Fortum |
1g |
Polvere e solvente per soluzione iniettabile |
Uso endovenoso o uso intramuscolare |
|
||||||||
|
Fortum |
2g |
Polvere per soluzione iniettabile o per infusione |
Uso endovenoso |
|
||||||||
|
Fortum |
3g |
Polvere per soluzione iniettabile o per infusione |
Uso endovenoso |
|
||||||||
|
Lussemburgo |
|
Glazidim |
500mg |
Polvere per soluzione iniettabile |
Uso endovenoso o intramuscolare |
|
||||||
|
Glazidim |
1g |
Polvere per soluzione per infusione |
Uso endovenoso |
|
||||||||
|
Glazidim |
1g |
Polvere per soluzione iniettabile |
Uso endovenoso o intramuscolare |
|
||||||||
|
Glazidim |
2g |
Polvere per soluzione per infusione |
Uso endovenoso |
|
||||||||
|
Glazidim |
2g |
Polvere per soluzione iniettabile |
Uso endovenoso |
|
||||||||
|
Malta |
|
Fortum |
1g per flaconcino |
Polvere per soluzione iniettabile |
Uso endovenoso o intramuscolare |
|
||||||
|
Olanda |
|
Fortum |
500mg |
Polvere per soluzione iniettabile |
Uso endovenoso o intramuscolare |
|
||||||
|
Fortum |
1g |
Polvere per soluzione iniettabile |
Uso endovenoso o intramuscolare |
|
||||||||
|
Fortum |
2g |
Polvere per soluzione iniettabile |
Uso endovenoso |
|
||||||||
|
Norvegia |
|
Fortum |
500mg |
Polvere per infusione/iniettabile |
Uso endovenoso o intramuscolare |
|
||||||
|
Fortum |
1g |
Polvere per infusione/iniettabile |
Uso endovenoso o intramuscolare |
|
||||||||
|
Fortum |
2g |
Polvere per infusione/iniettabile |
Uso endovenoso |
|
||||||||
|
Polonia |
|
Fortum |
250mg |
Polvere per soluzione iniettabile |
Uso intramuscolare o endovenoso |
|
||||||
|
Fortum |
500mg |
Polvere per soluzione iniettabile |
Uso intramuscolare o endovenoso |
|
||||||||
|
Fortum |
1g |
Polvere per soluzione iniettabile e per infusione |
Uso intramuscolare o endovenoso |
|
||||||||
|
Fortum |
2g |
Polvere per soluzione iniettabile e per infusione |
Uso endovenoso |
|
||||||||
|
Portogallo |
|
Cefortam |
500mg/1,5ml |
Polvere e solvente per soluzione iniettabile |
Uso endovenoso o intramuscolare |
|
||||||
|
Cefortam |
1g/3ml |
Polvere e solvente per soluzione iniettabile |
Uso endovenoso o intramuscolare |
|
||||||||
|
Cefortam |
2g |
Polvere per soluzione iniettabile |
Uso endovenoso |
|
||||||||
|
Romania |
|
Fortum |
500mg |
Polvere iniettabile |
Uso endovenoso o intramuscolare |
|
||||||
|
Fortum |
1g |
Polvere iniettabile |
Uso endovenoso o intramuscolare |
|
||||||||
|
Fortum |
1g |
Polvere iniettabile |
Uso endovenoso o intramuscolare |
|
||||||||
|
Fortum |
1g |
Polvere iniettabile |
Uso endovenoso o intramuscolare |
|
||||||||
|
Fortum |
2g |
Polvere iniettabile o per infusione |
Uso endovenoso o intramuscolare |
|
||||||||
|
Repubblica Slovacchia |
|
Fortum |
500mg |
Polvere iniettabile |
Uso endovenoso |
|
||||||
|
Fortum |
1g |
Polvere per infusione |
Uso endovenoso |
|
||||||||
|
Fortum |
2g |
Polvere per infusione |
Uso endovenoso |
|
||||||||
|
Slovenia |
|
Fortum |
1g |
Polvere iniettabile o per infusione |
Uso endovenoso |
|
||||||
|
Fortum Monovial |
1g |
Polvere per infusione |
Uso endovenoso |
|
||||||||
|
Spagna |
|
Fortam IM/IV |
500mg |
Polvere iniettabile |
Uso endovenoso/IM |
|
||||||
|
Fortam IV |
1g |
Polvere iniettabile |
Uso endovenoso |
|
||||||||
|
Fortam 1g |
1g |
Polvere iniettabile |
Uso endovenoso/ IM |
|
||||||||
|
Fortam IV |
2g |
Polvere per infusione |
Uso endovenoso |
|
||||||||
|
Svezia |
|
Fortum |
250mg |
Polvere per soluzione iniettabile |
Uso intramuscolare o endovenoso |
250 mg di ceftazidima (come pentaidrato ) |
||||||
|
Fortum |
500mg |
Polvere per soluzione iniettabile |
Uso intramuscolare o endovenoso |
500 mg di ceftazidima (come pentaidrato ) |
||||||||
|
Fortum |
1g |
Polvere per soluzione iniettabile |
Uso intramuscolare o endovenoso |
1 g di ceftazidima (come pentaidrato) |
||||||||
|
Fortum |
1g |
Polvere per soluzione per infusione |
Uso endovenoso |
1 g di ceftazidima (come pentaidrato) |
||||||||
|
Fortum |
1g Monovial |
Polvere per soluzione per infusione |
Uso endovenoso |
1 g di ceftazidima (come pentaidrato) |
||||||||
|
Fortum |
2g Monovial |
Polvere per soluzione per infusione |
Uso endovenoso |
2 g di ceftazidima (come pentaidrato) |
||||||||
|
Fortum |
2g |
Polvere per soluzione iniettabile/infusione |
Uso endovenoso |
2 g di ceftazidima (come pentaidrato) |
||||||||
|
Regno Unito |
|
Fortum |
250mg |
Polvere iniettabile |
Uso endovenoso e uso intramuscolare |
118mg per grammo di ceftazidima |
||||||
|
Fortum |
500mg |
Polvere iniettabile |
Uso endovenoso e uso intramuscolare |
118mg per grammo di ceftazidima |
||||||||
|
Fortum |
1g |
Polvere iniettabile |
Uso endovenoso e uso intramuscolare |
118mg per grammo di ceftazidima |
||||||||
|
Fortum |
2g and 3g + 2g Monovial |
Polvere per infusione |
Uso endovenoso e uso intramuscolare |
118mg per grammo di ceftazidima |
ALLEGATO III
ELENCO DEI NOMI, DELLE FORME FARMACEUTICHE, DEI DOSAGGI, DELLE VIE DI SOMMINISTRAZIONE, DEI TITOLARI DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO NEGLI STATI MEMBRI
|
Stato membro EU/EEA |
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio |
(Nome di fantasia) Nome |
Dosaggio |
Forma farmaceutica |
Via di somministrazione |
|||||
|
Austria |
|
Inhibace plus «Roche» - Filmtabletten |
5 mg/12,5 mg |
Compresse rivestite con film |
Uso orale |
|||||
|
Belgio |
|
Co-Inhibace |
5 mg/12,5 mg |
Compresse rivestite con film |
Uso orale |
|||||
|
Repubblica Ceca |
|
Inhibace Plus |
5 mg/12,5 mg |
Compresse rivestite con film |
Uso orale |
|||||
|
Germania |
|
Dynorm Plus |
5 mg/12,5 mg |
Compresse rivestite con film |
Uso orale |
|||||
|
Grecia |
|
Vascace Plus |
5 mg/12,5 mg |
Compresse rivestite con film |
Uso orale |
|||||
|
Ungheria |
|
Inhibace Plus |
5 mg/12,5 mg |
Compresse rivestite con film |
Uso orale |
|||||
|
Italia |
|
Inibace Plus |
5 mg/12,5 mg |
Compresse rivestite con film |
Uso orale |
|||||
|
Lussemburgo |
|
Co-Inhibace |
5 mg/12,5 mg |
Compresse rivestite con film |
Uso orale |
|||||
|
Polonia |
|
Inhibace Plus |
5 mg/12,5 mg |
Compresse rivestite con film |
Uso orale |
|||||
|
Portogallo |
|
Inibace Plus |
5 mg/12,5 mg |
Compresse rivestite con film |
Uso orale |
|||||
|
Spagna |
|
Inhibace Plus |
5 mg/12,5 mg |
Compresse rivestite con film |
Uso orale |
ALLEGATO IV
ELENCO DEI NOMI DEI MEDICINALI, DELLE FORME FARMACEUTICHE, DEI DOSAGGI, DELLE VIE DI SOMMINISTRAZIONE, DEI TITOLARI DELL’ AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO NEGLI STATI MEMBRI
Fenofibrato contenenti farmaci con autorizzazione all'immissione in commercio nell'Unione europea
|
Stato membro (EU/EEA) |
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio |
Nome di fantasia |
Dosaggio |
Forma farmaceutica |
Via di somministrazione |
||||||
|
AT - Austria |
|
Apteor 160 mg - Filmtabletten |
160 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
AT - Austria |
|
Fenolip retard 250 mg - Kapseln |
250 mg |
capsula rigida a rilascio prolungato |
Uso orale |
||||||
|
AT - Austria |
|
Lipanthyl Nanopartikel 145 mg - Filmtabletten |
145 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
AT - Austria |
|
Lipanthyl supra 160 mg - Filmtabletten |
160 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
AT - Austria |
|
Lipcor 200 mg - Kapseln |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
AT - Austria |
|
Lipsin 100 mg - Kapseln |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
AT - Austria |
|
Lipsin retard 250 mg - Kapseln |
250 mg |
capsula rigida a rilascio prolungato |
Uso orale |
||||||
|
BE - Belgio |
|
DOCFENOFI 200 |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
BE - Belgio |
|
FENOFIBRAAT EG 200 MG |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
BE - Belgio |
|
FENOFIBRAAT EG 100 MG |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
BE - Belgio |
|
FENOFIBRAAT EG 200 MG |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
BE - Belgio |
|
FENOFIBRAAT JUBILANT 200 MG CAPSULES |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
BE - Belgio |
|
FENOFIBRATE APOTEX 200 MG |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
BE - Belgio |
|
FENOFIBRATE MYLAN 200 MG MICRONISED |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
BE - Belgio |
|
FENOFIBRATE SANDOZ 200 MG |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
BE - Belgio |
|
FENOGAL 200 LIDOSE |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
BE - Belgio |
|
FENOGAL 267 MG LIDOSE |
267 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
BE - Belgio |
|
FENOSUP LIDOSE 160 MG |
160 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
BE - Belgio |
|
LIPANTHYL 200 MICRONISED |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
BE - Belgio |
|
LIPANTHYL 267 MICRONISED |
267 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
BE - Belgio |
|
LIPANTHYL 67 MICRONISED |
67 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
BE - Belgio |
|
LIPANTHYL SUPRA 215MG |
215 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
BE - Belgio |
|
LIPANTHYL SUPRA 160 MG |
160 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
BE - Belgio |
|
LIPANTHYLNANO 145MG |
145 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
BE - Belgio |
|
LIPERIAL 145MG |
145 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
BG - Bulgaria |
|
Lipanthyl Supra |
160 mg |
compressa a rilascio modificato |
Uso orale |
||||||
|
BG - Bulgaria |
|
Lipanthyl 200 M |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
BG - Bulgaria |
|
Lipanthyl 267 M |
267 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
CY - Cipro |
|
LIPIDIL MICRONISED HARD CAPSULES 267mg |
267 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
CY - Cipro |
|
LIPIDIL MICRONISED HARD CAPSULES 200mg |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
CZ – Repubblica Ceca |
|
LIPANTHYL 267 M |
267 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
CZ – Repubblica Ceca |
|
LIPANTHYL NT 145 MG |
145 MG |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
CZ – Repubblica Ceca |
|
LIPANTHYL SUPRA 160 MG |
160 MG |
compressa a rilascio modificato |
Uso orale |
||||||
|
CZ – Repubblica Ceca |
|
LIPANTHYL 200 M |
200 MG |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
CZ – Repubblica Ceca |
|
LIPANTHYL S 215 MG |
215 MG |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
CZ – Repubblica Ceca |
|
LIPOHEXAL 250 RETARD |
250 MG |
capsula rigida a rilascio modificato |
Uso orale |
||||||
|
CZ – Repubblica Ceca |
|
FENOFIX 267 MG |
267 MG |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
CZ – Repubblica Ceca |
|
FENOFIX 200 MG |
200 MG |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
CZ – Repubblica Ceca |
|
FEBIRA 200 |
200 MG |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
CZ – Repubblica Ceca |
|
LIPIREX 267 MG |
267 MG |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
CZ – Repubblica Ceca |
|
LIPIREX 200MG |
200 MG |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
CZ – Repubblica Ceca |
|
SUPRELIP |
200 MG |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
CZ – Repubblica Ceca |
|
APO-FENO |
200 MG |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Fenofibrat AbZ 100mg Hartkapseln |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Fenofibrat AbZ 250 mg Retardkapseln |
250 mg |
capsula rigida a rilascio prolungato |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Fenofibrat AL 250 retard |
250 mg |
capsula rigida a rilascio prolungato |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Fenobeta 250 retard |
250 mg |
capsula rigida a rilascio prolungato |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Normalip pro |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Fenofibrat-CT 100mg Hartkapseln |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Fenofibrat-CT 250mg Retardkapseln |
250 mg |
capsula rigida a rilascio prolungato |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Fenofibrat 200 Heumann |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Fenofibrat 250 retard Heumann |
250 mg |
capsula rigida a rilascio prolungato |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
FENOFIBRAT HEXAL 160 mg Hartkapseln |
160 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Fenofibrat Hexal 200 mg Hartkapseln |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Fenofanton 250 mg Hartkapseln, retardiert |
250 mg |
capsula rigida a rilascio prolungato |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Durafenat |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
durafenat MF 200 mg |
200 mg |
compressa a rilascio modificato |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
durafenat retard |
250 mg |
capsula rigida a rilascio prolungato |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Fenofibrat-ratiopharm 250 mg Retardkapseln |
250 mg |
capsula rigida a rilascio prolungato |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Fenofibrat-ratiopharm 100 mg Hartkapseln |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Fenofibrat Sandoz 200mg Hartkapseln |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Apteor 160 mg Filmtablette |
160 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Elipsia 145 mg Filmtabletten |
145 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Liperial 145 mg Filmtablette |
145 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Lipidil - Ter 160 mg Filmtablette |
160 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Lipidil 145 ONE |
145 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Lipidil 200mg |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Xafenor 145 mg Filmtablette |
145 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Fenofibrat STADA 250 mg Hartkapseln, retardiert |
250 mg |
capsula rigida a rilascio prolungato |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
CiL 160 mg |
160 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
CIL 200 mg |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
EL - Grecia |
|
LIPIDIL |
200 MG/CAP |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
EL - Grecia |
|
LIPIDIL (NT) |
145 MG/TAB |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
EL - Grecia |
|
FENOBRAT |
160 MG/CAP |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
ES - Spagna |
|
APTEOR |
145 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
ES - Spagna |
|
APTEOR |
160 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
ES - Spagna |
|
Fenofibrato KernPharma |
160 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
ES - Spagna |
|
FENOFIBRATO RANBAXY |
160 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
ES - Spagna |
|
FENOFIBRATO RANBAXY |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
ES - Spagna |
|
FENOFIBRATO RANBAXYGEN |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
ES - Spagna |
|
Liparison Retard |
250 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
ES - Spagna |
|
PANLIPAL |
145 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
ES - Spagna |
|
SECALIP |
145 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
ES - Spagna |
|
SECALIP |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
ES - Spagna |
|
SECALIP |
250 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
ES - Spagna |
|
SECALIP SUPRA |
160 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
ET - Estonia |
|
LIPANTHYL |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
ET - Estonia |
|
FENOLIP |
160 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FI - Finlandia |
|
CIL |
160 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FI - Finlandia |
|
FENOSUP LIDOSE |
160 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FI - Finlandia |
|
LIPANTHYL PENTA |
145 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
FI - Finlandia |
|
LIPANTHYL SUPRA |
160 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
FI - Finlandia |
|
LIPANTHYL SUPRA |
215 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
CENCARAN 140 mg, gélule |
140 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
CENCARAN 67 mg, gélule |
67 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FEGENOR 140 mg, gélule |
140 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FEGENOR 200 mg, gélule |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FEGENOR 67 mg, gélule |
67 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENATHOL 160 mg, comprimé pelliculé |
160 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOCOR 100 mg, gélule |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE ACTAVIS 160 mg, comprimé |
160 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE ALMUS 160 mg, comprimé |
160 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE ALMUS 200 mg, gélule |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE ALMUS 67 mg, gélule |
67 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE ALTER 160 mg, comprimé |
160 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE ALTER 300 mg, gélule |
300 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE ARROW 160 mg, comprimé |
160 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE ARROW 200 mg, gélule |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE ARROW 67 mg, gélule |
67 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE BIOGARAN 100 mg, gélule |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE BIOGARAN 160 mg, comprimé |
160 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE BIOGARAN 200 mg, gélule |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE BIOGARAN 300 mg, gélule |
300 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE BIOGARAN 67 mg, gélule |
67 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE CEHEL PHARMA 140 mg, gélule |
140 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE CRISTERS 160 mg, comprimé |
160 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE CRISTERS 200 mg, gélule |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE CRISTERS 67 mg, gélule |
67 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE DCI PHARMA 200 mg, gélule |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE DCI PHARMA 67 mg, gélule |
67 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE DEBAT CARDIO 140 mg, gélule |
140 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE EG 145 mg, comprimé |
145 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE EG 160 mg, comprimé pelliculé |
160 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE EG 200 mg, gélule |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE EG 67 mg, gélule |
67 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE ENIREX 160 mg, comprimé pelliculé |
160 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE TEVA 145 mg, comprimé |
145 mg pour 1 comprimé |
compressa |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE ETHYPHARM 200 mg, gélule |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE ETHYPHARM 67 mg, gélule |
67 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE EXPANPHARM 200 mg, comprimé |
200 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE EXPANPHARM 200 mg, gélule |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE EXPANPHARM 67 mg, comprimé |
67 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE EXPANPHARM 67 mg, gélule |
67 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE FOURNIER 100 mg, gélule |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE FOURNIER 145 mg, comprimé pelliculé |
145 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE FOURNIER 160 mg, comprimé pelliculé |
160 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE FOURNIER 200 MICRONISE, gélule |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE FOURNIER 300 mg, gélule |
300 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE FOURNIER 67 MICRONISE, gélule |
67 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE G GAM 200 mg, gélule |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE G GAM 67 mg, gélule |
67 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE GALENIX 160 mg, comprimé pelliculé |
160 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE IVAX 100 mg, gélule |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE IVAX 200 mg, gélule |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE IVAX 300 mg, gélule |
300 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE IVAX 67 mg, gélule |
67 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE MILGEN 200 mg, gélule |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE MILGEN 67 mg, gélule |
67 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE MYLAN 100 mg, gélule |
100,00 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE MYLAN 160 mg, comprimé pelliculé |
160 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE MYLAN 200 mg, gélule |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE MYLAN 300 mg, gélule |
300,00 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE MYLAN 67 mg, gélule |
67 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE QUALIMED 160 mg, comprimé pelliculé |
160 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE QUALIMED 200 mg, gélule |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE QUALIMED 67 mg, gélule |
67 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE RANBAXY 160 mg, comprimé |
160 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE RANBAXY 200 mg, gélule |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE RANBAXY 300 mg, gélule |
300 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE RATIOPHARM 160 mg, comprimé |
160 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE RATIOPHARM 200 mg, gélule |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE RATIOPHARM 300 mg, gélule |
300 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE RATIOPHARM 67 mg, gélule |
67 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE RPG 100 mg, gélule |
100,00 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE RPG 160 mg, comprimé pelliculé |
160 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE RPG 200 mg, gélule |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE RPG 67 mg, gélule |
67 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE SANDOZ 100 mg, gélule |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE SANDOZ 160 mg, comprimé |
160 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE SANDOZ 200 mg, gélule |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE SANDOZ 300 mg, gélule |
300 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE SANDOZ 67 mg, gélule |
67 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE TEVA 100 mg, gélule |
100,00 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE TEVA 160 mg, comprimé |
160 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE TEVA 200 mg, gélule |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE TEVA 300 mg, gélule |
300,00 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE TEVA 67 mg, gélule |
67 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE WINTHROP 160 mg, comprimé pelliculé |
160 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE WINTHROP 200 mg, gélule |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE WINTHROP 67 mg, gélule |
67 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE WYVERN 200 mg, gélule |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE WYVERN 67 mg, gélule |
67 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE WYVERN MEDICAL 160 mg, comprimé pelliculé |
160,0 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE WYVERN MEDICAL 200 mg, gélule |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE WYVERN MEDICAL 67 mg, gélule |
67 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE ZYDUS 160 mg, comprimé |
160 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE ZYDUS 200 mg, gélule |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE ZYDUS 300 mg, gélule |
300 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE ZYDUS 67 mg, gélule |
67 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE WINTHROP 145 mg, comprimé |
145 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE QUALIMED 145 mg, comprimé |
145 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE RATIOPHARM 145 mg, comprimé |
145 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOX 100 mg, gélule |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOX 300 mg, gélule |
300 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE SANDOZ 145 mg, comprimé |
145 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
GENOTHYL 160 mg, comprimé pelliculé |
160 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
LIPANTHYL 140 MICRONISE, gélule |
140 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
LIPANTHYL 145 mg, comprimé pelliculé |
145 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
LIPANTHYL 160 mg, comprimé pelliculé |
160 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
LIPANTHYL 200 micronisé, gélule |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
LIPANTHYL 67 Micronisé, gélule |
67 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE BIOGARAN 145 mg, comprimé |
145 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
LIPILFEN 160 mg, comprimé |
160 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE MYLAN 145 mg, comprimé |
145 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
FENOFIBRATE WINTHROP 160 mg, comprimé |
160 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
LIPIPHARM 145 mg, comprimé |
145 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
LIPIREX 200 mg, gélule |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
LIPIREX 67 mg, gélule |
67 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
LIVESAN 200 mg, gélule |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
LIVESAN 67 mg, gélule |
67 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
PANLIPAL 145 mg, comprimé pelliculé |
145 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
SECALIP 100 mg, gélule |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
SECALIP 200 mg, gélule |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
SECALIP 300 mg, gélule |
300 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
SECALIP 67 mg, gélule |
67 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
SUBSTICHOL 160 mg, comprimé pelliculé |
160 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
WYVEBRATE 160 mg, comprimé pelliculé |
160,0 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
HU - Ungheria |
|
Fenobrat |
250 mg |
capsula rigida a rilascio prolungato |
Uso orale |
||||||
|
HU - Ungheria |
|
Fenoswiss |
160 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
HU - Ungheria |
|
Lipidil Supra |
160 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
HU - Ungheria |
|
Lipidil Supra |
215 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
HU - Ungheria |
|
Lipanthyl NT |
145 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
HU - Ungheria |
|
Lipidil |
267 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
IE - Irlanda |
|
Lipantil Micro 67 mg capsules, hard |
67 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
IE - Irlanda |
|
Lipantil Micro 200 mg capsules, hard |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
IE - Irlanda |
|
Lipantil Micro 267 mg capsules, hard |
267 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
IE - Irlanda |
|
Lipantil Supra 145mg film-coated tablets |
145 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
IE - Irlanda |
|
Lipantil Supra 160mg film-coated tablets |
160 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
IE - Irlanda |
|
Lipantil Supra 215mg film-coated tablets |
215 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
IT - Italia |
|
Lipsin |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
IT - Italia |
|
Fulcro |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
IT - Italia |
|
Tilene |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
IT - Italia |
|
Nolipax |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
IT - Italia |
|
Lipofene |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
IT - Italia |
|
Fenofibrato Winthrop |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
IT - Italia |
|
Fulcrosupra |
145 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
IT - Italia |
|
Fulcrosupra |
160 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
IT - Italia |
|
Fenolibs |
145 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
IT - Italia |
|
Liperial |
145 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
LT - Lituania |
|
Fenolip |
160 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
LT - Lituania |
|
Lipanthyl 200 M |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
LU - Lussemburgo |
|
Fegenor |
67 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
LU - Lussemburgo |
|
Fegenor |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
LU - Lussemburgo |
|
Fenogal-200 |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
LU - Lussemburgo |
|
Fenogal-267 |
267 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
LU - Lussemburgo |
|
Fenofibrate EG |
67 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
LU - Lussemburgo |
|
Lipanthyl 67 Micronised |
67 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
LU - Lussemburgo |
|
Lipanthyl 200 Micronised |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
LU - Lussemburgo |
|
Lipanthyl 267 Micronised |
267 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
LU - Lussemburgo |
|
Lipanthyl Supra |
160 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
LU - Lussemburgo |
|
Lipanthyl Supra |
215 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
LU - Lussemburgo |
|
Lipanthyl Nano |
145 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
LU - Lussemburgo |
|
Liperial |
145 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
LV - Lettonia |
|
Fenolip 160 mg hard capsules |
160 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
LV - Lettonia |
|
Lipanthyl 200 mg hard capsules |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
PL - Polonia |
|
Apo-Feno 100 |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
PL - Polonia |
|
Apo-Feno 200M |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
PL - Polonia |
|
Fenardin |
267 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
PL - Polonia |
|
Fenardin |
160 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
PL - Polonia |
|
Fenoratio 100 |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
PL - Polonia |
|
Fenoratio Retard |
250 mg |
capsula rigida a rilascio prolungato |
Uso orale |
||||||
|
PL - Polonia |
|
Grofibrat |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
PL - Polonia |
|
Grofibrat 200 |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
PL - Polonia |
|
Lipanthyl |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
PL - Polonia |
|
Lipanthyl 200M |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
PL - Polonia |
|
Lipanthyl 267M |
267 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
PL - Polonia |
|
Lipanthyl NT 145 |
145 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
PL - Polonia |
|
Lipanthyl Supra 160 |
160 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
PL - Polonia |
|
Lipanthyl Supra 215 mg |
215 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
PL - Polonia |
|
Xafenor 145 |
145 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
PT - Portogallo |
|
Catalip |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
PT - Portogallo |
|
Lipofen |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
PT - Portogallo |
|
Supralip 160 mg |
160 mg |
compressa a rilascio modificato |
Uso orale |
||||||
|
PT - Portogallo |
|
Apteor |
160 mg |
compressa a rilascio modificato |
Uso orale |
||||||
|
PT - Portogallo |
|
Catalip 267 Micronizado |
267 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
PT - Portogallo |
|
Fenofibrato Winthrop 200 mg Cápsulas |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
PT - Portogallo |
|
Fenofibrato Alpharma 200 mg Cápsulas |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
PT - Portogallo |
|
Supralip 145 mg |
145 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
PT - Portogallo |
|
Lipanthyl 145 mg |
145 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
PT - Portogallo |
|
Apteor 145 mg |
145 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
PT - Portogallo |
|
Fenofibrato Winthrop 267 mg Cápsulas |
267 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
RO - Romania |
|
LIPANTHYL® 100 |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
RO - Romania |
|
FENOX 160 mg |
160 mg |
compressa rivestita con film a rilascio modificato |
Uso orale |
||||||
|
RO - Romania |
|
LIPIVIM |
200 mg |
capsula rigida (con polvere micronizzata) |
Uso orale |
||||||
|
RO - Romania |
|
LIPANTHYL 67 M capsule |
67 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
RO - Romania |
|
LIPANTHYL 267 M capsule |
267 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
RO - Romania |
|
LIPOFIB 160 mg |
160 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
RO - Romania |
|
LIPOFIB 200 mg |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
RO - Romania |
|
LIPANTHYL PENTA 145 mg |
145 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
RO - Romania |
|
TRICOR 145 mg |
145 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
RO - Romania |
|
LIPOFIB 67 mg |
67 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
RO - Romania |
|
FENOFIBRAT TERAPIA 200 mg |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
RO - Romania |
|
LIPOFIB 267 mg |
267 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
RO - Romania |
|
FENOFIBRAT LPH 200 mg |
200 mg |
capsula rigida (con polvere micronizzata) |
Uso orale |
||||||
|
RO - Romania |
|
FENOFIBRAT TERAPIA 160 mg |
160 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
RO - Romania |
|
LIPANTHYL SUPRA 160 mg |
160 mg |
compressa rivestita con film a rilascio modificato |
Uso orale |
||||||
|
RO - Romania |
|
LIPANTIL NANO 145 mg |
145 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
RO - Romania |
|
Lipanthyl 200 M |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
SE - Svezia |
|
Lipanthyl® |
67 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
SE - Svezia |
|
Lipanthyl® |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
SE - Svezia |
|
Lipanthyl® |
267 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
SI - Slovenia |
|
Katalip 250 mg trde kapsule |
250 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
SK - Slovacchia |
|
Febira 200 |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
SK - Slovacchia |
|
Fenofibrate - AS 267 mg |
267 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
SK - Slovacchia |
|
Fenofix 200 |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
SK - Slovacchia |
|
Fenolip |
160 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
SK - Slovacchia |
|
LIPANTHYL 200 M |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
SK - Slovacchia |
|
LIPANTHYL 267 M |
267 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
SK - Slovacchia |
|
LIPANTHYL NT 145 mg |
145 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
SK - Slovacchia |
|
LIPANTHYL SUPRA 160 mg |
160 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
SK - Slovacchia |
|
LIPANTHYL SUPRA 215 mg |
215 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
SK - Slovacchia |
|
SUPRELIP |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
UK – Regno Unito |
|
FENOFIBRATE 67MG CAPSULES |
67 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
UK – Regno Unito |
|
FENOFIBRATE 200MG CAPSULES |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
UK – Regno Unito |
|
FENOFIBRATE 200MG CAPSULES |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
UK – Regno Unito |
|
FENOGAL 200MG CAPSULES |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
UK – Regno Unito |
|
FENOFIBRATE MICRO 267MG CAPSULES |
267 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
UK – Regno Unito |
|
FENOFIBRATE 67MG CAPSULES |
67 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
UK – Regno Unito |
|
FENOFIBRATE 200MG CAPSULES |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
UK – Regno Unito |
|
FENOFIBRATE 267MG CAPSULES |
267 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
UK – Regno Unito |
|
FENOFIBRATE 67MG CAPSULES |
67 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
UK – Regno Unito |
|
FENOFIBRATE 200MG CAPSULES |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
UK – Regno Unito |
|
FENOFIBRATE 267MG CAPSULES |
267 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
UK – Regno Unito |
|
LIPANTIL MICRO 67 |
67 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
UK – Regno Unito |
|
SUPRALIP 160 FILM-COATED TABLETS |
160 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
UK – Regno Unito |
|
LIPANTIL MICRO 200 |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
UK – Regno Unito |
|
LIPANTIL® MICRO 267 |
267 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
UK – Regno Unito |
|
FENOFIBRATE 200MG CAPSULES |
200 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
UK – Regno Unito |
|
FENOFIBRATE 267MG CAPSULES |
267 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
Bezafibrato contenenti farmaci con autorizzazione all'immissione in commercio nell'Unione europea
|
Stato membro (EU/EEA) |
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio |
Nome di fantasia |
Dosaggio |
Forma farmaceutica |
Via di somministrazione |
||||||
|
AT - Austria |
|
Bezafibrat «Arcana» retard 400 mg - Filmtabletten |
400 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
AT - Austria |
|
Bezafibrat «Genericon» 200 mg - Dragees |
200 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
AT - Austria |
|
Bezafibrat «Genericon» retard 400 mg - Filmtabletten |
400 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
AT - Austria |
|
Bezafibrat «1A Pharma» retard 400 mg - Filmtabletten |
400 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
AT - Austria |
|
Bezafibrat «ratiopharm» retard 400 mg - Filmtabletten |
400 mg |
compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
||||||
|
AT - Austria |
|
Bezalip 200 mg - Filmtabletten |
200 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
AT - Austria |
|
Bezalip retard 400 mg - Filmtabletten |
400 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
AT - Austria |
|
Bezaretard «Genericon» 400 mg - Filmtabletten |
400 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
AT - Austria |
|
Bezastad 200 mg - Filmtabletten |
200 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
AT - Austria |
|
Bezastad retard 400 mg - Filmtabletten |
400 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
BE - Belgio |
|
CEDUR |
200 mg |
compressa rivestita |
Uso orale |
||||||
|
BE - Belgio |
|
EULITOP 400 MG |
400 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||
|
CY - Cipro |
|
LACROMID 200 FC TABLETS 200 mg |
200 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||
|
CY - Cipro |
|
ZAFIBRAL FC TABLETS 200 mg |
200 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||
|
UK – Regno Unito |
|
Bezafibrat 400 ret-1 A Pharma |
400 mg |
compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Bezafibrat AbZ 200 mg Filmtabletten |
200 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Bezafibrat AbZ 400 mg Retardtabletten |
400 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Cedur |
200 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Cedur retard |
400 mg |
compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Bezafibrat AL 200 |
200 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Bezafibrat AL 400 retard |
400 mg |
compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Regadrin B |
200 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Bezabeta 400 retard |
400 mg |
compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Bezafibrat-CT 200 mg Filmtabletten |
200 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Bezafibrat-CT 400 mg Retardtabletten |
400 mg |
compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Bezadoc PB retard 400 mg |
400 mg |
compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
Germany |
Bezadoc retard 400 mg |
400 mg |
compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Befibrat 200 mg Dragees |
200 mg |
compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Befibrat 400 mg retard Filmtabletten |
400 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Bezafibrat 200 Heumann |
200 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Bezafibrat 400 retard Heumann |
400 mg |
compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Bezafibrat HEXAL 400 mg retard Retardtabletten |
400 mg |
compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Bezafibrat dura 400 mg Retardtabletten |
400 mg |
compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Bezafibrat-ratiopharm 200 mg Filmtabletten |
200 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Bezafibrat-ratiopharm 400 mg Retardtabletten |
400 mg |
compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Bezafibrat Sandoz 400 mg Retardtabletten |
400 mg |
compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Bezafibrat Stada 200 mg überzogene Tabletten |
200 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Bezafibrat Stada 400 mg Retardtabletten |
400 mg |
compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Lipox Bezafibrat 400 mg Retardtabletten |
400 mg |
compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Lipox Bezafibrat 400 mg Retardtabletten |
400 mg |
compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Bezagamma 200 |
200 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
DE - Germania |
|
Bezagamma 400 retard |
400 mg |
compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
||||||
|
EL - Grecia |
|
BEZALIP |
400 MG/TAB |
compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
||||||
|
ES - Spagna |
|
EULITOP |
200 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||
|
ES - Spagna |
|
EULITOP RETARD |
400 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
ES - Spagna |
|
DIFATEROL RETARD |
400 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
FI - Finlandia |
|
BEZALIP |
400 mg |
compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
BEFIZAL 200 mg, comprimé pelliculé |
200 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
BEFIZAL L.P. 400 mg, comprimé enrobé à libération prolongée |
400 mg |
compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
BEZAFIBRATE ACTAVIS 200 mg, comprimé pelliculé |
200 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
BEZAFIBRATE ACTAVIS L.P. 400 mg, comprimé enrobé à libération prolongée |
400 mg |
compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
||||||
|
HU - Ungheria |
|
Bezalip |
400mg |
compressa rivestita con film a rilascio modificato |
Uso orale |
||||||
|
IT - Italia |
|
Bezalip |
400 mg |
compressa rivestita a rilascio prolungato |
Uso orale |
||||||
|
IT - Italia |
|
Bezalip |
200 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
IT - Italia |
|
Bezafibrato Eg |
400 mg |
compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
||||||
|
IT - Italia |
|
Hadiel |
400 mg |
compressa rivestita a rilascio prolungato |
Uso orale |
||||||
|
LU - Lussemburgo |
|
Benzafibrat Hexal Retard |
400 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
LU - Lussemburgo |
|
Cedur |
200 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
LU - Lussemburgo |
|
Eulitop |
400 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||
|
MT - Malta |
|
Befibrat |
400 mg |
retard compressa rivestita |
Uso orale |
||||||
|
NL – Paesi Bassi |
|
Bezalip, tabletten 200 mg, RVG 15982 |
200 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||
|
NL – Paesi Bassi |
|
Bezalip Retard, tabletten met gereguleerde afgifte 400 mg, RVG 18388 |
400 mg |
compressa a rilascio modificato |
Uso orale |
||||||
|
PT - Portogallo |
|
Bezalip |
200 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
PT - Portogallo |
|
Bezalip Retard |
400 mg |
compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
||||||
|
RO - Romania |
|
BEZAFIBRAT ARENA 200 mg |
200 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||
|
RO - Romania |
|
BEZAFIBRAT SLAVIA 200 mg |
200 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||
|
RO - Romania |
|
REGADRIN® B |
200 mg |
compressa rivestita |
Uso orale |
||||||
|
SE - Svezia |
|
Bezalip® |
200 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
SE - Svezia |
|
Bezalip® Retard |
400 mg |
depo compressa |
Uso orale |
||||||
|
UK – Regno Unito |
|
BEZALIP |
200 mg |
compressa rivestita |
Uso orale |
||||||
|
UK – Regno Unito |
|
BEZALIP MONO |
400 mg |
compressa a rilascio modificato |
Uso orale |
||||||
|
UK – Regno Unito |
|
ZIMBACOL XL |
400 mg |
compressa a rilascio modificato |
Uso orale |
||||||
|
UK – Regno Unito |
|
BEZAGEN XL TABLETS 400MG |
400 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||
|
UK – Regno Unito |
|
BEZAFIBRATE TABLETS 200 MG |
200 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
UK – Regno Unito |
|
BEZAFIBRATE TABLETS 200MG |
200 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||
|
UK – Regno Unito |
|
BEZAFIBRATE 200MG TABLETS |
200 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||
|
UK – Regno Unito |
|
BEZATARD XL 400MG MODIFIED RELEASE TABLETS |
400 mg |
compressa a rilascio modificato |
Uso orale |
Ciprofibrato contenenti farmaci con autorizzazione all'immissione in commercio nell'Unione europea
|
Stato membro (EU/EEA) |
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio |
Nome di fantasia |
Dosaggio |
Forma farmaceutica |
Via di somministrazione |
||||||
|
BE - Belgio |
|
CIPROFIBRATE MYLAN 100 MG |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
BE - Belgio |
|
HYPERLIPEN 100 MG |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
BG - Bulgaria |
|
Lipanor |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
CY - Cipro |
|
MODALIM TABLETS 100 mg |
100 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||
|
CZ – Repubblica Ceca |
|
LIPANOR |
100 MG |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
EL - Grecia |
|
SAVILEN |
100 MG/CAP |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
ET - Estonia |
|
LIPANOR |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
LIPANOR 100 mg, gélule |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
CIPROFIBRATE ALMUS 100 mg, gélule |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
CIPROFIBRATE ARROW 100 mg, gélule |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
CIPROFIBRATE BIOGARAN 100 mg, gélule |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
CIPROFIBRATE MYLAN 100 mg, gélule |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
CIPROFIBRATE QUALIMED 100 mg, gélule |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
CIPROFIBRATE RATIOPHARM 100 mg, gélule |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
CIPROFIBRATE REF 100 mg, gélule |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
CIPROFIBRATE RPG 100 mg, gélule |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
CIPROFIBRATE SANDOZ 100 mg, gélule |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
CIPROFIBRATE TEVA 100 mg, gélule |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
FR - Francia |
|
CIPROFIBRATE WINTHROP 100 mg, gélule |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
HU - Ungheria |
|
Lipanor |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
LT - Lituania |
|
Lipanor |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
LU - Lussemburgo |
|
Hyperlipen |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
LV - Lettonia |
|
Lipanor 100 mg capsules, hard |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
NL – Paesi Bassi |
|
Modalim, tabletten 100 mg, RVG 17863 |
100 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||
|
PL - Polonia |
|
Lipanor |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
PT - Portogallo |
|
Lipanor |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
PT - Portogallo |
|
Fibranin |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
RO - Romania |
|
LIPANOR® 100 mg |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
SK - Slovacchia |
|
LIPANOR 100 mg |
100 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||
|
UK – Regno Unito |
|
CIPROFIBRATE 100MG TABLETS |
100 mg |
compressa |
Uso orale |
Gemfibrozil contenenti farmaci con autorizzazione all'immissione in commercio nell'Unione europea
|
Stato membro (EU/EEA) |
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio |
Nome di fantasia |
Dosaggio |
Forma farmaceutica |
Via di somministrazione |
||||||||
|
AT - Austria |
|
Gevilon 450 mg - Filmtabletten |
450 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
CY - Cipro |
|
IPOLIPID CAPSULES 300mg |
300 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||||
|
CY - Cipro |
|
IPOLIPID CAPSULES 600mg |
600 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||||
|
CY - Cipro |
|
LIPOFOR CAPSULES300mg |
300 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||||
|
CY - Cipro |
|
LIPOFOR CAPSULES600mg |
600 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||||
|
DE - Germania |
|
Gemfi 450-1 A Pharma |
450 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
DE - Germania |
|
Gemif 600-1 A Pharma |
600 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
DE - Germania |
|
Gevilon 600mg |
600 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
DE - Germania |
|
Gevilon Uno |
900 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
DE - Germania |
|
Lipox Gemfi 450mg |
450 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
DE - Germania |
|
Lipox Gemfi 600mg |
600 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
DK - Danimarca |
|
Gemfibrozil «Alternova» |
600 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
DK - Danimarca |
|
Gemfibrozil «Alternova» |
900 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
DK - Danimarca |
|
Lopid |
300 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||||
|
DK - Danimarca |
|
Lopid |
450 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
DK - Danimarca |
|
Lopid |
600 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
EL - Grecia |
|
LOPID |
600 MG/TAB |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
EL - Grecia |
|
LOPID |
900 MG/TAB |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
EL - Grecia |
|
HOBATOLEX |
600 MG/TAB |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
EL - Grecia |
|
FIBROLIP |
600 MG/TAB |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
EL - Grecia |
|
GEMLIPID-MEDICHROM |
600 MG/TAB |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
EL - Grecia |
|
PRELISIN |
600 MG/TAB |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
EL - Grecia |
|
NOXOBRAN |
600 MG/TAB |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
EL - Grecia |
|
NOXOBRAN |
900 MG/TAB |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
EL - Grecia |
|
LISOLIP |
600 MG/TAB |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
EL - Grecia |
|
TEROSTRANT |
600 MG/TAB |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
EL - Grecia |
|
PARNOXIL |
600 MG/TAB |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
EL - Grecia |
|
FIBROSPES |
600 MG/TAB |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
EL - Grecia |
|
EKLIPID |
600 MG/TAB |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
EL - Grecia |
|
ANTILIPID |
600 MG/TAB |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
EL - Grecia |
|
GINETON |
600 MG/TAB |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
ES - Spagna |
|
GEMFIBROZILO BEXAL |
600 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
ES - Spagna |
|
GEMFIBROZILO FERMON |
600 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
ES - Spagna |
|
GEMFIBROZILO FERMON |
900 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
ES - Spagna |
|
GEMFIBROZILO STADA |
600 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
ES - Spagna |
|
GEMFIBROZILO STADA |
900 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
ES - Spagna |
|
GEMFIBROZILO UR |
900 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
ES - Spagna |
|
GEMFIBROZILO UR |
600 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
ES - Spagna |
|
LOPID |
600 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
ES - Spagna |
|
LOPID |
900 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
ES - Spagna |
|
TRIALMIN |
600 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
ES - Spagna |
|
TRIALMIN |
900 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
ES - Spagna |
|
PILDER |
600 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
FI - Finlandia |
|
LOPID |
300 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||||
|
FI - Finlandia |
|
LOPID |
600 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||||
|
FR - Francia |
|
LIPUR 450 mg, comprimé pelliculé |
450 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
HU - Ungheria |
|
Minilip |
600 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
HU - Ungheria |
|
Innogem |
300 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||||
|
HU - Ungheria |
|
Innogem |
600 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
IE - Irlanda |
UK ADDRESS:
|
Lopid 300 mg capsules |
300 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||||
|
IE - Irlanda |
UK ADDRESS:
|
Lopid 600 mg film-coated tablets |
600 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
IS - Islanda |
|
Lopid |
600 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
IS - Islanda |
|
Lopid |
300 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||||
|
IT - Italia |
|
Lipogen |
900 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||||
|
IT - Italia |
|
Lipogen |
1 200 mg |
granulato |
Uso orale |
||||||||
|
IT - Italia |
|
Genozil |
600 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
IT - Italia |
|
Genozil |
900 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
IT - Italia |
|
Fibrocit |
900 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||||
|
IT - Italia |
|
Fibrocit |
600 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||||
|
IT - Italia |
|
Gemfibrozil |
900 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||||
|
IT - Italia |
|
Gemfibrozil |
600 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||||
|
IT - Italia |
|
Gemfibrozil Eg |
900 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||||
|
IT - Italia |
|
Gemfibrozil Eg |
600 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||||
|
IT - Italia |
|
Gemfibrozil Eg |
1 200 mg |
granulato |
Uso orale |
||||||||
|
IT - Italia |
|
Gemfibrozil |
900 mg |
compressa rivestita |
Uso orale |
||||||||
|
IT - Italia |
|
Gemfibrozil |
600 mg |
compressa rivestita |
Uso orale |
||||||||
|
IT - Italia |
|
Lopid |
900 mg |
compressa rivestita |
Uso orale |
||||||||
|
IT - Italia |
|
Lopid |
600 mg |
compressa rivestita |
Uso orale |
||||||||
|
IT - Italia |
|
Gemfibrozil |
900 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||||
|
IT - Italia |
|
Gemfibrozil |
600 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||||
|
IT - Italia |
|
Gemfibrozil |
1 200 mg |
granulato |
Uso orale |
||||||||
|
IT - Italia |
|
Gemfibrozil |
900 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||||
|
IT - Italia |
|
Gemfibrozil |
600 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||||
|
IT - Italia |
|
Genlip |
900 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||||
|
IT - Italia |
|
Genlip |
600 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||||
|
IT - Italia |
|
Gemfibrozil |
900 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
IT - Italia |
|
Gemfibrozil |
600 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
NL – Paesi Bassi |
|
Lopid 300 mg, harde capsules, RVG 32546 |
300 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||||
|
NL – Paesi Bassi |
|
Lopid 450 mg, filmomhulde tabletten, RVG 32547 |
450 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
NL – Paesi Bassi |
|
Lopid 600, filmomhulde tabletten 600 mg, RVG 13827 |
600 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
NL – Paesi Bassi |
|
Lopid 900, filmomhulde tabletten 900 mg, RVG 16455 |
900 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
NL – Paesi Bassi |
|
Gemfibrozil 600 PCH, omhulde tabletten 600 mg, RVG 25031 |
600 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
NL – Paesi Bassi |
|
Gemfibrozil 900 PCH, omhulde tabletten 900 mg, RVG 25032 |
900 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
NL – Paesi Bassi |
|
Gemfibrozil Actavis 600 mg tabletten, omhulde tabletten, RVG 26283 |
600 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
NL – Paesi Bassi |
|
Gemfibrozil Actavis 900 mg tabletten, omhulde tabletten, RVG 26284 |
900 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
NL – Paesi Bassi |
|
Gemfibrozil Apotex 600 mg, tabletten, RVG 24878 |
600 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
NL – Paesi Bassi |
|
Gemfibrozil Apotex 900 mg, tabletten, RVG 24879 |
900 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
NL – Paesi Bassi |
|
Gemfibrozil CF 600 mg, omhulde tabletten, RVG 25184 |
600 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
NL – Paesi Bassi |
|
Gemfibrozil CF 900 mg, omhulde tabletten, RVG 25185 |
900 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
NL – Paesi Bassi |
|
Gemfibrozil Mylan 600 mg, tabletten, RVG 29616 |
600 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||||
|
NL – Paesi Bassi |
|
Gemfibrozil Mylan 900 mg, tabletten, RVG 29617 |
900 mg |
compressa |
Uso orale |
||||||||
|
NL – Paesi Bassi |
|
Gemfibrozil Ratiopharm 600 mg, omhulde tabletten, RVG 29232 |
600 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
NL – Paesi Bassi |
|
Gemfibrozil Ratiopharm 900 mg, omhulde tabletten, RVG 29233 |
900 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
NL – Paesi Bassi |
|
Gemfibrozil Sandoz 600 mg, filmomhulde tabletten, RVG 21426 |
600 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
NL – Paesi Bassi |
|
Gemfibrozil Sandoz tablet 600, omhulde tabletten 600 mg, RVG 25182 |
600 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
NL – Paesi Bassi |
|
Gemfibrozil Sandoz tablet 900, omhulde tabletten 900 mg, RVG 25183 |
900 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
PT - Portogallo |
|
Lipoite Forte |
600 mg |
compressa rivestita |
Uso orale |
||||||||
|
PT - Portogallo |
|
Lopid |
300 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||||
|
PT - Portogallo |
|
Lopid 600 |
600 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
PT - Portogallo |
|
Gemfibrozil Generis |
600 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
PT - Portogallo |
|
Gemfibrozil Generis |
900 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
SE - Svezia |
|
Gemfibrozil Sandoz |
450 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
SE - Svezia |
|
Gemfibrozil Sandoz |
600 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
SE - Svezia |
|
Lopid |
300 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||||
|
SE - Svezia |
|
Lopid |
450 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
SE - Svezia |
|
Lopid |
600 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
SI - Slovenia |
|
Elmogan 450 mg filmsko obložene tablete |
450 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||||||
|
SK - Slovacchia |
Medochemie Ltd. 1-10 Constantinoupoleos St. P.O. Box: 51409 3505 Limassol Cyprus |
IPOLIPID |
300 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||||
|
UK – Regno Unito |
|
LOPID CAPSULES 300 MG |
300 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||||
|
UK – Regno Unito |
|
LOPID TABLETS 600 MG |
600 mg |
compressa rivestita |
Uso orale |
||||||||
|
UK – Regno Unito |
|
GEMFIBROZIL TABLETS 600 MG |
600 mg |
compressa rivestita |
Uso orale |
||||||||
|
UK – Regno Unito |
|
GEMFIBROZIL CAPSULES 300MG |
300 mg |
capsula rigida |
Uso orale |
||||||||
|
UK – Regno Unito |
|
GEMFIBROZIL TABLETS 600 MG |
600 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
ALLEGATO V
ELENCO DEI NOMI DEI MEDICINALI, DELLE FORME FARMACEUTICHE, DEI DOSAGGI, DELLA VIA DI SOMMINISTRAZIONE, DEL RICHIEDENTE, DEL TITOLARE DELL’ AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO NEGLI STATI MEMBRI
|
Stato Membro |
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio |
Nome |
Dosaggio |
Forma Farmaceutica |
Via di somministrazione |
|||||
|
Austria |
|
Modasomil 100 mg - Tabletten |
100 mg |
compresse |
Uso orale |
|||||
|
Austria |
|
Modafinil TEVA 100 mg Tabletten |
100 mg |
compresse |
Uso orale |
|||||
|
Belgio |
|
MODAFINIL TEVA 100 MG |
100 mg |
compresse |
Uso orale |
|||||
|
Belgio |
|
PROVIGIL |
100 mg |
compresse |
Uso orale |
|||||
|
Cipro |
|
MODIODAL |
100 MG |
compresse |
Uso orale |
|||||
|
Repubblica Ceca |
|
Modafinil-Teva 100 mg |
100 mg |
compresse |
Uso orale |
|||||
|
Repubblica Ceca |
|
Vigil |
100 mg |
compresse |
Uso orale |
|||||
|
Danimarca |
|
Modiodal |
100 mg |
compresse |
Uso orale |
|||||
|
Danimarca |
|
Modafinil «Teva» |
100 mg |
compresse |
Uso orale |
|||||
|
Finlandia |
|
MODAFINIL |
100 mg |
compresse |
Uso orale |
|||||
|
Finlandia |
|
MODAFINIL |
200 mg |
compresse |
Uso orale |
|||||
|
Francia |
|
MODIODAL 100 mg, comprimé |
100 mg |
compresse |
Uso orale |
|||||
|
Francia |
|
MODAFINIL LAFON 100 mg, comprimé |
100 mg |
compresse |
Uso orale |
|||||
|
Francia |
|
MODAFINIL TEVA 100 mg, comprimé |
100 mg |
compresse |
Uso orale |
|||||
|
Germania |
|
Vigil 100 mg Tabletten |
100. mg |
compresse |
Uso orale |
|||||
|
Grecia |
|
MODIODAL |
100 MG/TAB |
compresse |
Uso orale |
|||||
|
Ungheria |
|
VIGIL |
100 mg |
compresse |
Uso orale |
|||||
|
Islanda |
|
Modiodal |
100 mg |
compresse |
Uso orale |
|||||
|
Irlanda |
|
PROVIGIL 100 mg tablets |
100 MG |
compresse |
Uso orale |
|||||
|
Irlanda |
|
PROVIGIL 200 mg tablets |
200 MG |
compresse |
Uso orale |
|||||
|
Irlanda |
|
Modafinil Teva 100 mg tablet |
100 MG |
compresse |
Uso orale |
|||||
|
Italia |
|
PROVIGIL |
100 mg |
compresse |
Uso orale |
|||||
|
Italia |
|
MODAFINIL TEVA |
100 mg |
compresse |
Uso orale |
|||||
|
Lussemburgo |
|
PROVIGIL |
100 mg |
compresse |
Uso orale |
|||||
|
Paesi Bassi |
|
Modiodal, 100 mg tabletten |
100 mg |
compresse |
Uso orale |
|||||
|
Polonia |
|
Vigil |
100 mg |
compresse |
Uso orale |
|||||
|
Portogallo |
|
Modiodal |
100 mg |
compresse |
Uso orale |
|||||
|
Portogallo |
|
Modafinil Generis |
100 mg |
compresse |
Uso orale |
|||||
|
Slovacchia |
|
Modafinil-Teva 100 mg |
100 mg |
compresse |
Uso orale |
|||||
|
Slovacchia |
|
VIGIL 100 mg |
100 mg |
compresse |
Uso orale |
|||||
|
Spagna |
|
MODIODAL |
100 mg |
compresse |
Uso orale |
|||||
|
Spagna |
|
MODAFINILO TEVA |
100 mg |
compresse |
Uso orale |
|||||
|
Svezia |
|
Modiodal® |
100 mg |
compresse |
Uso orale |
|||||
|
Svezia |
|
Modafinil Teva |
100 mg |
compresse |
Uso orale |
|||||
|
Regno Unito |
|
Provigil 100 mg Tablets |
100 mg |
compresse |
Uso orale |
|||||
|
Regno Unito |
|
Provigil 200 mg Tablets |
200 mg |
compresse |
Uso orale |
|||||
|
Regno Unito |
|
Modafinil 100 mg Tablets |
100 mg |
compresse |
Uso orale |
ALLEGATO VI
ELENCO DEI NOMI DEI MEDICINALI, DELLE FORME FARMACEUTICHE, DEI DOSAGGI, DELLE VIE DI SOMMINISTRAZIONE, DEI RICHIEDENTI DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO NEGLI STATI MEMBRI
|
Stato membro UE/SEE |
Richiedente |
Nome di fantasia Nome |
Dosaggio |
Forma farmaceutica |
Via di somministrazione |
|||||
|
Austria |
|
Galantamin STADA 8 mg Retardtabletten |
8 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||
|
Austria |
|
Galantamin STADA 16 mg Retardtabletten |
16 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||
|
Austria |
|
Galantamin STADA 24 mg Retardtabletten |
24 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||
|
Repubblica Ceca |
|
GALASTAD 8 mg |
8 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||
|
Repubblica Ceca |
|
GALASTAD 16 mg |
16 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||
|
Repubblica Ceca |
|
GALASTAD 24 mg |
24 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||
|
Danimarca |
|
Galantamin STADA |
8 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||
|
Danimarca |
|
Galantamin STADA |
16 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||
|
Danimarca |
|
Galantamin STADA |
24 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||
|
Finlandia |
|
Galantamine Stada |
8 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||
|
Finlandia |
|
Galantamine Stada |
16 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||
|
Finlandia |
|
Galantamine Stada |
24 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||
|
Irlanda |
|
GALANTAX XL 8 mg prolonged-release tablets |
8 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||
|
Irlanda |
|
GALANTAX XL 16 mg prolonged-release tablets |
16 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||
|
Irlanda |
|
GALANTAX XL 24 mg prolonged-release tablets |
24 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||
|
Portogallo |
|
Galantamina Ciclum |
8 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||
|
Portogallo |
|
Galantamina Ciclum |
16 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||
|
Portogallo |
|
Galantamina Ciclum |
24 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||
|
Slovacchia |
|
Galantamine Tiefenbacher 8 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním |
8 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||
|
Slovacchia |
|
Galantamine Tiefenbacher 16 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním |
16 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||
|
Slovacchia |
|
Galantamine Tiefenbacher 24 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním |
24 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||
|
Spagna |
|
GALANTAMINA Tiefenbacher 8 mg comprimidos de liberación prolongada |
8 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||
|
Spagna |
|
GALANTAMINA Tiefenbacher 16 mg comprimidos de liberación prolongada |
16 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||
|
Spagna |
|
GALANTAMINA Tiefenbacher 24 mg comprimidos de liberación prolongada |
24 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |