This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 31998R1000
Commission Regulation (EC) No 1000/98 of 13 May 1998 amending Annexes I and II to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin (Text with EEA relevance)
A Bizottság 1000/98/EK rendelete (1998. május 13.) az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális maradékanyag-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló 2377/90/EGK tanácsi rendelet I. és II. mellékletének módosításárólEGT vonatkozású szöveg
A Bizottság 1000/98/EK rendelete (1998. május 13.) az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális maradékanyag-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló 2377/90/EGK tanácsi rendelet I. és II. mellékletének módosításárólEGT vonatkozású szöveg
HL L 142., 1998.5.14, p. 18–21
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV) A dokumentum különkiadás(ok)ban jelent meg.
(CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; közvetve hatályon kívül helyezte: 32009R0470
Hivatalos Lap L 142 , 14/05/1998 o. 0018 - 0021
A Bizottság 1000/98/EK rendelete (1998. május 13.) az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális maradékanyag-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló 2377/90/EGK tanácsi rendelet I. és II. mellékletének módosításáról (EGT vonatkozású szöveg) AZ EURÓPAI KÖZÖSSÉGEK BIZOTTSÁGA, tekintettel az Európai Közösséget létrehozó szerződésre, tekintettel a legutóbb a 613/98/EK bizottsági rendelettel [1] módosított, az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális maradékanyag-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló, 1990. június 26-i 2377/90/EGK tanácsi rendeletre [2] és különösen annak 6., 7. és 8. cikkére, mivel a 2377/90/EGK rendelettel összhangban minden olyan farmakológiai hatóanyag tekintetében, amelyet a Közösségen belül élelmiszer-termelő állatokon történő alkalmazásra szánt állatgyógyászati készítményekben használnak, fokozatosan maradékanyag-határértékeket kell meghatározni; mivel a maradékanyag-határértékeket azután szükséges meghatározni, miután az állatgyógyászati készítmények bizottságán belül minden olyan lényeges információt megvizsgáltak, amely az érintett készítmény maradékanyagainak az állati eredetű élelmiszerek fogyasztójára vonatkozó ártalmatlanságára, valamint a maradékanyagoknak az élelmiszerek ipari feldolgozására gyakorolt hatására vonatkozik; mivel az állatgyógyászati készítmények állati eredetű élelmiszerekben lévő maradékanyagaira vonatkozó maradékanyag-határértékek megállapítása során pontosan meg kell határozni azokat az állatfajokat, amelyekben a maradékanyagok jelen lehetnek, azokat a szinteket, amelyek a kezelt állatból nyert valamennyi megfelelő testszövetben jelen lehetnek (célszövet), valamint a maradékanyag természetét, amely a maradékanyagok nyomon követése szempontjából fontos (jelző maradékanyag); mivel a megfelelő közösségi joganyagban előírtak szerint a maradékanyagok ellenőrzése céljából a maradékanyag-határértékeket rendszerint a máj vagy a vese célszövetei tekintetében szükséges megállapítani; mivel azonban a nemzetközi kereskedelemben részt vevő hasított testekből a májat és a vesét rendszerint eltávolítják, és ezért az izom-, illetve zsírszövetek tekintetében is minden esetben maradékanyag-határértékeket kell megállapítani; mivel a tojószárnyasokon, a tejelő állatokon vagy a mézelő méheken történő felhasználásra szánt állatgyógyászati készítmények esetében a tojás, a tej, illetve a méz tekintetében is maradékanyag-határértékeket kell meghatározni; mivel a thiabendazolt, a flubendazolt, a thiamphenicolt, a doxycyclint és az oxibendazolt be kell illeszteni a 2377/90/EGK rendelet I. mellékletébe; mivel a nátrium-szelenitet, a nátrium-szelenátot és a kálium-szelenátot be kell illeszteni a 2377/90/EGK rendelet II. mellékletébe; mivel 60 napos időtartamot szükséges engedélyezni e rendelet hatálybalépése előtt annak érdekében, hogy a tagállamok számára lehetővé tegyék az esetleg szükséges módosítások elvégzését az érintett állatgyógyászati készítmények forgalomba hozatalára a legutóbb a 93/40/EGK irányelvvel [3] módosított, 81/851/EGK tanácsi irányelvnek [4] megfelelően kiadott engedélyekben azért, hogy figyelembe vegyék e rendelet rendelkezéseit; mivel az e rendeletben meghatározott intézkedések összhangban állnak az állatgyógyászati készítmények bizottságának véleményével, ELFOGADTA EZT A RENDELETET: 1. cikk A 2377/90/EGK rendelet I. és II. mellékletei a csatolt mellékletben meghatározottak szerint módosulnak. 2. cikk Ez a rendelet Az Európai Közösségek Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő hatvanadik napon lép hatályba. Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban. Kelt Brüsszelben, 1998. május 13-án. a Bizottság részéről Martin Bangemann a Bizottság tagja [1] HL L 82., 1998.3.19., 14. o. [2] HL L 224., 1990.8.18., 1. o. [3] HL L 214., 1993.8.24., 31. o. [4] HL L 317., 1981.11.6., 1. o. -------------------------------------------------- MELLÉKLET A. A 2377/90/EGK rendelet I. melléklete az alábbiak szerint módosul: 1. Fertőzések elleni hatóanyagok 1.2. Antibiotikumok 1.2.6. Tetraciklinek "Farmakológiai hatóanyag(ok) | Jelző maradékanyag | Állatfajok | Maximális maradékanyag-határértékek | Célszövetek | Egyéb rendelkezések | Doxycyclin | Doxycyclin | Szarvasmarhafélék | 100 μg/kg | Izom | | 300 μg/kg | Máj | | 600 μg/kg | Vese | | Sertésfélék, baromfi | 100 μg/kg | Izom | | 300 μg/kg | Bőr és zsír | | 300 μg/kg | Máj | | 600 μg/kg | Vese" | | 1.2.7. Thiamphenicol és rokon vegyületek "Farmakológiai hatóanyag(ok) | Jelző maradékanyag | Állatfajok | Maximális maradékanyag-határértékek | Célszövetek | Egyéb rendelkezések | Thiamphenicol | Thiamphenicol | Szarvasmarhafélék | 50 μg/kg | Izom | | 50 μg/kg | Zsír | | 50 μg/kg | Máj | | 50 μg/kg | Vese | | 50 μg/kg | Tej | | Házityúk: Nem használható olyan állatokban, amelyek emberi fogyasztásra tojást termelnek | 50 μg/kg | Izom | | 50 μg/kg | Bőr és zsír | | 50 μg/kg | Máj | | 50 μg/kg | Vese" | | 2.1.3. Benzimidazolok és pro-benzimidazolok "Farmakológiai hatóanyag(ok) | Jelző maradékanyag | Állatfajok | Maximális maradékanyag-határértékek | Célszövetek | Egyéb rendelkezések | Flubendazol | A flubendazol és a (2-amino 1H-benzimidazol-5-yl) (4 fluroro-phenyl)methanon összege | Sertésfélék, házityúk, vadmadarak | 50 μg/kg | Bőr és zsír | | 400 μg/kg | Máj | | 300 μg/kg | Vese | | Flubendazol | házityúk | 400 μg/kg | Tojás | | Oxibendazol | Oxibendazol | Sertésfélék | 100 μg/kg | Izom | | 500 μg/kg | Bőr és zsír | | 200 μg/kg | Máj | | 100 μg/kg | Vese | | Thiabendazol | A thiabendazol és az 5-hidroxi-thiabendazol összege | Szarvasmarhafélék | 100 μg/kg | Izom | | 100 μg/kg | Zsír | | 100 μg/kg | Máj | | 100 μg/kg | Vese | | 100 μg/kg | Tej" | | B. A 2377/90/EGK rendelet II. melléklete a következők szerint módosul: 1. Szervetlen vegyületek "Farmakológiai hatóanyag(ok) | Állatfajok | Egyéb rendelkezések | Kálium-szelenát | Minden élelmiszer-termelő állatfaj | | Nátrium-szelenát | Minden élelmiszer-termelő állatfaj | | Nátrium-szelenit | Minden élelmiszer-termelő állatfaj" | | --------------------------------------------------