This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 62025TB0265
Case T-265/25: Order of the General Court of 27 February 2026 – IW v Commission and EMA (Action for damages – Public health – Medicinal products for human use – Conditional marketing authorisation for the COVID-19 Vaccine AstraZeneca, a medicinal product for human use – Failure to comply with procedural requirements – Manifest inadmissibility)
Cás T-265/25: Ordú na Cúirte Ginearálta an 27 Feabhra 2026 – IW v an Coimisiún agus EMA (Caingean le haghaidh damáistí – Sláinte phoiblí – Táirgí íocshláinte lena n-úsáid ag an duine – Údarú margaíochta coinníollach le haghaidh an táirge íocshláinte lena úsáid ag an duine COVID-19 Vaccine AstraZeneca – Sárú ar cheanglais nós imeachta – Do-ghlacthacht fhollasach)
Cás T-265/25: Ordú na Cúirte Ginearálta an 27 Feabhra 2026 – IW v an Coimisiún agus EMA (Caingean le haghaidh damáistí – Sláinte phoiblí – Táirgí íocshláinte lena n-úsáid ag an duine – Údarú margaíochta coinníollach le haghaidh an táirge íocshláinte lena úsáid ag an duine COVID-19 Vaccine AstraZeneca – Sárú ar cheanglais nós imeachta – Do-ghlacthacht fhollasach)
IO C, C/2026/2387, 4.5.2026, ELI: http://data.europa.eu/eli/C/2026/2387/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
|
Iris Oifigiúil |
GA Sraith C |
|
C/2026/2387 |
4.5.2026 |
Ordú na Cúirte Ginearálta an 27 Feabhra 2026 – IW v an Coimisiún agus EMA
(Cás T-265/25) (1)
(Caingean le haghaidh damáistí - Sláinte phoiblí - Táirgí íocshláinte lena n-úsáid ag an duine - Údarú margaíochta coinníollach le haghaidh an táirge íocshláinte lena úsáid ag an duine COVID-19 Vaccine AstraZeneca - Sárú ar cheanglais nós imeachta - Do-ghlacthacht fhollasach)
(C/2026/2387)
Teanga an cháis: an Iodáilis
Páirtithe
Iarratasóir: IW (ionadaí: G. Passalacqua, Dlíodóir)
Cosantóirí: an Coimisiún Eorpach (ionadaithe: E. Mathieu agus A. Spina, Gníomhairí), an Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach (ionadaithe: G. Gavriilidou, H. Kerr, G. Ramo agus M. van Egmond, Gníomhairí)
Ábhar
Lena chaingean de bhun Airteagal 268 CFAE, iarrann an t-iarratasóir cúiteamh as an damáiste a mhaíonn sé gur fhulaing sé mar thoradh ar iompar agus ar ghníomhartha a rinne an Coimisiún Eorpach agus an Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach (EMA) le linn na nósanna imeachta chun an táirge íocshláinte COVID-19 Vaccine AstraZeneca – Vacsaín COVID-19 (ChAdOx1-S [athchuingreach]) a fhormheas, a cheannach agus a scaipeadh.
An chuid oibríochtúil
|
1. |
Déantar an chaingean a dhíbhe toisc í a bheith do-ghlactha go follasach. |
|
2. |
Ordaítear do IW na costais a íoc. |
ELI: http://data.europa.eu/eli/C/2026/2387/oj
ISSN 1977-107X (electronic edition)