This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document E2006X1130(01)
List of marketing authorisations granted by the EEA EFTA States for the second half of 2005
Elenco delle autorizzazioni di commercializzazione concesse dagli Stati SEE–EFTA per la seconda metà del 2005
Elenco delle autorizzazioni di commercializzazione concesse dagli Stati SEE–EFTA per la seconda metà del 2005
GU C 291 del 30.11.2006, p. 69–77
(ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)
|
30.11.2006 |
IT |
Gazzetta ufficiale dell'Unione europea |
C 291/69 |
Elenco delle autorizzazioni di commercializzazione concesse dagli Stati SEE–EFTA per la seconda metà del 2005
(2006/C 291/20)
Con riferimento alla sua decisione n. 74/1999 del 28 maggio 1999, il Comitato misto del SEE è invitato a prendere atto, in occasione della riunione del 2 giugno 2006, dei seguenti elenchi di autorizzazioni di commercializzazione di prodotti medicinali per il periodo 1o giugno — 31 dicembre 2005:
|
Allegato I |
Elenco di autorizzazioni di commercializzazione nuove |
|
Allegato II |
Elenco di autorizzazioni di commercializzazione rinnovate |
|
Allegato III |
Elenco di autorizzazioni di commercializzazione prorogate |
|
Allegato IV |
Elenco di autorizzazioni di commercializzazione revocate |
|
Allegato V |
Elenco di autorizzazioni di commercializzazione sospese |
ALLEGATO I
1. Autorizzazioni di commercializzazione nuove:
Le seguenti autorizzazioni di commercializzazione sono state rilasciate negli Stati SEE-EFTA per il periodo 1o giugno — 31 dicembre 2005:
|
Numero EU |
Prodotto |
Stato |
Data di autorizzazione |
|
EU/1/00/129/001-003 |
Azopt |
Liechtenstein |
31.7.2005 |
|
EU/1/00/131/001-030 |
PegIntron |
Liechtenstein |
30.9.2005 |
|
EU/1/00/134/008-011 |
Lantus |
Liechtenstein |
30.9.2005 |
|
EU/1/00/135/002 |
DaTSCAN |
Liechtenstein |
30.9.2005 |
|
EU/1/00/142/009-010 |
NovoMix |
Liechtenstein |
30.9.2005 |
|
EU/1/00/142/011-016 |
NovoMix |
Liechtenstein |
30.11.2005 |
|
EU/1/00/142/017-022 |
NovoMix |
Liechtenstein |
30.11.2005 |
|
EU/1/01/198/007-010 |
Glivec |
Liechtenstein |
31.7.2005 |
|
EU/1/02/215/001/NO-010/NO |
Pritor Plus |
Norvegia |
7.9.2005 |
|
EU/1/02/227/003 |
Neulasta |
Liechtenstein |
30.11.2005 |
|
EU/1/02/228/003 |
Neupopeg |
Liechtenstein |
30.11.2005 |
|
EU/1/03/255/001-003 |
Ventavis |
Liechtenstein |
30.11.2005 |
|
EU/1/03/258/013-014 |
Avandamet |
Liechtenstein |
30.9.2005 |
|
EU/1/03/263/001-003/IS |
Dukoral, Sospensione di vaccino e granulato effervescente per soluzione orale |
Islanda |
6.10.2005 |
|
EU/1/03/265/003-004 |
Bonviva |
Liechtenstein |
30.9.2005 |
|
EU/1/03/266/003-004 |
Bondenza |
Liechtenstein |
30.9.2005 |
|
EU/1/03/269/001 |
Faslodex |
Liechtenstein |
30.11.2005 |
|
EU/1/03/270/003 |
Kentera |
Liechtenstein |
31.7.2005 |
|
EU/1/04/276/021-032 |
Abilify |
Liechtenstein |
31.7.2005 |
|
EU/1/04/276/033-035 |
Abilify |
Liechtenstein |
30.11.2005 |
|
EU/1/04/279/030-032 |
Lyrica |
Liechtenstein |
30.9.2005 |
|
EU/1/04/280/007 |
Yentreve |
Liechtenstein |
30.9.2005 |
|
EU/1/04/283/007 |
Ariclaim |
Liechtenstein |
30.9.2005 |
|
EU/1/04/289/002 |
Angiox |
Liechtenstein |
31.7.2005 |
|
EU/1/04/296/005-006 |
Cymbalta |
Liechtenstein |
31.7.2005 |
|
EU/1/04/297/005-006 |
Xeristar |
Liechtenstein |
31.7.2005 |
|
EU/1/05/310/001/NO-005/NO |
Fosavance |
Norvegia |
6.9.2005 |
|
EU/1/05/310/001-005 |
Fosavance |
Liechtenstein |
30.9.2005 |
|
EU/1/05/310/001-005/IS |
Fosavance compresse |
Islanda |
20.9.2005 |
|
EU/1/05/311/001/NO-003/NO |
Tarceva |
Norvegia |
26.9.2005 |
|
EU/1/05/311/001-003 |
Tarceva |
Liechtenstein |
30.9.2005 |
|
EU/1/05/311/001-003/IS |
Tarceva |
Islanda |
18.10.2005 |
|
EU/1/05/312/001/IS |
Xyrem |
Islanda |
18.11.2005 |
|
EU/1/05/312/001/NO |
Xyrem |
Norvegia |
18.11.2005 |
|
EU/1/05/313/001/NO-009/NO |
Vasovist |
Norvegia |
14.10.2005 |
|
EU/1/05/313/001-009 |
Vasovist |
Liechtenstein |
30.11.2005 |
|
EU/1/05/313/001-009/IS |
Vasovist |
Islanda |
2.11.2005 |
|
EU/1/05/314/001 |
Kepivance |
Liechtenstein |
30.11.2005 |
|
EU/1/05/314/001/IS |
Kepivance |
Islanda |
24.11.2005 |
|
EU/1/05/314/001/NO |
Kepivance |
Norvegia |
22.11.2005 |
|
EU/1/05/315/001 |
Aptivus |
Liechtenstein |
30.11.2005 |
|
EU/1/05/315/001/IS |
Aptivus |
Islanda |
25.11.2005 |
|
EU/1/05/315/001/NO |
Aptivus |
Norvegia |
2.11.2005 |
|
EU/1/05/316/001/NO-014/NO |
Procoralan |
Norvegia |
10.11.2005 |
|
EU/1/05/316/001-014 |
Procoralan |
Liechtenstein |
30.11.2005 |
|
EU/1/05/316/001-014/IS |
Procoralan |
Islanda |
24.11.2005 |
|
EU/1/05/317/001/NO-014/NO |
Corlentor |
Norvegia |
10.11.2005 |
|
EU/1/05/317/001-014 |
Corlentor |
Liechtenstein |
30.11.2005 |
|
EU/1/05/317/001-014/IS |
Corlentor |
Islanda |
24.11.2005 |
|
EU/1/05/318/001 |
Revatio |
Liechtenstein |
30.11.2005 |
|
EU/1/05/318/001/IS |
Revatio |
Islanda |
28.11.2005 |
|
EU/1/05/318/001/NO |
Revatio |
Norvegia |
11.11.2005 |
|
EU/1/05/319/001/NO-002/NO |
Xolair |
Norvegia |
7.11.2005 |
|
EU/1/05/319/001-002 |
Xolair |
Liechtenstein |
30.11.2005 |
|
EU/1/05/319/001-002/IS |
Xolair |
Islanda |
25.11.2005 |
|
EU/1/05/320/001 |
Noxafil |
Liechtenstein |
30.11.2005 |
|
EU/1/05/320/001/IS |
Noxafil |
Islanda |
20.11.2005 |
|
EU/1/05/320/001/NO |
Noxafil |
Norvegia |
23.11.2005 |
|
EU/1/05/321/001 |
Posaconazole SP |
Liechtenstein |
30.11.2005 |
|
EU/1/05/321/001/IS |
Posaconazole SP |
Islanda |
24.11.2005 |
|
EU/1/05/321/001/NO |
Posaconazole SP |
Norvegia |
23.11.2005 |
|
EU/2/01/030/003-004 |
Virbagen Omega |
Liechtenstein |
30.9.2005 |
|
EU/2/04/047/001-002/IS |
Purevax RCPCh Fel V, polvere e solvente per sospensione iniettabile |
Islanda |
30.6.2005 |
|
EU/2/04/048/001-002/IS |
Purevax RCP Fel V, polvere e solvente per sospensione iniettabile |
Islanda |
30.6.2005 |
|
EU/2/04/049/001-002/IS |
Purevax RCCh, polvere e solvente per sospensione iniettabile |
Islanda |
30.6.2005 |
|
EU/2/04/050/001-002/IS |
Purevax RCPCh, polvere e solvente per sospensione iniettabile |
Islanda |
30.6.2005 |
|
EU/2/04/051/001-002/IS |
Purevax RC, polvere e solvente per sospensione iniettabile |
Islanda |
30.6.2005 |
|
EU/2/04/052/001-002/IS |
Purevax RCP, polvere e solvente per sospensione iniettabile |
Islanda |
30.6.2005 |
|
EU/2/05/053/001 |
Naxcel |
Liechtenstein |
31.7.2005 |
|
EU/2/05/053/001/IS |
Naxcel, sospensione iniettabile |
Islanda |
9.6.2005 |
|
EU/2/05/053/001/NO |
Naxcel |
Norvegia |
17.6.2005 |
|
EU/2/05/054/001/NO-017/NO |
Profender |
Norvegia |
30.8.2005 |
|
EU/2/05/054/001-017 |
Profender |
Liechtenstein |
30.9.2005 |
|
EU/2/05/054/001-017/IS |
Profender soluzione spot-on |
Islanda |
26.8.2005 |
|
EU/2/05/055/001/NO-002/NO |
Equilis Te |
Norvegia |
12.8.2005 |
|
EU/2/05/055/001-002 |
Equilis Te |
Liechtenstein |
30.9.2005 |
|
EU/2/05/055/001-002/IS |
Equilis Te, sospensione iniettabile |
Islanda |
2.8.2005 |
|
EU/2/05/056/001/NO-002/NO |
Equilis Prequenza |
Norvegia |
12.8.2005 |
|
EU/2/05/056/001-002 |
Equilis Prequenza |
Liechtenstein |
30.9.2005 |
|
EU/2/05/056/001-002/IS |
Equilis Prequenza, sospensione iniettabile |
Islanda |
2.8.2005 |
|
EU/2/05/057/001/NO-002/NO |
Equilis Prequenza Te |
Norvegia |
12.8.2005 |
|
EU/2/05/057/001-002 |
Equilis Prequenza Te |
Liechtenstein |
30.9.2005 |
|
EU/2/05/057/001-002/IS |
Equilis Prequenza Te, sospensione iniettabile |
Islanda |
2.8.2005 |
|
EU/2/97/004/011 |
Metacam |
Liechtenstein |
31.7.2005 |
|
EU/2/97/004/012-013 |
Metacam |
Liechtenstein |
30.9.2005 |
ALLEGATO II
2. Autorizzazioni di commercializzazione rinnovate
Le seguenti autorizzazioni di commercializzazione sono state rinnovate negli Stati SEE-EFTA per il periodo 1o giugno — 31 dicembre 2005:
|
Numero EU |
Prodotto |
Stato |
Data di rinnovo |
|
EU/1/00/129/001/NO-003/NO |
Azopt |
Norvegia |
30.6.2005 |
|
EU/1/00/129/001-003/IS |
Azopt, gocce oculari, sospensione, 1% |
Islanda |
30.6.2005 |
|
EU/1/05/131/001/NO-005/NO |
PegIntron |
Norvegia |
24.6.2005 |
|
EU/1/00/131/001-050/IS |
PegIntron |
Islanda |
28.6.2005 |
|
EU/1/00/131/031-050 |
PegIntron |
Liechtenstein |
30.9.2005 |
|
EU/1/05/132/001/NO-005/NO |
ViraferonPeg |
Norvegia |
24.6.2005 |
|
EU/1/00/132/001-050 |
ViraferonPeg |
Liechtenstein |
31.7.2005 |
|
EU/1/00/132/001-050/IS |
ViraferonPeg |
Islanda |
28.6.2005 |
|
EU/1/00/133/001/NO-008/NO |
Optisulin |
Norvegia |
27.7.2005 |
|
EU/1/00/133/001-008 |
Optisulin |
Liechtenstein |
30.9.2005 |
|
EU/1/00/133/001-008/IS |
Optisulin |
Islanda |
29.8.2005 |
|
EU/1/00/134/001/NO-029/NO |
Lantus |
Norvegia |
27.7.2005 |
|
EU/1/00/134/001-007, 012-029 |
Lantus |
Liechtenstein |
30.9.2005 |
|
EU/1/00/134/001-029/IS |
Lantus |
Islanda |
29.8.2005 |
|
EU/1/00/135/001 |
DaTSCAN |
Liechtenstein |
30.9.2005 |
|
EU/1/00/135/001/NO-002/NO |
DaTSCAN |
Norvegia |
20.9.2005 |
|
EU/1/00/135/001-002/IS |
DaTSCAN |
Islanda |
11.10.2005 |
|
EU/1/00/137/001/NO-012/NO |
Avandia |
Norvegia |
27.7.2005 |
|
EU/1/00/137/001-012 |
Avandia |
Liechtenstein |
30.9.2005 |
|
EU/1/00/137/001-012/IS |
Avandia |
Islanda |
16.9.2005 |
|
EU/1/00/140/001 |
Visudyne |
Liechtenstein |
31.7.2005 |
|
EU/1/00/140/001/IS |
Visudyne 15 mg Polvere per soluzione iniettabile |
Islanda |
14.7.2005 |
|
EU/1/00/140/001/NO |
Visudyne |
Norvegia |
27.7.2005 |
|
EU/1/00/141/001 |
Myocet |
Liechtenstein |
30.9.2005 |
|
EU/1/00/141/001/IS |
Myocet |
Islanda |
13.10.2005 |
|
EU/1/00/141/001/NO |
Myocet |
Norvegia |
28.9.2005 |
|
EU/1/00/142/004/NO-005/NO |
NovoMix Penfill |
Norvegia |
13.10.2005 |
|
EU/1/00/142/004-005 |
NovoMix |
Liechtenstein |
30.9.2005 |
|
EU/1/00/142/004-005/IS |
NovoMix 30 Penfill |
Islanda |
21.10.2005 |
|
EU/1/00/142/009/NO-010/NO |
NovoMix Flexpen |
Norvegia |
13.10.2005 |
|
EU/1/00/142/009-010/IS |
NovoMix 30 FlexPen |
Islanda |
21.10.2005 |
|
EU/1/00/143/001/NO-006/NO |
Kogenate Bayer |
Norvegia |
7.9.2005 |
|
EU/1/00/143/001-006 |
Kogenate |
Liechtenstein |
30.9.2005 |
|
EU/1/00/143/001-006/IS |
Kogenate Bayer |
Islanda |
7.10.2005 |
|
EU/1/00/144/001/NO-003/NO |
Helixate NexGen |
Norvegia |
7.9.2005 |
|
EU/1/00/144/001-003 |
Helixate |
Liechtenstein |
30.9.2005 |
|
EU/1/00/144/001-003/IS |
Helixate NexGen |
Islanda |
7.10.2005 |
|
EU/1/00/145/001 |
Herceptin |
Liechtenstein |
30.9.2005 |
|
EU/1/00/145/001/IS |
Herceptin |
Islanda |
28.11.2005 |
|
EU/1/00/145/001/NO |
Herceptin |
Norvegia |
23.9.2005 |
|
EU/1/00/146/001/NO-029/NO |
Keppra |
Norvegia |
8.8.2005 |
|
EU/1/00/146/001-029 |
Keppra |
Liechtenstein |
30.9.2005 |
|
EU/1/00/146/001-029/IS |
Keppra |
Islanda |
12.9.2005 |
|
EU/1/00/148/001/NO-004/NO |
Agenerase |
Norvegia |
12.12.2005 |
|
EU/1/00/148/001-004 |
Agenerase |
Liechtenstein |
30.11.2005 |
|
EU/1/00/148/001-004/IS |
Agenerase |
Islanda |
16.12.2005 |
|
EU/1/00/149/001 |
Panretin |
Liechtenstein |
30.11.2005 |
|
EU/1/00/149/001/IS |
Panretin |
Islanda |
16.12.2005 |
|
EU/1/00/149/001/NO |
Panretin |
Norvegia |
9.12.2005 |
|
EU/1/00/150/001/NO-015/NO |
Actos |
Norvegia |
2.11.2005 |
|
EU/1/00/150/001-015 |
Actos |
Liechtenstein |
30.11.2005 |
|
EU/1/00/150/001-015/IS |
Actos |
Islanda |
11.11.2005 |
|
EU/1/00/151/001/NO-013/NO |
Glustin |
Norvegia |
2.11.2005 |
|
EU/1/00/151/001-013 |
Glustin |
Liechtenstein |
30.11.2005 |
|
EU/1/00/151/001-013/IS |
Glustin |
Islanda |
11.11.2005 |
|
EU/1/00/152/001-018 |
Infanrix hexa |
Liechtenstein |
30.11.2005 |
|
EU/1/00/153/001-010 |
Infanrix penta |
Liechtenstein |
30.11.2005 |
|
EU/1/00/153/001-010/IS |
Infanrix penta |
Islanda |
16.12.2005 |
|
EU/1/00/153/001-010/NO |
Infanrix penta |
Norvegia |
7.12.2005 |
|
EU/1/00152/001-018/NO |
Infanrix hexa |
Norvegia |
07.12.2005 |
|
EU/1/95/001/001, 003-005, 009, 012, 021-022, 025-028, 031-035/IS |
Gonal-F |
Islanda |
15.11.2005 |
|
EU/1/95/001/001/NO |
Gonal-F |
Norvegia |
11.11.2005 |
|
EU/1/95/001/003/NO-006/NO |
Gonal-F |
Norvegia |
11.11.2005 |
|
EU/1/95/001/009/NO |
Gonal-F |
Norvegia |
11.11.2005 |
|
EU/1/95/001/012/NO |
Gonal-F |
Norvegia |
11.11.2005 |
|
EU/1/95/001/021/NO-022/NO |
Gonal-F |
Norvegia |
11.11.2005 |
|
EU/1/95/001/025/NO-028/NO |
Gonal-F |
Norvegia |
11.11.2005 |
|
EU/1/95/001/031/NO-035/NO |
Gonal-F |
Norvegia |
11.11.2005 |
|
EU/1/98/093/002 |
Forcaltonin |
Liechtenstein |
31.7.2005 |
|
EU/1/99/127/001/NO-044/NO |
IntronA |
Norvegia |
20.6.2005 |
|
EU/1/99/127/001-044 |
IntronA |
Liechtenstein |
31.7.2005 |
|
EU/1/99/127/001-044/IS |
IntronA |
Islanda |
27.6.2005 |
|
EU/1/99/128/001/NO-037/NO |
Viraferon |
Norvegia |
20.6.2005 |
|
EU/1/99/128/001-037 |
Viraferon |
Liechtenstein |
31.7.2005 |
|
EU/1/99/128/001-037/IS |
Viraferon |
Islanda |
27.6.2005 |
|
EU/2/00/018/001 |
Incurin |
Liechtenstein |
31.7.2005 |
|
EU/2/00/018/001/NO |
Incurin |
Norvegia |
16.6.2005 |
|
EU/2/00/022//002b-03a |
Ibaflin |
Liechtenstein |
30.9.2005 |
|
EU/2/00/022/001/NO-017/NO |
Ibaflin |
Norvegia |
31.8.2005 |
|
EU/2/00/022/001-017/IS |
Ibaflin |
Islanda |
15.7.2005 |
|
EU/2/00/022/001a |
Ibaflin |
Liechtenstein |
30.9.2005 |
|
EU/2/00/022/001b-02a |
Ibaflin |
Liechtenstein |
30.9.2005 |
|
EU/2/00/022/003b-04a |
Ibaflin |
Liechtenstein |
30.9.2005 |
|
EU/2/00/022/004b |
Ibaflin |
Liechtenstein |
30.9.2005 |
|
EU/2/00/022/005-017 |
Ibaflin |
Liechtenstein |
30.9.2005 |
|
EU/2/00/024/001/IS |
Pruban |
Islanda |
16.12.2005 |
|
EU/2/99/016/001/NO-006/NO |
Porcilis Pesti |
Norvegia |
18.7.2005 |
|
EU/2/99/016/001-006 |
Porcilis Pesti |
Liechtenstein |
31.7.2005 |
|
EU/2/99/016/001-006/IS |
Porcilis Pesti |
Islanda |
13.7.2005 |
|
EU/2/99/017/001/NO-006/NO |
Ibraxion |
Norvegia |
2.6.2005 |
ALLEGATO III
3. Autorizzazioni di commercializzazione prorogate
Le seguenti autorizzazioni di commercializzazione sono state prorogate negli Stati SEE-EFTA per il periodo 1o giugno — 31 dicembre 2005:
|
Numero EU |
Prodotto |
Stato |
Data di proroga |
|
EU/1/00/142/011/NO-013/NO |
NovoMix Penfill 50 |
Norvegia |
1.11.2005 |
|
EU/1/00/142/001-013/IS |
NovoMix 50 Penfill sospensione iniettabile |
Islanda |
5.10.2005 |
|
EU/1/00/142/014/NO-016/NO |
NovoMix Flexpen 50 |
Norvegia |
1.11.2005 |
|
EU/1/00/142/014-016/IS |
NovoMix 50 FlexPen sospensione iniettabile |
Islanda |
5.10.2005 |
|
EU/1/00/142/017/NO-019/NO |
NovoMix Penfill 70 |
Norvegia |
1.11.2005 |
|
EU/1/00/142/017-019/IS |
NovoMix 70 Penfill sospensione iniettabile |
Islanda |
5.10.2005 |
|
EU/1/00/142/020/NO-022/NO |
NovoMix Flexpen 70 |
Norvegia |
1.11.2005 |
|
EU/1/00/142/020-022/IS |
NovoMix 70 FlexPen sospensione iniettabile |
Islanda |
5.10.2005 |
|
EU/1/03/265/003/NO-004/NO |
Bonviva, compresse rivestite con film |
Norvegia |
28.9.2005 |
|
EU/1/03/265/003-004/IS |
Bonviva, compresse rivestite con film |
Islanda |
25.10.2005 |
|
EU/1/03/266/003/NO-004/NO |
Bondenza, compresse rivestite con film |
Norvegia |
28.9.2005 |
|
EU/1/03/266/003-004/IS |
Bondenza, compresse rivestite con film |
Islanda |
21.10.2005 |
|
EU/1/04/276/021/NO-023/NO |
Abilify, compressa orodispersibile 5 mg |
Norvegia |
18.7.2005 |
|
EU/1/04/276/021-023/IS |
Abilify, compressa orodispersibile 5 mg |
Islanda |
14.7.2005 |
|
EU/1/04/276/024/NO-026/NO |
Abilify, compressa orodispersibile 10 mg |
Norvegia |
18.7.2005 |
|
EU/1/04/276/024-026/IS |
Abilify, compressa orodispersibile 10 mg |
Islanda |
14.7.2005 |
|
EU/1/04/276/027/NO-029/NO |
Abilify, compressa orodispersibile 15 mg |
Norvegia |
18.7.2005 |
|
EU/1/04/276/027-029/IS |
Abilify, compressa orodispersible 15 mg |
Islanda |
14.7.2005 |
|
EU/1/04/276/030/NO-032/NO |
Abilify, compressa orodispersible 30 mg |
Norvegia |
18.7.2005 |
|
EU/1/04/276/030-032/IS |
Abilify, compressa orodispersibile 30 mg |
Islanda |
14.7.2005 |
|
EU/1/04/276/033/NO-035/NO |
Abilify 1mg/ml, soluzione orale |
Norvegia |
9.11.2005 |
|
EU/1/04/276/033-035/IS |
Abilify 1 mg/ml, soluzione orale |
Islanda |
1.12.2005 |
|
EU/1/96/026/002/IS |
Invirase, compressa rivestita con film 500 mg |
Islanda |
19.7.2005 |
|
EU/1/96/026/002/NO |
Invirase |
Norvegia |
9.6.2005 |
|
EU/2/97/004/012/NO-013/NO |
Metacam, 0,5 mg/ml sospensione orale per cani |
Norvegia |
5.9.2005 |
|
EU/2/97/004/012-013/IS |
Metacam, 0,5 mg/ml sospensione orale per cani |
Islanda |
2.9.2005 |
ALLEGATO IV
4. Autorizzazioni di commercializzazione revocate
Le seguenti autorizzazioni di commercializzazione sono state revocate negli Stati SEE-EFTA per il periodo 1o giugno — 31 dicembre 2005:
|
Numero EU |
Prodotto |
Stato |
Data di revoca |
|
EU/1/00/158/001-034/IS |
Opulis |
Islanda |
9.9.2005 |
|
EU/1/00/168/001/NO-006/NO |
Tenecteplase |
Norvegia |
9.8.2005 |
|
EU/1/00/168/001-006 |
Tenecteplase |
Liechtenstein |
30.9.2005 |
|
EU/1/02/208/001-008/IS |
Xapit |
Islanda |
9.9.2005 |
|
EU/1/02/210/001/NO-008/NO |
Rayzon |
Norvegia |
22.7.2005 |
|
EU/1/02/210/001-008 |
Rayzon |
Liechtenstein |
31.7.2005 |
|
EU/1/02/210/001-008/IS |
Rayzon |
Islanda |
5.7.2005 |
|
EU/1/02/242/001-024 |
Valdyn |
Liechtenstein |
30.9.2005 |
|
EU/1/02/242/001-024/IS |
Valdyn, compresse rivestite con film |
Islanda |
5.7.2005 |
|
EU/1/02/244/001/NO-024/NO |
Valdyn |
Norvegia |
22.7.2005 |
|
EU/1/02/244/001-024/IS |
Valdyn |
Liechtenstein |
31.7.2005 |
|
EU/1/96/009/010/NO-017/NO |
Zerit |
Norvegia |
30.9.2005 |
|
EU/1/96/009/010-017/IS |
Zerit capsule a rilascio prolungato |
Islanda |
29.11/05 |
|
EU/1/96/023/001 |
Cea-Scan |
Liechtenstein |
30.11.2005 |
|
EU/1/96/023/001/IS |
CEA-Scan |
Islanda |
9.11.2005 |
|
EU/1/97/048/001-014/IS |
Infanrix HepB, sospensione iniettabile |
Islanda |
15.6.2005 |
|
EU/2/00/023/001-003 |
Pulsaflox |
Liechtenstein |
30.11.2005 |
ALLEGATO V
5. Autorizzazioni di commercializzazione sospese
Le seguenti autorizzazioni di commercializzazione sono state sospese negli Stati SEE-EFTA per il periodo 1o giugno — 31 dicembre 2005:
|
Numero EU |
Prodotto |
Stato |
Data di sospensione |
|
EU/1/00/147/001/NO-012/NO |
Hexavac |
Norvegia |
17.11.2005 |
|
EU/1/00/147/001-008 |
Hexavac |
Liechtenstein |
30.11.2005 |
|
EU/1/00/147/001-008/IS |
Hexavac |
Islanda |
17.11.2005 |