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Document 52003XC0131(01)
Summary of Community decisions on marketing authorisations in respect of medicinal products from 15 December 2002 to 15 January 2003 (Published pursuant to Article 12 or Article 34 of Council Regulation (EEC) No 2309/93)
Estratto delle decisioni comunitarie in materia di autorizzazioni all'immissione in commercio dei medicinali dal 15 dicembre 2002 al 15 gennaio 2003 [Pubblicazione a norma dell'articolo 12 o dell'articolo 34 del regolamento (CEE) n. 2309/93 del Consiglio]
Estratto delle decisioni comunitarie in materia di autorizzazioni all'immissione in commercio dei medicinali dal 15 dicembre 2002 al 15 gennaio 2003 [Pubblicazione a norma dell'articolo 12 o dell'articolo 34 del regolamento (CEE) n. 2309/93 del Consiglio]
GU C 24 del 31.1.2003, pp. 14–17
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)
52003XC0131(01)
Estratto delle decisioni comunitarie in materia di autorizzazioni all'immissione in commercio dei medicinali dal 15 dicembre 2002 al 15 gennaio 2003 [Pubblicazione a norma dell'articolo 12 o dell'articolo 34 del regolamento (CEE) n. 2309/93 del Consiglio]
Gazzetta ufficiale n. C 024 del 31/01/2003 pag. 0014 - 0017
Estratto delle decisioni comunitarie in materia di autorizzazioni all'immissione in commercio dei medicinali dal 15 dicembre 2002 al 15 gennaio 2003 [Pubblicazione a norma dell'articolo 12 o dell'articolo 34 del regolamento (CEE) n. 2309/93 del Consiglio(1)] (2003/C 24/07) Rilascio di un'autorizzazione all'immissione in commercio [articolo 12 del regolamento (CEE) n. 2309/93]: accettazione >SPAZIO PER TABELLA> Modifica di un'autorizzazione all'immissione in commercio [articolo 12 del regolamento (CEE) n. 2309/93]: accettazione >SPAZIO PER TABELLA> Sospensione di un'autorizzazione all'immissione in commercio [articolo 18 del regolamento (CEE) n. 2309/93] >SPAZIO PER TABELLA> Modifica di un'autorizzazione all'immissione in commercio [articolo 34 del regolamento (CEE) n. 2309/93]: accettazione >SPAZIO PER TABELLA> Gli interessati possono richiedere comunicazione della relazione pubblica di valutazione dei medicinali in questione e delle relative decisioni rivolgendosi a: Agenzia europea di valutazione dei medicinali 7 Westferry Circus Canary Wharf London E14 4HB United Kingdom. (1) GU L 214 del 24.8.1993, pag. 1.