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Document 32025R0086
Commission Implementing Regulation (EU) 2025/86 of 20 January 2025 correcting Implementing Regulation (EU) 2024/2189 as regards the summary of the biocidal product characteristics
Regolamento di esecuzione (UE) 2025/86 della Commissione, del 20 gennaio 2025, recante rettifica del regolamento di esecuzione (UE) 2024/2189 per quanto riguarda il sommario delle caratteristiche del biocida
Regolamento di esecuzione (UE) 2025/86 della Commissione, del 20 gennaio 2025, recante rettifica del regolamento di esecuzione (UE) 2024/2189 per quanto riguarda il sommario delle caratteristiche del biocida
C/2025/167
GU L, 2025/86, 21.1.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/86/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
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Gazzetta ufficiale |
IT Serie L |
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2025/86 |
21.1.2025 |
REGOLAMENTO DI ESECUZIONE (UE) 2025/86 DELLA COMMISSIONE
del 20 gennaio 2025
recante rettifica del regolamento di esecuzione (UE) 2024/2189 per quanto riguarda il sommario delle caratteristiche del biocida
(Testo rilevante ai fini del SEE)
LA COMMISSIONE EUROPEA,
visto il trattato sul funzionamento dell’Unione europea,
visto il regolamento (UE) n. 528/2012 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 22 maggio 2012, relativo alla messa a disposizione sul mercato e all’uso dei biocidi (1), in particolare l’articolo 44, paragrafo 5, primo comma,
considerando quanto segue:
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(1) |
Il 22 aprile 2024 il comitato permanente sui biocidi («comitato») ha espresso un parere positivo su un progetto di atto che rilascia un’autorizzazione dell’Unione per il biocida singolo «ClearKlens wipes based on IPA», compreso il relativo allegato contenente il sommario delle caratteristiche del biocida. |
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(2) |
Il 3 settembre 2024 il regolamento di esecuzione (UE) 2024/2189 della Commissione (2) relativo al rilascio dell’autorizzazione è stato adottato e successivamente pubblicato, ma senza il sommario delle caratteristiche del biocida. |
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(3) |
È pertanto opportuno rettificare il regolamento di esecuzione (UE) 2024/2189 per includervi il sommario delle caratteristiche del biocida. |
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(4) |
A fini di chiarezza e di certezza del diritto, la rettifica dovrebbe essere effettuata senza indugio e il presente regolamento dovrebbe applicarsi retroattivamente, in quanto i termini e le condizioni relativi alla messa a disposizione sul mercato e all’uso del biocida singolo «ClearKlens wipes based on IPA» sono definiti nel sommario delle caratteristiche del biocida. |
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(5) |
Le misure di cui al presente regolamento sono conformi al parere del comitato permanente sui biocidi, formulato prima dell’adozione del regolamento di esecuzione (UE) 2024/2189, |
HA ADOTTATO IL PRESENTE REGOLAMENTO:
Articolo 1
Nel regolamento di esecuzione (UE) 2024/2189, il testo che figura nell’allegato del presente regolamento è aggiunto come allegato.
Articolo 2
Il presente regolamento entra in vigore il giorno successivo alla pubblicazione nella Gazzetta ufficiale dell’Unione europea.
Esso si applica a decorrere dal 24 settembre 2024.
Il presente regolamento è obbligatorio in tutti i suoi elementi e direttamente applicabile in ciascuno degli Stati membri.
Fatto a Bruxelles, il 20 gennaio 2025
Per la Commissione
La presidente
Ursula VON DER LEYEN
(1) GU L 167 del 27.6.2012, pag. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.
(2) Regolamento di esecuzione (UE) 2024/2189 della Commissione, del 3 settembre 2024, che rilascia un’autorizzazione dell’Unione per il biocida singolo «ClearKlens wipes based on IPA» conformemente al regolamento (UE) n. 528/2012 del Parlamento europeo e del Consiglio (GU L, 2024/2189, 4.9.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2189/oj).
ALLEGATO
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO BIOCIDA
ClearKlens wipes based on IPA
Tipo/i di prodotto
Tipo di prodotto 2: Disinfettanti e alghicidi non destinati all’applicazione diretta sull’uomo o su animali
Numero di autorizzazione: EU-0032009-0000
Numero dell’approvazione del R4BP: EU-0032009-0000
1. INFORMAZIONI AMMINISTRATIVE
1.1. Denominazione/i commerciale/i del prodotto
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Denominazione/i commerciale/i |
ClearKlens IPA 70 % non sterile WW ClearKlens IPA 70 % v/v wipes ClearKlens IPA 70 % wipes ClearKlens IPA 70 % wipes non sterile ClearKlens IPA 70 % wipes non sterile VH1 ClearKlens IPA 70 % wipes VH1 ClearKlens IPA 70 % WW ClearKlens IPA 70 % WW VH1 ClearKlens IPA 70 % non sterile wipes ClearKlens IPA 70 % non sterile wipes VH1 ClearKlens IPA wipe ClearKlens IPA Wipes ClearKlens IPA WW Divodes IPA WW IPA 70 % v/v WW IPA 70 % wipes IPA 70 % WW IPA 70 % WW VH1 IPA wipes IPA WW Divodes IPA Wipes Soft Care IPA Desinfection Wipes TASKI Sprint IPA Wipes TASKI Sani IPA Wipes TASKI Jontec IPA Wipes TechniSat® DES TexVantage™ DES PolySat® DES AlphaSat™ DES ThermaSat DES TechniScrub™ DES HoneyComb® DES AlphaSat™ 10 DES ClearKlens IPA 70 % v/v WW Suma IPA Wipes Vectra Honeycomb 10 TechniSat DCO TechniSat MDC TexVantage DCO TexVantage MDC PolySat DCO PolySat MDC AlphaSat DCO AlphaSat MDC ThermaSat DCO ThermaSat MDC TechniScrub DCO TechniScrub MDC HoneyComb DCO HoneyComb MDC AlphaSat 10 DCO AlphaSat 10 MDC |
1.2. Titolare dell’autorizzazione
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Nome e indirizzo del titolare dell’autorizzazione |
Nome |
Diversey Europe Operations B.V. |
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Indirizzo |
Regulatory team Maarssenbroeksedijk 2 3542 DN Utrecht NL |
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Numero di autorizzazione |
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EU-0032009-0000 |
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Numero dell’approvazione del R4BP |
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EU-0032009-0000 |
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Data di rilascio dell’autorizzazione |
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22 gennaio 2025 |
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Data di scadenza dell’autorizzazione |
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31 dicembre 2034 |
1.3. Fabbricante/i del prodotto
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Nome del fabbricante |
Diversey Europe Operations B.V. |
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Indirizzo del fabbricante |
Maarssenbroeksedijk 2 3542DN Utrecht Paesi Bassi |
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Ubicazione dei siti di fabbricazione |
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Nome del fabbricante |
Flexible Medical Packaging Ltd |
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Indirizzo del fabbricante |
Unit 8, Hightown, White Cross Industrial Estate LA1 4XS Lancaster, Lancashire Regno Unito di Gran Bretagna e Irlanda del Nord |
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Ubicazione dei siti di fabbricazione |
Flexible Medical Packaging Ltd site 1 Unit 8, Hightown, White Cross Industrial Estate LA1 4XS Lancaster, Lancashire Regno Unito di Gran Bretagna e Irlanda del Nord |
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Nome del fabbricante |
Ardepharm |
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Indirizzo del fabbricante |
Les Iles Ferays 07300 Tournon-sur-Rhône Francia |
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Ubicazione dei siti di fabbricazione |
Ardepharm site 1 Les Iles Ferays 07300 Tournon-sur-Rhône Francia |
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Nome del fabbricante |
Entegris Cleaning Process (ECP) S.A.S |
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Indirizzo del fabbricante |
395 rue Louis Lépine 34000 Montpellier Francia |
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Ubicazione dei siti di fabbricazione |
Entegris Cleaning Process (ECP) S.A.S site 1 395 rue Louis Lépine 34000 Montpellier Francia |
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Nome del fabbricante |
Pluswipes Ltd |
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Indirizzo del fabbricante |
Pywell Rd, Willowbrook East Industrial Estate NN17 5XJ Corby Regno Unito di Gran Bretagna e Irlanda del Nord |
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Ubicazione dei siti di fabbricazione |
Pluswipes Ltd site 1 Pywell Rd, Willowbrook East Industrial Estate NN17 5XJ Corby Regno Unito di Gran Bretagna e Irlanda del Nord |
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Nome del fabbricante |
ITW Contamination Control BV |
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Indirizzo del fabbricante |
Saffierlaan 5 2132 VZ Hoofddorp Paesi Bassi |
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Ubicazione dei siti di fabbricazione |
ITW Contamination Control BV site 1 Saffierlaan 5 2132 VZ Hoofddorp Paesi Bassi |
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Nome del fabbricante |
ITW Texwipe |
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Indirizzo del fabbricante |
1210 South Park Drive 27284 North Carolina Kernersville Stati Uniti |
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Ubicazione dei siti di fabbricazione |
ITW Texwipe site 1 1210 South Park Drive 27284 North Carolina Kernersville Stati Uniti |
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Nome del fabbricante |
ITW Contamination Control (Wujiang) Co., LTD |
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Indirizzo del fabbricante |
No. 4660 Pangjin Road Wujiang Economic & Technological Development Zone Suzhou, Jiangsu province 215021 Suzhou Cina |
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Ubicazione dei siti di fabbricazione |
ITW Contamination Control (Wujiang) Co., LTD site 1 No. 4660 Pangjin Road Wujiang Economic & Technological Development Zone Suzhou, Jiangsu province 215021 Suzhou Cina |
1.4. Fabbricante/i del/i principio/i attivo/i
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Principio attivo |
Propan-2-olo |
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Nome del fabbricante |
INEOS Solvents Germany GmbH |
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Indirizzo del fabbricante |
Anckelmannplatz D-20537 Hamburg Germania |
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Ubicazione dei siti di fabbricazione |
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Principio attivo |
Propan-2-olo |
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Nome del fabbricante |
Shell Chemicals Europe B.V. |
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Indirizzo del fabbricante |
Postbus 2334 3000 CH Rotterdam Paesi Bassi |
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Ubicazione dei siti di fabbricazione |
Shell Chemicals Europe B.V. site 1 Vondelingenweg 601 3196 KK Rotterdam-Pernis Paesi Bassi |
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Principio attivo |
Propan-2-olo |
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Nome del fabbricante |
Exxon Mobil Chemicals |
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Indirizzo del fabbricante |
Hermeslaan 2 1831 Machelen Belgio |
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Ubicazione dei siti di fabbricazione |
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Principio attivo |
Propan-2-olo |
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Nome del fabbricante |
Novapex |
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Indirizzo del fabbricante |
21 Chemin de la Sauvegarde 21 Écully Park CS 33167 69134 Écully Francia |
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Ubicazione dei siti di fabbricazione |
Novapex site 1 Rue Gaston Monmousseau 38556 Saint Maurice l’Exil Francia |
2. COMPOSIZIONE E FORMULAZIONE
2.1. Informazioni qualitative e quantitative sulla composizione del prodotto
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Denominazione comune |
Denominazione IUPAC |
Funzione |
Numero CAS |
Numero CE |
Contenuto (%) |
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Propan-2-olo |
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principio attivo |
67-63-0 |
200-661-7 |
63,1 % (p/p) |
2.2. Tipo/i di formulazione
XX: salviette umidificate
3. INDICAZIONI DI PERICOLO E CONSIGLI DI PRUDENZA
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Indicazioni di pericolo |
H225: Liquido e vapori facilmente infiammabili. H319: Provoca grave irritazione oculare. H336: Può provocare sonnolenza o vertigini. EUH066: L’esposizione ripetuta può provocare secchezza e screpolature della pelle. |
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Consigli di prudenza |
P210: Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione. Non fumare. P261: Evitare di respirare i vapori. P271: Utilizzare soltanto all’aperto o in luogo ben ventilato. P280: Indossare protezione degli occhi/protezione del viso. P304+P340: IN CASO DI INALAZIONE: Trasportare l’infortunato all’aria aperta e mantenerlo a riposo in posizione che favorisca la respirazione. P312: Contattare un CENTRO ANTIVELENI in caso di malessere. P305+P351+P338: IN CASO DI CONTATTO CON GLI OCCHI: Sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Togliere le eventuali lenti a contatto se è agevole farlo. Continuare a sciacquare. P337+P313: Se l’irritazione degli occhi persiste: Consultare un medico P403+P235: Conservare in luogo ben ventilato. Conservare in luogo fresco. P370+P378: In caso di incendio: Estinguere con acqua. P264: Lavare le mani accuratamente dopo l’uso. P501: Smaltire il prodotto in conformità alle normative nazionali. P405: Conservare sotto chiave. |
4. USO/I AUTORIZZATO/I
4.1. Descrizione degli usi
Tabella 1
Uso #1 PT02: disinfettante per superfici dure — professionali — Pulire con un panno
|
Tipo di prodotto |
Tipo di prodotto 2: Disinfettanti e alghicidi non destinati all’applicazione diretta sull’uomo o su animali |
|
Descrizione esatta dell’uso autorizzato (se pertinente) |
— |
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Organismo/i bersaglio (compresa la fase di sviluppo) |
Denominazione scientifica: nessun dato Denominazione comune: Batteri Fase di sviluppo: nessun dato Denominazione scientifica: nessun dato Denominazione comune: lievito Fase di sviluppo: nessun dato |
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Campo/i di applicazione |
uso al chiuso Salviette umidificate pronte all’uso per la disinfezione di superfici dure non porose pre-pulite in laboratori, camere bianche e impianti di produzione farmaceutica e cosmetica. |
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Metodo/i di applicazione |
Metodo: Pulire con un panno utilizzando salviette umidificate pronte all’uso Descrizione dettagliata: — |
|
Tasso/i e frequenza di applicazione |
Tasso di domanda: Utilizzare X per 0,5 m2. Dove X è 1 salvietta; per salviette di dimensioni 20-46 cm × 38-68 cm 2 salviette; per salviette di dimensioni 15-31 cm × 20-31 cm 3 salviette; per salviette di dimensioni 15 cm × 15 cm 4 salviette; per salviette di dimensioni 10 cm × 10 cm Diluizione (%): Pronto all’uso Numero e tempi di applicazione: Applicare secondo i protocolli di disinfezione fino a 20 volte al giorno Tempo di contatto: Lasciare agire per almeno 5 minuti. |
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Categoria/e di utilizzatori |
industriale; professionale |
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Dimensioni e materiale dell’imballaggio |
Confezione: Sacchetto con cursore Polietilene tereftalato (PET)/ Polietilene a bassa densità (LDPE)/ Polietilene ad alta densità (HDPE) con strato barriera in COEX Busta flessibile Flexpack PET/LDPE/HDPE con strato barriera in COEX Secchio: HDPE Barattolo: HDPE Ogni confezione può contenere da 5 a 500 salviette, il secchio (HDPE) può contenere fino a 1 000 salviette. Salviette: 100 % poliestere 100 % polipropilene 50/50 % poliestere/cellulosa O 45/55 % poliestere/cellulosa |
4.1.1. Istruzioni specifiche per l’uso
Pulire e risciacquare accuratamente la superficie.
Rimuovere l’acqua in eccesso dalla superficie prima della disinfezione.
Piegare la salvietta a mezz’aria in quattro pieghe
Pulisci in una direzione con tratti sovrapposti.Lasciare agire per almeno 5 minuti.
Utilizzare solo salviette umidificate.
Richiudere la confezione dopo l’uso.
Smaltire le salviette usate immediatamente dopo l’applicazione in un contenitore chiuso.
4.1.2. Misure di mitigazione del rischio specifiche per l’uso
Consultare le istruzioni generali per l’uso.
4.1.3. Dove specifico per l’uso, i dettagli dei probabili effetti negativi, diretti o indiretti, le istruzioni per interventi di pronto soccorso e le misure di emergenza per la tutela dell’ambiente
Consultare le istruzioni generali per l’uso.
4.1.4. Dove specifico per l’uso, le istruzioni per lo smaltimento in sicurezza del prodotto e del relativo imballaggio
Consultare le istruzioni generali per l’uso.
4.1.5. Dove specifico per l’uso, le condizioni di stoccaggio e la durata di conversazione del prodotto in normali condizioni di stoccaggio.
Consultare le istruzioni generali per l’uso.
4.2. Descrizione degli usi
Tabella 2
Uso #2 PT02: disinfettante per superfici dure — professionali — strofinendo
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Tipo di prodotto |
Tipo di prodotto 2: Disinfettanti e alghicidi non destinati all’applicazione diretta sull’uomo o su animali |
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Descrizione esatta dell’uso autorizzato (se pertinente) |
— |
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Organismo/i bersaglio (compresa la fase di sviluppo) |
Denominazione scientifica: nessun dato Denominazione comune: Batteri Fase di sviluppo: nessun dato Denominazione scientifica: nessun dato Denominazione comune: lievito Fase di sviluppo: nessun dato |
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Campo/i di applicazione |
uso al chiuso Salviette umidificate pronte all’uso per la disinfezione in camere bianche con superfici dure non porose pre-pulite e impianti di produzione farmaceutica e cosmetica. |
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Metodo/i di applicazione |
Metodo: pulizia con salviette umidificate pronte all’uso Descrizione dettagliata: — |
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Tasso/i e frequenza di applicazione |
Tasso di domanda: Utilizzare × per 1 m2. Dove × è 1 salvietta per salviette di dimensioni 25-38 cm × 38-68 cm; 2 salviette per salviette di dimensioni 20-46 cm × 31-46 cm; 3 salviette per salviette di dimensioni 15-23 cm × 20-28 cm; Diluizione (%): Pronto all’uso Numero e tempi di applicazione: Applicare secondo i protocolli di disinfezione fino a 2 volte al giorno Tempo di contatto: Lasciare agire per almeno 5 minuti. |
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Categoria/e di utilizzatori |
industriale; professionale |
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Dimensioni e materiale dell’imballaggio |
Confezione: Sacchetto con cursore Polietilene tereftalato (PET)/ Polietilene a bassa densità (LDPE)/ Polietilene ad alta densità (HDPE) con strato barriera in COEX Busta flessibile Flexpack PET/LDPE/HDPE con strato barriera in COEX Secchio: HDPE Barattolo: HDPE Ogni confezione può contenere da 5 a 500 salviette, il secchio (HDPE) può contenere fino a 1 000 salviette. Salviette:
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4.2.1. Istruzioni specifiche per l’uso
Pulire e risciacquare accuratamente la superficie. Rimuovere l’acqua in eccesso dalla superficie prima della disinfezione. Attaccare la salvietta allo strumento per la pulizia. Pulire sistematicamente con colpi sovrapposti. Bagnare completamente la superficie. Lasciare agire per almeno 5 minuti.
Utilizzare solo salviette umidificate.
Richiudere la confezione dopo l’uso.
Smaltire le salviette usate immediatamente dopo l’applicazione in un contenitore chiuso.
4.2.2. Misure di mitigazione del rischio specifiche per l’uso
Consultare le istruzioni generali per l’uso.
4.2.3. Dove specifico per l’uso, i dettagli dei probabili effetti negativi, diretti o indiretti, le istruzioni per interventi di pronto soccorso e le misure di emergenza per la tutela dell’ambiente
Consultare le istruzioni generali per l’uso.
4.2.4. Dove specifico per l’uso, le istruzioni per lo smaltimento in sicurezza del prodotto e del relativo imballaggio
Consultare le istruzioni generali per l’uso.
4.2.5. Dove specifico per l’uso, le condizioni di stoccaggio e la durata di conversazione del prodotto in normali condizioni di stoccaggio.
Consultare le istruzioni generali per l’uso.
4.3. Descrizione degli usi
Tabella 3
Uso #3 PT02: disinfettante per superfici dure — professionali – Pulire con un panno (attrezzature e piccole superfici)
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Tipo di prodotto |
Tipo di prodotto 2: Disinfettanti e alghicidi non destinati all’applicazione diretta sull’uomo o su animali |
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Descrizione esatta dell’uso autorizzato (se pertinente) |
— |
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Organismo/i bersaglio (compresa la fase di sviluppo) |
Denominazione scientifica: nessun dato Denominazione comune: Batteri Fase di sviluppo: nessun dato Denominazione scientifica: nessun dato Denominazione comune: lievito Fase di sviluppo: nessun dato |
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Campo/i di applicazione |
uso al chiuso Salviette umidificate pronte all’uso per la disinfezione di attrezzature e piccole superfici dure non porose nelle strutture (compresi ospedali, case di cura e studi medici) |
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Metodo/i di applicazione |
Metodo: Pulire con un panno utilizzando salviette umidificate pronte all’uso Descrizione dettagliata: — |
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Tasso/i e frequenza di applicazione |
Tasso di domanda: Utilizzare X per 0,5 m2. Dove X è 1 salvietta; per salviette di dimensioni 20-46 cm × 38-68 cm 2 salviette; per salviette di dimensioni 15-31 cm × 20-31 cm 3 salviette; per salviette di dimensioni 15 cm × 15 cm 4 salviette; per salviette di dimensioni 10 cm × 10 cm Diluizione (%): Pronto all’uso Numero e tempi di applicazione: Applicare secondo i protocolli di disinfezione fino a 20 volte al giorno Tempo di contatto: Lasciare agire per almeno 5 minuti. |
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Categoria/e di utilizzatori |
industriale; professionale |
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Dimensioni e materiale dell’imballaggio |
Confezione: Sacchetto con cursore Polietilene tereftalato (PET)/Polietilene a bassa densità (LDPE)/Polietilene ad alta densità (HDPE) con strato barriera in COEX Busta flessibile Flexpack PET/LDPE/HDPE con strato barriera in COEX Secchio: HDPE Barattolo: HDPE Ogni confezione può contenere da 5 a 500 salviette, il secchio (HDPE) può contenere fino a 1 000 salviette. Salviette:
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4.3.1. Istruzioni specifiche per l’uso
Pulire e risciacquare accuratamente la superficie. Rimuovere l’acqua in eccesso dalla superficie prima della disinfezione. Consultare le istruzioni generali per l’uso e pulisci in una direzione con tratti sovrapposti. Bagnare completamente la superficie.
Lasciare agire per almeno 5 minuti.
Utilizzare solo salviette umidificate.
Richiudere la confezione dopo l’uso.
Smaltire le salviette usate immediatamente dopo l’applicazione in un contenitore chiuso.
4.3.2. Misure di mitigazione del rischio specifiche per l’uso
Consultare le istruzioni generali per l’uso.
Tenere i bambini lontani dalle superfici trattate finché non si asciugano.
4.3.3. Dove specifico per l’uso, i dettagli dei probabili effetti negativi, diretti o indiretti, le istruzioni per interventi di pronto soccorso e le misure di emergenza per la tutela dell’ambiente
Consultare le istruzioni generali per l’uso.
4.3.4. Dove specifico per l’uso, le istruzioni per lo smaltimento in sicurezza del prodotto e del relativo imballaggio
Consultare le istruzioni generali per l’uso.
4.3.5. Dove specifico per l’uso, le condizioni di stoccaggio e la durata di conversazione del prodotto in normali condizioni di stoccaggio.
Consultare le istruzioni generali per l’uso.
5. INDICAZIONI GENERALI PER L’USO (1)
5.1. Istruzioni d’uso
Vedere le istruzioni specifiche per l’uso.
5.2. Misure di mitigazione del rischio
Il prodotto può essere applicato solo in ambienti sufficientemente ventilati I minimi ricambi d’aria richiesti sono:
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— |
8/h nei laboratori |
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— |
60/h negli impianti di produzione farmaceutica e cosmetica |
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— |
20/h nelle camere bianche |
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— |
1,5/h in altre zone (compresi ospedali, case di cura e studi medici) |
Indossare guanti protettivi resistenti agli agenti chimici coerente con lo standard europeo EN 374 o equivalente durante la fase di manipolazione del prodotto (il materiale dei guanti deve essere specificato dal titolare dell’autorizzazione nelle informazioni sul prodotto). Ciò non pregiudica l’applicazione della direttiva 98/24/CE del Consiglio (2) e di altre normative dell’Unione in materia di salute e sicurezza sul lavoro. Vedere la sezione 6 per i riferimenti completi.
Evitare il contatto con gli occhi.
5.3. Dettagli dei probabili effetti negativi, diretti o indiretti, istruzioni per interventi di pronto soccorso e misure di emergenza per la tutela dell’ambiente
Inalazione: Può provocare sonnolenza o vertigini.
Contatto con gli occhi: Provoca grave irritazione.
IN CASO DI INALAZIONE: spostarsi all’aria aperta e mantenere a riposo in una posizione comoda per la respirazione. Chiamare un CENTRO ANTIVELENI o un medico.
IN CASO DI CONTATTO CON LA PELLE: togliere tutti gli indumenti contaminati e lavarli prima di riutilizzarli. Lavare la pelle con acqua. Se si verifica un’irritazione cutanea: consultare un medico.
SE NEGLI OCCHI: Sciacquare con acqua. Rimuovere le lenti a contatto, se presenti ed è facile da fare. Continuare a risciacquare per 5 minuti. Chiamare un CENTRO ANTIVELENI o un medico.
Precauzioni ambientali:
Non deve essere disperso nel terreno, nei corsi d’acqua, nelle tubazioni e nelle fogne. Non è consentito l’ingresso nel sistema di drenaggio.
Metodi e materiali per il contenimento e per la bonifica. Assorbire con materiale assorbente (sabbia, diatomite, leganti universali, segatura).
5.4. Istruzioni per lo smaltimento sicuro del prodotto e del suo imballaggio
Il prodotto e il suo contenitore devono essere smaltiti in modo sicuro, in conformità con tutta la legislazione pertinente sullo smaltimento dei rifiuti pericolosi. Eseguire lo smaltimento o l’incenerimento in conformità con la legislazione e i requisiti locali.
5.5. Condizioni di stoccaggio e durata di conservazione del prodotto in condizioni normali di stoccaggio
Periodo di conservazione 2 anni a temperatura ambiente.
Conservare solo nella confezione originale.
Conservare lontano dalla luce solare diretta e a temperatura inferiore a 40 °C.
Conservare in un contenitore chiuso
Capitolo 6. ALTRE INFORMAZIONI
La concentrazione del principio attivo espressa come percentuale in volume è pari al 70 % v/v.
I titoli completi dei riferimenti nella sezione 5.2 «Misure di mitigazione del rischio» sono: EN 374 — Guanti di protezione contro prodotti chimici e microrganismi pericolosi
Direttiva 98/24/CE, sulla protezione della salute e della sicurezza dei lavoratori contro i rischi derivanti da agenti chimici durante il lavoro.
(1) Le istruzioni per l’uso, le misure di mitigazione del rischio e altre modalità d’uso di cui alla presente sezione sono valide per tutti gli usi autorizzati.
(2) Direttiva 98/24/CE del Consiglio, del 7 aprile 1998, sulla protezione della salute e della sicurezza dei lavoratori contro i rischi derivanti da agenti chimici durante il lavoro (quattordicesima direttiva particolare ai sensi dell'articolo 16, paragrafo 1, della direttiva 89/391/CEE) (GU L 131 del 5.5.1998, pag. 11, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1998/24/oj).
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/86/oj
ISSN 1977-0707 (electronic edition)