A Kínából származó rizstermékekben előforduló, nem engedélyezett, géntechnológiával módosított rizs – szükségintézkedések

FŐBB PONTOK

Előzetes értesítés

A takarmány- és élelmiszeripari vállalkozók kötelesek:

• megfelelő előzetes értesítést küldeni a szállítmány jellegéről, valamint a szállítmány kijelölt beléptetési helyre történő fizikai megérkezésének várható napjáról és időpontjáról;
• feltüntetni, hogy a termék élelmiszer vagy takarmány.

Behozatali feltételek

• Minden egyes szállítmányt minden egyes tétel esetében vizsgálati jelentés kísér, valamint a Kínai Népköztársaság Behozatali-Kiviteli Vizsgálati és Karanténhivatala meghatalmazott képviselője által kitöltött, aláírt és ellenőrzött egészségügyi bizonyítvány.
• Ha a termék nem tartalmaz rizst, illetve nincs ilyen összetevője vagy nem abból készült, akkor a jelentést és a bizonyítványt felválthatja a szállítmányért felelős takarmány- és élelmiszer-ipari vállalkozótól származó nyilatkozat, amely jelzi ennek tényét.
• Az egyes szállítmányokat az egészségügyi bizonyítványon feltüntetett kóddal azonosítják. A szállítmányban lévő minden egyes zsákot vagy egyéb csomagolási formát ezzel a kóddal kell azonosítani.

Hatósági ellenőrzések

• Az adott nemzeti illetékes hatóság biztosítja, hogy a behozatali feltételek teljesítésének szavatolása érdekében minden egyes szállítmány okmányainak ellenőrzését elvégzik.
• Ha a rizstermék-szállítmányt nem kíséri egészségügyi bizonyítvány vagy vizsgálati jelentés, a szállítmányt vissza kell küldeni a származási országba, vagy meg kell semmisíteni.
• Ha a szállítmányt egészségügyi bizonyítvány és vizsgálati jelentés kíséri, a hatóság mintát vesz vizsgálat céljára a nem engedélyezett GMO előfordulásának kimutatása érdekében. Amennyiben a szállítmány több tételből áll, minden egyes tételt mintavételnek és vizsgálatnak kell alávetni.
• A fizikai ellenőrzés eredményének rendelkezésre állását megelőzően is lehet engedélyezni a szállítmány továbbszállítását. Azonban ez idő alatt a szállítmány az illetékes hatóság folyamatos felügyelete alatt marad.
• A szállítmányok szabad forgalomba bocsátása csak fizikai ellenőrzés eredményének rendelkezésre állását követően lehetséges, és akkor, ha a szállítmány valamennyi tétele megfelel az uniós jogszabályoknak.

Jelentések

Az uniós országok háromhavonta jelentést küldenek az Európai Bizottságnak, amelyben beszámolnak ez elmúlt 3 hónapban elvégzett összes analitikai vizsgálat eredményeiről. A jelentésnek tartalmaznia kell a következőket:

• a vizsgálathoz szükséges mintavételbe bevont szállítmányok száma;
• az elvégzett ellenőrzések eredménye;
• az egészségügyi bizonyítvány vagy vizsgálati jelentés hiánya miatt elutasított szállítmányok száma.