A megfelelőségértékelő szervezetek akkreditálása az Európai Unióban

 

ÖSSZEFOGLALÓ AZ ALÁBBI DOKUMENTUMRÓL:

765/2008/EK rendelet a termékek forgalmazása tekintetében az akkreditálás előírásainak megállapításáról

MI A RENDELET CÉLJA?

• Közös szabályokat határoz meg a megfelelőségértékelő szervezetek akkreditálására az Európai Unióban (EU).
• Ezen túlmenően megállapítja a CE-jelölés* általános elveit.

FŐBB PONTOK

Nemzeti akkreditáló testületek

• Az uniós tagállamok kötelesek:
  • kijelölni egy nonprofit alapon működő nemzeti akkreditáló testületet;
  • biztosítani a testület megfelelő finanszírozását és a feladatokat elvégző személyzetet;
  • nyomon követni a testületet a meghatározott követelményeknek való megfelelés biztosítása érdekében;
  • közölni a vonatkozó adatokat az Európai Bizottsággal, amely nyilvánosan hozzáférhető jegyzéket készít a különféle nemzeti szervezetekről.
• A nemzeti akkreditáló testületek kötelesek:
  • meghatározni, hogy az egyes megfelelőségértékelő szervezetek* felkészültek-e munkájuk elvégzésére, továbbá nyomon követni teljesítményüket;
  • korlátozni, felfüggeszteni vagy visszavonni azon értékelő szervezetek akkreditálási okiratát, amelyek már nem képesek elvégezni feladataikat;
  • objektíven és pártatlanul működni, hatékony igazgatás és a megfelelő belső ellenőrzések biztosítása mellett;
  • hozzájárulni a szakértői értékeléshez;
  • tájékoztatni egyéb nemzeti akkreditáló testületeket megfelelőségértékelési tevékenységeikről;
  • nyilvánosan hozzáférhetővé tenni a munkájukkal kapcsolatos információkat.
• Az Európai Akkreditálási Együttműködés keretében létrejött társulás kezeli a nemzeti akkreditáló testületek által nyújtott szolgáltatások minőségének biztosítását szolgáló szakértői értékeléseket.
• A gyártó vagy a nevében eljáró, felhatalmazott személy a CE-jelölést kizárólag abban az esetben adhatja valamely termékhez, ha az valamennyi megfelelőségi követelménynek megfelel.
• Az (EU) 2019/1020 módosító rendelet eltávolítja a 765/2008/EK rendelet azon cikkeit, amelyek a piacfelügyeleti tényezőket korábban kezelték (lásd az összefoglalót).

MIKORTÓL ALKALMAZANDÓ A RENDELET?

A rendelet 2010. január 1. óta alkalmazandó.

HÁTTÉR

• Az akkreditáció egy olyan átfogó rendszer részét képezi, amely magában foglalja a megfelelőségértékelést és a piacfelügyeletet is.
• További információk:
  • A megfelelőségértékelő szervezetek akkreditálása (Európai Bizottság).

KULCSFOGALMAK

FŐ DOKUMENTUM

Az Európai Parlament és a Tanács 765/2008/EK rendelete (2008. július 9.) a termékek forgalmazása tekintetében az akkreditálás és piacfelügyelet előírásainak megállapításáról és a 339/93/EGK rendelet hatályon kívül helyezéséről (HL L 218., 2008.8.13., 30–47. o.)

A 765/2008/EK módosító rendelet későbbi módosításait belefoglalták az alapszövegbe. Ez az egységes szerkezetbe foglalt változat kizárólag tájékoztató jellegű.

KAPCSOLÓDÓ DOKUMENTUMOK

Az Európai Parlament és a Tanács (EU) 2019/515 rendelete (2019. március 19.) a valamely másik tagállamban jogszerűen forgalmazott áruk kölcsönös elismeréséről és a 764/2008/EK rendelet hatályon kívül helyezéséről (HL L 91., 2019.3.29., 1–18. o.)

Az Európai Parlament és a Tanács 768/2008/EK határozata (2008. július 9.) a termékek forgalomba hozatalának közös keretrendszeréről, valamint a 93/465/EGK tanácsi határozat hatályon kívül helyezéséről (HL L 218., 2008.8.13., 82–128. o.)

Az Európai Parlament és a Tanács 2001/95/EK irányelve (2001. december 3.) az általános termékbiztonságról (HL L 11., 2002.1.15., 4–17. o.)

Lásd az egységes szerkezetbe foglalt változatot.

utolsó frissítés 29.09.2023