EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32014D0227
2014/227/EU: Commission Implementing Decision of 24 April 2014 on the non-approval of certain biocidal active substances pursuant to Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament and of the Council Text with EEA relevance
2014/227/EU: A Bizottság végrehajtási határozata ( 2014. április 24. ) egyes biocid hatóanyagok jóváhagyásának az 528/2012/EU európai parlamenti és tanácsi rendelet alapján történő elutasításáról EGT-vonatkozású szöveg
2014/227/EU: A Bizottság végrehajtási határozata ( 2014. április 24. ) egyes biocid hatóanyagok jóváhagyásának az 528/2012/EU európai parlamenti és tanácsi rendelet alapján történő elutasításáról EGT-vonatkozású szöveg
HL L 124., 2014.4.25, p. 27–29
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
- Date of document:
- 24/04/2014
- Date of effect:
- 15/05/2014; hatálybalépés a közzététel napja +20 lásd cikk 2
- Date of end of validity:
- No end date
- Author:
- Európai Bizottság
- Form:
- Végrehajtási határozat
- Treaty:
- Szerződés az Európai Unió működéséről
- Legal basis:
-
- 32012R0528 - A89P1L3
- Link
- Link
- Link
- Select all documents mentioning this document
- Instruments cited:
- Link
- EUROVOC descriptor:
- Subject matter:
- Directory code:
|
25.4.2014 |
HU |
Az Európai Unió Hivatalos Lapja |
L 124/27 |
A BIZOTTSÁG VÉGREHAJTÁSI HATÁROZATA
(2014. április 24.)
egyes biocid hatóanyagok jóváhagyásának az 528/2012/EU európai parlamenti és tanácsi rendelet alapján történő elutasításáról
(EGT-vonatkozású szöveg)
(2014/227/EU)
AZ EURÓPAI BIZOTTSÁG,
tekintettel az Európai Unió működéséről szóló szerződésre,
tekintettel a biocid termékek forgalmazásáról és felhasználásáról szóló, 2012. május 22-i 528/2012/EU európai parlamenti és tanácsi rendeletre (1) és különösen annak 89. cikke (1) bekezdésének harmadik albekezdésére,
mivel:
|
(1) |
Az 1451/2007/EK bizottsági rendelet (2) megállapítja azon hatóanyagok jegyzékét, amelyeket a 98/8/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv (3) I., I.A. vagy I.B. mellékletébe való felvétel lehetősége szempontjából értékelni kell. |
|
(2) |
Számos, az említett jegyzékbe felvett hatóanyag/terméktípus-kombináció esetében vagy minden résztvevő visszalépett a felülvizsgálati programban való részvételtől, vagy pedig az értékelésre kijelölt referens tagállam részére nem érkezett teljes dosszié az 1451/2007/EK rendelet 9. cikkében és 12. cikkének (3) bekezdésében meghatározott határidőn belül. |
|
(3) |
Következésképpen a Bizottság – az 1451/2007/EK rendelet 11. cikkének (2) bekezdése, 12. cikkének (1) bekezdése és 13. cikkének (5) bekezdése alapján – ennek megfelelően értesítette a tagállamokat. Ezt az információt a Bizottság elektronikus úton is nyilvánosságra hozta. |
|
(4) |
Az említett nyilvánosságra hozatalt követő három hónapon belül számos társaság jelezte, hogy egyes érintett hatóanyagok és terméktípusok esetében kész lenne átvenni a résztvevő szerepét. Ezt követően azonban ezek a társaságok nem nyújtottak be teljes dossziét, és nem is léptek vissza. |
|
(5) |
Az 1451/2007/EK rendelet 12. cikkének (4) és (5) bekezdése értelmében az érintett hatóanyagokat és terméktípusokat ezért az 528/2012/EU rendelet 9. cikkének megfelelően nem helyénvaló engedélyezni. |
|
(6) |
Az ebben a határozatban előírt intézkedések összhangban vannak a Biocid Termékek Állandó Bizottságának véleményével, |
ELFOGADTA EZT A HATÁROZATOT:
1. cikk
Az e határozat mellékletében feltüntetett hatóanyagok nem engedélyezhetők az ott feltüntetett terméktípusoknál.
2. cikk
Ez a határozat az Európai Unió Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő huszadik napon lép hatályba.
Kelt Brüsszelben, 2014. április 24-én.
a Bizottság részéről
az elnök
José Manuel BARROSO
(1) HL L 167., 2012.6.27., 1. o.
(2) A Bizottság 2007. december 4-i 1451/2007/EK rendelete a biocid termékek forgalomba hozataláról szóló 98/8/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv 16. cikkének (2) bekezdésében említett 10 éves munkaprogram második szakaszáról (HL L 325., 2007.12.11., 3. o.).
(3) Az Európai Parlament és a Tanács 1998. február 16-i 98/8/EK irányelve a biocid termékek forgalomba hozataláról (HL L 123., 1998.4.24., 1. o.).
MELLÉKLET
Nem engedélyezhető hatóanyagok és terméktípusok
|
Név |
EK-szám |
CAS-szám |
Terméktípus |
Referens tagállam |
|
Bisz[1-ciklohexil-1,2-di(hidroxi-kappaO)diazéniumato(2-)]-réz |
— |
312600-89-8 |
7 |
AT |
|
Bisz[1-ciklohexil-1,2-di(hidroxi-kappaO)diazéniumato(2-)]-réz |
— |
312600-89-8 |
9 |
AT |
|
Bisz[1-ciklohexil-1,2-di(hidroxi-kappaO)diazéniumato(2-)]-réz |
— |
312600-89-8 |
10 |
AT |
|
Nonánsav |
203-931-2 |
112-05-0 |
10 |
AT |
|
Glutarál |
203-856-5 |
111-30-8 |
1 |
FI |
|
Glutarál |
203-856-5 |
111-30-8 |
13 |
FI |
|
Diezüst-oxid |
243-957-1 |
20667-12-3 |
11 |
SE |
|
4,4-dimetil-oxazolidin |
257-048-2 |
51200-87-4 |
6 |
UK |
|
4,4-dimetil-oxazolidin |
257-048-2 |
51200-87-4 |
12 |
UK |
|
4,4-dimetil-oxazolidin |
257-048-2 |
51200-87-4 |
13 |
UK |
|
2-butanon-peroxid |
215-661-2 |
1338-23-4 |
3 |
HU |
|
2-butanon-peroxid |
215-661-2 |
1338-23-4 |
6 |
HU |
|
Akrolein és formaldehid polimere |
Polimer |
26781-23-7 |
3 |
HU |
|
Ezüst-klorid |
232-033-3 |
7783-90-6 |
3 |
SE |
|
Ezüst-klorid |
232-033-3 |
7783-90-6 |
4 |
SE |
|
Ezüst-klorid |
232-033-3 |
7783-90-6 |
5 |
SE |
|
Ezüst-klorid |
232-033-3 |
7783-90-6 |
13 |
SE |
|
Fenyőkivonat |
304-455-9 |
94266-48-5 |
10 |
LV |
|
Triklozán |
222-182-2 |
3380-34-5 |
2 |
DK |
|
Triklozán |
222-182-2 |
3380-34-5 |
7 |
DK |
|
Triklozán |
222-182-2 |
3380-34-5 |
9 |
DK |
|
2-fenoxietanol |
204-589-7 |
122-99-6 |
3 |
UK |
