EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32015R0307
Commission Implementing Regulation (EU) 2015/307 of 26 February 2015 amending Implementing Regulation (EU) No 540/2011 as regards the conditions of approval of the active substance triclopyr Text with EEA relevance
A Bizottság (EU) 2015/307 végrehajtási rendelete ( 2015. február 26. ) az 540/2011/EU végrehajtási rendeletnek a triklopir hatóanyag jóváhagyási feltételei tekintetében történő módosításáról EGT-vonatkozású szöveg
A Bizottság (EU) 2015/307 végrehajtási rendelete ( 2015. február 26. ) az 540/2011/EU végrehajtási rendeletnek a triklopir hatóanyag jóváhagyási feltételei tekintetében történő módosításáról EGT-vonatkozású szöveg
HL L 56., 2015.2.27, p. 6–8
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
|
27.2.2015 |
HU |
Az Európai Unió Hivatalos Lapja |
L 56/6 |
A BIZOTTSÁG (EU) 2015/307 VÉGREHAJTÁSI RENDELETE
(2015. február 26.)
az 540/2011/EU végrehajtási rendeletnek a triklopir hatóanyag jóváhagyási feltételei tekintetében történő módosításáról
(EGT-vonatkozású szöveg)
AZ EURÓPAI BIZOTTSÁG,
tekintettel az Európai Unió működéséről szóló szerződésre,
tekintettel a növényvédő szerek forgalomba hozataláról, valamint a 79/117/EGK és a 91/414/EGK tanácsi irányelvek hatályon kívül helyezéséről szóló, 2009. október 21-i 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletre (1) és különösen annak 21. cikke (3) bekezdésében említett második eshetőségre, valamint 78. cikkének (2) bekezdésére,
mivel:
|
(1) |
A 2006/74/EK bizottsági irányelv (2) a triklopirt mint hatóanyagot felvette a 91/414/EGK tanácsi irányelv (3) I. mellékletébe azzal a feltétellel, hogy az érintett tagállamok biztosítják, hogy a triklopirnak az említett mellékletbe történő felvételét kérelmező bejelentő további megerősítő információkat nyújtson be a madarakra és emlősökre jelentett akut és hosszú távú kockázatok értékeléséről, valamint a vízi szervezetekre jelentett, a 6-klór-2-piridinol metabolitból eredő expozíció miatti kockázatokról. |
|
(2) |
A 91/414/EGK irányelv I. mellékletében szereplő hatóanyagok az 1107/2009/EK rendelet értelmében jóváhagyott hatóanyagnak tekintendők, és az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet (4) mellékletének A. részében fel vannak sorolva. |
|
(3) |
A bejelentő a meghatározott határidőn belül további információkat nyújtott be Írországnak, a referens tagállamnak, hogy megerősítse a madarakra, emlősökre és a vízi szervezetekre vonatkozó kockázatértékelést. |
|
(4) |
Írország elvégezte a bejelentő által szolgáltatott kiegészítő információk értékelését. Írország 2011. január 25-én és 2013. november 22-én az értékelő jelentéstervezethez fűzött két kiegészítés formájában benyújtotta értékelését a többi tagállamnak, a Bizottságnak és az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóságnak (a továbbiakban: Hatóság). |
|
(5) |
A Bizottság megállapította, hogy a bejelentő által szolgáltatott kiegészítő információ alapján a madarakra és emlősökre jelentett elfogadhatatlan kockázat csupán újabb korlátozások bevezetésével zárható ki. |
|
(6) |
A Bizottság felkérte a bejelentőt, hogy nyújtsa be a triklopirról szóló vizsgálati jelentéssel kapcsolatos észrevételeit. |
|
(7) |
A Bizottság úgy ítéli meg, hogy a kért további megerősítő információk benyújtása nem történt meg teljes körűen, és a madarakra és emlősökre jelentett elfogadhatatlan kockázatot csupán újabb korlátozások bevezetésével lehet kizárni. |
|
(8) |
Megerősítést nyert, hogy a triklopir az 1107/2009/EK rendelet értelmében jóváhagyott hatóanyagnak tekintendő. A madarak és emlősök expozíciójának lehető legkisebbre való csökkentése érdekében azonban – különösen felhasználásának korlátozása révén – módosítani kell e hatóanyag felhasználási feltételeit. |
|
(9) |
Az 540/2011/EU végrehajtási rendelet mellékletét ezért ennek megfelelően módosítani kell. |
|
(10) |
A tagállamok számára időt kell biztosítani a triklopirt tartalmazó növényvédő szerekre vonatkozó engedélyek módosítására vagy visszavonására. |
|
(11) |
Amennyiben a tagállamok az 1107/2009/EK rendelet 46. cikke értelmében türelmi időt biztosítanak a triklopirt tartalmazó növényvédő szerek tekintetében, ez az időszak e rendelet hatálybalépésétől számítva legfeljebb tizennyolc hónapig tarthat. |
|
(12) |
Az e rendeletben előírt intézkedések összhangban vannak a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottságának véleményével, |
ELFOGADTA EZT A RENDELETET:
1. cikk
Az 540/2011/EK rendelet módosítása
Az 540/2011/EU végrehajtási rendelet mellékletének A. része az e rendelet mellékletében foglaltak szerint módosul.
2. cikk
Átmeneti intézkedések
A tagállamok a triklopir hatóanyagú növényvédő szerekre érvényben lévő engedélyeket az 1107/2009/EK rendeletnek megfelelően 2015. szeptember 19-ig szükség szerint módosítják vagy visszavonják.
3. cikk
Türelmi idő
A tagállamok által az 1107/2009/EK rendelet 46. cikke értelmében biztosított türelmi időnek a lehető legrövidebbnek kell lennie, és legkésőbb 2016. szeptember 19-én le kell járnia.
4. cikk
Hatálybalépés
Ez a rendelet az Európai Unió Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő huszadik napon lép hatályba.
Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban.
Kelt Brüsszelben, 2015. február 26-án.
a Bizottság részéről
az elnök
Jean-Claude JUNCKER
(1) HL L 309., 2009.11.24., 1. o.
(2) A Bizottság 2006. augusztus 21-i 2006/74/EK irányelve a 91/414/EGK tanácsi irányelvnek a diklórprop-P, a metkonazol, a pirimetanil és a triklopir hatóanyagként való felvételének céljából történő módosításáról (HL L 235., 2006.8.30., 17. o.).
(3) A Tanács 1991. július 15-i 91/414/EGK irányelve a növényvédő szerek forgalomba hozataláról (HL L 230., 1991.8.19., 1. o.).
(4) A Bizottság 2011. május 25-i 540/2011/EU végrehajtási rendelete az 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletnek a jóváhagyott hatóanyagok jegyzéke tekintetében történő végrehajtásáról (HL L 153., 2011.6.11., 1. o.).
MELLÉKLET
Az 540/2011/EU végrehajtási rendelet melléklete A. részének 136. sorában („Triklopir”) az „Egyedi rendelkezések” oszlopban lévő szöveg helyébe a következő szöveg lép:
„A. RÉSZ
Kizárólag gyomirtó szerként engedélyezhető. Kizárólag összesen legfeljebb évi 480 g hektáronkénti hatóanyag felhasználása engedélyezhető.
B. RÉSZ
Az 1107/2009/EK rendelet 29. cikkének (6) bekezdésében említett egységes alapelvek érvényesítése érdekében figyelembe kell venni a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottságában 2014. december 12-én véglegesített, a triklopirról szóló vizsgálati jelentésben és különösen annak I. és II. függelékében található megállapításokat.
Az átfogó értékelésben a tagállamoknak:
|
— |
fokozott figyelmet kell fordítaniuk az érzékeny felszín alatti vizek védelmére. Adott esetben az engedély feltételei között szerepelniük kell kockázatcsökkentő intézkedéseknek, és ellenőrzési programokat kell indítani az érzékeny régiókban, |
|
— |
fokozott figyelmet kell fordítaniuk a szert kezelők biztonságára, és gondoskodniuk kell arról, hogy a felhasználás feltételei között szerepeljen a megfelelő egyéni védőeszköz alkalmazására vonatkozó követelmény, |
|
— |
fokozott figyelmet kell fordítaniuk a madarak, az emlősök, a vízi szervezetek és a nem célzott növények védelmére. Az engedély feltételei között adott esetben szerepelniük kell kockázatcsökkentő intézkedéseknek.” |