English
Select your language
Official EU languages:
Access to European Union law
EUR-Lex
Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Need more search options? Use the
Advanced search
Document 32017L1572
Commission Implementing Directive on GMP for human medicinal products
A Bizottság (EU) 2017/1572 irányelve (2017. szeptember 15.) a 2001/83/EK európai parlamenti és tanácsi irányelvnek az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek helyes gyártási gyakorlatára vonatkozó alapelvek és iránymutatások tekintetében történő kiegészítéséről (EGT-vonatkozású szöveg. )
- Legal basis:
- 32001L0083 - A47
- EuroVoc thesaurus:
- egységes piac; termékminőség; közegészség; forgalmazási előírás; gyógyászati készítmény; gyógyszerjog; jogszabályok közelítése
-
- Documents:
- Ares(2017)203200 (Draft directive)Ares(2017)203200 (Draft directive)
- Legal basis:
- 32001L0083 - A47
- Leading service:
- Directorate-General for Health and Food Safety
- Committee:
- Standing Committee on medicinal products for human use
- Consultation type:
- Stakeholder feedback
- Consultation duration (weeks):
- 4
- Check the status of this initiative on the Better Regulation Portal
-
- Documents:
- C/2017/6127 final (Directive)
- Leading service:
- Directorate-General for Health and Food Safety
-
- Documents:
- 32017L1572 (Directive)
- Date of publication:
- 16/09/2017