(1)

Odluka Komisije 2000/330/EZ od 18. travnja 2000. o odobravanju testova za otkrivanje protutijela za brucelozu goveda u okviru Direktive Vijeća 64/432/EEZ ( 2 ) je znatno izmijenjena ( 3 ). Radi jasnoće i racionalnosti navedenu Odluku treba kodificirati.

(2)

Goveda namijenjena trgovini unutar Zajednice moraju, u pogledu bruceloze goveda, dolaziti s gospodarstva službeno slobodnog od bruceloze goveda i uz to biti testirana u roku od 30 dana od otpreme koristeći ili serum aglutinacijskim testom ili bilo koji drugim testom kojeg je odobrio prema svom postupku, a nakon usvajanja relevantnih protokola Stalni odbor za prehrambeni lanac i zdravlje životinja.

(3)

U skladu s člankom 16. Direktive 64/432/EEZ, Komisija u skladu s postupcima članka 17. i na temelju mišljenja Znanstvenog veterinarskog odbora u odnosu na javno zdravlje treba ažurirati i ako je potrebno izmijeniti Priloge B, C i D (poglavlje II.) kako bi ih prilagodila znanstvenom razvoju.

(4)

Komisija je primila završni izvještaj Znanstvenog odbora za zdravlje i dobrobit životinja o promjenama tehničkih Priloga Direktivi 64/432/EEZ kako bi uzela u obzir znanstveni razvoj u vezi s tuberkulozom, brucelozom i enzootskom leukozom goveda ( 4 ).

(5)

U tom je izvještaju Znanstveni odbor preporučio davanje prednosti korištenju ELISA testova, testa reakcije vezanja komplemenata i puferiranih bruceloza antigen testova za otkrivanje protutijela za brucelozu goveda, koji se provode, inter alia, na uzorcima krvi uzetih od pojedinačnih goveda. Preporučeni postupci su u skladu s međunarodno priznatim standardima koje propisuje Priručnik o standardima za dijagnostička testiranja i cjepiva, treće izdanje, 1996., Svjetske organizacije za zdravlje životinja (OIE).

(6)

U kolovozu 2001. OIE je objavio četvrto izdanje 2000. navedenog priručnika, uključujući neke promjene u opisu testova za brucelozu.

(7)

Stoga je bilo potrebno izmijeniti Prilog C Direktivi 64/432/EEZ da bi se utvrdili postupci testiranja koji se primjenjuju u svrhu nadziranja i prometa unutar Zajednice koji odgovaraju koliko je to moguće OIE standardima uzimajući u obzir mišljenje Znanstvenog odbora i nacionalnih referentnih laboratorija u državama članicama koji surađuju u okviru mreže nacionalnih referentnih laboratorija za brucelozu Europske unije.

(8)

U svrhu certificiranja, uputno je priznati rezultate testova na brucelozu do kojih se došlo koristeći ELISA testove, testove reakcije vezanja komplemenata i puferiranim bruceloza antigen testovima, ako su testovi provedeni u skladu s odobrenim protokolima o uzorcima krvi uzetih od pojedinačno označenih goveda u roku od 30 dana prije certificiranja testiranih životinja za trgovinu unutar Zajednice.

(9)

Stoga, u očekivanju ažuriranja tehničkog Priloga D (poglavlje II.) u skladu s člankom 16. Direktive 64/432/EEZ, testovi ELISA, kako je navedeno u izvještaju Znanstvenog odbora, test reakcije vezanja komplemenata i puferirani bruceloza antigen testovi, kako je navedeno u Prilogu C toj Direktivi, trebaju biti odobreni za testiranje bruceloze u svrhu certificiranja kako je predviđeno člankom 6. stavkom 2. točkom (b) i izdavanja certifikata o zdravlju životinja iz Priloga F, obrazac 1.

(10)

Mjere predviđene ovom Odlukom su u skladu s mišljenjem Stalnog odbora za prehrambeni lanac i zdravlje životinja,