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Document 52023M10966
Prior notification of a concentration (Case M.10966 – COCHLEAR / OTICON MEDICAL) (Text with EEA relevance) 2023/C 323/09
Notifica preventiva di concentrazione (Caso M.10966 — COCHLEAR / OTICON MEDICAL) (Testo rilevante ai fini del SEE) 2023/C 323/09
Notifica preventiva di concentrazione (Caso M.10966 — COCHLEAR / OTICON MEDICAL) (Testo rilevante ai fini del SEE) 2023/C 323/09
PUB/2023/1173
GU C 323 del 13.9.2023, p. 16–16
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
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13.9.2023 |
IT |
Gazzetta ufficiale dell’Unione europea |
C 323/16 |
Notifica preventiva di concentrazione
(Caso M.10966 — COCHLEAR / OTICON MEDICAL)
(Testo rilevante ai fini del SEE)
(2023/C 323/09)
1.
In data 4 settembre 2023, è pervenuta alla Commissione la notifica di un progetto di concentrazione in conformità dell’articolo 4 del regolamento (CE) n. 139/2004 del Consiglio (1).La notifica riguarda le seguenti imprese:
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Cochlear Limited («Cochlear», Australia), |
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l'attività di produzione di impianti cocleari di Oticon Medical, la divisione apparecchi acustici di Demant A/S, una società danese quotata in borsa (Danimarca). |
Cochlear acquisisce, ai sensi dell'articolo 3, paragrafo 1, lettera b), del regolamento sulle concentrazioni, il controllo esclusivo dell'intera attività di produzione di impianti cocleari di Oticon Medical.
La concentrazione è effettuata mediante acquisto di quote/azioni e di elementi dell'attivo.
La concentrazione è stata rinviata alla Commissione dall'autorità spagnola garante della concorrenza (Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia) ai sensi dell'articolo 22, paragrafo 3, del regolamento sulle concentrazioni. Successivamente si sono associati al rinvio i seguenti paesi: Bulgaria, Danimarca, Finlandia, Francia, Irlanda, Italia, Lituania, Paesi Bassi, Norvegia, Polonia, Portogallo e Svezia.
2.
Le attività svolte dalle imprese interessate sono le seguenti:|
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Cochlear, società di diritto del New South Wales (Australia), è la società madre di Cochlear Group, che fornisce in tutto il mondo dispositivi acustici impiantabili, |
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— |
l'attività di produzione di impianti cocleari di Oticon Medical sviluppa, produce e vende impianti cocleari a livello mondiale. |
3.
A seguito di esame preliminare la Commissione ritiene che la concentrazione notificata possa rientrare nell’ambito di applicazione del regolamento sulle concentrazioni. Tuttavia si riserva la decisione definitiva al riguardo.
4.
La Commissione invita i terzi interessati a presentare eventuali osservazioni sulla concentrazione proposta.Le osservazioni devono pervenire alla Commissione entro dieci giorni dalla data di pubblicazione della presente comunicazione e recare il seguente riferimento:
M.10966 — COCHLEAR / OTICON MEDICAL
Le osservazioni possono essere trasmesse alla Commissione per e-mail o posta ai seguenti recapiti.
E-mail: COMP-MERGER-REGISTRY@ec.europa.eu
Indirizzo postale:
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Commissione europea |
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Direzione generale della Concorrenza |
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Protocollo Concentrazioni |
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1049 Bruxelles/Brussel |
|
BELGIQUE/BELGIË |
(1) GU L 24 del 29.1.2004, pag. 1 («regolamento sulle concentrazioni»).