Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32014D0227

    2014/227/EU: Provedbena odluka Komisije оd 24. travnja 2014. o neodobravanju određenih biocidnih aktivnih tvari na temelju Uredbe (EU) br. 528/2012 Europskog parlamenta i Vijeća Tekst značajan za EGP

    SL L 124, 25.4.2014, p. 27–29 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2014/227/oj

    Date of document:
    24/04/2014
    Date of effect:
    15/05/2014; Stupanje na snagu Datum objavljivanja +20 Vidi čl. 2
    Date of end of validity:
    No end date
    Author:
    Europska komisija
    Form:
    Provedbena odluka
    Treaty:
    Ugovor o funkcioniranju Europske unije
    Legal basis:
    Link
    Link
    Link
    Select all documents mentioning this document
    Instruments cited:
    Link

    25.4.2014   

    HR

    Službeni list Europske unije

    L 124/27

    PROVEDBENA ODLUKA KOMISIJE

    оd 24. travnja 2014.

    o neodobravanju određenih biocidnih aktivnih tvari na temelju Uredbe (EU) br. 528/2012 Europskog parlamenta i Vijeća

    (Tekst značajan za EGP)

    (2014/227/EU)

    EUROPSKA KOMISIJA,

    uzimajući u obzir Ugovor o funkcioniranju Europske unije,

    uzimajući u obzir Uredbu (EU) br. 528/2012 Europskog parlamenta i Vijeća od 22. svibnja 2012. o stavljanju na raspolaganje na tržištu i uporabi biocidnih proizvoda (1), a posebno njezin članak 89. stavak 1. treći podstavak,

    budući da:

    (1)

    Uredbom Komisije (EZ) br. 1451/2007 (2) utvrđen je popis aktivnih tvari koje treba ocijeniti radi njihova mogućeg uvrštavanja u priloge I., I.A ili I.B Direktivi 98/8/EZ Europskog parlamenta i Vijeća (3).

    (2)

    Za brojne kombinacije tvari/vrsta proizvoda uvrštenih u navedeni popis svi su sudionici prekinuli svoje sudjelovanje u programu pregleda ili država članica izvjestiteljica za ocjenu nije primila cjelovitu dokumentaciju u roku navedenom u članku 9. i članku 12. stavku 3. Uredbe (EZ) br. 1451/2007.

    (3)

    Stoga je Komisija u skladu s člankom 11. stavkom 2., člankom 12. stavkom 1. i člankom 13. stavkom 5. Uredbe (EZ) br. 1451/2007 o tome obavijestila države članice. Ta je informacija i elektroničkim putem objavljena za javnost.

    (4)

    U roku od tri mjeseca od te objave, više poduzeća iskazalo je interes za preuzimanje uloge sudionika za jednu ili više navedenih tvari i vrsta proizvoda. Međutim ta poduzeća kasnije nisu dostavila cjelovitu dokumentaciju ili su se povukla.

    (5)

    Na temelju članka 12. stavaka 4. i 5. Uredbe (EZ) br. 1451/2007, navedene tvari i vrste proizvoda stoga ne treba odobriti u skladu s člankom 9. Uredbe (EU) br. 528/2012.

    (6)

    Mjere predviđene ovom Odlukom u skladu su s mišljenjem Stalnog odbora za biocidne pripravke,

    DONIJELA JE OVU ODLUKU:

    Članak 1.

    Tvari navedene u Prilogu ovoj Odluci ne odobravaju se za vrste proizvoda koje su navedene u Prilogu.

    Članak 2.

    Ova Odluka stupa na snagu dvadesetog dana od dana objave u Službenom listu Europske unije.

    Sastavljeno u Bruxellesu 24. travnja 2014.

    Za Komisiju

    Predsjednik

    José Manuel BARROSO

    (1)  SL L 167, 27.6.2012., str. 1.

    (2)  Uredba (EZ) br. 1451/2007 od 4. prosinca 2007. o drugoj fazi desetogodišnjeg radnog programa iz članka 16. stavka 2. Direktive 98/8/EZ Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju biocidnih pripravaka na tržište (SL L 325, 11.12.2007., str. 3.).

    (3)  Direktiva 98/8/EZ Europskog parlamenta i Vijeća od 16. veljače 1998. o stavljanju biocidnih pripravaka na tržište (SL L 123, 24.4.1998., str. 1.).

    PRILOG

    Tvari i vrste proizvoda koji se ne odobravaju

    Naziv

    EZ broj

    CAS broj

    Vrsta proizvoda

    Država članica izvjestiteljica

    Bis[1-cikloheksil-1,2-di(hidroksi-.kappa.O)diazeniumato(2-)]-bakar

    —

    312600-89-8

    7

    AT

    Bis[1-cikloheksil-1,2-di(hidroksi-.kappa.O)diazeniumato(2-)]-bakar

    —

    312600-89-8

    9

    AT

    Bis[1-cikloheksil-1,2-di(hidroksi-.kappa.O)diazeniumato(2-)]-bakar

    —

    312600-89-8

    10

    AT

    Nonanska kiselina

    203-931-2

    112-05-0

    10

    AT

    Glutaral

    203-856-5

    111-30-8

    1

    FI

    Glutaral

    203-856-5

    111-30-8

    13

    FI

    Disrebrov oksid

    243-957-1

    20667-12-3

    11

    SE

    4,4-dimetiloksazolidin

    257-048-2

    51200-87-4

    6

    UK

    4,4-dimetiloksazolidin

    257-048-2

    51200-87-4

    12

    UK

    4,4-dimetiloksazolidin

    257-048-2

    51200-87-4

    13

    UK

    2-butanon, peroksid

    215-661-2

    1338-23-4

    3

    HU

    2-butanon, peroksid

    215-661-2

    1338-23-4

    6

    HU

    Polimer formaldehida i akroleina

    Polimer

    26781-23-7

    3

    HU

    Srebrov klorid

    232-033-3

    7783-90-6

    3

    SE

    Srebrov klorid

    232-033-3

    7783-90-6

    4

    SE

    Srebrov klorid

    232-033-3

    7783-90-6

    5

    SE

    Srebrov klorid

    232-033-3

    7783-90-6

    13

    SE

    Bor, ekstrakt

    304-455-9

    94266-48-5

    10

    LV

    Triklosan

    222-182-2

    3380-34-5

    2

    DK

    Triklosan

    222-182-2

    3380-34-5

    7

    DK

    Triklosan

    222-182-2

    3380-34-5

    9

    DK

    2-fenoksietanol

    204-589-7

    122-99-6

    3

    UK
    Top