Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 31998R1000

    A Bizottság 1000/98/EK rendelete (1998. május 13.) az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális maradékanyag-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló 2377/90/EGK tanácsi rendelet I. és II. mellékletének módosításárólEGT vonatkozású szöveg

    HL L 142., 1998.5.14, p. 18–21 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)

    A dokumentum különkiadás(ok)ban jelent meg. (CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; közvetve hatályon kívül helyezte: 32009R0470

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/1998/1000/oj

    31998R1000



    Hivatalos Lap L 142 , 14/05/1998 o. 0018 - 0021


    A Bizottság 1000/98/EK rendelete

    (1998. május 13.)

    az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális maradékanyag-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló 2377/90/EGK tanácsi rendelet I. és II. mellékletének módosításáról

    (EGT vonatkozású szöveg)

    AZ EURÓPAI KÖZÖSSÉGEK BIZOTTSÁGA,

    tekintettel az Európai Közösséget létrehozó szerződésre,

    tekintettel a legutóbb a 613/98/EK bizottsági rendelettel [1] módosított, az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális maradékanyag-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló, 1990. június 26-i 2377/90/EGK tanácsi rendeletre [2] és különösen annak 6., 7. és 8. cikkére,

    mivel a 2377/90/EGK rendelettel összhangban minden olyan farmakológiai hatóanyag tekintetében, amelyet a Közösségen belül élelmiszer-termelő állatokon történő alkalmazásra szánt állatgyógyászati készítményekben használnak, fokozatosan maradékanyag-határértékeket kell meghatározni;

    mivel a maradékanyag-határértékeket azután szükséges meghatározni, miután az állatgyógyászati készítmények bizottságán belül minden olyan lényeges információt megvizsgáltak, amely az érintett készítmény maradékanyagainak az állati eredetű élelmiszerek fogyasztójára vonatkozó ártalmatlanságára, valamint a maradékanyagoknak az élelmiszerek ipari feldolgozására gyakorolt hatására vonatkozik;

    mivel az állatgyógyászati készítmények állati eredetű élelmiszerekben lévő maradékanyagaira vonatkozó maradékanyag-határértékek megállapítása során pontosan meg kell határozni azokat az állatfajokat, amelyekben a maradékanyagok jelen lehetnek, azokat a szinteket, amelyek a kezelt állatból nyert valamennyi megfelelő testszövetben jelen lehetnek (célszövet), valamint a maradékanyag természetét, amely a maradékanyagok nyomon követése szempontjából fontos (jelző maradékanyag);

    mivel a megfelelő közösségi joganyagban előírtak szerint a maradékanyagok ellenőrzése céljából a maradékanyag-határértékeket rendszerint a máj vagy a vese célszövetei tekintetében szükséges megállapítani; mivel azonban a nemzetközi kereskedelemben részt vevő hasított testekből a májat és a vesét rendszerint eltávolítják, és ezért az izom-, illetve zsírszövetek tekintetében is minden esetben maradékanyag-határértékeket kell megállapítani;

    mivel a tojószárnyasokon, a tejelő állatokon vagy a mézelő méheken történő felhasználásra szánt állatgyógyászati készítmények esetében a tojás, a tej, illetve a méz tekintetében is maradékanyag-határértékeket kell meghatározni;

    mivel a thiabendazolt, a flubendazolt, a thiamphenicolt, a doxycyclint és az oxibendazolt be kell illeszteni a 2377/90/EGK rendelet I. mellékletébe;

    mivel a nátrium-szelenitet, a nátrium-szelenátot és a kálium-szelenátot be kell illeszteni a 2377/90/EGK rendelet II. mellékletébe;

    mivel 60 napos időtartamot szükséges engedélyezni e rendelet hatálybalépése előtt annak érdekében, hogy a tagállamok számára lehetővé tegyék az esetleg szükséges módosítások elvégzését az érintett állatgyógyászati készítmények forgalomba hozatalára a legutóbb a 93/40/EGK irányelvvel [3] módosított, 81/851/EGK tanácsi irányelvnek [4] megfelelően kiadott engedélyekben azért, hogy figyelembe vegyék e rendelet rendelkezéseit;

    mivel az e rendeletben meghatározott intézkedések összhangban állnak az állatgyógyászati készítmények bizottságának véleményével,

    ELFOGADTA EZT A RENDELETET:

    1. cikk

    A 2377/90/EGK rendelet I. és II. mellékletei a csatolt mellékletben meghatározottak szerint módosulnak.

    2. cikk

    Ez a rendelet Az Európai Közösségek Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő hatvanadik napon lép hatályba.

    Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban.

    Kelt Brüsszelben, 1998. május 13-án.

    a Bizottság részéről

    Martin Bangemann

    a Bizottság tagja

    [1] HL L 82., 1998.3.19., 14. o.

    [2] HL L 224., 1990.8.18., 1. o.

    [3] HL L 214., 1993.8.24., 31. o.

    [4] HL L 317., 1981.11.6., 1. o.

    --------------------------------------------------

    MELLÉKLET

    A. A 2377/90/EGK rendelet I. melléklete az alábbiak szerint módosul:

    1. Fertőzések elleni hatóanyagok

    1.2. Antibiotikumok

    1.2.6. Tetraciklinek

    "Farmakológiai hatóanyag(ok) | Jelző maradékanyag | Állatfajok | Maximális maradékanyag-határértékek | Célszövetek | Egyéb rendelkezések |

    Doxycyclin | Doxycyclin | Szarvasmarhafélék | 100 μg/kg | Izom | |

    300 μg/kg | Máj | |

    600 μg/kg | Vese | |

    Sertésfélék, baromfi | 100 μg/kg | Izom | |

    300 μg/kg | Bőr és zsír | |

    300 μg/kg | Máj | |

    600 μg/kg | Vese" | |

    1.2.7. Thiamphenicol és rokon vegyületek

    "Farmakológiai hatóanyag(ok) | Jelző maradékanyag | Állatfajok | Maximális maradékanyag-határértékek | Célszövetek | Egyéb rendelkezések |

    Thiamphenicol | Thiamphenicol | Szarvasmarhafélék | 50 μg/kg | Izom | |

    50 μg/kg | Zsír | |

    50 μg/kg | Máj | |

    50 μg/kg | Vese | |

    50 μg/kg | Tej | |

    Házityúk: Nem használható olyan állatokban, amelyek emberi fogyasztásra tojást termelnek | 50 μg/kg | Izom | |

    50 μg/kg | Bőr és zsír | |

    50 μg/kg | Máj | |

    50 μg/kg | Vese" | |

    2.1.3. Benzimidazolok és pro-benzimidazolok

    "Farmakológiai hatóanyag(ok) | Jelző maradékanyag | Állatfajok | Maximális maradékanyag-határértékek | Célszövetek | Egyéb rendelkezések |

    Flubendazol | A flubendazol és a (2-amino 1H-benzimidazol-5-yl) (4 fluroro-phenyl)methanon összege | Sertésfélék, házityúk, vadmadarak | 50 μg/kg | Bőr és zsír | |

    400 μg/kg | Máj | |

    300 μg/kg | Vese | |

    Flubendazol | házityúk | 400 μg/kg | Tojás | |

    Oxibendazol | Oxibendazol | Sertésfélék | 100 μg/kg | Izom | |

    500 μg/kg | Bőr és zsír | |

    200 μg/kg | Máj | |

    100 μg/kg | Vese | |

    Thiabendazol | A thiabendazol és az 5-hidroxi-thiabendazol összege | Szarvasmarhafélék | 100 μg/kg | Izom | |

    100 μg/kg | Zsír | |

    100 μg/kg | Máj | |

    100 μg/kg | Vese | |

    100 μg/kg | Tej" | |

    B. A 2377/90/EGK rendelet II. melléklete a következők szerint módosul:

    1. Szervetlen vegyületek

    "Farmakológiai hatóanyag(ok) | Állatfajok | Egyéb rendelkezések |

    Kálium-szelenát | Minden élelmiszer-termelő állatfaj | |

    Nátrium-szelenát | Minden élelmiszer-termelő állatfaj | |

    Nátrium-szelenit | Minden élelmiszer-termelő állatfaj" | |

    --------------------------------------------------

    Top