01984L0539-20030605

Ez a dokumentum az EUR-Lex webhelyről származik.

EUROPA
EUR-Lex kezdőlap
EUR-Lex - 01984L0539-20030605 - HU

Súgó

Tanácsok a kereséshez

Részletesebb keresési feltételekre van szüksége? Használja a következő keresési felületet: Részletes keresés

Dokumentum 01984L0539-20030605

Súgó

Egységes szerkezetbe foglalt szöveg: A Tanács irányelve (1984. szeptember 17.) az állatorvos-tudományban használt elektromos orvosi készülékekre vonatkozó tagállami jogszabályok közelítéséről (84/539/EGK)

Hozzáférés az eredeti jogi aktushoz

(

A dokumentum hatályossági állapota Már nem hatályos

)

ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1984/539/2003-06-05

A dokumentum kelte:: 05/06/2003
Hatálybalépés időpontja:: 05/06/2003

Kibocsátó vagy szerző:: Az Európai Unió Tanácsa
Típus:: Egységes szerkezetbe foglalt szöveg
Kiegészítő információk:: LASTMODIN 32003R0807

Link
Link
Link: Az összes, ezt a dokumentumot idéző dokumentum kiválasztása
Egységes szerkezetbe foglalás: alap-jogiaktus:: 31984L0539

HTML

PDF

1984L0539 — HU — 05.06.2003 — 002.001

Ez a dokumentum kizárólag tájékoztató jellegű, az intézmények semmiféle felelősséget nem vállalnak a tartalmáért

►B	A TANÁCS IRÁNYELVE (1984. szeptember 17.) az ►M1 ————— ◄ állatorvos-tudományban használt elektromos orvosi készülékekre vonatkozó tagállami jogszabályok közelítéséről (84/539/EGK) (HL L 300, 19.11.1984, p.179)

Módosította:

		Hivatalos Lap
		No	page	date
►M1	A TANÁCS 93/42/EGK IRÁNYELVE (1993. június 14.)	L 169	1	12.7.1993
►M2	A TANÁCS 807/2003/EK RENDELETE (2003. április 14.)	L 122	36	16.5.2003

Módosította:

L 302

15.11.1985

▼B

A TANÁCS IRÁNYELVE

(1984. szeptember 17.)

az ►M1 ————— ◄ állatorvos-tudományban használt elektromos orvosi készülékekre vonatkozó tagállami jogszabályok közelítéséről

(84/539/EGK)

AZ EURÓPAI KÖZÖSSÉGEK TANÁCSA,

tekintettel az Európai Gazdasági Közösséget létrehozó szerződésre és különösen annak 100. cikkére,

tekintettel a Bizottság javaslatára ( 1 ),

tekintettel az Európai Parlament véleményére ( 2 ),

tekintettel a Gazdasági és Szociális Bizottság véleményére ( 3 ),

mivel a humán- vagy állatorvos-tudományban használt elektromos orvosi készülékeknek minden tagállamban magas fokú és pontosan meghatározott biztonsági követelményeknek kell megfelelniük mind az e berendezéseket használók, mind az e berendezésekkel kezelésben részesülők vonatkozásában;

mivel több tagállam mind a műszaki biztonsági szabályokra, mind az ellenőrzési eljárásokra vonatkozó kötelező előírásokkal igyekezett biztosítani az ilyen fokú biztonságot; mivel ezek az előírások tagállamonként különböznek;

mivel a közös piac kialakításának és működésének akadályai csökkenthetők vagy akár megszüntethetők, ha a jelenlegi jogszabályok mellett vagy helyett az összes tagállamban azonos előírásokat fogadnak el;

mivel tanácsos elsősorban közösségi szinten összehangolni a kérdéses berendezések egy csoportját; mivel az összehangolás legmegfelelőbb formája az Európai Elektrotechnikai Szabványügyi Bizottság (Cenelec) által megállapított szabványokra való hivatkozás;

mivel annak érdekében, hogy biztosítsák a berendezések harmonizált szabványoknak való megfelelőségét, a gyártó egy megfelelőségi jellel vagy nyilatkozattal elismeri a felelősségét;

mivel a műszaki fejlődés megkívánja az ezen irányelvben megállapított, az elektromos orvosi készülékekre vonatkozó műszaki előírások azonnali átdolgozását; mivel a szükséges intézkedések végrehajtásának megkönnyítése érdekében rendelkezni kell egy olyan eljárásról, amely szoros együttműködést alakít ki a tagállamok és a Bizottság között az elektromos orvosi készülékek kereskedelme műszaki akadályainak eltávolításáról szóló irányelvek műszaki fejlődéshez igazításáért felelős bizottságon belül;

mivel bár az elektromos orvosi készülékek megfelelnek az ezen irányelvben előírt követelményeknek, mégis veszélyeztethetik a közbiztonságot és -egészségügyet; mivel ezért eljárást kell megállapítani ennek a kockázatnak az elhárítására,

ELFOGADTA EZT AZ IRÁNYELVET:

1. cikk

Ezt az irányelvet a II. mellékletben felsorolt elektromos orvosi készülékekre (a továbbiakban: „berendezések”) kell alkalmazni, amelyek jellegüknél fogva ►M1 ————— ◄ állatorvos-tudományi rendeltetésűek.

2. cikk

(1) A tagállamok nem tagadhatják meg, tilthatják meg, illetve korlátozhatják az ezen irányelv 1. cikkében említett berendezések eladását, szabad mozgását vagy rendeltetésszerű használatát az e berendezések gyártására vonatkozó biztonság alapján, ha azok megfelelnek ezen irányelv követelményeinek.

Az I. melléklet tartalmazza azokat a műszaki követelményeket, amelyeknek a berendezéseknek meg kell felelniük.

▼M1

Ha a berendezés egyidejűleg orvosi eszköz is a 93/42/EGK irányelv ( 4 ) értelmében, és megfelel az eszközre vonatkozóan ott szabályozott alapvető követelményeknek, akkor az eszközt úgy kell tekinteni, hogy az megfelel az ezen irányelvben szabályozott követelményeknek is.

▼B

(2) A berendezések ezen irányelv követelményeinek való megfelelőségét a gyártó vagy az importőr tanúsítja az utóbbi felelősségére, a III. mellékletben bemutatott mintának megfelelő jel feltüntetésével vagy a IV. mellékletben bemutatott mintának megfelelő nyilatkozattal.

3. cikk

A tagállamok biztosítják, hogy az ezen irányelv követelményeinek megfelelő berendezésekkel végzett szolgáltatásokat ugyanolyan feltételek alapján térítsék meg, mint azokat a szolgáltatásokat, amelyeket olyan berendezések segítségével végeznek el, amelyek megfelelnek a területükön hatályban lévő rendelkezésekben előírt, a berendezések engedélyezett alkalmazásaira és minimális követelményeire vonatkozó kritériumoknak.

4. cikk

A 6. cikkben szabályozott eljárásnak megfelelően kell elfogadni az I. melléklet módosításait:

— amelyek azért válnak szükségessé, mert az illetékes szabványügyi testület a műszaki fejlődéshez igazította a harmonizált szabványokat,

— amelyeket a műszaki fejlődéshez való igazítás megkíván, ha az illetékes szabványügyi testület nem végezte el a harmonizált szabvány megfelelő módosításait.

Az utóbbi esetben a módosításokról értesíteni kell az illetékes szabványügyi testületet.

5. cikk

(1) Megalakul az elektromos orvosi készülékek kereskedelme műszaki akadályainak eltávolításáról szóló irányelvek műszaki fejlődéshez igazításáért felelős bizottság (a továbbiakban „bizottság”); a bizottság a tagállamok képviselőiből áll, elnöke a Bizottság képviselője.

▼M2 —————

▼M2

6. cikk

(1) A Bizottságot az elektromos orvosi készülékek kereskedelme technikai akadályainak felszámolásáról szóló irányelveknek a műszaki fejlődéshez történő hozzáigazításával foglalkozó bizottság segíti.

(2) Az e bekezdésre történő hivatkozás esetén az 1999/468/EK határozat ( 5 ) 5. és 7. cikkét kell alkalmazni.

Az 1999/468/EK határozat 5. cikkének (6) bekezdésében megállapított időtartam három hónap.

(3) A bizottság elfogadja eljárási szabályzatát.

▼B

7. cikk

(1) Ha egy tagállam megalapozott indokolás alapján megállapítja, hogy egy vagy több berendezés ugyan megfelel ezen irányelv követelményeinek, mégis kockázatot jelent a biztonságra, ideiglenesen megtilthatja a berendezés vagy berendezések árusítását, szabad mozgását, illetve használatát a területén, vagy különleges feltételeket alkalmazhat. Az adott tagállam a döntés indokainak kifejtésével azonnal tájékoztatja erről a többi tagállamot és a Bizottságot.

(2) A Bizottság hat héten belül egyeztet az érintett tagállamokkal, ami után késedelem nélkül véleményt alkot, és megteszi a szükséges lépéseket.

(3) Ha a Bizottság véleménye szerint szükséges az irányelv műszaki kiigazítása, e kiigazításokat a Bizottság vagy a Tanács fogadja el a 6. cikkben szabályozott eljárásnak megfelelően. Ebben az esetben az a tagállam, amelyik a biztonsági intézkedéseket elfogadta, a kiigazítások hatálybalépéséig fenntarthatja azokat.

8. cikk

(1) A tagállamok megteszik a megfelelő intézkedéseket annak biztosítása érdekében, hogy a 2. cikkben említett jeleket és a megfelelőségi nyilatkozatot a gyártó vagy az importőr csak az ezen irányelvben megállapított feltételek szerint adja ki.

(2) A tagállamok megtesznek minden szükséges intézkedést, hogy biztosítsák a berendezések gyártásának megfelelő felügyeletét.

9. cikk

A tagállamok megtesznek minden szükséges intézkedést, hogy megakadályozzák az olyan jelek vagy jelölések használatát a berendezéseken, amelyek összetéveszthetők a III. mellékletben meghatározott EGK-jellel.

10. cikk

(1) A tagállamok hatályba léptetik azokat az intézkedéseket, amelyek szükségesek ahhoz, hogy ennek az irányelvnek az értesítéstől számított 24 hónapon belül megfeleljenek, és erről haladéktalanul tájékoztatják a Bizottságot ( 6 ).

(2) A tagállamok közlik a Bizottsággal nemzeti joguknak azokat a rendelkezéseit, amelyeket az ezen irányelv által szabályozott területen fogadnak el.

11. cikk

Ennek az irányelvnek a tagállamok a címzettjei.

I. MELLÉKLET

Az 1. cikkben említett berendezéseknek a következő technikai követelményeknek kell megfelelniük:

Az Európai Elektrotechnikai Szabványügyi Bizottság (Cenelec) HD 395-1 harmonizációs dokumentuma: Általános követelmények (1979-es kiadás – a Nemzetközi Elektrotechnikai Bizottság IEC 601-1-e alapján); ez a szabvány a következő módosításokkal alkalmazható:

A II. melléklet 2.2.1.1 pontjában említett berendezések esetén a HD 395-1 követelményei a következőképpen módosulnak:

14.6. pont b) alpontja:	A berendezések minimálisan BF típusúak;
19.3. pont:	Páciens-segédáram
	Rendeltetésszerű üzemállapot – 1 mA
	Egyetlenhiba-állapot – 5 mA

II. MELLÉKLET

AZ 1. CIKKBEN EMLÍTETT BERENDEZÉSEK FELSOROLÁSA

1. DIAGNOSZTIKAI BERENDEZÉSEK

(kivéve azok a berendezések, amelyek defibrillátor-kisülés elleni védelemmel vannak ellátva)

1.1. Berendezések, amelyekkel élő szervezetből nyerhetők információk külső forrás hatása nélkül

1.1.1. Berendezések a biopotenciál kimutatására

Berendezések és megfelelő tartozékok diagnosztikai és ellenőrzési céllal, amellyel az élő szervezet elektromos aktivitását vagy elektromos jellemzőit lehet tanulmányozni vagy ellenőrizni:

— elektroencefalográfok és elektrokortikográfok,

— elektromiográfok,

— elektroretinográfok,

— elektronisztagmográfok.

2.	Berendezések és megfelelő tartozékok

1.1.2. Berendezések egyéb paraméterek kimutatására

1.	Berendezések és megfelelő tartozékok az élő szervezet által kibocsátott infravörös sugárzás vizsgálatára diagnosztikai céllal: — termoszkennerek, — termográfok, — sugárzáshőmérők.

2.	Berendezések és megfelelő tartozékok az élő szervezet akusztikus aktivitásának és érzékenységének tanulmányozására: — elektronikus sztetoszkópok, — fonokardioszkópok és fonokardiográfok, kivéve ha rendeltetésük kardiovaszkuláris beavatkozás, — audiométerek, — audiofonok.

3.	Berendezések és megfelelő kiegészítők: — ballisztokardiográfok, — elektronikus hőmérők, ha rendeltetésük kardiovaszkuláris beavatkozás.

1.2. Berendezések, amelyekkel az élő szervezetből nyerhetők információk külső forrás segítségével

1.2.1. Elektronikus forrást használó berendezések

Berendezések és megfelelő tartozékok, amelyek közvetlen elektromos áramot használnak az élő szervezetben:

— bőrrezisztencia mérésére szolgáló berendezések,

— pulmonáris és vaszkuláris impedancia-reográfia elvégzésére szolgáló berendezések.

1.2.2. Egyéb forrást használó berendezések

Berendezések és megfelelő tartozékok szemészeti diagnózishoz:

— berendezések a szem megvilágításához: réslámpák, szemtükrök, spektrális fényforrások, oftalmoszkópok,

— berendezések a szem megtekintéséhez, képalkotásához, méréséhez: oftalmométerek, refraktométerek, tonométerek, fotométerek, retinoszkópok, corneamikroszkópok,

— szemészeti diagnosztikai egységek, amelyek a fent említett szemészeti berendezésekből állnak a szükséges kiegészítő eszközökkel kombinálva: állványok, oszlopok, székek.

Berendezések és megfelelő tartozékok, amelyek segítik a láthatóságot egy- vagy kétszemes nagyítás segítségével diagnosztikai célból, és amelyeket sebészeti beavatkozás megtekintésére használnak (kivéve a nagyfrekvenciás sebészeti berendezéseket):

— sebészeti mikroszkópok,

— kolposzkópok,

— otoszkópok,

— dermatoszkópok.

3.	Berendezések és megfelelő tartozékok, amelyet a vizsgált vagy kezelt terület helyi megvilágítására használnak: — fejlámpák, — megvilágított fejtükrök, — kézi fénycsövek, — szájlámpák.

2. TERÁPIÁS BERENDEZÉSEK

2.1. Speciális terápiás berendezések

2.1.1. Elektromos energiát használó berendezések

1.	Berendezések és megfelelő tartozékok, amelyek elektromosan töltött vagy ionizált levegőt, párát vagy ködöt hoznak létre; a feltöltés vagy az ionizálás elérhető: — nagyfeszültséggel, — forró fémből történő elektronkibocsátással.

2.1.2. Egyéb energiát alkalmazó berendezések

1.	Berendezések és megfelelő tartozékok, amelyek bizonyos mechanikai hatást hoznak létre a gyógyászatban: — vibrátorok, — berendezések nagy nyomású vízmasszázshoz, — berendezések extrakorporális szívmasszáshoz.

Berendezések és megfelelő tartozékok, amelyek forró levegőt, gőzt vagy párát hoznak létre orvosi gyógyászati célból:

— berendezések, amelyekben inhalációs célból szilárd vagy folyékony anyagot párologtatnak melegítéssel vagy mechanikusan,

— hőlégfürdők.

Ez a szakasz nem tartalmaz ultrahangos berendezéseket.

2.2. Elektromos sebészeti berendezések

2.2.1. Elektromos energiát használó berendezések

1.	Berendezések és megfelelő tartozékok, amelyek kisfrekvenciájú elektromos energiát használnak hő előállítására elektrokauterizáció céljából: — elektrokauterizációs berendezések, — elektrokauterizációra használt kombinált elektromos orvosi készülékek részei.

2.2.2. Egyéb energiát használó berendezések

1.	Berendezések és megfelelő tartozékok szemészeti terápiás célokra: — berendezések a szem kezelésére, — szemmágnesek.

2.	Berendezések és megfelelő tartozékok.

3.	Berendezések és megfelelő tartozékok, amelyek bizonyos mechanikai hatást hoznak létre a gyógyászatban: — fúró-, fűrészelő és csiszolóberendezések a fogászatban vagy a sebészetben, — vízmeghajtású berendezések.

2.3. Testfunkciók segítésére vagy helyettesítésére szolgáló berendezések

(kivéve a beültetett szívstimulátorokat és egyéb beültetett berendezéseket).

2.3.1. Segítésre vagy helyettesítésre egyéb módon szolgáló berendezések

1.	Berendezések és megfelelő tartozékok, amelyek bizonyos testfunkciók segítésére vagy helyettesítésére szolgálnak: — művégtagok, — segédeszközök mozgáskorlátozottak számára, — gégemikrofonok.