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Document 52002XC1002(03)
Summary of Community decisions on marketing authorisations in respect of medicinal products from 15 August to 15 September 2002 (Decisions taken pursuant to Article 34 of Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council or Article 38 of Directive 2001/82/EC of the European Parliament and of the Council)
Estratto delle decisioni comunitarie in materia di autorizzazioni all'immissione in commercio dei medicinali dal 15 agosto 2002 al 15 settembre 2002 (Decisioni prese in virtù dell'articolo 34 della direttiva 2001/83/CE del Parlamento europeo e del Consiglio o dell'articolo 38 della direttiva 2001/82/CE del Parlamento europeo e del Consiglio)
Estratto delle decisioni comunitarie in materia di autorizzazioni all'immissione in commercio dei medicinali dal 15 agosto 2002 al 15 settembre 2002 (Decisioni prese in virtù dell'articolo 34 della direttiva 2001/83/CE del Parlamento europeo e del Consiglio o dell'articolo 38 della direttiva 2001/82/CE del Parlamento europeo e del Consiglio)
GU C 237 del 2.10.2002, p. 10–31
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)
52002XC1002(03)
Estratto delle decisioni comunitarie in materia di autorizzazioni all'immissione in commercio dei medicinali dal 15 agosto 2002 al 15 settembre 2002 (Decisioni prese in virtù dell'articolo 34 della direttiva 2001/83/CE del Parlamento europeo e del Consiglio o dell'articolo 38 della direttiva 2001/82/CE del Parlamento europeo e del Consiglio)
Gazzetta ufficiale n. C 237 del 02/10/2002 pag. 0010 - 0031
Estratto delle decisioni comunitarie in materia di autorizzazioni all'immissione in commercio dei medicinali dal 15 agosto 2002 al 15 settembre 2002 [Decisioni prese in virtù dell'articolo 34 della direttiva 2001/83/CE del Parlamento europeo e del Consiglio(1) o dell'articolo 38 della direttiva 2001/82/CE del Parlamento europeo e del Consiglio(2)] (2002/C 237/04) - Rilascio, mantenimento o modifica di un'autorizzazione nazionale di immissione sul mercato >SPAZIO PER TABELLA> - Revoca di un'autorizzazione nazionale all'immissione in commercio >SPAZIO PER TABELLA> (1) GU L 311 del 28.11.2001, pag. 67. (2) GU L 311 del 28.11.2001, p. 1. ALLEGATO I LISTA DEI NOMI, DELLA FORMA FARMACEUTICA, DELLE CONCENTRAZIONI, DEL PRODOTTO MEDICINALE, DELLA VIA DI SOMMINISTRAZIONE, DEL POSTULANTE/TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO, DELLA CONFEZIONE E DELLA GRANDEZZA DELLA CONFEZIONE NEGLI STATI MEMBRI >SPAZIO PER TABELLA> ALLEGATO 2 ELENCO DEI NOMI DEL MEDICINALE, DELLE FORME FARMACEUTICHE, DEI DOSAGGI, DELLA VIA DI SOMMINISTRAZIONE, DEI TITOLARI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO, DEI CONTENITORI E DEI CONTENUTI DELLE CONFEZIONI NEGLI STATI MEMBRI Deferimento ai sensi dell'articolo 11 avviato dalla Francia per Ecazide >SPAZIO PER TABELLA> ALLEGATO 3 ELENCO DEI NOMI DEL MEDICINALE, DELLE FORME FARMACEUTICHE, DEI DOSAGGI, DELLA VIA DI SOMMINISTRAZIONE, DEI TITOLARI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO, DEI CONTENITORI E DEI CONTENUTI DELLE CONFEZIONI NEGLI STATI MEMBRI >SPAZIO PER TABELLA> ALLEGATO 4 ELENCO DELLE FORME FARMACEUTICHE, DEI DOSAGGI, DELLE VIE DI SOMMINISTRAZIONE, DEI CONTENITORI E DEL CONTENUTO DELLE CONFEZIONI DEL MEDICINALE VETERINARIO NEGLI STATI MEMBRI Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (nome e indirizzo): Stato membro di riferimento: IRLANDA Cross Vetpharm Group Ltd (Bimeda) Broomhill Road Tallaght Dublin 24 Irlanda Stato membro interessato: BELGIO Cross Vetpharm Group Ltd (Bimeda) Broomhill Road Tallaght Dublin 24 Irlanda >SPAZIO PER TABELLA> ALLEGATO 5 ELENCO DELLE FORME FARMACEUTICHE, DEI DOSAGGI, DELLE VIE DI SOMMINISTRAZIONE, DEI CONTENITORI E DEL CONTENUTO DELLE CONFEZIONI DEL MEDICINALE VETERINARIO NEGLI STATI MEMBRI Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (nome e indirizzo): Stato membro di riferimento: IRLANDA Cross Vetpharm Group Ltd (Bimeda) Broomhill Road Tallaght Dublin 24 Irlanda Stato membro interessato: BELGIO Cross Vetpharm Group Ltd (Bimeda) Broomhill Road Tallaght Dublin 24 Irlanda >SPAZIO PER TABELLA> ALLEGATO 6 ELENCO DEI NOMI DEL MEDICINALE, DELLE FORME FARMACEUTICHE, DEI DOSAGGI, DELLA VIA DI SOMMINISTRAZIONE, DEI TITOLARI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO, DEI CONTENITORI E DEI CONTENUTI DELLE CONFEZIONI NEGLI STATI MEMBRI >SPAZIO PER TABELLA>