edizione speciale in lingua croata: capitolo 11 tomo 132 pag. 91 - 91
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Document 22010D0005
Decision of the EEA Joint Committee No 5/2010 of 29 January 2010 amending Annex II (Technical regulations, standards, testing and certification) to the EEA Agreement
Decisione del Comitato misto SEE n. 5/2010, del 29 gennaio 2010 , che modifica l’allegato II (Regolamentazioni tecniche, norme, prove e certificazioni) dell’accordo SEE
Decisione del Comitato misto SEE n. 5/2010, del 29 gennaio 2010 , che modifica l’allegato II (Regolamentazioni tecniche, norme, prove e certificazioni) dell’accordo SEE
GU L 101 del 22.4.2010, p. 11–11
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV) Questo documento è stato pubblicato in edizioni speciali
(HR)
In force
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Official Journal
|
22.4.2010 |
IT |
Gazzetta ufficiale dell'Unione europea |
L 101/11 |
DECISIONE DEL COMITATO MISTO SEE
N. 5/2010
del 29 gennaio 2010
che modifica l’allegato II (Regolamentazioni tecniche, norme, prove e certificazioni) dell’accordo SEE
IL COMITATO MISTO SEE,
visto l’accordo sullo Spazio economico europeo, modificato dal protocollo che adegua l’accordo sullo Spazio economico europeo, in seguito denominato «l’accordo», in particolare l’articolo 98,
considerando quanto segue:
|
(1) |
L’allegato II dell’accordo è stato modificato dalla decisione del Comitato misto SEE n. 129/2009 del 4 dicembre 2009 (1). |
|
(2) |
Occorre integrare nell’accordo la direttiva 2009/135/CE della Commissione, del 3 novembre 2009, che autorizza deroghe temporanee a determinati criteri di idoneità per i donatori di sangue intero e di emocomponenti di cui all’allegato III della direttiva 2004/33/CE alla luce del rischio di carenza dovuto alla pandemia di influenza A(H1N1) (2), |
DECIDE:
Articolo 1
Nel capitolo XIII dell’allegato II dell’accordo, dopo il punto 15zj [regolamento (CE) n. 658/2007 della Commissione] è aggiunto il seguente punto:
|
«15zk. |
32009 L 0135: direttiva 2009/135/CE della Commissione, del 3 novembre 2009, che autorizza deroghe temporanee a determinati criteri di idoneità per i donatori di sangue intero e di emocomponenti di cui all’allegato III della direttiva 2004/33/CE alla luce del rischio di carenza dovuto alla pandemia di influenza A(H1N1) (GU L 288 del 4.11.2009, pag. 7).» |
Articolo 2
I testi della direttiva 2009/135/CE nelle lingue islandese e norvegese, da pubblicare nel supplemento SEE della Gazzetta ufficiale dell’Unione europea, fanno fede.
Articolo 3
La presente decisione entra in vigore il 30 gennaio 2010, a condizione che al Comitato misto SEE siano pervenute tutte le notifiche previste dall’articolo 103, paragrafo 1, dell’accordo (3).
Articolo 4
La presente decisione è pubblicata nella sezione SEE e nel supplemento SEE della Gazzetta ufficiale dell’Unione europea.
Fatto a Bruxelles, il 29 gennaio 2010.
Per il Comitato misto SEE
Il presidente
Alan SEATTER
(1) GU L 62 dell’11.3.2010, pag. 18.
(2) GU L 288 del 4.11.2009, pag. 7.
(3) Non è stata comunicata l’esistenza di obblighi costituzionali.