This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32011D0391
2011/391/EU: Commission Decision of 1 July 2011 concerning the non-inclusion of certain substances in Annex I, IA or IB to Directive 98/8/EC of the European Parliament and of the Council concerning the placing of biocidal products on the market (notified under document C(2011) 4596) Text with EEA relevance
2011/391/EU: A Bizottság határozata ( 2011. július 1. ) bizonyos anyagoknak a biocid termékek forgalomba hozataláról szóló 98/8/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv I., IA. vagy IB. mellékletébe történő fel nem vételéről (az értesítés a C(2011) 4596. számú dokumentummal történt) EGT-vonatkozású szöveg
2011/391/EU: A Bizottság határozata ( 2011. július 1. ) bizonyos anyagoknak a biocid termékek forgalomba hozataláról szóló 98/8/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv I., IA. vagy IB. mellékletébe történő fel nem vételéről (az értesítés a C(2011) 4596. számú dokumentummal történt) EGT-vonatkozású szöveg
HL L 175., 2011.7.2, p. 28–29
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV) A dokumentum különkiadás(ok)ban jelent meg.
(HR)
In force
2.7.2011 |
HU |
Az Európai Unió Hivatalos Lapja |
L 175/28 |
A BIZOTTSÁG HATÁROZATA
(2011. július 1.)
bizonyos anyagoknak a biocid termékek forgalomba hozataláról szóló 98/8/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv I., IA. vagy IB. mellékletébe történő fel nem vételéről
(az értesítés a C(2011) 4596. számú dokumentummal történt)
(EGT-vonatkozású szöveg)
(2011/391/EU)
AZ EURÓPAI BIZOTTSÁG,
tekintettel az Európai Unió működéséről szóló szerződésre,
tekintettel a biocid termékek forgalomba hozataláról szóló, 1998. február 16-i 98/8/EK európai parlamenti és tanácsi irányelvre (1) és különösen annak 16. cikke (2) bekezdésének második albekezdésére,
mivel:
(1) |
A biocid termékek forgalomba hozataláról szóló 98/8/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv 16. cikkének (2) bekezdésében említett tízéves munkaprogram második szakaszáról szóló, 2007. december 4-i 1451/2007/EK bizottsági rendelet (2) megállapítja azon hatóanyagok jegyzékét, amelyeket a 98/8/EK irányelv I., IA. vagy IB. mellékletébe való felvétel lehetősége szempontjából meg kell vizsgálni. |
(2) |
Számos, az említett jegyzékbe felvett hatóanyag/terméktípus-kombináció esetében vagy minden résztvevő visszalépett a felülvizsgálati programból, vagy pedig az értékelésre kijelölt referens tagállam részére nem érkezett teljes dosszié az 1451/2007/EK rendelet 9. cikkében és 12. cikkének (3) bekezdésében meghatározott határidőn belül. |
(3) |
Következésképpen a Bizottság – az 1451/2007/EK rendelet 11. cikkének (2) bekezdése, 12. cikkének (1) bekezdése és 13. cikkének (5) bekezdése alapján – ennek megfelelően értesítette a tagállamokat. Ezt az információt a Bizottság elektronikus úton is nyilvánosságra hozta. |
(4) |
Az említett közzétételt követő három hónapon belül számos társaság jelezte, hogy az érintett hatóanyagok és terméktípusok esetében kész lenne átvenni a résztvevő szerepét. Ezt követően azonban ezek a társaságok nem nyújtottak be teljes dossziét. |
(5) |
Az 1451/2007/EK rendelet 12. cikkének (5) bekezdése értelmében az érintett hatóanyagokat és terméktípusokat ezért helyénvaló nem felvenni a 98/8/EK irányelv I., IA. vagy IB. mellékletébe. |
(6) |
A jogbiztonság érdekében meg kell határozni azt az időpontot, amelyet követően az e határozat mellékletében feltüntetett hatóanyagot tartalmazó biocid termékek az adott terméktípus vonatkozásában nem hozhatók forgalomba. |
(7) |
Az e határozatban előírt intézkedések összhangban vannak a Biocid Termékek Állandó Bizottságának véleményével, |
ELFOGADTA EZT A HATÁROZATOT:
1. cikk
Az e határozat mellékletében feltüntetett hatóanyagok nem kerülnek felvételre a 98/8/EK irányelv I., IA. vagy IB. mellékletébe az érintett terméktípusok vonatkozásában.
2. cikk
Az 1451/2007/EK rendelet 4. cikkének (2) bekezdésével összhangban az e határozat mellékletében feltüntetett hatóanyagot tartalmazó biocid termékek az adott terméktípus vonatkozásában 2012. július 1-jétől nem hozhatók forgalomba.
3. cikk
Ennek a határozatnak a tagállamok a címzettjei.
Kelt Brüsszelben, 2011. július 1-jén.
a Bizottság részéről
Janez POTOČNIK
a Bizottság tagja
(1) HL L 123., 1998.4.24., 1. o.
(2) HL L 325., 2007.12.11., 3. o.
MELLÉKLET
A 98/8/EK irányelv I., IA. vagy IB. mellékletébe fel nem veendő hatóanyagok és terméktípusok
Név |
EK-szám |
CAS-szám |
Terméktípus |
Referens tagállam |
Formaldehid |
200-001-8 |
50-00-0 |
1 |
DE |
Formaldehid |
200-001-8 |
50-00-0 |
5 |
DE |
Formaldehid |
200-001-8 |
50-00-0 |
9 |
DE |
Formaldehid |
200-001-8 |
50-00-0 |
23 |
DE |
2-klóracetamid |
201-174-2 |
79-07-2 |
3 |
EE |
2-klóracetamid |
201-174-2 |
79-07-2 |
6 |
EE |
2-klóracetamid |
201-174-2 |
79-07-2 |
13 |
EE |
Tiabendazol |
205-725-8 |
148-79-8 |
2 |
ES |
Tiabendazol |
205-725-8 |
148-79-8 |
13 |
ES |
2,2’-ditiobisz[N-metil-benzamid] |
219-768-5 |
2527-58-4 |
13 |
PL |
Kén-dioxid |
231-195-2 |
7446-09-5 |
1 |
DE |
Kén-dioxid |
231-195-2 |
7446-09-5 |
2 |
DE |
Kén-dioxid |
231-195-2 |
7446-09-5 |
5 |
DE |
Kén-dioxid |
231-195-2 |
7446-09-5 |
6 |
DE |
Kén-dioxid |
231-195-2 |
7446-09-5 |
13 |
DE |
Dimetil-adipát, dimetil-glutarát, dimetil-szukcinát reakcióterméke hidrogén-peroxiddal/Perestane |
432-790-1 |
— |
4 |
HU |
Oligo(2-(2-etoxi)etoxietil-guanidinium-klorid) |
Polimer |
374572-91-5 |
1 |
FR |
Poli(hexametilén-diamin-guanidinium-klorid) |
Polimer |
57028-96-3 |
1 |
FR |
Oligo(2-(2-etoxi)etoxietil-guanidinium-klorid) |
Polimer |
374572-91-5 |
5 |
FR |
Poli(hexametilén-diamin-guanidinium-klorid) |
Polimer |
57028-96-3 |
5 |
FR |
Oligo(2-(2-etoxi)etoxietil-guanidinium-klorid) |
Polimer |
374572-91-5 |
6 |
FR |
Poli(hexametilén-diamin-guanidinium-klorid) |
Polimer |
57028-96-3 |
6 |
FR |
Oligo(2-(2-etoxi)etoxietil-guanidinium-klorid) |
Polimer |
374572-91-5 |
13 |
FR |
Poli(hexametilén-diamin-guanidinium-klorid) |
Polimer |
57028-96-3 |
13 |
FR |