This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 02005R2073-20200308
Commission Regulation (EC) No 2073/2005 of 15 November 2005 on microbiological criteria for foodstuffs (Text with EEA relevance)Text with EEA relevance
Consolidated text: Uredba Komisije (EZ) br. 2073/2005 od 15. studenoga 2005. o mikrobiološkim kriterijima za hranu (Tekst značajan za EGP)Tekst značajan za EGP
Uredba Komisije (EZ) br. 2073/2005 od 15. studenoga 2005. o mikrobiološkim kriterijima za hranu (Tekst značajan za EGP)Tekst značajan za EGP
02005R2073 — HR — 08.03.2020 — 009.001
Ovaj je tekst namijenjen isključivo dokumentiranju i nema pravni učinak. Institucije Unije nisu odgovorne za njegov sadržaj. Vjerodostojne inačice relevantnih akata, uključujući njihove preambule, one su koje su objavljene u Službenom listu Europske unije i dostupne u EUR-Lexu. Tim službenim tekstovima može se izravno pristupiti putem poveznica sadržanih u ovom dokumentu.
|
UREDBA KOMISIJE (EZ) br. 2073/2005 od 15. studenoga 2005. o mikrobiološkim kriterijima za hranu ( L 338 22.12.2005, 1) |
Koju je izmijenila:
|
|
|
|||
|
br. |
stranica |
datum |
||
|
L 322 |
12 |
7.12.2007 |
||
|
L 107 |
9 |
29.4.2010 |
||
|
L 281 |
7 |
28.10.2011 |
||
|
L 68 |
19 |
12.3.2013 |
||
|
L 282 |
18 |
24.10.2013 |
||
|
L 69 |
93 |
8.3.2014 |
||
|
L 323 |
2 |
9.12.2015 |
||
|
L 218 |
1 |
24.8.2017 |
||
|
L 37 |
106 |
8.2.2019 |
||
|
L 43 |
63 |
17.2.2020 |
||
Koju je ispravio:
UREDBA KOMISIJE (EZ) br. 2073/2005
od 15. studenoga 2005.
o mikrobiološkim kriterijima za hranu
(Tekst značajan za EGP)
Članak 1.
Predmet i područje primjene
Ovom se Uredbom utvrđuju mikrobiološki kriteriji za određene mikroorganizme te provedbena pravila kojih se subjekti u poslovanju s hranom moraju pridržavati pri provođenju općih i posebnih higijenskih mjera iz članka 4. Uredbe (EZ) br. 852/2004. Nadležno tijelo verificira sukladnost s pravilima i kriterijima utvrđenima u ovoj Uredbi u skladu s Uredbom (EZ) br. 882/2004, ne dovodeći u pitanje svoje pravo da poduzme daljnje uzorkovanje i analize u svrhu dokazivanja prisutnosti i određivanja broja drugih mikroorganizama, njihovih toksina ili metabolita, bilo u smislu verifikacije procesa, za hranu za koju postoji sumnja da nije prikladna za uporabu, ili u kontekstu analize rizika.
Ova se Uredba primjenjuje ne dovodeći u pitanje druga posebna pravila za kontrolu mikroorganizama utvrđena u zakonodavstvu Zajednice, a posebno zdravstvene norme za hranu utvrđene u Uredbi (EZ) br. 853/2004 Europskog parlamenta i Vijeća ( 1 ), pravila o parazitima utvrđena u skladu s Uredbom (EZ) br. 854/2004 Europskog parlamenta i Vijeća ( 2 ) te mikrobiološke kriterije utvrđene u skladu s Odlukom Vijeća 80/777/EEZ ( 3 ).
Članak 2.
Definicije
Primjenjuju se sljedeće definicije:
„mikroorganizmi” znači bakterije, virusi, kvasci, plijesni, alge, protozoarni paraziti, mikroskopski parazitarni helminti te njihovi toksini i metaboliti;
„mikrobiološki kriterij” znači kriterij kojim se utvrđuje prihvatljivost nekog proizvoda, serije hrane ili procesa, na temelju odsutnosti, prisutnosti ili broja mikroorganizama i/ili količine njihovih toksina/metabolita po jedinici mase, volumena, površine ili serije;
„kriterij sigurnosti hrane” znači kriterij kojim se utvrđuje prihvatljivost proizvoda ili serije hrane i primjenjuje se na proizvode stavljene na tržište;
„kriterij higijene procesa” znači kriterij koji označava prihvatljivo funkcioniranje proizvodnog procesa. Ovaj se kriterij ne primjenjuje na proizvode stavljene na tržište. Njime se utvrđuje indikativna vrijednost kontaminacije iznad koje su potrebne korektivne radnje kako bi se održala higijena procesa u skladu s propisima o hrani;
„serija” znači grupa ili skup proizvoda koji se mogu identificirati dobivenih određenim procesom pod praktično identičnim okolnostima te koji su proizvedeni na određenom mjestu unutar određenog definiranog proizvodnog razdoblja;
„rok trajanja” znači ili razdoblje koji odgovara razdoblju kojem prethodi „najbolje upotrijebiti do” ili minimalnom roku trajnosti, kako što je utvrđeno u članku 9. odnosno članku 10. Direktive 2000/13/EZ;
„gotova hrana” znači hrana koju je proizvođač namijenio izravnoj prehrani ljudi bez potrebe za kuhanjem ili nekom drugom obradom učinkovitom za uklanjanje ili smanjivanje na prihvatljivu razinu mikroorganizama od interesa;
„hrana za dojenčad” znači hrana posebno namijenjena dojenčadi, kako je definirana u Direktivi Komisije 91/321/EEZ ( 4 );
„hrana za posebne medicinske potrebe” znači dijetetska hrana za posebne medicinske potrebe, kako je definirana u Direktivi Komisije 1999/21/EZ ( 5 );
„uzorak” znači skup sastavljen od jedne ili nekoliko elementarnih jedinica ili dijela tvari odabranih različitim načinima iz populacije ili iz značajne količine tvari, a namijenjen je za dobivanje podataka o određenom obilježju proučavane populacije ili tvari te za dobivanje osnove za donošenje odluke o toj populaciji ili tvari ili o procesu kojim je proizveden;
„reprezentativni uzorak” znači uzorak koji održava obilježja serije iz koje je uzet. To je posebno slučaj kod jednostavnog nasumičnog uzorka kod kojeg za svaku od elementarnih jedinica i/ili dijelova serije postoji ista vjerojatnost odabira u uzorak;
„sukladnost s mikrobiološkim kriterijima” znači dobivanje zadovoljavajućih ili prihvatljivih rezultata utvrđenih u Prilogu 1. kod ispitivanja u odnosu na vrijednosti postavljene za kriterije uzimanjem uzoraka, provođenjem ispitivanja te provedbom korektivnih radnji u skladu s propisima o hrani i uputama nadležnog tijela;
definicija „klica” u članku 2. točki (a) Provedbene uredbe Komisije (EU) br. 208/2013 od 11. ožujka 2013. o zahtjevima za sljedivošću klica i sjemena namijenjenog proizvodnji klica ( 6 );
„širok spektar hrane”, kako je navedeno u normi EN ISO 16140-2, znači hrana kako je definirana člankom 2. prvim podstavkom Uredbe (EZ) br. 178/2002 Europskog parlamenta i Vijeća ( 7 );
„neovisno certifikacijsko tijelo” znači tijelo koje je neovisno od organizacije koja proizvodi ili distribuira alternativnu metodu i koje daje pisano jamstvo u obliku certifikata kojim se potvrđuje da validirana alternativna metoda ispunjava zahtjeve norme EN ISO 16140-2;
„osiguranje proizvodnog postupka od strane proizvođača” znači proizvodni postupak čijim se sustavom upravljanja jamči da je validirana alternativna metoda i dalje u skladu s karakteristikama koje se zahtijevaju normom EN ISO 16140-2 i kojim se u alternativnoj metodi izbjegavaju pogreške i nedostaci;
„meso gmazova” znači meso gmazova kako je definirano u članku 2. točki 16. Delegirane uredbe Komisije (EU) 2019/625 ( 8 ).
Članak 3.
Opći zahtjevi
1. Subjekti u poslovanju s hranom osiguravaju sukladnost hrane s odgovarajućim mikrobiološkim kriterijima utvrđenima u Prilogu I. U tu svrhu, subjekti u poslovanju s hranom u svakoj fazi proizvodnje, prerade i distribucije hrane, uključujući maloprodaju, poduzimaju mjere, kao dio svojih postupaka temeljenih na načelima HACCP-a, zajedno s provedbom dobre higijenske prakse, kako bi osigurali sljedeće:
da se opskrba, rukovanje i prerada sirovina i hrane pod njihovom kontrolom provodi tako da su zadovoljeni kriteriji higijene procesa;
da se može udovoljiti kriterijima sigurnosti hrane primjenljivima tijekom roka trajanja proizvoda, pod razumno predvidivim uvjetima distribucije, skladištenja i upotrebe.
2. Ako je to potrebno, subjekti u poslovanju s hranom, odgovorni za proizvodnju proizvoda, provode istraživanja u skladu s Prilogom II. kako bi istražili sukladnost s kriterijima tijekom roka trajanja. To se posebno odnosi na gotovu hranu koja pogoduje rastu bakterije Listeria monocytogenes i koja može predstavljati rizik za javno zdravlje zbog prisutnosti bakterije Listeria monocytogenes.
Subjekti u poslovanju s hranom mogu surađivati u provođenju tih istraživanja.
Smjernice za provođenje tih istraživanja mogu biti uključene u vodiče za dobru praksu iz članka 7. Uredbe (EZ) br. 852/2004.
Članak 4.
Ispitivanje prema mikrobiološkim kriterijima
1. Subjekti u poslovanju s hranom provode odgovarajuća ispitivanja prema mikrobiološkim kriterijima utvrđenima u Prilogu I., tijekom validacije ili verifikacije ispravnog provođenja svojih postupaka temeljenih na načelima HACCP-a i dobre higijenske prakse.
2. Subjekti u poslovanju s hranom odlučuju o odgovarajućoj učestalosti uzorkovanja, osim kad je Prilogom I. predviđena specifična učestalost uzorkovanja i u tom slučaju učestalost uzorkovanja mora biti najmanje kako je predviđeno u Prilogu I. Subjekti u poslovanju s hranom donose ovu odluku u okviru svojih postupaka temeljenih na načelima sustava HACCP-a i dobre higijenske prakse, uzimajući u obzir upute za upotrebu hrane.
Učestalost uzimanja uzoraka može se prilagoditi prirodi i obimu poslovanja s hranom, pod uvjetom da sigurnost hrane ne bude ugrožena.
Članak 5.
Specifična pravila za ispitivanje i uzorkovanje
1. Analitičke metode te planovi i metode uzorkovanja navedeni u Prilogu I. primjenjuju se kao referentne metode.
2. Uzorci se uzimaju s proizvodnih površina i opreme koja se koristi u proizvodnji hrane, kada je takvo uzorkovanje potrebno kako bi se osiguralo da je udovoljeno kriterijima. Kod takvog uzorkovanja kao referentna metoda koristi se norma ISO 18593.
Poslovni subjekti koji proizvode gotovu hranu, koja može predstavljati opasnost za javno zdravlje zbog prisutnosti bakterije Listeria monocytogenes, kao dio svog plana uzorkovanja uzimaju uzorke s proizvodnih površina i opreme radi provjere prisutnosti bakterije Listeria monocytogenes.
Poslovni subjekti koji proizvode dehidriranu hranu za dojenčad ili dehidriranu hranu za posebne medicinske potrebe, namijenjenu djeci mlađoj od šest mjeseci, koja predstavlja opasnost zbog prisutnosti bakterije Cronobacter spp., kao dio svojeg plana uzorkovanja uzimaju uzorke s proizvodnih površina i opreme radi provjere prisutnosti Enterobacteriaceae.
3. Broj elementarnih jedinica uzoraka u okviru planova uzimanja uzoraka utvrđenih u Prilogu I. može se smanjiti ako subjekt u poslovanju s hranom može na temelju vođene dokumentacije dokazati da ima učinkovite postupke temeljene na načelima sustava HACCP-a.
4. Ako je cilj ispitivanja specifična procjena prihvatljivosti određene serije hrane ili procesa, moraju se minimalno poštovati planovi uzorkovanja utvrđeni u Prilogu I.
5. Subjekti u poslovanju s hranom mogu koristiti i druge postupke uzorkovanja i ispitivanja, ako nadležnom tijelu mogu dokazati da ti postupci osiguravaju najmanje jednaka jamstva. Ti postupci mogu uključivati korištenje alternativnih mjesta uzorkovanja te korištenje analiza trendova.
Ispitivanje za utvrđivanje prisutnosti alternativnih mikroorganizama i s njima povezanih mikrobioloških granica, kao i ispitivanje analita osim mikrobioloških, dopušteno je samo za kriterije higijene procesa.
Korištenje alternativnih analitičkih metoda prihvatljivo je pod uvjetom da su one:
Kao alternativne analitičke metode mogu se koristiti zakonom zaštićene metode pod uvjetom:
Certificiranje zakonom zaštićene metode iz druge alineje četvrtog podstavka:
Subjekti u poslovanju s hranom mogu osim metoda validiranih ili potvrđenih kako je utvrđeno trećim, četvrtim i petim podstavkom koristiti druge analitičke metode ako su takve metode validirane u skladu s međunarodno prihvaćenim protokolima i ako je njihovo korištenje odobrilo nadležno tijelo.
Članak 6.
Zahtjevi za označivanje
1. Kada su ispunjeni zahtjevi koji se odnose na salmonele u mljevenom mesu, mesnim pripravcima i mesnim proizvodima podrijetlom od svih životinjskih vrsta navedenih u Prilogu I., namijenjenim uporabi kao kuhani, proizvođač mora jasno označiti serije tih proizvoda stavljene na tržište kako bi obavijestio potrošača o potrebi temeljitog kuhanja prije konzumacije.
2. Od 1. siječnja 2010. zahtjevi za označivanje iz stavka 1. nisu više potrebni za mljeveno meso, mesne pripravke i mesne proizvode od mesa peradi.
Članak 7.
Nezadovoljavajući rezultati
1. Kada rezultati ispitivanja u odnosu na kriterije navedene u Prilogu I. nisu zadovoljavajući, subjekti u poslovanju s hranom poduzimaju mjere utvrđene u stavcima od 2. do 4. ovog članka, zajedno s drugim korektivnim radnjama utvrđenima u njihovim postupcima temeljenim na načelima sustava HACCP-a te druge aktivnosti potrebne za zaštitu zdravlja potrošača.
Pored toga, oni poduzimaju mjere za utvrđivanje uzroka nezadovoljavajućih rezultata kako bi se spriječilo ponovno pojavljivanje neprihvatljive mikrobiološke kontaminacije. Te mjere mogu uključivati izmjene postupaka temeljenih na načelima sustava HACCP-a ili dugih postojećih mjera kontrole higijene hrane.
2. Kada ispitivanje u odnosu na kriterije sigurnosti hrane utvrđene u poglavlju 1. Priloga I. pruži nezadovoljavajuće rezultate, proizvod ili serija hrane se povlače ili opozivaju u skladu s člankom 19. Uredbe (EZ) br. 178/2002. Međutim, proizvodi stavljeni na tržište koji još nisu u maloprodaji i koji ne zadovoljavaju kriterije sigurnosti hrane, mogu biti podvrgnuti daljnjoj preradi postupcima kojima se uklanja predmetna opasnost. Ovu preradu mogu provoditi samo subjekti u poslovanju s hranom koji nisu na razini maloprodaje.
Subjekti u poslovanju s hranom mogu takvu seriju koristiti u svrhe različite od onih za koje je prvobitno bila namijenjena, pod uvjetom to ne predstavlja rizik za javno zdravlje ili zdravlje životinja te pod uvjetom da je o toj upotrebi odlučeno u skladu s postupcima temeljenima na načelima sustava HACCP-a i dobre higijenske prakse te da ju je odobrilo nadležno tijelo.
3. Serija strojno otkoštenog mesa (SOM) proizvedenog tehnikama navedenima u poglavlju III. stavku 3., u odjeljku V. Priloga III. Uredbi (EZ) br. 853/2004, s nezadovoljavajućim rezultatima u odnosu na kriterij bakterija roda Salmonella može se koristiti u lancu prehrane samo za proizvodnju termički obrađenih mesnih proizvoda u objektima odobrenima u skladu s Uredbom (EZ) br. 853/2004.
4. U slučaju nezadovoljavajućih rezultata u pogledu kriterija higijene procesa, poduzimaju se aktivnosti navedene u Prilogu I. poglavlju 2.
Članak 8.
Privremeno odstupanje
1. Odobrava se privremeno odstupanje najkasnije do 31. prosinca 2009. sukladno članku 12. Uredbe (EZ) br. 852/2004 u pogledu sukladnosti s vrijednošću utvrđenom u Prilogu I. ovoj Uredbi za salmonelu u mljevenom mesu, mesnim pripravcima i mesnim proizvodima namijenjenima uporabi kao kuhani, koji su stavljeni na nacionalno tržište države članice.
2. Države članice koje koriste ovu mogućnost o tome obavješćuju Komisiju i druge države članice. Ta država članica:
jamči da postoje odgovarajuća sredstva, uključujući označivanje i posebnu oznaku koja se ne može zamijeniti s identifikacijskom oznakom utvrđenom u Prilogu II., odjeljku I. Uredbe (EZ) br. 853/2004, kako bi se osiguralo da se odstupanje primjenjuje samo na dotične proizvode kada se stavljaju na domaće tržište i da proizvodi namijenjeni trgovini unutar Zajednice udovoljavaju kriterijima utvrđenima u Prilogu I.;
osigurava da se na proizvodima na koje se primjenjuje takvo privremeno odstupanje jasno označi da se prije konzumacije temeljito skuha;
obvezuje se da, pri ispitivanju u odnosu na kriterij salmonele, sukladno članku 4., kako bi rezultat bio prihvatljiv u odnosu na takvo privremeno odstupanje, na pet jedinica uzoraka ne bude više od jednog pozitivnog uzorka.
Članak 9.
Analiza trendova
Subjekti u poslovanju s hranom moraju analizirati trendove rezultata ispitivanja. Kad primijete razvoj trenda prema nezadovoljavajućim rezultatima, moraju bez odlaganja poduzeti odgovarajuće aktivnosti za rješavanje situacije kako bi spriječili pojavu mikrobioloških rizika.
Članak 10.
Preispitivanje
Ova Uredba podliježe preispitivanju, uzimajući u obzir razvoj znanosti, tehnologije i metodologije, pojavu patogenih mikroorganizama u hrani te informacije iz procjena rizika. Posebno se preispituju kriteriji i uvjeti koji se odnose na prisutnost salmonele u trupovima goveda, ovaca, koza, konja, svinja i peradi s obzirom na promjene uočene u proširenosti salmonele.
Članak 11.
Stavljanje izvan snage
Odluka 93/51/EEZ stavlja se izvan snage.
Članak 12.
Ova Uredba stupa na snagu dvadesetog dana od dana objave u Službenom listu Europske unije.
Primjenjuje se od 1. siječnja 2006.
Ova je Uredba u cijelosti obvezujuća i izravno se primjenjuje u svim državama članicama.
PRILOG I.
Mikrobiološki kriteriji za hranu
|
Poglavlje 1. |
Kriteriji sigurnosti hrane |
|
Poglavlje 2. |
Kriteriji higijene procesa |
|
2.1. |
Meso i mesni proizvodi |
|
2.2. |
Mlijeko i mliječni proizvodi |
|
2.3. |
Proizvodi od jaja |
|
2.4. |
Proizvodi ribarstva |
|
2.5. |
Povrće, voće i njihovi proizvodi |
|
Poglavlje 3. |
Pravila uzorkovanja i pripreme uzoraka za ispitivanje |
|
3.1. |
Opća pravila uzorkovanja i pripreme uzoraka za ispitivanje |
|
3.2. |
Bakteriološko uzorkovanje u klaonicama i u pogonima u kojima se proizvode mljeveno meso, mesni pripravci, strojno otkošteno meso i svježe meso |
|
3.3 |
Pravila uzorkovanja za klice |
Poglavlje 1. Kriteriji sigurnosti hrane
|
Kategorija hrane |
Mikroorganizmi/njihovi toksini, metaboliti |
Plan uzorkovanja (1) |
Granične vrijednosti (2) |
Referentna analitička metoda (3) |
Faza u kojoj se kriterij primjenjuje |
||
|
n |
c |
m |
M |
||||
|
1.1. Gotova hrana za dojenčad i gotova hrana za posebne medicinske potrebe (4) |
Listeria monocytogenes |
10 |
0 |
►M9 Nije ustanovljena prisutnost ◄ u 25 g |
EN/ISO 11290-1 |
Proizvodi stavljeni na tržište tijekom njihovog roka trajanja |
|
|
1.2. Gotova hrana koja pogoduje rastu bakterije L. monocytogenes, osim hrane za dojenčad i hrane za posebne medicinske potrebe |
Listeria monocytogenes |
5 |
0 |
100 cfu/g (5) |
EN/ISO 11290-2 (6) |
Proizvodi stavljeni na tržište tijekom njihovog roka trajanja |
|
|
5 |
0 |
EN/ISO 11290-1 |
Prije nego što hrana napusti izravnu kontrolu subjekta u poslovanju s hranom koji ju je proizveo |
||||
|
1.3. Gotova hrana koja ne pogoduje rastu bakterije L. monocytogenes, osim hrane za dojenčad i hrane za posebne medicinske potrebe (4) (8) |
Listeria monocytogenes |
5 |
0 |
100 cfu/g |
EN/ISO 11290-2 (6) |
Proizvodi stavljeni na tržište tijekom njihovog roka trajanja |
|
|
1.4. Mljeveno meso i mesni pripravci namijenjeni za jelo sirovi |
Salmonella |
5 |
0 |
►M9 Nije ustanovljena prisutnost ◄ u 25 g |
►M9 EN ISO 6579-1 ◄ |
Proizvodi stavljeni na tržište tijekom njihovog roka trajanja |
|
|
1.5. Mljeveno meso i mesni pripravci od mesa peradi namijenjeni za jelo kuhani |
Salmonella |
5 |
0 |
►M9 Nije ustanovljena prisutnost ◄ u 25 g |
►M9 EN ISO 6579-1 ◄ |
Proizvodi stavljeni na tržište, tijekom njihovog roka trajanja |
|
|
1.6. Mljeveno meso i mesni pripravci od drugih vrsta osim peradi, namijenjeni za jelo kuhani |
Salmonella |
5 |
0 |
►M9 Nije ustanovljena prisutnost ◄ u 10 g |
►M9 EN ISO 6579-1 ◄ |
Proizvodi stavljeni na tržište tijekom njihovog roka trajanja |
|
|
1.7. Strojno otkošteno meso (SOM) (9) |
Salmonella |
5 |
0 |
►M9 Nije ustanovljena prisutnost ◄ u 10 g |
►M9 EN ISO 6579-1 ◄ |
Proizvodi stavljeni na tržište tijekom njihovog roka trajanja |
|
|
1.8. Mesni proizvodi namijenjeni za jelo sirovi, osim proizvoda kod kojih proizvodni proces ili sastav proizvoda otklanjaju rizik od salmonele |
Salmonella |
5 |
0 |
►M9 Nije ustanovljena prisutnost ◄ u 25 g |
►M9 EN ISO 6579-1 ◄ |
Proizvodi stavljeni na tržište tijekom njihovog roka trajanja |
|
|
1.9. Mesni proizvodi od mesa peradi, namijenjeni za jelo kuhani |
Salmonella |
5 |
0 |
►M9 Nije ustanovljena prisutnost ◄ u 25 g |
►M9 EN ISO 6579-1 ◄ |
Proizvodi stavljeni na tržište, tijekom njihovog roka trajanja |
|
|
1.10. Želatina i kolagen |
Salmonella |
5 |
0 |
►M9 Nije ustanovljena prisutnost ◄ u 25 g |
►M9 EN ISO 6579-1 ◄ |
Proizvodi stavljeni na tržište tijekom njihovog roka trajanja |
|
|
1.11. Sirevi, maslac i vrhnje napravljeni od sirovog mlijeka ili mlijeka koje je obrađeno temperaturom nižom od temperature pasterizacije (10) |
Salmonella |
5 |
0 |
►M9 Nije ustanovljena prisutnost ◄ u 25 g |
►M9 EN ISO 6579-1 ◄ |
Proizvodi stavljeni na tržište tijekom njihovog roka trajanja |
|
|
1.12. Mlijeko u prahu i sirutka u prahu |
Salmonella |
5 |
0 |
►M9 Nije ustanovljena prisutnost ◄ u 25 g |
►M9 EN ISO 6579-1 ◄ |
Proizvodi stavljeni na tržište tijekom njihovog roka trajanja |
|
|
1.13. Sladoled (11), isključujući proizvode kod kojih proizvodni proces ili sastav proizvoda otklanjaju rizik od salmonele |
Salmonella |
5 |
0 |
►M9 Nije ustanovljena prisutnost ◄ u 25 g |
►M9 EN ISO 6579-1 ◄ |
Proizvodi stavljeni na tržište tijekom njihovog roka trajanja |
|
|
1.14. Proizvodi od jaja, isključujući proizvode kod kojih proizvodni proces ili sastav proizvoda otklanjaju rizik od salmonele |
Salmonella |
5 |
0 |
►M9 Nije ustanovljena prisutnost ◄ u 25 g |
►M9 EN ISO 6579-1 ◄ |
Proizvodi stavljeni na tržište tijekom njihovog roka trajanja |
|
|
1.15. Gotova hrana koja sadrži sirova jaja, isključujući proizvode kod kojih proizvodni proces ili sastav proizvoda otklanjaju rizik od salmonele |
Salmonella |
5 |
0 |
►M9 Nije ustanovljena prisutnost ◄ u 25 g ili ml |
►M9 EN ISO 6579-1 ◄ |
Proizvodi stavljeni na tržište tijekom njihovog roka trajanja |
|
|
1.16. Kuhani rakovi i školjkaši |
Salmonella |
5 |
0 |
►M9 Nije ustanovljena prisutnost ◄ u 25 g |
►M9 EN ISO 6579-1 ◄ |
Proizvodi stavljeni na tržište tijekom njihovog roka trajanja |
|
|
1.17. Živi školjkaši, živi bodljikaši, plaštenjaci i puževi |
Salmonella |
5 |
0 |
►M9 Nije ustanovljena prisutnost ◄ u 25 g |
►M9 EN ISO 6579-1 ◄ |
Proizvodi stavljeni na tržište tijekom njihovog roka trajanja |
|
|
Salmonella |
5 |
0 |
►M9 Nije ustanovljena prisutnost ◄ u 25 g |
►M9 EN ISO 6579-1 ◄ |
Proizvodi stavljeni na tržište tijekom njihovog roka trajanja |
||
|
1.19. Rezano voće i povrće (gotova hrana) |
Salmonella |
5 |
0 |
►M9 Nije ustanovljena prisutnost ◄ u 25 g |
►M9 EN ISO 6579-1 ◄ |
Proizvodi stavljeni na tržište tijekom njihovog roka trajanja |
|
|
1.20. ►M9 Nepasterizirani (24) sokovi od voća i povrća (gotova hrana) ◄ |
Salmonella |
5 |
0 |
►M9 Nije ustanovljena prisutnost ◄ u 25 g |
►M9 EN ISO 6579-1 ◄ |
Proizvodi stavljeni na tržište tijekom njihovog roka trajanja |
|
|
1.21. Sirevi, mlijeko u prahu i sirutka u prahu, kako je navedeno u kriterijima za koagulaza-pozitivne stafilokoke u poglavlju 2.2. ovog Priloga |
Stafilokokni enterotoksini |
5 |
0 |
Nisu dokazani u 25 g |
►M9 EN ISO 19020 ◄ |
Proizvodi stavljeni na tržište tijekom njihovog roka trajanja |
|
|
1.22. Dehidrirana početna hrana za dojenčad i dehidrirana dijetetska hrana za posebne medicinske potrebe namijenjena djeci mlađoj od šest mjeseci |
Salmonella |
30 |
0 |
►M9 Nije ustanovljena prisutnost ◄ u 25 g |
►M9 EN ISO 6579-1 ◄ |
Proizvodi stavljeni na tržište tijekom njihovog roka trajanja |
|
|
1.23. Dehidrirana prijelazna hrana za dojenčad |
Salmonella |
30 |
0 |
►M9 Nije ustanovljena prisutnost ◄ u 25 g |
►M9 EN ISO 6579-1 ◄ |
Proizvodi stavljeni na tržište tijekom njihovog roka trajanja |
|
|
1.24. Dehidrirana hrana za dojenčad i dehidrirana dijetetska hrana za posebne medicinske potrebe za djecu mlađu od šest mjeseci (14) |
Cronobacter spp. ►M9 (Enterobacter sakazakii) ◄ |
30 |
0 |
►M9 Nije ustanovljena prisutnost ◄ u 10 g |
►M9 EN ISO 22964 ◄ |
Proizvodi stavljeni na tržište tijekom njihovog roka trajanja |
|
|
1.25. Živi školjkaši, živi bodljikaši, plaštenjaci i puževi |
E. coli (15) |
5 (16) |
1. |
230 MPN/100 g mesa i međuljušturne tekućine |
700 MPN/100 g mesa i međuljušturne tekućine |
EN ISO 16649-3 |
Proizvodi stavljeni na tržište tijekom njihovog roka trajanja |
|
1.26. Proizvodi ribarstva od ribljih vrsta povezanih s visokom količinom histidina (17) |
Histamin |
9 (18) |
2 |
100 mg/kg |
200 mg/kg |
►M9 EN ISO 19343 ◄ |
Proizvodi stavljeni na tržište tijekom njihovog roka trajanja |
|
1.27. Proizvodi ribarstva, osim onih iz kategorije hrane 1.27.a, obrađeni enzimskim dozrijevanjem u salamuri, proizvedeni od ribljih vrsta povezanih s visokom količinom histidina (17) |
Histamin |
9 (18) |
2 |
200 mg/kg |
400 mg/kg |
►M9 EN ISO 19343 ◄ |
Proizvodi stavljeni na tržište tijekom njihova roka trajanja |
|
1.27.a Riblji umak dobiven fermentacijom proizvoda ribarstva |
Histamin |
1 |
0 |
400 mg/kg |
►M9 EN ISO 19343 ◄ |
Proizvodi stavljeni na tržište tijekom njihova roka trajanja |
|
|
1.28. Svježe meso peradi (20) |
►M9 Salmonella Enteritidis (21) Salmonella Typhimurium ◄ |
5 |
0 |
►M9 Nije ustanovljena prisutnost ◄ u 25 g |
►M9 EN ISO 6579-1 (za otkrivanje) White- Kauffmann-Le Minor scheme (za određivanje serotipova) ◄ |
Proizvodi koji se stavljaju na tržište za vrijeme njihovog roka trajanja |
|
|
1.29. Klice (23) |
E. coli koja stvara toksin shiga (STEC) O157, O26, O111, O103, O145 i O104:H4 |
5 |
0 |
►M9 Nije ustanovljena prisutnost ◄ u 25 grama |
CEN/ISO TS 13136 (22) |
Proizvodi stavljeni na tržište tijekom njihovog roka trajanja |
|
|
1.30. Meso gmazova |
Salmonela |
5 |
0 |
Nije dokazana u 25 g |
EN ISO 6579-1 |
Proizvodi stavljeni na tržište tijekom njihovog roka trajanja |
|
|
(1) n = broj jedinica koje sačinjavaju uzorak; c = broj jedinica uzorka koje daju vrijednosti iznad između m i M. (2) Za točke 1.1. do 1.24., 1.27.a i 1.28 do 1.30.m = M. (3) Primjenjuje se najnovije izdanje norme. (4)U uobičajenim okolnostima nije potrebno redovito ispitivanje u odnosu na kriterij za sljedeću gotovu hranu: — onu koja je obrađena termički ili drugim postupkom koji djelotvorno uklanja L. monocytogenes kada nakon takve obrade nije moguća rekontaminacija (npr. proizvodi koji su termički obrađeni u konačnoj ambalaži), — svježe, nerezano i neobrađeno povrće i voće ►M9 osim klica ◄ — kruh, keksi i slični proizvodi, — voda u bocama ili pakirana voda, bezalkoholna pića, pivo, jabukovača, vino, jaka alkoholna pića i slični proizvodi, — šećer, med i konditorski proizvodi, uključujući proizvode od kakaa i čokolade, — živi školjkaši,
— sol namijenjena za konzumaciju. (5) Ovaj se kriterij primjenjuje ako proizvođač može dokazati na zadovoljavajući način nadležnom tijelu da proizvod ne prelazi granicu od 100 cfu/g tijekom roka trajanja. Gospodarski subjekt može utvrditi privremene granične vrijednosti tijekom procesa koje moraju biti dovoljno niske da bi jamčile da do kraja roka trajanja neće biti prijeđena granica od 100 cfu/g. (6) 1 ml inokuluma stavlja se u Petrijevu zdjelicu promjera 140 mm ili u tri Petrijeve zdjelice promjera 90 mm. (7) Ovaj se kriterij primjenjuje na proizvode prije nego što su napustili izravnu kontrolu subjekta u poslovanju s hranom koji ih proizvodi, kada on ne može na zadovoljavajući način dokazati nadležnom tijelu da proizvod neće prijeći granicu od 100 cfu/g tijekom roka trajanja. (8) Proizvodi s pH ≤ 4,4 ili aw ≤ 0,92, proizvodi s pH ≤ 5,0 i aw ≤ 0,94, proizvodi s rokom trajanja kraćim od pet dana automatski se svrstavaju u ovu kategoriju. Druge kategorije proizvoda mogu također spadati u ovu kategoriju, ovisno o znanstvenoj opravdanosti. (9) Ovaj se kriterij odnosi na strojno otkošteno meso (SOM) proizvedeno tehnikama navedenima u poglavlju III. stavku 3., u Odjeljku V. Priloga III. Uredbi (EZ) br. 853/2004 Europskog parlamenta i Vijeća. (10) Isključujući proizvode kod kojih proizvođač može nadležnim tijelima na zadovoljavajući način dokazati da ne postoji rizik od salmonele zbog odgovarajućeg vremena sazrijevanja i vrijednosti aw proizvoda. (11) Samo sladoledi koji sadrže mliječne sastojke. (12) Preliminarno ispitivanje serije sjemena prije započinjanja procesa klijanja ili uzimanje uzoraka se mora provesti u fazi kada se očekuje najveća vjerojatnost prisutnosti salmonele. (13) Upućivanje: Referentni laboratorij Zajednice za koagulaza-pozitivne stafilokoke. Europska metoda probira za otkrivanje stafilokoknih enterotoksina u mlijeku i mliječnim proizvodima. (14) Usporedno se provode ispitivanja na Enterobacteriaceae i ►M9 Cronobacter spp. ◄ , osim ako je na razini pojedinačnog objekta uspostavljena korelacija između ovih mikroorganizama. Ako se u bilo kojem uzorku proizvoda ispitanom u takvom objektu otkriju Enterobacteriaceae, cijela serija proizvoda mora biti ispitana na prisutnost ►M9 Cronobacter spp. ◄ Proizvođač mora pružiti nadležnom tijelu zadovoljavajuće dokaze o tome postoji li korelacija između Enterobacteriaceae i ►M9 Cronobacter spp. ◄ (15) E. coli se ovdje koristi kao pokazatelj fekalne kontaminacije. (16) Svaka jedinica uzorka obuhvaća minimalni broj pojedinačnih životinja u skladu s EN ISO 6887-3. (17) Posebno riblje vrste sljedećih porodica: Scombridae, Clupeidae, Engraulidae, Coryfenidae, Pomatomidae, Scombresosidae. (18) Pojedinačni uzorci mogu se uzimati u maloprodaji. U tom slučaju ne primjenjuje se pretpostavka utvrđena člankom 14. stavkom 6. Uredbe (EZ) br. 178/2002, prema kojoj cijelu seriju treba smatrati neprikladnom za uporabu, osim ako rezultat premašuje M (19) Upućivanja: 1. Malle P., Valle M., Bouquelet S. Assay of biogenic amines involved in fish decomposition. J. AOAC Internat. 1996., 79, 43.-49. 2. Duflos G., Dervin C., Malle P., Bouquelet S. Relevance of matrix effect in determination of biogenic amines in plaice (Pleuronectes platessa) and whiting (Merlangus merlangus). J. AOAC Internat. 1999., 82, 1097.-1101. (20) Taj se kriterij primjenjuje na svježe meso rasplodnih jata Gallus gallus, kokoši nesilica, brojlera i jata pura za rasplod i tov. (21) Uključena je samo u odnosu na monofaznu Salmonella typhimurium ►C1 1,4,[5],12:i:- ◄ . (22) Uzimajući u obzir najnoviju prilagodbu od strane referentnog laboratorija Europske unije za Escherichia coli, uključujući verotoksičnu E. coli (VTEC), za otkrivanje STEC O104:H4. (23) Isključujući klice koje su bile podvrgnute postupku kojim se učinkovito uklanjaju Salmonella spp. i STEC. (24) Izraz nepasterizirani znači da sok ne podliježe pasterizaciji primjenom kombinacije vremena i temperature ili drugim validiranim postupcima za postizanje baktericidnog učinka na salmonelu jednakog pasterizaciji. |
|||||||
Tumačenje rezultata ispitivanja
Navedene granične vrijednosti odnose se na svaku ispitivanu jedinicu uzorka.
Rezultati ispitivanja pokazuju mikrobiološku ispravnost ispitivane serije ( 9 ).
L. monocytogenes u gotovoj hrani za dojenčad i gotovoj hrani namijenjenoj za posebne medicinske potrebe:
L. monocytogenes u gotovoj hrani koja pogoduje rastu L. monocytogenes, prije nego što hrana napusti izravnu kontrolu subjekta u poslovanju s hranom koji ju proizvodi i ako on ne može dokazati da njezin broj u proizvodu neće prijeći granicu od 100 cfu/g tijekom roka trajanja:
L. monocytogenes u ostaloj gotovoj hrani:
E. coli u živim školjkašima, živim bodljikašima, plaštenjacima i puževima:
Salmonella u različitim kategorijama hrane:
Stafilokokni enterotoksini u mliječnim proizvodima:
►M9 Cronobacter spp. ◄ u dehidriranoj početnoj hrani za dojenčad i u dehidriranoj dijetetskoj hrani za posebne medicinske potrebe namijenjenoj djeci mlađoj od šest mjeseci:
Histamin u proizvodima ribarstva:
ustanovljena srednja vrijednost je ≤ m;
maksimum c od n ispitivanih uzoraka ima vrijednosti između m i M;
nema ustanovljenih vrijednosti koje prelaze granicu M,
Poglavlje 2. Kriteriji higijene procesa
2.1. Meso i mesni proizvodi
|
Kategorija hrane |
Mikroorganizmi |
Plan uzorkovanja (1) |
Granične vrijednosti (2) |
Referentna analitička metoda (3) |
Faza u kojoj se kriterij primjenjuje |
Postupak u slučaju nezadovoljavajućih rezultata |
||
|
n |
c |
m |
M |
|||||
|
2.1.1. Trupovi goveda, ovaca, koza i konja (4) |
Broj aerobnih kolonija |
|
|
3,5 log cfu/cm2 log dnevnog prosjeka |
5,0 log cfu/cm2 log dnevnog prosjeka |
►M9 EN ISO 4833-1 ◄ |
Trupovi nakon rasijecanja, ali prije rashlađivanja |
Poboljšanje higijene klanja i preispitivanje kontrola procesa |
|
Enterobacteriaceae |
|
|
1,5 log cfu/cm2 log dnevnog prosjeka |
2,5 log cfu/cm2 log dnevnog prosjeka |
►M9 EN ISO 21528-2 ◄ |
Trupovi nakon rasijecanja, ali prije rashlađivanja |
Poboljšanje higijene klanja i preispitivanje kontrola procesa |
|
|
2.1.2. Trupovi svinja (4) |
Broj aerobnih kolonija |
|
|
4,0 log cfu/cm2 log dnevnog prosjeka |
5,0 log cfu/cm2 log dnevnog prosjeka |
►M9 EN ISO 4833-1 ◄ |
Trupovi nakon rasijecanja, ali prije rashlađivanja |
Poboljšanje higijene klanja i preispitivanje kontrola procesa |
|
Enterobacteriaceae |
|
|
2,0 log cfu/cm2 log dnevnog prosjeka |
3,0 log cfu/cm2 log dnevnog prosjeka |
►M9 EN ISO 21528-2 ◄ |
Trupovi nakon rasijecanja, ali prije rashlađivanja |
Poboljšanje higijene klanja i preispitivanje kontrola procesa |
|
|
2.1.3. Trupovi goveda, ovaca, koza i konja |
Salmonella |
50 (5) |
2 (6) |
►M9 Nije ustanovljena prisutnost ◄ na ispitivanom području trupa |
►M9 EN ISO 6579-1 ◄ |
Trupovi nakon rasijecanja, ali prije rashlađivanja |
Poboljšanje higijene klanja te preispitivanje kontrola procesa i podrijetla životinja |
|
|
2.1.4. Trupovi svinja |
Salmonella |
50 (5) |
3 (6) |
►M9 Nije ustanovljena prisutnost ◄ na ispitivanom području trupa |
►M9 EN ISO 6579-1 ◄ |
Trupovi nakon rasijecanja, ali prije rashlađivanja |
Poboljšanje higijene klanja te preispitivanje kontrola procesa, podrijetla životinja i bio-sigurnosnih mjera na farmama podrijetla |
|
|
2.1.5. Trupovi brojlera i pura |
Salmonella spp. (10) |
50 (5) |
7 (6) Od 1.1.2012. c = 5 za brojlere Od 1.1.2013. c = 5 za pure |
►M9 Nije ustanovljena prisutnost ◄ u 25 g skupnog uzorka kože s vrata |
►M9 EN ISO 6579-1 ◄ |
Trupovi nakon hlađenja |
Poboljšanje higijene pri klanju i preispitivanje kontrola procesa, podrijetla životinja i mjera biološke sigurnosti na farmama podrijetla |
|
|
2.1.6. Mljeveno meso |
Broj aerobnih kolonija (7) |
5 |
2 |
5 × 105 cfu/g |
5 × 106 cfu/g |
►M9 EN ISO 4833-1 ◄ |
Kraj proizvodnog procesa |
Poboljšanje higijene proizvodnje, izbora i/ili podrijetla sirovina |
|
E. coli (8) |
5 |
2 |
50 cfu/g |
500 cfu/g |
ISO 16649-1 ili 2 |
Kraj proizvodnog procesa |
Poboljšanje higijene proizvodnje, izbora i/ili podrijetla sirovina |
|
|
2.1.7. Strojno otkošteno meso (SOM) (9) |
Broj aerobnih kolonija |
5 |
2 |
5 × 105 cfu/g |
5 × 106 cfu/g |
►M9 EN ISO 4833-1 ◄ |
Kraj proizvodnog procesa |
Poboljšanje higijene proizvodnje, izbora i/ili podrijetla sirovina |
|
E.coli (8) |
5 |
2 |
50 cfu/g |
500 cfu/g |
ISO 16649-1 ili 2 |
Kraj proizvodnog procesa |
Poboljšanje higijene proizvodnje, izbora i/ili podrijetla sirovina |
|
|
2.1.8. Mesni pripravci |
E. coli (8) |
5 |
2 |
500 cfu/g ili cm2 |
5 000 cfu/g ili cm2 |
ISO 16649-1 ili 2 |
Kraj proizvodnog procesa |
Poboljšanje higijene proizvodnje, izbora i/ili podrijetla sirovina |
|
2.1.9. Trupovi brojlera |
Campylobacter spp. |
50 (5) |
c = 20 Od 1.1.2020. c = 15; Od 1.1.2025. c = 10; |
1 000 cfu/g |
EN ISO 10272-2 |
Trupovi nakon rashlađivanja |
Poboljšanje higijene klanja te preispitivanje kontrola procesa, podrijetla životinja i bio-sigurnosnih mjera na farmama podrijetla |
|
|
(1) n = broj jedinica koje sačinjavaju uzorak; c = broj jedinica uzorka koje daju vrijednosti između m i M. (2) Za potrebe točki 2.1.3. do 2.1.5. i točke 2.1.9. m = M. (3) Primjenjuje se najnovije izdanje norme. (4) Granične vrijednosti (m i M) primjenjuju se samo na uzorke uzete destruktivnom metodom. Logaritam dnevnog prosjeka izračunava se tako da se prvo uzme logaritamska vrijednost rezultata svakog pojedinog ispitivanja, a zatim se izračuna prosjek tih logaritamskih vrijednosti. (5) 50 uzoraka se dobije iz 10 uzastopnih serija uzorkovanja u skladu s pravilima uzorkovanja i učestalostima utvrđenim u ovoj Uredbi. (6) Broj uzoraka u kojima je ustanovljena salmonela. Kako bi se uzeo u obzir napredak u smanjenju prisutnosti salmonela, vrijednost c podliježe preispitivanju. Države članice ili regije koje imaju malu raširenost salmonele mogu spustiti vrijednost c i prije preispitivanja. (7) Ovaj se kriterij ne primjenjuje na mljeveno meso koje se proizvodi u maloprodaji s rokom trajanja manjim od 24 sata. (8) E. coli ovdje se koristi kao pokazatelj fekalne kontaminacije. (9) Ovi se kriteriji odnose na strojno otkošteno meso (SOM) proizvedeno tehnikama navedenima u poglavlju III. stavku 3. u Odjeljku V. Priloga III. Uredbi (EZ) br. 853/2004 Europskog parlamenta i Vijeća. (10) ►M9 Ako se otkrije Salmonella spp., izolati se moraju dalje serotipizirati za Salmonella Typhimurium i Salmonella Enteritidis kako bi se provjerilo ispunjenje mikrobiološkog kriterija navedenog u retku 1.28. poglavlja 1. ◄ |
||||||||
Tumačenje rezultata ispitivanja
Navedene granične vrijednosti odnose se na svaku ispitivanu jedinicu uzorka, osim ispitivanja trupova kada se granične vrijednosti odnose na objedinjeni uzorak.
Rezultati ispitivanja pokazuju mikrobiološku ispravnost ispitivanog procesa.
Enetrobacteriaceae i broj aerobnih kolonija na trupovima goveda, ovaca, koza, konja i svinja:
Salmonella u trupovima:
Nakon svake serije uzorkovanja, procjenjuju se rezultati posljednjih deset serija uzorkovanja kako bi se dobio n broj uzoraka.
E. coli i broj aerobnih kolonija u mljevenom mesu, mesnim pripravcima i strojno otkoštenom mesu (SOM):
Campylobacter spp. u trupovima brojlera:
2.2. Mlijeko i mliječni proizvodi
|
Kategorija hrane |
Mikroorganizmi |
Plan uzorkovanja (1) |
Granične vrijednosti (2) |
Referentna analitička metoda (3) |
Faza u kojoj se kriterij primjenjuje |
Postupak u slučaju nezadovoljavajućih rezultata |
||
|
n |
c |
m |
M |
|||||
|
2.2.1. Pasterizirano mlijeko i drugi pasterizirani tekući mliječni proizvodi |
Enterobacteriaceae |
5 |
0 |
10 cfu/ml |
►M9 EN ISO 21528-2 ◄ |
Kraj proizvodnog procesa |
Provjera djelotvornosti termičke obrade i prevencije rekontaminacije, kao i kvalitete sirovina |
|
|
2.2.2. Sirevi dobiveni od mlijeka ili sirutke koji su termički obrađeni |
E. coli (5) |
5 |
2 |
100 cfu/g |
1 000 cfu/g |
ISO 16649-1 ili 2 |
Za vrijeme proizvodnog procesa, u vrijeme kada se očekuje da je broj kolonija E. coli najveći (6) |
Poboljšanje higijene proizvodnje i izbora sirovina |
|
2.2.3. Sirevi dobiveni od sirovog mlijeka |
Koagulaza-pozitivni stafilokoki |
5 |
2 |
10 4 cfu/g |
10 5 cfu/g |
EN/ISO 6888-2 |
Za vrijeme proizvodnog procesa, u vrijeme kada se očekuje da je broj kolonija stafilokoka najveći |
Poboljšanje higijene proizvodnje i izbora sirovina. Ako se otkriju vrijednosti > 105 cfu/g, serija sira se mora ispitati na prisutnost stafilokoknih enterotoksina. |
|
2.2.4. Sirevi dobiveni od mlijeka koje je termički obrađeno na temperaturi nižoj od temperature pasterizacije (7) te zreli sirevi dobiveni od mlijeka ili sirutke koji su pasterizirani ili još jače termički obrađeni (7) |
Koagulaza-pozitivni stafilokoki |
5 |
2 |
100 cfu/g |
1 000 cfu/g |
EN/ISO 6888-1 ili 2 |
||
|
2.2.5. Nedozreli meki sirevi (svježi sirevi) dobiveni od mlijeka ili sirutke koji su pasterizirani ili još jače termički obrađeni (7) |
Koagulaza-pozitivni stafilokoki |
5 |
2 |
10 cfu/g |
100 cfu/g |
EN/ISO 6888-1 ili 2 |
Kraj proizvodnog procesa |
Poboljšanje higijene proizvodnje. Ako se otkriju vrijednosti > 105 cfu/g, serija sira mora se ispitati na prisutnost stafilokoknih enterotoksina. |
|
2.2.6. Maslac i vrhnje napravljeni od sirovog mlijeka ili mlijeka koje je termički obrađeno na temperaturi nižoj od temperature pasterizacije |
E. coli (5) |
5 |
2 |
10 cfu/g |
100 cfu/g |
ISO 16649-1 ili 2 |
Kraj proizvodnog procesa |
Poboljšanje higijene proizvodnje i izbora sirovina |
|
2.2.7. Mlijeko u prahu i sirutka u prahu (4) |
Enterobacteriaceae |
5 |
0 |
10 cfu/g |
►M9 EN ISO 21528-2 ◄ |
Kraj proizvodnog procesa |
Provjera djelotvornosti termičke obrade i prevencija rekontaminacije |
|
|
Koagulaza-pozitivni stafilokoki |
5 |
2 |
10 cfu/g |
100 cfu/g |
EN/ISO 6888-1 ili 2 |
Kraj proizvodnog procesa |
Poboljšanje higijene proizvodnje. Ako se otkriju vrijednosti > 105 cfu/g, serija sira mora se ispitati na prisutnost stafilokoknih enterotoksina. |
|
|
2.2.8. Sladoled (8) i smrznuti mliječni deserti |
Enterobacteriaceae |
5 |
2 |
10 cfu/g |
100 cfu/g |
►M9 EN ISO 21528-2 ◄ |
Kraj proizvodnog procesa |
Poboljšanje higijene proizvodnje |
|
2.2.9. Dehidrirana početna hrana za dojenčad i dehidrirana hrana za posebne medicinske potrebe namijenjena djeci mlađoj od šest mjeseci |
Enterobacteriaceae |
10 |
0 |
►M9 Nije ustanovljena prisutnost ◄ u 10 g |
►M9 EN ISO 21528-1 ◄ |
Kraj proizvodnog procesa |
Poboljšanje higijene proizvodnje kako bi se kontaminacija svela na najmanju moguću mjeru (9). |
|
|
2.2.10. Dehidrirana prijelazna hrana za dojenčad |
Enterobacteriaceae |
5 |
0 |
►M9 Nije ustanovljena prisutnost ◄ u 10 g |
►M9 EN ISO 21528-1 ◄ |
Kraj proizvodnog procesa |
Poboljšanje higijene proizvodnje kako bi se kontaminacija svela na najmanju moguću mjeru. |
|
|
2.2.11. Dehidrirana početna hrana za dojenčad i dehidrirana hrana za posebne medicinske potrebe namijenjena djeci mlađoj od šest mjeseci |
Pretpostavljeni Bacillus cereus |
5 |
1 |
50 cfu/g |
500 cfu/g |
EN/ISO 7932 (10) |
Kraj proizvodnog procesa |
Poboljšanje higijene proizvodnje. Prevencija rekontaminacije. Izbor sirovina. |
|
(1) n = broj jedinica koje sačinjavaju uzorak; c = broj jedinica uzorka koje daju vrijednosti između m i M. (2) Za točke 2.2.1., 2.2.7., 2.2.9. i 2.2.10. m = M. (3) Primjenjuje se najnovije izdanje norme. (4) Ovaj se kriterij ne primjenjuje na proizvode namijenjene za daljnju obradu u prehrambenoj industriji. (5) E. coli se ovdje koristi kao pokazatelj stupnja higijene. (6) Kod sireva koji ne pogoduju rastu bakterije E. coli, broj kolonija E. coli obično je najveći na početku razdoblja dozrijevanja, a kod sireva koji pogoduju rastu bakterije E. coli to je obično na kraju razdoblja sazrijevanja. (7) Osim sireva za koje proizvođač može dokazati na zadovoljavajući način nadležnim tijelima da proizvod ne predstavlja rizik u pogledu stafilokoknih enterotoksina. (8) Samo sladoledi koji sadrže mliječne sastojke. (9) Usporedno se provode ispitivanja na Enterobacteriaceae i ►M9 Cronobacter spp. ◄ , osim ako je na razini pojedinačnog objekta uspostavljena korelacija između ovih mikroorganizama. Ako se u bilo kojem uzorku proizvoda ispitanom u takvom objektu otkriju Enterobacteriaceae, cijela serija proizvoda mora biti ispitana na prisutnost ►M9 Cronobacter spp. ◄ Proizvođač mora pružiti nadležnom tijelu zadovoljavajuće dokaze o tome postoji li korelacija između Enterobacteriaceae i ►M9 Cronobacter spp. ◄ (10) 1 ml inokuluma stavlja se u Petrijevu zdjelicu promjera 140 mm ili u tri Petrijeve zdjelice promjera 90 mm. |
||||||||
Tumačenje rezultata ispitivanja
Navedene granične vrijednosti odnose se na svaku ispitivanu jedinicu uzorka.
Rezultati ispitivanja pokazuju mikrobiološku ispravnost ispitivanog procesa.
Enterobacteriaceae u dehidriranoj početnoj hrani za dojenčad, dehidriranoj dijetetskoj hrani za posebne medicinske potrebe namijenjenoj djeci mlađoj od šest mjeseci i dehidriranoj prijelaznoj hrani za dojenčad:
E. coli, Enterobacteriaceae (za ostale kategorije hrane) i koagulaza-pozitivni stafilokoki:
Pretpostavljena prisutnost bakterije Bacillus cereus u dehidriranoj početnoj hrani za dojenčad i dehidriranoj dijetetskoj hrani za posebne medicinske potrebe namijenjenoj djeci mlađoj od šest mjeseci:
2.3. Proizvodi od jaja
|
Kategorija hrane |
Mikroorganizmi |
Plan uzorkovanja (1) |
Granične vrijednosti |
Referentna analitička metoda (2) |
Faza u kojoj se kriterij primjenjuje |
Postupak u slučaju nezadovoljavajućih rezultata |
||
|
n |
c |
m |
M |
|||||
|
2.3.1. Proizvodi od jaja |
Enterobacteriaceae |
5 |
2 |
10 cfu/g ili ml |
100 cfu/g ili ml |
►M9 EN ISO 21528-2 ◄ |
Kraj proizvodnog procesa |
Provjera djelotvornosti termičke obrade i prevencija rekontaminacije |
|
(1) n = broj jedinica koje sačinjavaju uzorak; c = dopušteni broj jedinica uzorka koje daju vrijednosti između m i M. (2) Primjenjuje se najnovije izdanje norme. |
||||||||
Tumačenje rezultata ispitivanja
Navedene granične vrijednosti odnose se na svaku ispitivanu jedinicu uzorka.
Rezultati ispitivanja pokazuju mikrobiološku ispravnost ispitivanog procesa.
Enterobacteriaceae u proizvodima od jaja:
2.4. Proizvodi ribarstva
|
Kategorija hrane |
Mikroorganizmi |
Plan uzorkovanja (1) |
Granične vrijednosti |
Referentna analitička metoda (2) |
Faza u kojoj se kriterij primjenjuje |
Postupak u slučaju nezadovoljavajućih rezultata |
||
|
n |
c |
m |
M |
|||||
|
2.4.1. Proizvodi od kuhanih rakova i mekušaca s odstranjenim oklopom i ljuskom |
E. coli |
5 |
2 |
1 MPN/g |
10 MPN/g |
ISO TS 16649-3 |
Kraj proizvodnog procesa |
Poboljšanje higijene proizvodnje |
|
Koagulaza-pozitivni stafilokoki |
5 |
2 |
100 cfu/g |
1 000 cfu/g |
EN/ISO 6888-1 ili 2 |
Kraj proizvodnog procesa |
Poboljšanje higijene proizvodnje |
|
|
(1) n = broj jedinica koje sačinjavaju uzorak; c = broj jedinica uzorka koje daju vrijednosti između m i M. (2) Primjenjuje se najnovije izdanje norme. |
||||||||
Tumačenje rezultata ispitivanja
Navedene granične vrijednosti odnose se na svaku ispitivanu jedinicu uzorka.
Rezultati ispitivanja pokazuju mikrobiološku ispravnost ispitivanog procesa.
E. coli u proizvodima od kuhanih rakova i mekušaca s odstranjenim oklopom i ljuskom:
Koagulaza-pozitivni stafilokoki u proizvodima od kuhanih rakova i mekušaca s odstranjenim oklopom:
2.5. Povrće, voće i njihovi proizvodi
|
Kategorija hrane |
Mikroorganizmi |
Plan uzorkovanja (1) |
Granične vrijednosti |
Referentna analitička metoda (2) |
Faza u kojoj se kriterij primjenjuje |
Postupak u slučaju nezadovoljavajućih rezultata |
||
|
N |
c |
m |
M |
|||||
|
2.5.1. Rezano voće i povrće (gotova hrana) |
E. coli |
5 |
2 |
100 cfu/g |
1 000 cfu/g |
ISO 16649-1 ili 2 |
Proizvodni proces |
Poboljšanje higijene proizvodnje i izbora sirovina |
|
2.5.2. ►M9 Nepasterizirani (3) sokovi od voća i povrća (gotova hrana) ◄ |
E. coli |
5 |
2 |
100 cfu/g |
1 000 cfu/g |
ISO 16649-1 ili 2 |
Proizvodni proces |
Poboljšanje higijene proizvodnje i izbora sirovina |
|
(1) n = broj jedinica koje sačinjavaju uzorak; c = broj jedinica uzorka koje daju vrijednosti između m i M. (2) Primjenjuje se najnovije izdanje norme. (3) Izraz nepasterizirani znači da sok ne podliježe pasterizaciji primjenom kombinacije vremena i temperature ili drugim validiranim postupcima za postizanje baktericidnog učinka na bakteriju E.coli jednakog pasterizaciji. |
||||||||
Tumačenje rezultata ispitivanja
Navedene granične vrijednosti odnose se na svaku ispitivanu jedinicu uzorka.
Rezultati ispitivanja pokazuju mikrobiološku ispravnost ispitivanog procesa.
E. coli u rezanom voću i povrću (gotovoj hrani) i u nepasteriziranim sokovima od voća i povrća (gotovoj hrani):
Poglavlje 3. Pravila uzorkovanja i pripreme uzoraka za ispitivanje
3.1. Opća pravila uzorkovanja i pripreme uzoraka za ispitivanje
Ako ne postoje specifična pravila za uzorkovanje i pripremu uzoraka za ispitivanje, kao referentne metode primjenjuju se relevantne norme ISO (Međunarodne organizacije za normizaciju) i smjernice Codexa Alimentariusa.
3.2. Bakteriološko uzorkovanje u klaonicama i u pogonima u kojima se proizvode mljeveno meso, mesni pripravci, strojno otkošteno meso i svježe meso
Destruktivne i nedestruktivne metode uzorkovanja, odabir mjestā uzorkovanja te pravila za skladištenje i prijevoz uzoraka koji će se koristiti navedeni su u standardu ISO 17604.
Uzorci se uzimaju s pet nasumično odabranih trupova tijekom svakog uzorkovanja. Mjesta uzorkovanja odabiru se s obzirom na tehnologiju klanja koja se koristi u pogonu.
Pri uzorkovanju za ispitivanje prisutnosti enterobakterija i utvrđivanje broja aerobnih bakterija uzorci se uzimaju s četiriju mjesta na svakom trupu. Četiri uzorka tkiva površine od ukupno 20 cm2 uzimaju se destruktivnom metodom. Kad se za uzorkovanje upotrebljava nedestruktivna metoda, područje uzrokovanja mora imati površinu od najmanje 100 cm2 (50 cm2 za trupove malih preživača) po mjestu uzorkovanja.
Pri uzorkovanju za analizu Salmonelle mora se upotrijebiti metoda uzorkovanja abrazivnom spužvom. Moraju se odabrati područja na kojima je najveća vjerojatnost za kontaminaciju. Ukupno područje uzorkovanja mora imati površinu od najmanje 400 cm2.
Ako se uzorci uzimaju s različitih mjesta na trupu, prije ispitivanja se objedinjuju.
Za analizu Salmonelle i Campylobactera klaonice uzorkuju cijele trupove peradi s kožom vrata. Rasjekavaonice i objekti za preradu, osim onih koji se nalaze uz klaonicu te rasijecaju i prerađuju samo meso koje su primili iz te klaonice, također provode uzorkovanje za analizu Salmonelle. Pri tome se prioritet daje cijelim trupovima peradi s kožom vrata, ako su dostupni, ali mora se osigurati da se obuhvate i rasjeci peradi s kožom i/ili rasjeci peradi bez kože ili sa samo malo kože, a odabir se temelji na procjeni rizika.
U planove uzorkovanja klaonice moraju uključiti trupove peradi iz jata s nepoznatim statusom u pogledu Salmonelle ili s potvrđenim pozitivnim statusom u pogledu Salmonelle Enteritidis ili Salmonelle Typhimurium.
Kad se u klaonicama ispituju Salmonella i Campylobacter u trupovima peradi na temelju kriterija higijene procesa utvrđenih u retcima 2.1.5. i 2.1.9. poglavlja 2., a ispitivanja za Salmonellu i Campylobacter provode se u istom laboratoriju, tijekom svakog uzorkovanja nasumično se uzimaju uzorci kože vrata s najmanje 15 trupova peradi nakon rashlađivanja. Prije ispitivanja uzorci kože vrata s najmanje tri trupa peradi iz istog jata podrijetla objedinjuju se u jedan uzorak od 26 g. Time se dobiva pet konačnih uzoraka kože vrata od 26 g (potrebno je 26 g kako bi se iz jednog uzorka istodobno mogle provesti analize Salmonelle i Campylobactera). Uzorci se nakon uzorkovanja moraju čuvati i prevesti u laboratorij pri temperaturi od najmanje 1 °C, a najviše 8 °C, dok vrijeme između uzorkovanja i ispitivanja prisutnosti Campylobactera mora biti kraće od 48 sati kako bi se osigurala cjelovitost uzoraka. Uzorci kojima temperatura padne na 0 °C ne smiju se upotrebljavati za provjere usklađenosti s kriterijem za Campylobacter. Dobivenih pet uzoraka od 26 g upotrebljava se za provjeru usklađenosti s kriterijima higijene procesa utvrđenima u retcima 2.1.5. i 2.1.9. poglavlja 2. te s kriterijem sigurnosti hrane utvrđenim u retku 1.28. poglavlja 1. Za pripremu početne suspenzije u laboratoriju ispitni uzorak od 26 g premješta se u devet puta veću količinu (234 ml) puferirane peptonske vode (BPW). Prije dodavanja uzorka puferiranu peptonsku vodu potrebno je dovesti na sobnu temperaturu. Ta se mješavina obrađuje u aparatu tipa stomacher ili u pulsatoru u trajanju od jedne minute. Potrebno je izbjeći stvaranje pjene tako što će se iz vrećice stomachera ukloniti što više zraka. Iz te početne suspenzije 10 ml (~1 g) premješta se u praznu sterilnu cjevčicu, a 1 ml od tih 10 ml upotrebljava se za određivanje brojnosti Campylobactera na selektivnim pločama. Ostatak početne suspenzije (250 ml ~ 25 g) upotrebljava se za utvrđivanje prisutnosti Salmonelle.
Kad se u klaonicama ispituju Salmonella i Campylobacter u trupovima peradi na temelju kriterija higijene procesa utvrđenog u retcima 2.1.5. i 2.1.9. poglavlja 2., a ispitivanja za Salmonellu i Campylobacter provode se u dvama različim laboratorijima, tijekom svakog uzorkovanja nasumično se uzimaju uzorci kože vrata s najmanje 20 trupova peradi nakon rashlađivanja. Prije ispitivanja uzorci kože vrata s najmanje četiri trupa peradi iz istog jata podrijetla objedinjuju se u jedan uzorak od 35 g. Time se dobiva pet uzoraka kože vrata od 35 g, koji će se podijeliti kako bi se dobilo pet konačnih uzoraka od 25 g (ispitivanje za Salmonellu) i pet konačnih uzoraka od 10 g (ispitivanje za Campylobacter). Uzorci se nakon uzorkovanja moraju čuvati i prevesti u laboratorij pri temperaturi od najmanje 1 °C, a najviše 8 °C, dok vrijeme između uzorkovanja i ispitivanja prisutnosti Campylobactera mora biti kraće od 48 sati kako bi se osigurala cjelovitost uzoraka. Uzorci kojima temperatura padne na 0 °C ne smiju se upotrebljavati za provjere usklađenosti s kriterijem za Campylobacter. Dobivenih pet uzoraka od 25 g upotrebljava se za provjeru usklađenosti s kriterijima higijene procesa utvrđenima u retku 2.1.5. poglavlja 2. te s kriterijem sigurnosti hrane utvrđenim u retku 1.28. poglavlja I. Dobivenih pet uzoraka od 10 g upotrebljava se za provjeru usklađenosti s kriterijem higijene procesa utvrđenim u retku 2.1.9. poglavlja 2.
Za analize Salmonelle za svježe meso peradi koje nije u obliku trupova peradi uzima se pet uzoraka od najmanje 25 g iz iste serije. Uzorak uzet iz rasjeka peradi s kožom mora sadržavati kožu i tanak sloj površine mišića ako količina kože nije dovoljna za jedinicu uzorka. Uzorak uzet iz rasjeka peradi bez kože ili sa samo malo kože mora sadržavati tanak sloj ili tanke slojeve površine mišića dodane eventualnoj postojećoj koži kako bi se dobila dovoljna jedinica uzorka. Slojevi mesa uzimaju se tako da sadržavaju što veću površinu mesa.
Podrobnije smjernice za uzorkovanje trupova, posebno u pogledu mjestā uzorkovanja, mogu se uvrstiti u vodiče za dobru praksu iz članka 7. Uredbe (EZ) br. 852/2004.
Subjekti u poslovanju s hranom u klaonicama ili pogonima za proizvodnju mljevenog mesa, mesnih pripravaka, strojno otkoštenog mesa ili svježeg mesa peradi uzorke za mikrobiološku analizu uzimaju najmanje jedanput tjedno. Dan uzorkovanja mijenja se svakog tjedna kako bi se osiguralo da je obuhvaćen svaki dan u tjednu.
Za uzorkovanje mljevenog mesa i mesnih pripravaka za analize E. coli i broja aerobnih bakterija te uzorkovanje trupova za analize enterobakterija i broja aerobnih bakterija učestalost se može smanjiti na svaka dva tjedna ako se u šest uzastopnih tjedana dobiju zadovoljavajući rezultati.
Za uzorkovanje za analize Salmonelle u mljevenom mesu, mesnim pripravcima, trupovima i svježem mesu peradi učestalost se može smanjiti na svaka dva tjedna ako se u 30 uzastopnih tjedana dobiju zadovoljavajući rezultati. Učestalost uzorkovanja za Salmonellu može se smanjiti i ako se primjenjuje nacionalni ili regionalni program za kontrolu Salmonelle te ako taj program obuhvaća ispitivanje koje zamjenjuje uzorkovanje utvrđeno ovim stavkom. Učestalost uzorkovanja može se dodatno smanjiti ako se nacionalnim ili regionalnim programom za kontrolu Salmonelle dokaže da je kod životinja koje kupuje klaonica prevalencija Salmonelle niska.
Za uzorkovanje trupova peradi za analizu Campylobactera učestalost uzorkovanja može se smanjiti na svaka dva tjedna ako se u 52 uzastopna tjedna dobiju zadovoljavajući rezultati. Učestalost uzorkovanja za Campylobacter može se smanjiti na temelju odobrenja nadležnog tijela ako se primjenjuje službeni ili službeno priznat nacionalni ili regionalni program za kontrolu Campylobactera te ako taj program obuhvaća uzorkovanje i ispitivanje ekvivalentno uzorkovanju i ispitivanju za provjeru usklađenosti s kriterijem higijene procesa kako je utvrđen u retku 2.1.9. poglavlja 2. Ako je u programu za kontrolu utvrđena niska razina kontaminacije Campylobacterom za jata, učestalost uzorkovanja može se dodatno smanjiti ako se ta niska razina kontaminacije Campylobacterom ostvari u razdoblju od 52 tjedna na poljoprivrednim gospodarstvima podrijetla brojlera koje je kupila klaonica. Ako se u okviru programa za kontrolu u određenim razdobljima godine dobiju zadovoljavajući rezultati, na temelju odobrenja nadležnog tijela učestalost analiza za Campylobacter može se prilagoditi sezonskim promjenama.
Međutim, ako je to opravdano na temelju analize rizika i stoga to odobri nadležno tijelo, male klaonice i pogoni koji proizvode mljeveno meso, mesne pripravke i svježe meso peradi u malim količinama mogu se izuzeti od tih učestalosti uzorkovanja.
3.3. Pravila uzorkovanja za klice
Za potrebe ovog odjeljka, primjenjuje se definicija serije iz članka 2. točke (b) Provedbene uredbe (EU) br. 208/2013.
A.
1. Prethodno ispitivanje serije sjemena
Subjekti u poslovanju s hranom koji proizvode klice obavljaju prethodno ispitivanje reprezentativnog uzorka svih serija sjemena. Reprezentativni uzorak sadrži najmanje 0,5 % mase serije sjemena u poduzorcima od 50 g ili se odabire na temelju strukturirane, statistički istovrijedne strategije uzorkovanja koju je potvrdilo nadležno tijelo.
Za potrebe prethodnog ispitivanja subjekt u poslovanju s hranom mora uzgojiti klice iz sjemena u reprezentativnom uzorku u istim uvjetima u kojima će se uzgajati klice iz preostalog sjemena iz serije.
2. Uzorkovanje i ispitivanje klica i vode korištene za namakanje
Subjekti u poslovanju s hranom koji proizvode klice uzimaju uzorke za mikrobiološko ispitivanje u fazi u kojoj je najveća vjerojatnost da će se otkriti E. coli koja stvara toksin shiga (STEC) i Salmonella spp., a u svakom slučaju ne prije 48 sati nakon početka procesa klijanja.
Uzorci klica analiziraju se u skladu sa zahtjevima navedenim u redcima 1.18 i 1.29 poglavlja 1.
Međutim, ako subjekt u poslovanju s hranom koji proizvodi klice ima plan uzorkovanja, uključujući i postupke uzorkovanja i točke uzorkovanja vode korištene za namakanje, može zahtjeve u pogledu uzorkovanja predviđene planovima uzorkovanja iz redaka 1.18 i 1.29 poglavlja 1. zamijeniti analizom 5 uzoraka od 200 ml vode korištene za namakanje klica.
U tom se slučaju zahtjevi navedeni u redcima 1.18 i 1.29 poglavlja 1. primjenjuju na analizu vode korištene za namakanje klica, uz graničnu vrijednost odsutnosti u 200 ml.
Kad se serija sjemena ispituje prvi put, subjekti u poslovanju s hranom mogu staviti klice na tržište samo ako su rezultati mikrobiološke analize u skladu s redcima 1.18 i 1.29 poglavlja 1. ili s graničnom vrijednosti odsutnosti u 200 ml ako analiziraju vodu korištenu za namakanje.
3. Učestalost uzorkovanja
Subjekti u poslovanju s hranom koji proizvode klice uzimaju uzorke za mikrobiološku analizu najmanje jednom mjesečno u fazi u kojoj je najveća vjerojatnost da će se otkriti E. coli koja stvara toksin shiga (STEC) i Salmonella spp., a u svakom slučaju ne prije 48 sati nakon početka procesa klijanja.
B.
Ako je to opravdano na temelju dolje navedenih uvjeta i ako to odobri nadležno tijelo, subjekti u poslovanju s hranom koji proizvode klice mogu biti izuzeti od uzorkovanja navedenog u točki A.1 ovog odjeljka:
nadležno tijelo je utvrdilo da subjekt u poslovanju s hranom provodi sustav upravljanja sigurnošću hrane u tom objektu, koji može uključivati postupke u proizvodnom procesu kojima se smanjuje mikrobiološka opasnost; i
prethodni podaci potvrđuju da su tijekom najmanje 6 uzastopnih mjeseci prije dodjele odobrenja sve serije različitih vrsta klica proizvedenih u objektu bile u skladu s kriterijima sigurnosti hrane navedenim u redcima 1.18 i 1.29 poglavlja 1.
PRILOG II.
Istraživanja iz članka 3. stavka 2. uključuju:
Kada je na temelju gore navedenih istraživanja potrebno, subjekt u poslovanju s hranom mora provesti dodatna istraživanja koja mogu uključivati:
Gore navedena istraživanja moraju uzimati u obzir inherentnu različitost u pogledu proizvoda, dotičnih mikroorganizama te uvjeta prerade i skladištenja.
( 1 ) SL L 139, 30.4.2004., str. 55., ispravljeno u SL L 226, 25.6.2004., str. 22.
( 2 ) SL L 139, 30.4.2004., str. 206., ispravljeno u SL L 226, 25.6.2004., str. 83.
( 3 ) SL L 229, 30.8.1980., str. 1.
( 4 ) SL L 175, 4.7.1991., str. 35.
( 5 ) SL L 91, 7.4.1999., str. 29.
( 6 ) SL L 68, 12.3.2013., str. 16.
( 7 ) Uredba (EZ) br. 178/2002 Europskog parlamenta i Vijeća od 28. siječnja 2002. o utvrđivanju općih načela i uvjeta zakona o hrani, osnivanju Europske agencije za sigurnost hrane te utvrđivanju postupaka u područjima sigurnosti hrane (SL L 31, 1.2.2002., str. 1.).
( 8 ) Delegirana uredba Komisije (EU) 2019/625 od 4. ožujka 2019. o dopuni Uredbe (EU) 2017/625 Europskog parlamenta i Vijeća u pogledu zahtjeva koji se primjenjuju na ulazak u Uniju pošiljaka određenih životinja i robe namijenjenih prehrani ljudi (SL L 131, 17.5.2019., str. 18.).
( 9 ) Rezultati ispitivanja također se mogu upotrijebiti za dokazivanje djelotvornosti sustava analize opasnosti i određivanja kritičnih kontrolnih točaka ili dobrog higijenskog postupka procesa.